Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen

was machst Du auf Deiner viruellen HV. Stellst Du Dir Minichroissants + Kaffee hin und für später
das Paion'sche Standdardspargelgericht?  :-)!
Nachdem meine Frau als Lerntherapeutin die letzten 2 Monate online via Zoom ihre kleinen Patienten
betreut hat, komme ich jetzt in den Genuß einer virt. HV. Bin gespannt!

wohnt jemand im Norden .....??? dann könnte wir ja zu dritt Schnittchen machen .....???

habe noch immer keine Einladung " flatex lässt sich zeit.....

du bist schon wenig ungerecht mit deinem urteil.
auf jeden fall war der nachtisch in den kleinen gläsern sehr, sehr lecker.

p. s.     ob aachen bei der frage des direktvertriebes auch einen blick nach leverkusen geworfen hat.
          und da wurden sie vl. vorsichtiger.

mit Spargel, Croissant ist diesmal nichts. Man wird es überleben. Auch die virt. HV bei Aixtron (da war die Verköstigung Paion x 2. War immer ein Event, da man viele Gespräche hatte. Die virt. HV´s sind so etwas wie Verkaufsveranstaltungen. Die Atmosphere fehlt einfach, um zwischen Mimik, Gestik, Ton etc. was zu hören. Paion sollte die Rede des CEO gut übersetzen und eventl. das Script dann zum Download bereitstellen. Ich verstehe den immer nicht. Murmelt immer so. Script habe ich bei Aixtron immer sehr positiv empfunden. Bisher habe ich auch noch keine Einladung im Postkorb-. Die werden vermutlich erst nach dem Tag der berechtigten Aktionäre verschickt.

Ich wohne im Norden und habe auch meine Paion Anteile bei flatex und leider auch noch keine Einladung im Postfach.  

Dax fällt innerhalb von einer Woche um ca. 1000 Punkte und Paion ist wie festgenagelt bei 2 Euro trotz Wandlungen von YV. Das ist wenigstens mal was obwohl es mir lieber wäre das wir bei 10 Euro stehen würden :)  

Einladungen habe ich vom Comdirect (spätestens 21.5. anfordern). Flatex und Consors stehen noch aus. Das ist nicht besonders glücklich, da das Portal für die Hauptversammlung am 15.5. geöffnet wird. Das scheit ein bisschen Überforderung der beauftragten Firma zu sein.

ticket ist jetzt auch da ( flatex )...... wie geht es mit der stimmen abgabe ....per post oder auch online ???

da musst Du das Eintrittsticket bei Flatex bestellen. Kostet so um die 7 Euro (war immer ein Nachteil bei diesem Broker). Dann kann man alles online machen. Ich vermute mal, dass da auch better orange mit beauftragt ist. Man muss sich durch das ganze Zeug immer durchklicken. Online Briefwahl, HV anschauen, dann online abstimmen etc.. Ist noch alles etwas ungewöhnlich.

meiner Meinung nach ist der Kurs nicht trotz, sondern wegen Wandlung YV bei 2€ festgenagelt.

Eigentlich sind Käufer da, die auch mehr Zahlen wollen, doch YV schmeisst seine Stücke Scheibchenweise über Tradegate immer um 2 Euronen auf den Markt, um weiter sichere Gewinne einzustreichen und dann sofort wieder zu wandeln. Liesen sie den Kurs steigen, dann wäre der Kursgewinn nicht gesichert, da sie nicht mehr zu 1,91 wandeln könnten. Wäre der Kurs zum Beispiel bei 2,20 dann könnten sie nur zu 2,09 neu wandeln. Ob sie jedoch ihre jeweils 50000 Stück zu 2,20 loswerden würden ist fraglich. Zu 1,91 wandeln und zu 2 verkaufen ist da schon sicherer.

Nur meine Meinung, doch nicht ganz unlogisch.

bitte in der nächsten Tabelle die Daten vom 05. März korrigieren.

2,97 wäre natürlich super.

so, die Eintrittskartenbestellungen (Comdirect, Consors) sind alle raus. Das Record Daten wird bei Consors mit dem 15.5. gem. § 123 AktGangegeben. Nun warte ich auf die Briefe mit Code zum Einloggen in das Aktionärsportal und PIN zur Berechtigung der Wahlmöglichkeiten und Teilnahme HV. Ist mir ein Rätsel, wie da im Nachbarforum schon jemand am 15.5. online abstimmen kann.
Ansonsten werde ich dem Punkt 5 nunmehr zustimmen (entgegen meiner bisherigen Meinung) , all die weil sich das für Paion (und für Aktionäre) als Positiv entwickeln kann.
Noch ein schönes Wochenende.

Von Sam aus WO :

Auszug aus : www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31873765 moin, Format: Abstract Eur J Clin Pharmacol. 2020 Mar;76(3):383-391. doi: 10.1007/s00228-019-02800-3. Epub 2019 Dec 23. Safety, pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of single ascending dose and continuous infusion of remimazolam besylate in healthy Chinese volunteers. Sheng XY1, Liang Y1, Yang XY2, Li LE3, Ye X3, Zhao X1, Cui YM4. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31873765 Author information 1 Department of Pharmacy, Peking University First Hospital, No. 6, Da Hong Luo Chang Street, Xicheng District, Beijing, 100034, China. 2 Department of Anesthesiology, Peking University First Hospital, Beijing, China. 3 R&D, Yichang Humanwell Pharmaceutical Co. Ltd., Hubei, China. 4 Department of Pharmacy, Peking University First Hospital, No. 6, Da Hong Luo Chang Street, Xicheng District, Beijing, 100034, China. cui.pharm@pkufh.com. Kurzfassung ZUSAMMENSETZUNG: Ziel der vorliegenden Studie war es, die Sicherheit, pharmakokinetischen (PK) und pharmakodynamischen (PD) Eigenschaften von Remimazolambesilat nach einmaliger aufsteigender Dosis (SAD) und kontinuierlicher Infusion bei gesunden chinesischen Freiwilligen zu untersuchen. METHODEN: Dies war eine randomisierte Phase-I-Studie, die in zwei Teilen durchgeführt wurde. Teil I war eine doppelblinde, plazebo- und midazolamkontrollierte SAD-Studie an gesunden chinesischen Teilnehmern mit einer Remimazolam-Dosis von 0,025-0,4 mg/kg. Teil II war eine offene, Midazolam-kontrollierte, kontinuierliche Infusionsstudie. Zur Beurteilung der Eigenschaften der Parkinson-Krankheit wurden das Monitoring des Bispectral Index (BIS) und die Bewertung der Alertness und Sedierung (Modified Observers Assessment of Alertness and Sedation, MOAA/S) verwendet. ERGEBNISSE: Der Halbwertszeitbereich von Remimazolam lag in der SAD-Studie zwischen 34,1 ± 8,1 und 59,8 ± 20,5 Minuten. Die Sedierungsfunktion wurde zunächst bei der Dosis von 0,05 mg/kg Remimazolam beobachtet. Dosen von ≥ 0,075 mg/kg übten innerhalb von 1-2 min nach der Injektion einen maximalen Sedierungseffekt aus, was zu einer tieferen und schnelleren Sedierung führte. In der 2 h kontinuierlichen Infusion zeigte Remimazolam eine tiefere Sedierung und schnellere Erholung als Midazolam. Bei der Allgemeinanästhesie kann mit einer Induktionsdosis von 0,2 mg/kg/min und einer Erhaltungsdosis von 1 mg/kg/h ein zufriedenstellender Wirksamkeitseffekt erzielt werden. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Remimazolam war bei gesunden chinesischen Teilnehmern sicher und gut verträglich. Auf der Grundlage der klinischen Studie der Phase I gehen wir davon aus, dass Remimazolambesilat eine stärkere Sedierung und schnellere Erholung von der Sedierung zeigt als Midazolam. Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator

Paion "buy" | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
www.wallstreet-online.de/diskussion/...-90701-90710/paion-buy

Phase 1 Studie...bis zur Zulassung 4—5 Jahre.

aber eine weitere wertschöpfung !

Denke auch, dass Paion auf einem sehr gut Weg ist.
Mit China und US Zulassung würde kontinuierlich Geld reinkommen...dann wäre seine selbstständige Europa Vermarktung möglich. Aber besser mit einem weiteren Wirkstoff....nen Supermarkt mit Verkäufern bezahlen, um nur ein Produkt zu verkaufen ist riskant.  

wenn die diesen blauen marker einlizenskeren für europa, in combi mit reni ?

diese Denk - Richtung ist für mich auch stimmig.
Cosmo sitzt im AR und ist der größte Aktionär bei Paion !!
Die Einreichung des Blauen läuft in der EU.
Hier passiert nichts plötzlich.
Die wissen genau wenn das und das kommt - wie es dann weitergeht ....

geht hier vorerst nix mehr.Der Nagel Trägt den Namen YV und ich bin sehr froh wenn der scheiss mal aufhört.Spähtestens wenn die Zulassung in den UAS endlich durch sind sollte es sich erledigt haben vorausgesetzt die China news kommen noch vor der US Zulassung.Warum dauert das eigentlich solange mit der China Zulassung?
Normal geht in China doch immer alles ganz schnell, haben die evtl. doch durch Corona keine Kapazitäten frei um die Zulassungen durchwinken?
Das alles hier immer länger dauert liegt wohl daran das Paion einfach zu klein ist.Wenn Bayer den gleichen Zulassungsantrag laufen hätte wäre die Sache bestimmt schon längst gegessen.
Mit nur drei kreuzen machen kommt man hier nicht hin wenn die Zulassungen endlich durch sind:)

länger dauert wird mein Champagner bald noch schlecht:)

...da hat wohl jemand den Stift verlegt. zum unterschreiben ....das ist ein rum gemähre......:(

Oder die Chinesen wollen halt einfach unterschreiben weil sie selber schon so gut kopiert haben und ihr eigenes Produkt am Markt haben, das können die Chinesen ja besonders gut:)
Kopieren und dann noch die Welt in die größte Krise aller Zeiten reiten ich liebe China:)

verloren gegangen sind weil firmen einfach nur billig Produzieren wollen in China?
Und was ist jetzt in der Krise kommen alle wieder an und wollen unsere Steuergelder haben wie Adidas.
Ganz traurig das ganze, aber vielleicht sollte Paion auch nach China gehen evtl. geht es hier dann auch mal nach oben.Besser wäre noch USA da kaufen die Investoren jeden scheiss.

Die chirurgischen Patienten (n = 375) wurden randomisiert und erhielten Remimazolam beginnend mit 6 oder 12 mg/kg/h durch kontinuierliche intravenöse (IV) Infusion bis zum Bewusstlosigkeitsverlust (LoC), gefolgt von 1 mg/kg/h, das bis zum Ende der Operation entsprechend angepasst wurde, oder IV-Propofol, das als langsamer Bolus von 2,0-2,5 mg/kg bis zur LoC verabreicht wurde, gefolgt von 4-10 mg/kg/h bis zum Ende der Operation. Die Wirksamkeit wurde über den kombinierten primären Endpunkt ohne intraoperatives Aufwachen/Rückruf, ohne Notwendigkeit von Beruhigungsmitteln und ohne Körperbewegungen gemessen. Unerwünschte Ereignisse und unerwünschte Arzneimittelwirkungen (ADRs) wurden auf ihre Sicherheit hin überwacht.
ERGEBNISSE:
Die Wirksamkeitsraten lagen in allen Behandlungsgruppen bei 100%, und die Nichtunterlegenheit von Remimazolam wurde nachgewiesen [95% Konfidenzintervall (- 0,0487; 0,0250)]. Die Zeit bis zur LoC war in den Gruppen Remimazolam 6 (p < 0,0001) und 12 mg/kg/h (p = 0,0149) länger als bei Propofol. Die Zeit bis zur Extubation war in beiden Remimazolam-Gruppen länger als in der Propofol-Gruppe (p ≤ 0,0001). Die Inzidenz von ADRs war in den Remimazolam-Gruppen (39,3% bzw. 42,7%) im Vergleich zur Propofol-Gruppe (61,3%) ähnlich. Bei 20,0% bzw. 24,0% der Patienten, die mit 6 bzw. 12 mg/kg/h Remimazolam behandelt wurden, trat eine Blutdrucksenkung auf, verglichen mit 49,3% der Patienten, die Propofol erhielten. Schmerzen an der Injektionsstelle wurden bei 18,7% der mit Propofol behandelten Patienten berichtet, nicht jedoch bei denjenigen, die Remimazolam erhielten.
SCHLUSSFOLGERUNGEN:
Diese Studie zeigte, dass Remimazolam gut vertragen wurde und dem Propofol in Bezug auf die Wirksamkeit als sedierendes Hypnotikum für die Vollnarkose nicht unterlegen war.
REGISTRIERUNG DER KLINISCHEN STUDIE:
Diese Studie ist beim Japan Pharmaceutical Information Center - Clinical Trials Information (JapicCTI) registriert. JapicCTI-Nummer: 121973.

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