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Meldung des Tages: Das Wildwest-Silberrevier, das bei 80-Dollar-Silber wichtiger denn je ist!!
Navidea Biopharmaceuticals, Inc. (NAVB)
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| Strategie | Hebel | |||
| Steigender Mercedes-Benz Group AG-Kurs | 4,95 | 10,20 | 19,43 | |
| Fallender Mercedes-Benz Group AG-Kurs | 4,84 | 9,91 | 18,32 | |
Den Basisprospekt sowie die Endgültigen Bedingungen finden Sie jeweils hier: DE000NB18QS6
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. Bitte informieren Sie sich vor Erwerb ausführlich über Funktionsweise und Risiken der Produkte. Bitte beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.
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Volumen am freitag stark am Anziehen-samt Kursausbruch nach oben-denke nächstes Kurzfristziel 3 Dollar
Pending news-keiner dabei sonst? wird spannend, Buy out?Übernahme?...?? KZ10-20??
Kann das englisch leider nicht so gut.
wie steht es um diese aktie, was für fortschritte sind erreicht worden.
wäre für eine kurze zusammenfassung sehr dankbar
lg hilmarreuss
wie steht es um diese aktie, was für fortschritte sind erreicht worden.
wäre für eine kurze zusammenfassung sehr dankbar
lg hilmarreuss
Immuntherapeutische Potenzial von Manocept ™ Platform Bewertet im Journal Nuklearmedizin und Biologie
13.00 10.03.16
http://www.ariva.de/news/...rnal-Nuclear-Medicine-and-Biology-5677875
DUBLIN, Ohio - (BUSINESS WIRE) -
Navidea Biopharmaceuticals, Inc. (NYSE MKT: NAVB), kündigte eine Veröffentlichung in der Nuklearmedizin und Biologie, der offiziellen Zeitschrift der Gesellschaft für Radiopharmaka Sciences , Die beschreibt die klinischen Verknüpfung zwischen immunodiagnostic und Immuntherapeutika. Dieser Prozess wird durch die Selbst Umwandlung der Natur von Navidea der Manocept ™ immunotargeting Plattform exemplifiziert, die eine hohe Spezifität gegen Rezeptor tragenden Ziele bietet und ist ein vielversprechender Ansatz für die Immuntherapie.
Diese Smart News Release enthält Multimedia. Sehen Sie sich die vollständige Version hier: http://www.businesswire.com/news/home/20160310005249/en/
Das erste Produkt der Manocept Plattform, Lymphoseek ® (Technetium Tc 99m tilmanocept) Injektion wurde als neuartiges immunodiagnostic Mittel von der FDA und verwendeten Verfahren in der Brust, Melanom und Mundhöhlenkrebs Sentinel - Lymphknoten - Biopsie (SLNB) genehmigt ins Leben gerufen. Lymphoseek hat sich durch viele evidenzbasierte Studien in SLNB, aufgrund seiner einzigartigen Struktur ihrer Wirksamkeit unter Beweis gestellt und von CD206 Targeting auf Makrophagen in Tumor-Lymphknoten gefunden. Seine Manocept Rückgrat, durch die Fähigkeit aktiviert Radionuklide für die biologische Modifikator Moleküle auszutauschen, hat das Potenzial, Makrophagen-vermittelten Erkrankungen und liefern eine effektive, gezielte Medikament für Zwecke der Behandlung von Krankheiten und die Verringerung oder Eliminierung von Nebenwirkungen zu zielen.
"Past therapeutische Strategien versucht, die Leistung des Immunsystems zu nutzen, zu verwalten, zu behandeln oder Makrophagen in Krankheitszuständen wie Krebs und entzündlichen Erkrankungen töten haben zu keinem Erfolg begrenzt hatte", sagte Michael S. McGrath, MD, Ph.D., Professor , Abteilung für Laboratoriumsmedizin, Pathologie und Medizin an der University of California, San Francisco (UCSF). "Die Manocept Plattform besitzt ein einzigartiges Potenzial, nicht nur anomale Makrophagen zur Erkennung oder Behandlung Ziel, sondern schützt auch nicht betroffenen Zellen, die für die Patienten breite unerfüllte Bedürfnisse tief ansprechen könnten sowohl diagnostisch als auch therapeutisch."
"Diese neu veröffentlichten Ergebnisse zeigen die bemerkenswerte Spezifität und Sensitivität der Manocept-Plattform und seine Plastizität, die erlauben es die Naturgeschichte der Makrophagen-vermittelten Erkrankungen zu nutzen", sagte Frederick O. Cope, Ph.D., MS, FACN, Navidea des Chief Scientific Officer. "Es ist selten, eine Plattform zu finden, die selektiv aktivierte Makrophagen Ziele, die für das Immunsystem von zentraler Bedeutung sind. Diese Ergebnisse liefern eine weitere Bestätigung der Manocept Plattform, da wir eine Pipeline von zusätzlichen immunodiagnostic und immunologisch aktiven Wirkstoffen in der Onkologie, Entzündungs- und Infektionskrankheiten aufzubauen fortsetzen. "
Zusammenfassung der Ergebnisse
Eine Reihe von Studien , die von Patienten Exposition gegenüber immundiagnostische Bildgebung Droge, Targeting - Studien, Patienten Explantation Studien unterstützt, und in vivo und ex vivo Tierdaten geprüft Manocept Mittel , einschließlich 99m Tc-tilmanocept, Cy3-tilmanocept und Manocept-Doxorubicin. Diese Studien validiert die Selbst Umwandlung Art der Manocept Plattform von immunodiagnostic Bildgebung wirksamen Manocept therapeutischen Targeting. Daten aus Studien in mehreren Makrophagen-vermittelten Erkrankungen, einschließlich Kaposi-Sarkom, rheumatoider Arthritis und kardiovaskulärer Erkrankung zeigen, dass Manocept Plattform Verbindungen binden sich fast ausschließlich auf die menschliche Makrophagen und daß der Mannose-Rezeptor (CD206) ist der Hauptrezeptor für ihre Anerkennung. Für vollständige Details der Studien, Erkenntnisse und Ergebnisse, "die untrennbare Axis of Targeted Diagnostische Bildgebung und Therapie: Ein immunologisches Natural History Approach" erscheint in der Druck März 2016 Zeitschrift Nuklearmedizin und Biologie 2016 Nuklearmedizin und Biologie Band 43, Ausgabe 3, Seiten 215-225 [doi: 10.1016 / j.nucmedbio.2015.11.007]....
Über Lymphoseek
Lymphoseek ® (Technetium Tc 99m tilmanocept) Injektion ist das erste und einzige FDA-zugelassene Rezeptor-gezielte lymphatische Mapping Mittel. Es ist ein neuartiges, Rezeptor-bezogene, niedermolekularer Radiopharmazeutikum in der Bewertung von lymphatischen Becken verwendet, die Krebs Beteiligung bei Patienten haben kann. Lymphoseek ist für die genaue Identifizierung der Lymphknoten entwickelt, die aus einem Primärtumor Drain, die mit der höchsten Wahrscheinlichkeit zu beherbergen Krebs. Lymphoseek wird von der US Food and Drug Administration (FDA) für den Einsatz in soliden Tumorkrebs zugelassen, wo lymphatische Mapping Bestandteil des chirurgischen Behandlung ist und zur Führung Sentinel-Lymphknoten-Biopsie bei Patienten mit klinisch-Knoten-negativem Brustkrebs, Melanom oder Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle. Lymphoseek hat auch die europäische Zulassung in der Bildgebung und intraoperative Detektion von Sentinel-Lymphknoten bei Patienten mit Melanom, Brustkrebs oder lokalisierten Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle erhielt.
Eine genaue Diagnostik von Krebs ist von entscheidender Bedeutung, wie Ergebnisse Leitfaden Therapieentscheidungen und die Prognose der Patienten und Rezidivrisiko bestimmen. Insgesamt in den USA, soliden Tumorkrebs auf 1,2 Millionen Fälle pro Jahr ausmachen kann bis. Der Sentinel-Lymphknoten-Label in den USA und Europa können rund 600.000 neue Fälle von Brustkrebs, 160.000 neue Fälle von Melanomen und 100.000 neue Fälle von Kopf und Hals / Mundkrebs diagnostiziert jährlich adressieren.
Lymphoseek Indikation und wichtige Sicherheitsinformationen
Lymphoseek ist ein radioaktives diagnostisches Mittel angegeben, mit oder ohne Szintigraphie für:
Lymphatische Mapping ein Handheld-Gamma-Zähler unter Verwendung von Lymphknoten eine primäre Tumorstelle bei Patienten mit soliden Tumoren zu lokalisieren Entwässerung, für die dieses Verfahren ein Bestandteil des intraoperativen Management.
Guiding Sentinel-Lymphknoten-Biopsie ein Handheld-Gamma-Zähler bei Patienten mit klinisch Knoten negativen Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle, Brustkrebs oder Melanom mit.
Wichtige Sicherheitsinformationen
In klinischen Studien mit Lymphoseek wurden keine ernsthaften Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet jedoch Lymphoseek ein Risiko solcher Reaktionen aufgrund seiner chemischen Ähnlichkeit mit Dextran darstellen. Ernsthaften Überempfindlichkeitsreaktionen wurden mit Dextran und modifizierte Formen von Dextran (wie zum Beispiel Eisen-Dextran-drugs) verbunden.
Vor der Verabreichung von Lymphoseek, sollten die Patienten über frühere Überempfindlichkeitsreaktionen auf Medikamente, insbesondere Dextran und modifizierte Formen von Dextran gefragt. Reanimationsausrüstung und geschultes Personal darf zum Zeitpunkt der Lymphoseek Verwaltung zur Verfügung stehen, und die Patienten auf Anzeichen oder Symptome einer Überempfindlichkeit nach der Injektion beobachtet.
Jede strahlungsemittierende Produkt kann das Risiko für Krebs erhöhen. Halten Sie Empfehlungen zur Dosierung und sorgen für eine sichere Handhabung das Risiko für eine übermäßige Strahlenbelastung für Patienten oder Mitarbeiter des Gesundheitswesens zu minimieren.
In klinischen Studien, bei keinem Patienten schwerwiegende Nebenwirkungen und die häufigsten Nebenwirkungen waren Reizung der Injektionsstelle und / oder Schmerzen (<1%).
FULL LYMPHOSEEK Verschreibungsinformationen FINDEN SIE AUF: WWW.LYMPHOSEEK.COM
Über Navidea
Navidea Biopharmaceuticals, Inc. (NYSE MKT: NAVB) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Präzisionsimmundiagnostischer Mittel und Immuntherapeutika. Navidea entwickelt mehrere präzisions gezielt Produkte und Plattformen , darunter Manocept ™ und NAV4694 zu helfen , die Standorte und Wege unerkannter Krankheit identifizieren und ermöglichen eine bessere diagnostische Genauigkeit, die klinische Entscheidungsfindung, gezielte Behandlung und letztlich die Patientenversorgung. Lymphoseek ® (Technetium Tc 99m tilmanocept) Injektion, Navidea erste kommerzielle Produkt aus der Manocept Plattform, wurde von der FDA März 2013 genehmigt und in Europa im November 2014 Die Entwicklungsaktivitäten der Manocept immunotherapeutic Plattform wird von Navidea in Verbindung durchgeführt werden , mit seinen Tochtergesellschaft, Makrophagen Therapeutics. Navidea Strategie ist ein höheres Wachstum und Shareholder Return zu liefern, indem auf den Markt neue Produkte bringen und Weiterentwicklung der Pipeline des Unternehmens durch globale Partnerschaften und Kommerzialisierung Bemühungen. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte www.navidea.com .
Der Private Securities Litigation Reform Act von 1995 (das Gesetz) bietet einen sicheren Hafen für die Zukunft gerichtete Aussagen von oder im Namen der Gesellschaft bekannt gegeben. Die Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht streng historischen Tatsachen auf andere beziehen, wie zum Beispiel Aussagen über die Pläne des Unternehmens und Strategien, Erwartungen für die zukünftige finanzielle Leistung, neue und bestehende Produkte und Technologien, klinische und regulatorische Wege zu erwarten, und die Märkte für die Produkte des Unternehmens vorausschauende Aussagen im Sinne des Gesetzes sind. Die Worte "glauben", "erwarten", "antizipieren", "schätzen", "projizieren" und ähnliche Begriffe kennzeichnen solche vorausschauenden Aussagen , die hiervon nur ab dem Zeitpunkt sprechen. Investoren werden darauf hingewiesen , dass solche Aussagen beinhalten Risiken und Unsicherheiten , welche die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von historischen oder erwarteten Ergebnissen aufgrund von vielen Faktoren ab, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, der Gesellschaft weiterhin operative Verluste, die Unsicherheit der Marktakzeptanz seiner Produkte führen könnten, die Abhängigkeit von Drittherstellern, -verlust, künftiger Kapitalbedarf, die Unsicherheit der Kapitalfinanzierung, Abhängigkeit von begrenzten Produktlinie und Vertriebskanäle, Wettbewerb, begrenzte Marketing und Erfahrung in der Herstellung, Risiken der Entwicklung neuer Produkte, regulatorische Risiken und andere in der Gesellschaft Risiken , die meisten jüngsten Jahresbericht auf Formblatt 10-K und anderen Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überarbeitung zukunftsgerichtete Aussagen.
UC Haftungsausschluss
Die oben genannten Informationen angegeben wurde durch Navidea Biopharmaceuticals, Inc. und spiegelt lediglich die Meinung des Unternehmens. Nichts in dieser Erklärung wird jede Unterstützung oder Billigung von Navidea oder eines seiner Produkte gehend ausgelegt werden, durch die Regenten von der University of California, seine leitenden Angestellten, Agenten und Mitarbeiter.
Quelltext anzeigen Version auf businesswire.com: http://www.businesswire.com/news/home/20160310005249/en/
13.00 10.03.16
http://www.ariva.de/news/...rnal-Nuclear-Medicine-and-Biology-5677875
DUBLIN, Ohio - (BUSINESS WIRE) -
Navidea Biopharmaceuticals, Inc. (NYSE MKT: NAVB), kündigte eine Veröffentlichung in der Nuklearmedizin und Biologie, der offiziellen Zeitschrift der Gesellschaft für Radiopharmaka Sciences , Die beschreibt die klinischen Verknüpfung zwischen immunodiagnostic und Immuntherapeutika. Dieser Prozess wird durch die Selbst Umwandlung der Natur von Navidea der Manocept ™ immunotargeting Plattform exemplifiziert, die eine hohe Spezifität gegen Rezeptor tragenden Ziele bietet und ist ein vielversprechender Ansatz für die Immuntherapie.
Diese Smart News Release enthält Multimedia. Sehen Sie sich die vollständige Version hier: http://www.businesswire.com/news/home/20160310005249/en/
Das erste Produkt der Manocept Plattform, Lymphoseek ® (Technetium Tc 99m tilmanocept) Injektion wurde als neuartiges immunodiagnostic Mittel von der FDA und verwendeten Verfahren in der Brust, Melanom und Mundhöhlenkrebs Sentinel - Lymphknoten - Biopsie (SLNB) genehmigt ins Leben gerufen. Lymphoseek hat sich durch viele evidenzbasierte Studien in SLNB, aufgrund seiner einzigartigen Struktur ihrer Wirksamkeit unter Beweis gestellt und von CD206 Targeting auf Makrophagen in Tumor-Lymphknoten gefunden. Seine Manocept Rückgrat, durch die Fähigkeit aktiviert Radionuklide für die biologische Modifikator Moleküle auszutauschen, hat das Potenzial, Makrophagen-vermittelten Erkrankungen und liefern eine effektive, gezielte Medikament für Zwecke der Behandlung von Krankheiten und die Verringerung oder Eliminierung von Nebenwirkungen zu zielen.
"Past therapeutische Strategien versucht, die Leistung des Immunsystems zu nutzen, zu verwalten, zu behandeln oder Makrophagen in Krankheitszuständen wie Krebs und entzündlichen Erkrankungen töten haben zu keinem Erfolg begrenzt hatte", sagte Michael S. McGrath, MD, Ph.D., Professor , Abteilung für Laboratoriumsmedizin, Pathologie und Medizin an der University of California, San Francisco (UCSF). "Die Manocept Plattform besitzt ein einzigartiges Potenzial, nicht nur anomale Makrophagen zur Erkennung oder Behandlung Ziel, sondern schützt auch nicht betroffenen Zellen, die für die Patienten breite unerfüllte Bedürfnisse tief ansprechen könnten sowohl diagnostisch als auch therapeutisch."
"Diese neu veröffentlichten Ergebnisse zeigen die bemerkenswerte Spezifität und Sensitivität der Manocept-Plattform und seine Plastizität, die erlauben es die Naturgeschichte der Makrophagen-vermittelten Erkrankungen zu nutzen", sagte Frederick O. Cope, Ph.D., MS, FACN, Navidea des Chief Scientific Officer. "Es ist selten, eine Plattform zu finden, die selektiv aktivierte Makrophagen Ziele, die für das Immunsystem von zentraler Bedeutung sind. Diese Ergebnisse liefern eine weitere Bestätigung der Manocept Plattform, da wir eine Pipeline von zusätzlichen immunodiagnostic und immunologisch aktiven Wirkstoffen in der Onkologie, Entzündungs- und Infektionskrankheiten aufzubauen fortsetzen. "
Zusammenfassung der Ergebnisse
Eine Reihe von Studien , die von Patienten Exposition gegenüber immundiagnostische Bildgebung Droge, Targeting - Studien, Patienten Explantation Studien unterstützt, und in vivo und ex vivo Tierdaten geprüft Manocept Mittel , einschließlich 99m Tc-tilmanocept, Cy3-tilmanocept und Manocept-Doxorubicin. Diese Studien validiert die Selbst Umwandlung Art der Manocept Plattform von immunodiagnostic Bildgebung wirksamen Manocept therapeutischen Targeting. Daten aus Studien in mehreren Makrophagen-vermittelten Erkrankungen, einschließlich Kaposi-Sarkom, rheumatoider Arthritis und kardiovaskulärer Erkrankung zeigen, dass Manocept Plattform Verbindungen binden sich fast ausschließlich auf die menschliche Makrophagen und daß der Mannose-Rezeptor (CD206) ist der Hauptrezeptor für ihre Anerkennung. Für vollständige Details der Studien, Erkenntnisse und Ergebnisse, "die untrennbare Axis of Targeted Diagnostische Bildgebung und Therapie: Ein immunologisches Natural History Approach" erscheint in der Druck März 2016 Zeitschrift Nuklearmedizin und Biologie 2016 Nuklearmedizin und Biologie Band 43, Ausgabe 3, Seiten 215-225 [doi: 10.1016 / j.nucmedbio.2015.11.007]....
Über Lymphoseek
Lymphoseek ® (Technetium Tc 99m tilmanocept) Injektion ist das erste und einzige FDA-zugelassene Rezeptor-gezielte lymphatische Mapping Mittel. Es ist ein neuartiges, Rezeptor-bezogene, niedermolekularer Radiopharmazeutikum in der Bewertung von lymphatischen Becken verwendet, die Krebs Beteiligung bei Patienten haben kann. Lymphoseek ist für die genaue Identifizierung der Lymphknoten entwickelt, die aus einem Primärtumor Drain, die mit der höchsten Wahrscheinlichkeit zu beherbergen Krebs. Lymphoseek wird von der US Food and Drug Administration (FDA) für den Einsatz in soliden Tumorkrebs zugelassen, wo lymphatische Mapping Bestandteil des chirurgischen Behandlung ist und zur Führung Sentinel-Lymphknoten-Biopsie bei Patienten mit klinisch-Knoten-negativem Brustkrebs, Melanom oder Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle. Lymphoseek hat auch die europäische Zulassung in der Bildgebung und intraoperative Detektion von Sentinel-Lymphknoten bei Patienten mit Melanom, Brustkrebs oder lokalisierten Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle erhielt.
Eine genaue Diagnostik von Krebs ist von entscheidender Bedeutung, wie Ergebnisse Leitfaden Therapieentscheidungen und die Prognose der Patienten und Rezidivrisiko bestimmen. Insgesamt in den USA, soliden Tumorkrebs auf 1,2 Millionen Fälle pro Jahr ausmachen kann bis. Der Sentinel-Lymphknoten-Label in den USA und Europa können rund 600.000 neue Fälle von Brustkrebs, 160.000 neue Fälle von Melanomen und 100.000 neue Fälle von Kopf und Hals / Mundkrebs diagnostiziert jährlich adressieren.
Lymphoseek Indikation und wichtige Sicherheitsinformationen
Lymphoseek ist ein radioaktives diagnostisches Mittel angegeben, mit oder ohne Szintigraphie für:
Lymphatische Mapping ein Handheld-Gamma-Zähler unter Verwendung von Lymphknoten eine primäre Tumorstelle bei Patienten mit soliden Tumoren zu lokalisieren Entwässerung, für die dieses Verfahren ein Bestandteil des intraoperativen Management.
Guiding Sentinel-Lymphknoten-Biopsie ein Handheld-Gamma-Zähler bei Patienten mit klinisch Knoten negativen Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle, Brustkrebs oder Melanom mit.
Wichtige Sicherheitsinformationen
In klinischen Studien mit Lymphoseek wurden keine ernsthaften Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet jedoch Lymphoseek ein Risiko solcher Reaktionen aufgrund seiner chemischen Ähnlichkeit mit Dextran darstellen. Ernsthaften Überempfindlichkeitsreaktionen wurden mit Dextran und modifizierte Formen von Dextran (wie zum Beispiel Eisen-Dextran-drugs) verbunden.
Vor der Verabreichung von Lymphoseek, sollten die Patienten über frühere Überempfindlichkeitsreaktionen auf Medikamente, insbesondere Dextran und modifizierte Formen von Dextran gefragt. Reanimationsausrüstung und geschultes Personal darf zum Zeitpunkt der Lymphoseek Verwaltung zur Verfügung stehen, und die Patienten auf Anzeichen oder Symptome einer Überempfindlichkeit nach der Injektion beobachtet.
Jede strahlungsemittierende Produkt kann das Risiko für Krebs erhöhen. Halten Sie Empfehlungen zur Dosierung und sorgen für eine sichere Handhabung das Risiko für eine übermäßige Strahlenbelastung für Patienten oder Mitarbeiter des Gesundheitswesens zu minimieren.
In klinischen Studien, bei keinem Patienten schwerwiegende Nebenwirkungen und die häufigsten Nebenwirkungen waren Reizung der Injektionsstelle und / oder Schmerzen (<1%).
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Navidea Biopharmaceuticals, Inc. (NYSE MKT: NAVB) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Präzisionsimmundiagnostischer Mittel und Immuntherapeutika. Navidea entwickelt mehrere präzisions gezielt Produkte und Plattformen , darunter Manocept ™ und NAV4694 zu helfen , die Standorte und Wege unerkannter Krankheit identifizieren und ermöglichen eine bessere diagnostische Genauigkeit, die klinische Entscheidungsfindung, gezielte Behandlung und letztlich die Patientenversorgung. Lymphoseek ® (Technetium Tc 99m tilmanocept) Injektion, Navidea erste kommerzielle Produkt aus der Manocept Plattform, wurde von der FDA März 2013 genehmigt und in Europa im November 2014 Die Entwicklungsaktivitäten der Manocept immunotherapeutic Plattform wird von Navidea in Verbindung durchgeführt werden , mit seinen Tochtergesellschaft, Makrophagen Therapeutics. Navidea Strategie ist ein höheres Wachstum und Shareholder Return zu liefern, indem auf den Markt neue Produkte bringen und Weiterentwicklung der Pipeline des Unternehmens durch globale Partnerschaften und Kommerzialisierung Bemühungen. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte www.navidea.com .
Der Private Securities Litigation Reform Act von 1995 (das Gesetz) bietet einen sicheren Hafen für die Zukunft gerichtete Aussagen von oder im Namen der Gesellschaft bekannt gegeben. Die Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht streng historischen Tatsachen auf andere beziehen, wie zum Beispiel Aussagen über die Pläne des Unternehmens und Strategien, Erwartungen für die zukünftige finanzielle Leistung, neue und bestehende Produkte und Technologien, klinische und regulatorische Wege zu erwarten, und die Märkte für die Produkte des Unternehmens vorausschauende Aussagen im Sinne des Gesetzes sind. Die Worte "glauben", "erwarten", "antizipieren", "schätzen", "projizieren" und ähnliche Begriffe kennzeichnen solche vorausschauenden Aussagen , die hiervon nur ab dem Zeitpunkt sprechen. Investoren werden darauf hingewiesen , dass solche Aussagen beinhalten Risiken und Unsicherheiten , welche die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von historischen oder erwarteten Ergebnissen aufgrund von vielen Faktoren ab, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, der Gesellschaft weiterhin operative Verluste, die Unsicherheit der Marktakzeptanz seiner Produkte führen könnten, die Abhängigkeit von Drittherstellern, -verlust, künftiger Kapitalbedarf, die Unsicherheit der Kapitalfinanzierung, Abhängigkeit von begrenzten Produktlinie und Vertriebskanäle, Wettbewerb, begrenzte Marketing und Erfahrung in der Herstellung, Risiken der Entwicklung neuer Produkte, regulatorische Risiken und andere in der Gesellschaft Risiken , die meisten jüngsten Jahresbericht auf Formblatt 10-K und anderen Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überarbeitung zukunftsgerichtete Aussagen.
UC Haftungsausschluss
Die oben genannten Informationen angegeben wurde durch Navidea Biopharmaceuticals, Inc. und spiegelt lediglich die Meinung des Unternehmens. Nichts in dieser Erklärung wird jede Unterstützung oder Billigung von Navidea oder eines seiner Produkte gehend ausgelegt werden, durch die Regenten von der University of California, seine leitenden Angestellten, Agenten und Mitarbeiter.
Quelltext anzeigen Version auf businesswire.com: http://www.businesswire.com/news/home/20160310005249/en/
www.nasdaq.com/de/symbol/navb/real-time
( und das lustige ist , ich höre mir gerade das Lied "Schlechte Laune" von WIZO an -----LOL )
mstx - gerade dip , sollten paar %% jetzt drin sein www.nasdaq.com/de/symbol/mstx/real-time
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| 61 | Navidea Biopharmaceuticals, Inc. (NAVB) | Heron | wennichdaswueste | 24.04.21 23:52 |