Medigene erhält Zulassung ...

oder welche Meldung erhalten wir heute?

In Frankfurt wurden neben diversen Zockern auch sehr große Pakete im späten Handel gekauft, so dass man von einem positivem Ergebnis ausgehen könnte.

Kann jemand sagen, wieviel Umsatzpotential diese Genitalsalbe für Medigene (nicht insgesamt) birgt und um welchen Betrag man deshalb rechnerisch die MKAP erhöhen kann?

Wenn man sich die historischen Kurse über 100€ ansieht, sollte man davon ausgehen, dass  bei einem positivem Bescheid für die Zulassung nicht nur Kurse bis 10 €, sondern noch viel mehr möglich wäre.

Sicherlich sind Kurse über 100€ auf Zeiten des Neuen Marktes gebaut gewesen. Allerdings könnte mit Sicht auf 3-6 Monaten ein Kursziel von 30€ durchaus möglich sein.

Schenckt man ferner den Aussagen vom Millionendepot von Tradecenter Glauben, so scheint Medigene auch ins Visir von Unternehmen zwecks einer Übernahme geraten zu sein. Auch diese könnten zu jenen gehören, die bezüglich einer Zulassung bereits mehr wissen.

Viele Grüße,

Michael Klei.

www.erfolgreich-beraten.de  

Wichtiger er scheint mir aber ob die Phase2 für EndoTAG-1 positiv abgeschlossen werden kann. Diese Meldung sollte am Ende des Jahres kommen.

Gruß Moya

dass auf drei bis sechs Monatssicht 30 Euro erreicht werden... habe selbst lange genug ausgeharrt und bin dann bei 6 Euro ausgestiegen, bevor es am nächsten Tag explosionsartig nach oben ging... :-(

ist was Positives!? Habe ich was verpast!?

noch etwas Geduld ;-)

01.12.2006 09:47
MediGene: Zulassung in Deutschland für Krebsmedikament Eligard
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (ISIN DE0005020903 (Nachrichten/Aktienkurs)/ WKN 502090) erhielt von der deutschen Zulassungsbehörde BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) eine weitere Marktzulassung für die Sechsmonats-Dosierung von Eligard (Eligard 45mg).

Wie der Konzern am Freitag verkündete, wird der Wirkstoff bei der nun zugelassenen Darreichungsform über sechs Monate kontinuierlich freigesetzt. Die Sechsmonats-Dosierung bildet ein Alleinstellungsmerkmal für Eligard und steigere damit die Wettbewerbsfähigkeit dieses Medikaments.

Der Zulassungsantrag wurde von MediGenes Vertriebspartner Astellas Pharma gestellt. Das Medikament ist bereits zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs als Ein- und Dreimonats-Dosierung in Deutschland und weiteren europäischen Ländern auf dem Markt.

Gestern fielen die Aktien um 2,42 Prozent und schlossen bei 6,85 Euro.

In der gestrigen Ausgabe der Euro am Sonntag wird Medigene im Millionendepot von "Extra Chancen" zur größten Depotposition aufgestockt.

Um den Jahreswechsel werden positive News erwartet.

Kurse um die 10 € bis Jahresende sind sicherlich drin!

MediGene: Syngenta hält mehr als 5 Prozent

12:13 04.04.07

Martinsried (aktiencheck.de AG) - Der schweizerische Pflanzenschutzhersteller und Chemiekonzern Syngenta AG (CH0011037469/ WKN 580854) hat sich an dem Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) beteiligt.

Wie aus einer am Mittwoch veröffentlichten Pressemitteilung hervorgeht, hat der Stimmrechtsanteil der zur Syngenta AG gehörenden Syngenta Crop Protection AG an MediGene am 13. November 2006 die Schwelle von 5 Prozent überschritten und liegt nun bei 5,84 Prozent.

Die Aktie von MediGene notiert aktuell mit einem Plus von 1,41 Prozent bei 5,74 Euro. (04.04.2007/ac/n/nw)


Syngenta hat eine MKAP von 15 Milliarden Euro und gehört zu den Big Playern im Cemie/Pharma Bereich in der Schweiz!

Etwas weiter gedacht könnte es hier zu einer Übernahme von Medigene durch Syngenta kommen!

Die Meldung erfolgte recht spät! Bereits im November wurde die 5% Schwelle überschritten und 4 Monate später wurde dies erst gemeldet!

vermutlich nimmt man bald die 10% Schwelle usw. usw. ...

dem Kurs hat es leider noch nichts gebracht, außer, daß eine Stabilisierung auf dem gegenwärtigen Niveau eingetreten zu sein scheint. Ich erachte die Beteiligung aber als äußerst positiv und möchte auch eine Übernahme nicht ausschließen

MediGene: EU-Zulassung für neue Dosierung von Eligard

Der Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903 (Nachrichten/Aktienkurs)/ WKN 502090) hat die Verfahren zur Marktzulassung der Sechsmonats-Dosierung von Eligard in Europa positiv abgeschlossen

Wie das Unternehmen am Freitag erklärte, kann diese Darreichungsform des Medikaments zur Behandlung von Prostatakrebs in Europa verkauft werden, sobald die nationalen Umsetzungen dieser Entscheidung erfolgt sind. In Deutschland ist die Sechsmonats-Dosierung bereits seit März 2007 erhältlich.

Bei dieser Darreichungsform wird der Wirkstoff nach einer Injektion unter die Haut über einen Zeitraum von sechs Monaten gleichmäßig freigesetzt. MediGene geht davon aus, dass die mit Eligard geplanten Umsatzziele für das Jahr 2007 erreicht werden.

Gestern stiegen die Aktien um 3,05 Prozent und schlossen bei 4,06 Euro.

Quell: www.finanznachrichten.de/

heute -7%.

Da hat die von mir gewarnte Bullenfalle voll zugeschnappt.

Immer wieder schön recht zu haben.Sagte am Freitag schon dass bald eine Ke kommt da die Kasse bei Medigene mal wieder leer ist was ganz logisch ist .

Charttechnisch werden hier bald neue tiefstände gemessen , der Ausbruch der letzten tage war nur eine Bullenfalle um den amateuranlegern das Geld aus der Tasche zu ziehen wer nicht seine gewinne mitgenommen hat ist selbst schuld!!.

schade dass mir keiner glauben geschenkt hat und sein geld gerettet habt .

Ärzte der Chirurgischen Klinik des Klinikums rechts der Isar der TU München um Professor Dr. Helmut Friess und Wissenschaftler des Deutschen Krebsforschungszentrums Heidelberg vermuten nun, dass diese Stammzellen auch im Zusammenhang mit dem Pankreaskarzinom eine wichtige Rolle spielen und sich sogar zur Therapie dieses äußert bösartigen Tumors eignen könnten. In einem Forschungsprojekt haben Privatdozent Dr. Peter Büchler, Chirurgischer Oberarzt am Klinikum rechts der Isar, und Frau Professor Dr. Ingrid Herr vom Deutschen Krebsforschungszentrum zusammen mit Kollegen herausgefunden, dass Stammzellen gezielt in Pankreaskarzinome einwandern und dort vermutlich am Wachstum der Tumoren beteiligt sind.

Bei den Analysen menschlicher Krebszellen stellte sich heraus, dass MSC stark von Stoffen angezogen werden, die von bösartigen Geschwülsten abgegeben werden. Um den Mechanismus näher zu untersuchen, pflanzten die Krebsforscher Mäusen menschliche Pankreaskrebszellen in ihre Bauchspeicheldrüse und injizierten farbig markierte MSC in die Blutbahn. Die Folge: Die farbigen Stammzellen fanden sich in der Mehrzahl im Tumor wieder und waren dort offenbar auch in die Blutgefäße eingewandert.

Die Ergebnisse der Forscher zeigen, wo man ansetzen könnte, um MSC mit therapeutischen Genen auszustatten und effizient in Tumoren und ihre Metastasen einzuschleusen. Allerdings sind vor einer sicheren klinischen Anwendung noch viele Fragen der Grundlagenforschung zu beantworten. Die bisherigen Daten dieses Projektes haben die Kooperationspartner im Juli auf dem 39. Kongress des Europäischen Pankreas Clubs in Newcastle, England, vorgestellt. Unter 500 anderen Projekten wurden sie mit dem ersten Preis für die beste wissenschaftliche Arbeit gewürdigt, nicht zuletzt aufgrund der hohen klinischen Relevanz und des hohen Zukunftspotentials dieser Arbeit.

Quelle: Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

MediGene erhält von der Europäischen Kommission Marktzulassung für Oracea