
chart.bigcharts.com/bc3/intchart/frames/...nd=9258&mocktick=1" style="max-width:560px" >
ich hatte um 5,65 gekauft. :-D
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
--------------------------------------------------
o Ergebnisverbesserung von -17,4 Mio. ¤ auf -4,0 Mio.
¤ (+77%)
o Steigerung der Umsatzerlöse von 1,5 Mio. ¤ auf 8,8 Mio.
¤
o Operativer Cash-Flow -4,3 Mio ¤; Barmittelbestand 33 Mio.
¤
o Anhebung der Jahresprognose: Umsatz 12 Mio. ¤ (bisherige
Prognose 8 Mio. ¤), Ergebnis: -14 Mio. ¤ (-15 Mio.
¤), Barmittelbestand zum Jahresende 25 Mio. ¤
o AAV-Projekt mit Aventis wird nicht fortgesetzt
Martinsried - San Diego, 4. August 2004. Das deutsch-amerikanische
Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard:
MDG) stellte heute den Halbjahresbericht 2004 vor.
MediGene steigert Gesamterlöse von 1,5 Mio. ¤ auf 8,8 Mio.
¤
Im ersten Halbjahr 2004 konnte MediGene die Gesamterlöse von 1,4 Mio
¤ (H1-2003) auf 8,8 Mio. ¤ steigern (Q2-2003: 0,7
Mio. ¤ vs. Q2-2004: 4,9 Mio ¤). Hiervon entfielen
8,6 Mio. ¤
(H1-2004) bzw. 4,8 Mio. ¤ (Q2 -2004) auf Umsatzerlöse aus
der Kommerzialisierung des zur Vermarktung zugelassenen Medikaments
Eligard®. Diese Umsätze wurden im Rahmen der
Vermarktungspartnerschaft mit dem Pharmakonzern Yamanouchi und dem im
Mai 2004 gestarteten Verkauf von Eligard® erzielt. Erstmals verbuchte
MediGene im zweiten Quartal anteilige Umsätze aus Eligardâ-Verkäufen.
Außerdem wurden im ersten Halbjahr neben der anteiligen Verbuchung
einer Vorauszahlung in Höhe von insgesamt 4 Mio. ¤ zwei
Meilensteinzahlungen vereinnahmt, die mit der Marktzulassung der
Dreimonats-Formulierung von Eligardâ (Januar 2004) sowie der
deutschen Markteinführung von Eligardâ (Mai 2004) fällig geworden
worden waren.
Die Herstellungskosten vom Umsatz beliefen sich im ersten Halbjahr
bzw. 2. Quartal auf 3,2 Mio. ¤. Hierin sind neben einer
Meilensteinzahlung an Atrix, Kosten für den Einkauf von Eligardâ
sowie eine entsprechende Beteiligung von Atrix an den Verkaufserlösen
enthalten.
Das Bruttoergebnis betrug im ersten Halbjahr 2004 5,6 Mio. ¤
(H1-2003:1,4 Mio. ¤) und im zweiten Quartal 2004 1,7 Mio.
¤ (Q2-2003: 0,7 Mio. ¤)
Verringerung der Kosten um 43 %
Im Halbjahresvergleich wurden die allgemeinen Verwaltungs- und
Vertriebskosten um 43 % von 4,6 Mio. ¤ auf 2,6 Mio.
¤ reduziert (Q2-2003: 2,2 Mio. ¤ vs. Q2-2004: 1,3
Mio. ¤). Der Aufwand für Forschung & Entwicklung reduzierte
sich im ersten Halbjahr ebenfalls um 43% von
11,4 Mio. ¤ auf 6,5 Mio. ¤ (Q2-2004: 2,8 Mio.
¤ vs. Q2-2003: 5,8 Mio.¤). Die starke Verringerung
dieser Aufwendungen ist eine Folge der im Jahr 2003 eingeleiteten
Kostensenkungs- und Restrukturierungsmaßnahmen sowie von
Veränderungen im Produktportfolio.
Verbesserung des Ergebnisses um 77 %
MediGene konnte den Verlust im ersten Halbjahr 2004 um 77 % von -17,4
Mio. ¤ auf -4,0 Mio. ¤ senken (Q2-2004: -2,6 Mio.
¤ vs. Q2-2003: -8,4 Mio. ¤). Das Ergebnis vor
Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) reduzierte sich auf -3,5
Mio. ¤ im ersten Halbjahr (H1-2003: -14,6 Mio. ¤)
bzw. auf -2,5 Mio. ¤ im 2. Quartal 2004 (Q2-2004: -7,3 Mio.
¤). Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) verbesserte
sich auf -3,9 Mio. ¤ (H1-2003: -15,7 Mio. ¤) bzw.
auf -2,7 Mio. ¤ (Q2-2003: -8,2 Mio. ¤). Der Verlust
je Aktie sank auf -0,31 ¤ (gewichtete durchschnittliche Zahl
der Aktien 13.474.132) im Vergleich zu -1,55 ¤ im ersten
Halbjahr 2003 (gewichtete durchschnittliche Zahl der Aktien
11.206.205).
Barmittelbestand von 32,8 Mio. ¤; Eigenkapitalquote bei 80 %
Gegenüber dem Vergleichsstichtag 2003 hat sich die Bilanzsumme um 37
% auf 52,4 Mio. ¤ erhöht (31.12.2003: 38,4 Mio. ¤).
Der Anstieg der Bilanzsumme ist auf die im März 2004 abgeschlossene
Kapitalerhöhung zurückzuführen. Hierdurch verbesserte sich die
Eigenkapitalquote auf 80 %. Der Barmittelbestand hat sich zum
30.06.2004 auf 32,8 Mio. ¤ erhöht. Neben dem Mittelzufluss
in Höhe von 16,0 Mio. ¤ aus der im März 2004 durchgeführten,
Kapitalerhöhung haben hierzu auch Einnahmen aus der
Kommerzialisierung von Eligardâ beigetragen. Der Mittelabfluss aus
laufender Geschäftstätigkeit betrug im ersten Halbjahr
4,3 Mio. ¤ (H1-2003: Mittelabfluss 13,2 Mio. ¤).
Erreichte Meilensteine H1-2004:
* Abschluss Marketingpartnerschaft mit Yamanouchi (Januar)
* Zulassung der Dreimonatsdosierung von Eligard® in
Deutschland (Januar)
* Abschluss der Patientenaufnahme für amerikanische Phase
3-Studie für Polyphenon® E-Salbe gegen Genitalwarzen (Februar)
* Abschluss der europäischen Phase 3-Studie für Polyphenon®
E-Salbe gegen Genitalwarzen (März)
* Abschluss einer 20%-igen Kapitalerhöhung (März)
* Beginn einer Phase 2-Studie für Polyphenon E-Studie gegen
Aktinische Keratose (April)
* Markteinführung von Eligard® in Deutschland (Mai)
* Lizenzvertrag mit University of Chicago zur Erweiterung
der HSV-Technologie (Juni)
AAV-Projekt mit Aventis wird nicht fortgesetzt
MediGene und Aventis haben beschlossen, die Partnerschaft zur
Entwicklung eines auf rekombinaten Adeno-Assoziierte Viren (rAAV)
basierenden Impfstoffes zur Behandlung von Schwarzem Hautkrebs nicht
fortzusetzen. Im Rahmen dieser Partnerschaft wurde eine klinische
Studie der Phase 1/2a in der Indikation "Schwarzer Hautkrebs" in
ausgewählten Ländern Europas durchgeführt. Diese erste Studie hatte
aus Sicht beider Unternehmen nicht die Ergebnisse geliefert, welche
die weitere Entwicklung rechtfertigen. Die Gründe lagen insbesondere
in der Herstellung des Produkts.
Anhebung der Umsatz- und Ergebnisprognose Gesamtjahr 2004
Aufgrund des erfolgreichen Verkaufsstarts von Eligard® in Deutschland
hebt MediGene die Jahresumsatzprognose von 8 auf 12 Mio. ¤
an. Gleichzeitig rechnet das Unternehmen mit einer Verbesserung des
Ergebnisses auf -14 Mio. ¤ (vorher -15 Mio.¤) Dies
entspricht einer Verringerung des Nettojahresverlusts von 30 Mio.
¤ im Jahr 2003 um mehr als 50%. Der Barmittelbestand wird
zum Jahresende voraussichtlich bei ca. 25 Mio. ¤ liegen.
In unserem Produktportfolio erwarten wir bis Ende 2004 folgende
Meilensteine zu erreichen:
* Beginn der klinischen Phase 1/2-Studie für den
onkolytischen Virus NV1020 zur Behandlung von Lebermetastasen
* Ergebnisse der amerikanischen klinischen Phase 3-Studie
für die Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen (Ende
2004)
Den Halbjahresbericht 2004 können Sie unter
www.medigene.de/deutsch/quartalsberichte.php abrufen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die
Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den
Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen.
MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen
zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG,
Polyphenon® E ist ein Markenzeichen von Mitsui Norin, Eligard® ist
ein Markenzeichen von Atrix.
- Ende -
Über MediGene:
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard),
deutsch-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Standorten in
Martinsried, Deutschland, und San Diego, USA. MediGene hat die am
weitesten entwickelte Medikamentenpipeline der deutschen
Biotech-Industrie und verfügt über innovative Plattformtechnologien.
Als erstes deutsches Biotech-Unternehmen hat MediGene ein Medikament
auf dem Markt. Das Unternehmen verfügt über weitere
Medikamentenkandidaten in allen drei Stufen der klinischen
Entwicklung. Die Kernkompetenz von MediGene liegt in der Erforschung
und Entwicklung von neuartigen Ansätzen zur Behandlung von
verschiedenen Krebs- und Tumorerkrankungen. Damit konzentriert sich
MediGene auf Indikationen von großem medizinischen Bedarf und hohem
wirtschaftlichen Interesse.
Ihre Ansprechpartner:
MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65- 2920
Julia Hofmann, Public Relations:
Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 3324
Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations:
Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 2946
--- Ende der Mitteilung ---
Grüße
ecki