GPC-Biotech - Einflußfaktoren für Kursverläufe

SPPI: Present Data re Satraplatin at Oncology Conference

Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (SPPI) announced the presentation of new clinical data on its lead drug candidate satraplatin, currently in a fully enrolled Phase 3 trial,
at the Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology.
Satraplatin is being studied in patients with refractory non-hematologic cancer.
Satraplatin appears to be well tolerated in patients with mild to moderate liver impairment.
Satraplatin is also being studied in 24 patients with advanced solid tumors and with varying degrees of renal impairment.
Satraplatin appears to be well tolerated in these patients.

GPC Biotech meldet positive Daten zu Satraplatin

Westerburg, 6. Juni 2006 (aktiencheck.de AG) -
Die GPC Biotech AG (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) präsentierte auf der ASCO-Konferenz
neue klinische Daten aus zwei Pharmakokinetik-Studien mit ihrem Krebsmedikamentenkandidaten Satraplatin.

Wie der im TecDAX notierte Biotechnologiekonzern am Dienstag erklärte,
sollte eine Studie mit Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren und unterschiedlich stark eingeschränkter Leberfunktion
die Auswirkungen einer eingeschränkten Leberfunktion auf die Pharmakokinetik von Satraplatin
bei der Behandlung von fortgeschrittenen Krebserkrankungen zeigen.
Die meisten Patientinnen und Patienten in der Studie waren stark vorbehandelt.
Da die Studie noch nicht abgeschlossen ist, werden die präsentierten Daten als vorläufig betrachtet.
Satraplatin scheint bei leichter und mittlerer Beeinträchtigung der Leberfunktion gut verträglich zu sein.

hintereinander zwei Wochenhämmer

jede Menge gute Nachrichten, doch der Kurs fällt.

ist das ein künstliches Preisniveau um 11€ ????

dann

Nach § 20a WpHG ist es verboten,

  1. unrichtige oder irreführende Angaben über Umstände zu machen,
      die für die Bewertung eines Finanzinstruments erheblich sind,
      oder solche Umstände zu verschweigen,
      wenn die Angaben oder das Verschweigen geeignet sind,
      auf den Preis eines Finanzinstruments einzuwirken,
 
  2. Geschäfte vorzunehmen oder Kauf- oder Verkaufaufträge zu erteilen,
      die geeignet sind, falsche oder irreführende Signale für das Angebot,
      die Nachfrage oder den Preis von Finanzinstrumenten zu geben oder
      ein künstliches Preisniveau herbeizuführen


ich möchte 12,90 € sehen

zu 10,90 in 10k paketen zu haben

jetzt wird aber kräftig eingestiegen ?

Sie werden von Analysten aber als schwächer eingestuft als die von Sutent oder des neuen Wyeth-Wirkstoffs.
Angesichts der starken Konkurrenz müsse man die Umsatzerwartungen für Nexavar im Bereich Nierenkrebs
(von bisher 312 Mill. Euro) womöglich nach unten korrigieren, kündigte Oliver Kämmerer von der WestLB an.

In der Therapie von Brustkrebs schickt sich die Gruppe Glaxo-Smithkline an,
mit ihrer Neuentwicklung Tykerb dem erfolgreichen Roche-Produkt Herceptin Marktanteile streitig zu machen.
Im Bereich der Leukämie-Behandlung dürfte der Novartis-Bestseller Glivec
Konkurrenz erhalten durch einen neuen Wirkstoff des US-Konzerns Bristol-Myers Squibb.
Für dessen Medikament Dasatinib gaben vor wenigen Tagen Berater der US-Zulassungsbehörde FDA grünes Licht.
In der Darmkrebsbehandlung hofft sich Amgen demnächst ein Stück vom prächtig wachsenden Kuchen abzuschneiden, den sich bisher Roche, Sanofi und BMS/Merck KGaA teilen.

Das Getümmel in der Krebsforschung ist Ergebnis einer Neuorientierung in der Pharmabranche seit Ende der Neunzigerjahre.
Angesichts relativ zügiger Fortschritte in der Molekularbiologie und im Verständnis von Krebserkrankungen
war es für viele Pharmafirmen plötzlich interessant geworden,
auf einem Gebiet zu investieren,
das zuvor nur mäßige Anziehungskraft ausübte. Die Krebsbehandlung avancierte seither zu einer Top-Kategorie für die Industrie.
Im vergangenen Jahr stiegen die Umsätze in dem Bereich nach Daten des Marktforschungsunternehmens IMS Health um 19 Prozent auf knapp 29 Mrd. Dollar.
Ein großer Teil entfällt dabei auf Präparate, die lediglich die Nebenwirkungen von aggressiven Chemotherapien mildern.
Für die kommenden Jahre sagt IMS Wachstumsraten von etwa 18 Prozent voraus.
Bis 2010 dürfte sich der Krebs-Pharmamarkt verdoppeln, wobei vor allem neuartige zielgerichtete Wirkstoffe ihren Anteil deutlich ausbauen werden.

Mit Abstand führender Akteur auf diesem Gebiet ist der Schweizer Roche-Konzern mit seiner US-Mehrheitsbeteiligung Genentech.
Zu den Pionieren zählt ferner Novartis mit dem äußerst erfolgreichen Leukämiemittel Glivec.
Darüber hinaus drängen inzwischen zahlreiche andere Pharmahersteller in das Segment,
darunter zum Beispiel Bayer und der Fusionspartner Schering, Merck KGaA, BMS, Glaxo-Smithkline oder Eli Lilly.
Die britische Astra-Zeneca, die bisher vor allem mit hormonbasierten Krebsmitteln im Geschäft ist, schluckte vor kurzem die Biotechfirma CAT
– vor allem, um stärkeren Zugang zur Antikörper-Technologien zu erhalten,
die in der Krebsbehandlungen eine zusehends prominentere Rolle spielen.
In eine ähnliche Richtung zielt der US-Konzern Amgen mit dem Kauf von Abgenix.

Neue Krebstherapie

Kombination: Moderne, zielgerichtete Krebsmittel zeichnen sich durch neue Wirkmechanismen und geringere Nebenwirkungen aus.
Eine große Chance für Ärzte und Hersteller besteht dabei darin, diese Mittel zusätzlich oder zusammen mit klassischen Chemotherapien einzusetzen.
Auch die Kombination von mehreren neuartigen Wirkstoffen gilt als möglicherweise interessante Bereicherung für die Krebsbehandlung.

Kosten:

Die neuen Wirkstoffe gehören zu den teuersten Produkten auf dem Pharmamarkt.
Eine offene Frage bleibt daher, in welchem Umfang die Gesundheitssysteme die Flut an neuen hochpreisigen Krebsmedikamenten verkraften können.
Experten gehen daher davon aus, dass es mittelfristig zu Preisrestriktionen kommen wird.
Auch die Eigenbeteiligung der Patienten an den Behandlungskosten könnte steigen.

Neue Krebstherapie von Siegfried Hofmann

Zulassungsantrag komplett eingereicht zu haben. Außerdem erwarten

wir, dass Pharmion den Zulassungsantrag im ersten Quartal 2007 bei

den europäischen Behörden einreichen wird', sagte Dr. Marcel

Rozencweig, Senior Vice President der Medikamentenentwicklung und

Chief Medical Officer bei GPC Biotech. 'Während wir die

Zulassungsstudie zu Ende führen, werden wir weiterhin zusätzliche

klinische Studien in anderen Tumorarten und in Kombination mit

anderen Krebstherapien durchführen'

Über das Data Monitoring Board

Das Data Monitoring Board besteht aus unabhängigen Onkologen und

Statistikern, deren wichtigste Verantwortung darin liegt, die Daten

der SPARC-Studie regelmäßig zu kontrollieren und GPC Biotech und

Pharmion Empfehlungen auszusprechen, ob die Studie wie ursprünglich

geplant weitergeführt, modifiziert oder aufgrund von Wirksamkeit oder

der Medikamentensicherheit abgebrochen werden soll. Die Mitglieder

des Data Monitoring Board sind von GPC Biotech und Pharmion

unabhängig und nehmen auch nicht selbst als Prüfärzte an der

SPARC-Studie teil.

Über Satraplatin

Der Medikamentenkandidat Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse

der Platinderivate, die in den letzten beiden Jahrzehnten zu einem

wichtigen Bestandteil moderner Chemotherapien bei der Behandlung

unterschiedlicher Krebserkrankungen wurden. Im Gegensatz zu den

derzeit verfügbaren Vertretern dieser Wirkstoffklasse, die alle

intravenös verabreicht werden müssen, können Patienten Satraplatin

als Kapsel zu Hause einnehmen.

Im Dezember 2005 schloss GPC Biotech die Patientenrekrutierung für

die Phase-3-Zulassungsstudie (SPARC-Studie) ab und begann mit der

schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags (Rolling NDA) bei der

US-Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration). Ebenfalls im

Dezember 2005 hat GPC Biotech einen Entwicklungs- und Lizenzvertrag

mit der Pharmion GmbH, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft

der Pharmion Corporation, für die Vermarktung von Satraplatin in

Europa und bestimmten anderen Gebieten abgeschlossen.

Satraplatin wurde in verschiedenen Tumorarten untersucht. Bei

hormonresistentem Prostatakrebs, dem kleinzelligen Lungenkarzinom

sowie Eierstockkrebs wurden klinische Studien der Phase 2

abgeschlossen. Verschiedene weitere Studien, welche Satraplatin in

Kombination mit Bestrahlungstherapie, in Kombination mit anderen

Krebstherapien und in einer Reihe von anderen Krebsarten untersuchen,

werden derzeit durchgeführt oder sind geplant. Satraplatin wurde im

Jahr 2002 von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. einlizenziert.

Weiterführende Informationen zu Satraplatin sind in der Rubrik

'Anti-Krebs-Programme' auf der Webseite des Unternehmens unter

www.gpc-biotech.com abrufbar.


hugin.info/131943/R/1054484/175570.pdf

bigcharts.marketwatch.com/charts/...ngs=1&rand=164&mocktick=1" style="max-width:560px" >

GPC kommt in den USA und in USDollar gerechnet, nicht vom querlaufenden Index weg.
Welche news bringen den Schub? Erst die Daten im Herbst, oder wird es vorher schon Spekulation darauf geben?

Hugin-News: GPC Biotech AG

GPC Biotech präsentiert im Juni auf drei Investoren-Konferenzen in den USA

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- --------------

Martinsried/München und U.S.-Standorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 2. Juni 2006 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass das Unternehmen Mitte Juni auf drei Investoren-Konferenzen in den USA präsentieren wird:

"Pacific Growth Equities Life Sciences Growth Conference" in San Francisco

Die Präsentation des Unternehmens auf der Pacific Growth Konferenz
wird am Montag, 12. Juni 2006 um 8 Uhr Ortszeit (17 Uhr MEZ) stattfinden.

"Goldman Sachs 27th Annual Global Healthcare Conference" in Dana Point

Die Präsentation auf der Goldman Sachs Konferenz
wird am Dienstag, 13. Juni 2006 um 8:05 Uhr Ortszeit (17:05 MEZ) stattfinden.

"Fifth Annual Needham & Company, Biotechnology and Medical Technology Conference"
in New York.

Die Präsentation auf der Needham & Company Konferenz
wird am Dienstag, 15. Juni 2006 um 11 Uhr Ortszeit (17 Uhr MEZ) stattfinden.

Alle drei Unternehmenspräsentationen werden live im Internet übertragen.
Der Zugang zur Übertragung ist über die Internetseite von GPC Biotech unter www.gpc-biotech.com möglich.  

heute sind bistimmt es ein paar ..... Institionelle am ball
es gehen glatte pakete über

und es läuft alles rund bei GPC
da kann mir nicht vorstellen, das die weiter so niedrig bewertet bleiben,
im per ist GPC nach wie vor viel zu billig

vor zwei monaten durch den wochenschlussbasis oberhalb von 12,11/12,27 EURO,
erab sich ein größeres kaufsignal mit einem Ziel bei 17,16 EURO
aber es wurde auf ca. 10,20 EURO runter geprügelt

und Dietmar Hopp nur investment oder was ???

Ist GPC ein Übernahmekandidat ?

werden die kleinaktionäre unter Wert rausdrängt ??

heute kurs über 11,20 also ein kaufsignal
möglich kurzfristige erholung bis 12,60 - 12,90

GPCB: To Present At Pacific Growth Conference @ 11:00 ET

Company representatives of Gpc Bitoech AG ADS (NasdaqNM: GPCB)
will be presenting at the Pacific Growth Equities Life Sciences Growth Conference today.
The Company's presentation is scheduled to begin at 11:00 ET.

Misc Releated Info:

** Original Confirmation

** Conference Information:

Pacific Growth Equities Life Sciences Growth Conference

The event will feature presentations by the senior management of leading companies in the pharmaceuticals industry.

Conference Dates: 06/12/2006-06/14/2006
www.pacificgrowth.com/conference/

Nach Ansicht der Analysten von AC Research erscheine diese Meldung sehr positiv. So habe sich hiermit die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Marktzulassung von Satraplatin weiter erhöht. Allerdings bestehe immer noch ein Restrisiko, dass die laufende Studie nicht zu den gewünschten Ergebnissen führen könne.

Die Aktie von GPC Biotech notiere derzeit bei 11,05 Euro. Sofern die Markteinführung von Satraplatin gelinge, sehe man ausgehend von diesem Kursniveau noch deutliches Aufwertungspotenzial für die Aktie. Wenn die Markteinführung doch noch scheitern sollte, rechne man allerdings mit deutlichem Verkaufsdruck. Daher sei die Aktie derzeit nur für spekulative Investoren geeignet. Allerdings habe das Unternehmen zum Ende des ersten Quartals noch über liquide Mittel in Höhe von 144,1 Millionen Euro verfügt und sei damit weiterhin solide finanziert.

Die Analysten von AC Research empfehlen weiterhin, die Aktien von GPC Biotech zu kaufen.
Analyse-Datum: 13.06.2006

Analyst: AC Research
Rating des Analysten: kaufen

..."und Dietmar Hopp nur investment oder was ???

Ist GPC ein Übernahmekandidat ?

werden die kleinaktionäre unter Wert rausdrängt ??"

D.H. klebt der Erfolg eigentlich an den Händen. Ein Investment nur aufzustocken ohne strategischen Hintergrund glaube ich nicht. Übernahmekandidat? Ja, durchaus möglich noch bevor Satraplatin offiziell zugelassen wird. Das könnte Sinn machen.Werden die Kleinaktionäre rausgedrängt? Wenn ich das richtig weiß, dann sind über 60 % im free float, alles andere muß offiziell gemeldet werden. Es sei denn ich liege mit meiner Annahme richtig und Hopp baut da eine excellente CA-Schmiede auf unter Einbeziehung der Heidelberg Pharma, bei der er Mehrheitsgesellschafter ist !!!!!! Diese Mehrheit könnte er leicht in GPC einbringen gegen Aktien von GPC- Das Ganze ist meist mehr als die Summe seiner Teile. Eine solche "CA-Schmiede" wäre für die Großen der Branche eine Sahnestück. Also kann durchaus was dran sein an der These: Kleinaktionäre werden durch Kursdrückerei rausgedrängt damit die dicken Fische absahnen können. Aber ich lasse mich eben nun mal nicht rausdrängen und ich halte nicht  nur ein paar von diesen Stücken :)) !

" Analyst: Biotech-Report
Rating:   Kurs: n/A
KGV:   Kursziel: n/A
Update: n/A WKN: 585150
GPC Biotech im Seitwärtstrend
13.06.2006 15:47:17
                    §
          §
Westerburg, 13. Juni 2006 (aktiencheck.de AG) - Kurse im Bereich des 52-Wochenhochs bei der Aktie von GPC Biotech (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) sollten relativ schnell wieder möglich sein, so die Experten vom "Biotech-Report".

Auf dem ASCO-Meeting in Atlanta habe das Unternehmen neue Daten für Satraplatin bekannt gegeben. So hätten Tests ergeben, dass Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren und eingeschränkter Leberfunktion das Präparat gut vertragen hätten.

Der TecDAX-Titel bewege sich gegenwärtig in einer Spanne zwischen 7,70 und 17,00 Euro seitwärts. Der seit Mitte 2005 gültige Aufwärtstrend sei weiterhin intakt.

Kurse im Bereich des 52-Wochenhochs bei der Aktie von GPC Biotech sollten relativ schnell wieder möglich sein, so die Experten vom "Biotech-Report".
Analyse-Datum: 13.06.2006
          §
Quelle: Finanzen.net / Aktiencheck.de AG"

Positive Ergebnisse in der klinischen Endphase III – das ist der Stoff,
der bei Biotechs die Kurse nach oben schiessen lässt.

GPC wird von verschiedenen Analysten zum Kauf empfohlen
GPC Biotech präsentiert 12,13 und 15 Juni auf drei Investoren-Konferenzen in den USA

aber der markt und kleinanleger sind nervös,
ist das umfeld, sind die leute verrückt geworden,

wird sich bis jahresende alles erholen, vielleicht auch früher,

oder jetzt geht der ausverkauf erst richtig los

wer weiss das schon ?????

manch einer sagt so ist die börse.    ???
statt jetzt günstig zu kaufen,
werden viele gute werte erst wieder zuschlagen

ist das auch bei GPC so ?

oder

man muss einsehen das hier andere kräfte am werk sind,
die beim momentanen volumen den Kurs steuern konnen um ein künstliches preisniveau (herunter zu treiben oder ) beizubehalten,
und wenn dieser sich dann vollgesaugt haben,
werden die selber das Interesse haben, das der kurs steigt !!!
und ich rechne damit,
daß wir in kürze einen ordentlichen anstieg bei GPC erleben werden,
und kurse im bereich 15-16 EURO bei GPC sollten relativ schnell wieder möglich sein

charttechnisch und fundamental ist das kursgemetzel nicht begründet
im gegenteil:..... es ist bestimmt kein unüberlegtes handeln,
die kursaufschläge bei dem titel kämen nicht von ungefähr

an der börse bestimmen gefühle und portokasse die kurse

also

.. Hopp - Heidelberg Pharma - GPC ...ist auch überlegungswert
das ganze, wenn es kommt, ist bstimmt mehr als die summe seiner teile wert

warten wir mal ab was passiert ?


Grüße
nixwußt

Company representatives of GPC Bitoech AG ADS (NasdaqNM: GPCB)
will be presenting at the Needham 5th Annual BioTechnology & Medical Technology Conference today.
The Company's presentation is scheduled to begin at 11:00 ET.

Needham & Company, LLC is a nationally recognized investment banking and asset management firm focused primarily
on serving emerging growth industries and their investors.
Founded in 1985 by George A. Needham, Raymond H. Godfrey and David K. Townes,
the firm is headquartered in New York City and has offices in Boston,
Massachusetts, Menlo Park and San Francisco, California.  

Needham & Company's principal activities are public and private financings;
corporate finance advisory services, including mergers, acquisitions and divestitures; equity research; sales and trading primarily for institutional investors; and asset management through public and private funds.
Since its founding, the firm has acted as lead or co-manager in more than 450 public offerings, including 145 IPOs, raising in excess of $31.2 billion,
and as placement agent on over 55 private offerings.

wer zockt da ?

zu der grafik

werden die kurse dan verzaubert ?
da möchte ich gerne die 12,90 sehen

Hexensabbath dreifach

(engl. triple witching day) Wenn Anleger angesichts wilder Kurszuckungen bei verschiedenen Aktien verblüfft auf die Kurstafel schauen, haben sie womöglich vergessen, in den Kalender zu schauen. Der "dreifache Hexensabbat" lässt grüßen. Der dreifache Verfallstag an den Terminbörsen, der Hexensabbat, findet viermal jährlich statt. Jeweils am dritten Freitag in den Monaten März, Juni, September und Dezember fallen Termine für die verschiedenen Kontraktgattungen zusammen und ziehen die Aufmerksamkeit vieler institutioneller Investoren wie Investmentbanken oder Fondsgesellschaften auf sich. Für sie entscheidet sich damit auf das Ergebnis eigener Handelsaktivitäten oder das Resultat von Absicherungs-Geschäften auf dem Terminmarkt. Entscheidend ist der Moment des Fixings. Zu einem bestimmten Zeitpunkt werden die Preise der Kontrakte auf Basis der jeweiligen Aktie oder des jeweiligen Index bestimmt. Bei Index-Optionen und –Futures geschieht dies in der Mittagsauktion an der Terminhandelsbörse Eurex. Vor allem dann kann es zu Kursbewegungen unter hohen Handelsumsätzen bei einzelnen Werte kommen. Soll dabei ein ganzer Index bewegt werden, sind dies besonders die Schwergewichte – im Dax etwa E.ON, Siemens oder die Deutsche Telekom. Der Spuk ist dabei meistens ebenso schnell vorbei, wie er gekommen ist. Nach dem Fixing kehrt ein Titel relativ schnell in die vorherige Handelsspanne an der Börse zurück. Am Abend wird es dann noch einmal spannend. Zum Handelsschluss verfallen die Optionen auf Einzelaktien. Auch hier ist mit eher unnatürlich wirkenden Kursausschlägen zu rechnen. Autor: Joe Frei

http://www.boersenreport.de/...ar.asp?msg=000000000004890000810000000

Habe meine stücke jetzt bestimmt an einen Glückspils verkauft der meint  mann hier mit dieser Aktie geld verdienen.Was fuer ein Irrtum.Werde jetzt in aktie investieren wo mann auch Geld verdienen kann. MIt gpc ist das sicherlich nicht der fall.

Hexensabbat gibt es nicht für GPC imo, weil es weder OS noch Calls/Puts und auch nicht Futures auf diesen Wert gibt. Aber es gibt sicherlich Saufköppe, die an "Glückspilse"
(Königspilse ?) verkaufen und ihr Geld dann in russische Konsumwerte investieren. :))

an der Euwax direkt.
Und wenn Indexoptionen gedeckt werden müssen, dann werden entsprechend Aktien ge- oder verkauft, entsprechend ihrer Gewichtung.
Mittagsauktion bei MOR war über 12 000 Stücke, GPC über 50 000 Stücke, das entspricht jeweils so ca. ihrem TD-Gewichtsverhältnis.
Für Hexensabbat ist das normal. Achte im September drauf. ;-)

muss mich korrigieren ecki, habe an den Index nicht gedacht. Trotzdem, lassen wir uns nicht einschüchtern, hier läuft für mich eine klare Übernahme, wenn Satra Marktreife erlangt. So "billig" gibt es z.Zt. keine Pharma-Pipeline mit diesem Format.

Medarex hat z.B. 5 P3 Medikamente neben einer Vielzahl P2 und P1 en. Und kostet gerade 1,2 mrd USD.
Ich sehe keine Übernahme bisher. Im Herbst kann das anders aussehen.

Wo gibt es einen Call auf GPC? Also ich habe keinen gefunden würde mich aber sehr gerne eines besseren belehren lassen, da ich mir der gerne ein paar kaufen würde.

optionsscheine,indexoptionen - calls,puts auf GPC
kannst DU mehr licht in dunkel bringen

was für ein zirkus ( 6 monate )

CFDs gibts sowohl long als auch short auf GPC.

Klassische Optionsscheine gibts, soweit ich weiß, bisher keine.
Als Monoprodukt-Bio ist das den Emmitenten bisher offensichtlich zu gefährlich, weil im Herbst durchaus ein 50% Gap nach oben oder unten droht. Da ist hedging kaum möglich.

keine optionsscheine
nur CFDs
10 % kursausschläge

Wenn es CFDs darauf gibt dann könnte der Druck im September größer werden. Sollten die news über SATRa aber positiv ausfallen- und das scheint sich nach allen Vorbereitungen (personell als auch kapitalm.) auch abzuzeichnen- dann vergiss den möglichen Negativeffekt seitens der CFD's. Für Kleinanleger sowieso nicht diskutabel, weil du dafür eine Dispolinie von 100 000 € nach den Vorschriften der Börse nachweisen musst!

Ich freue mich also auf d. GAP-UP im Herbst (ziemlich undeutsch oder?) Meist lieben wir ja mehr das Negative hervorzuheben.

Du kannst bei CMC-markets ein Konto eröffnen.
Mindesteinlage 1000€.

www.cmcmarkets.de/de/cfd/openacc_intro.jsp

Damn, kommt davon, wenn man sich nicht genügend kümmert. Ich halte Calls von XING (China) in ausreichender Zahl :)). Meine Bank mußte zur Eröffnung 100 000,-€ Handelslinie nachweisen und hat mir die Sicherheiten aufgebrummt. Da muss ich wohl mal vorstellig werden, thx. ecki.
Zu GPC. Du bist mit dem Wert ja schon länger schwanger als ich. Ich glaube, die Vorbereitungen für die Vermarktung wären vom Mgm. nicht soweit vorangetrieben worden,wenn die Zuversicht über die Zulassung nicht so hoch wären wie sie sind. Daher glaube ich eher an ein "gap up" im Herbst wie du geschrieben hast. Du weisst ja, hier heisst es nicht "jeder Tropfen höhlt den Stein" sondern "jeder Tropfen braucht ne Kapsel" :))
 

Und in diesem Bereich wird auf die Zulassung gelauert. Immerhin gibts dann eine ganze Reihe von Ereiegnissen.
Studie fertig
Auswertung komplett
Unterlagen zur FDA eingereicht
Bescheid

Und parallel laufen die anderen Studien in weiteren Indikationen, die das Umsatzpotential erweitern sollen.

Ich bin mir aber absolut nicht klar, welches dieser Ereignisse den Schalter auf Kursanstieg umlegt.
Wieviel wird noch vorgepreist, und wie viel kommt noch?
Immerhin wird GPC auch noch weiterhin Verlust machen, denn aktuell kommen sie mit einer P1 auf ca. 40 mio€ Verlust.
2007 oder 2008 laufen dann 3 mal Phase 3 parallel und dazu wird ein Vertrieb aufgebaut.... Das kostet mehr als die Anlaufumsätze....

Klingt plausibel. Betr.Verluste: und genau an dieser Stelle kommt meine alte Litanei ins Spiel:  die finanzielle Spritze von Dietmar mit allem Drum und Dran, wie von mir unterstellt. Das kann man zunächst über CB's organisieren, er darf nicht über 30 % kommen wegen des Pflichtangebots. Aber da kommt was, da bin ich mir sicher. Es steht aber auch fest, selbst wenn GPC zunächst noch Verluste schreibt, mit einem Blockbuster wie Satraplatin handelt man die Zukunft und da sagen ja die Griechen: PANTARAI = alles fließt... (mit Kapsel versteht sich) :))

GPC wird für Satraplatin noch im juni nachrichten liefern
und die tablette bis zum jahresende
GPC Biotech präsentiert auch auf drei investoren-konferenzen in den USA
das kann auch fruchte tragen
ASCO effekt muß man auch abwarten

und wenn die amis kommen, dann geht alles schneller
die  konsolidierungsphase scheint abgeschlossen
und ich rechne damit, daß wir in kürze kurse im bereich 15-17 EURO erleben werden

ivestment  D. Hopp ???

mehreren projekten in der klinischen pipeline!!!
- sind auch zu finanzieren(140m. in der kasse)
steigen aber auch das wert der firma

GPC liefert also gute kaufargumente,
um je nach risikobereitschaft schon jetzt positionen aufzubauen.

  Schnäppchenpreise !!!!!

da wird mir ganz warm in der Doppelkammer!  

Gute Vorzeige bei EVOTEC wenn ein Großer Interesse zeigt. Genau das könnte passieren, wenn die Zulassung für Satraplatin da ist.

das ist doch nix

so macht man

nach Analysten-Studie Novacea plus 36%
Cowen & Co bewerten die Aktie von Novacea in einer Ersteinstufung mit „outperform“.

und GPC ist doch viel weiter
aber auf tecdax tümpel, tümpel, tümpel

GPC - Goldmann Sachs ("Outperformer")
GPC Biotech mit Potenzial (ExtraChancen)
Die WestLB Kaufempfehlung

ein lichtblick in 2007
gewinn 250mio + pharmion 270mio + 100mio bar = 620/33  
und die zahlen konnen noch übertroffen werden!!!

der nächste Sprung nach oben kommt, gewaltig !!!!!!

ich kann mir nicht vorstellen,
das die weiter so niedrig bewertet bleiben

da hält jemand den Deckel drauf; weiss bloß nicht warum so lange ?

barracuda nicht verwirren lassen
der geduldige wird belohnt!!!!
die aktie bleibt hochinteressant - auch über die sommerpause hinaus
(ein kleines Volumen)
kaufen und liegen lassen oder traden (ca. 5% am tag möglich-was braucht man mehr)

so ist börse, (Hammelherde-Theorie)
statt jetzt günstig zu kaufen!!!!!!
wird gewartet
dann kommt hinterher rennen
und am ende  --- ausser spesen nix gewesen

satraplatin - blockbuster
ein US-Biotitel mit solchen NEWS  wie GPC wäre durch die decke gegangen
...old gemany ist tümpel, tümpel, tümpel angesagt
und was wundert, das jeder kleine anstieg sofort wieder abverkauft wird,
es ist ein kunst !!!!!!!
wie gesagt: da hält jemand den Deckel drauf (wer,warum,wielange???)
also
entweder ist hier was faul oder wir werden verarscht...????

Der Kursverlauf ist eine Farce. Da will uns jemand veräppeln. Nachkaufen, liegen lassen später wiederkommen. :))

Aufpassen liebe Mitstreiter!!!!!

Das lesen wir heute von Merck:
" MAINZ (dpa-AFX) - Der Stopp der Entwicklung des Parkinson-Arzneimittels Sarizotan ist nach Ansicht der Landesbank Rheinland-Pfalz ein deutlicher Rückschlag für Merck  . Die Pipeline des Pharma- und Spezialchemiekonzerns sei ohnehin sehr schmal, hieß es in einem ersten Kommentar vom Freitag. Die Analysten sind von einer Zulassung im kommenden Jahr und von Spitzenumsätzen in Höhe von 250 Millionen Euro ab 2011 ausgegangen. Die Einschätzung für die Aktie bleibe aber unverändert bei 'Outperform'. Die Probleme für Merck seien eher strategischer als finanzieller Natur...."

Daraus der wichtigste HINWEIS für mich: " Die Pipeline des Pharma- und Spezialchemiekonzerns sei ohnehin sehr schmal,"

Merck hat zur Zeit reichlich KOHLE aber nichts in der PIPE!! :)) Mit "unserer KAPSEL"  dürfte das wieder in Laufen kommen. Schon reichlich komisch, wie sich der GPC-Kurs seit längerer Zeit im Kreise dreht. HIER TUT  SICH WAS !!!!!!!!!! Und der Kurs ist mit einem solchen BLOCKBUSTER wie Satraplatin- wenn er denn kommt- ein SUPERSCHNÄPPCHEN !!! Dagegen ist EVOTEC nur ein KRÜMEL !!
Was D.Hopp vor hat weiss ich nicht- aber er ist sicherlich kein heiliger Samariter :))!

Merck, welt-Pharmakonzern mit eingespieltem Vertrieb:
Zulassung 2007 hätte peak sales ab 2011 bedeutet.

5 Jahre Anlaufzeit ist einfach normal. Dann 5 Jahre halten.....
Dann knabbert die nächste Generation.

noch ein detail: (altana ????)

welche indikatoren sind für die kursentwicklung entscheidend ?

scheint ales positiv - trotzdem ist GPC gefallen.

ecki, wenn ich mir die 3 letzten Kerzen im Chart ansehe, dann könnte es sich um die sog. "Three Crows" handeln? Meist ist das ein TOP-Umkehrsignal aud hohem Kursniveau oder nach einer längeren Rally. Da GPC aber z.Zt. weder ein hohes Kursniveau noch eine längere Rally zu erzeichnen hat, könnte es aber doch ein Umkehrsignal zur positiven Seite hin sein ? Sollte jetzt aber eine weiße Kerze folgen, dann stellt sich m.E. ein "Rising Three Methods" ein, was dann ein sog. bullisches Fortsetzungsmuster hervorbringen würde? Vielleicht weisst du mehr darüber ?

stark positive formationen

HAM-bullish hammer
IVH-bullish inverted hammer

mal schauen wie es weiter geht,
deckel drauf oder eine rally ????

wie bei Medigene dann gute Nacht. Sehen uns dann bei 6 € wieder!!

München (aktiencheck.de AG) - Die Experten der "EURO am Sonntag"
empfehlen die Aktie von GPC Biotech spekulativ zu kaufen.

Gespannt warte GPC Biotech auf die Auswertung einer Zulassungsstudie zu Satraplatin.
Die Auswertung solle Aufschluss darüber geben, inwieweit das Medikament die Ausbreitung der Krebszellen bei Prostatakrebs verzögere. Für Herbst würden erste Ergebnisse erwartet. Sollte das Medikament diese Hürde überwinden, dürfte ab 2007 ein Umsatz in Höhe von rund 500 Mio. USD möglich sein.

Die GPC Biotech-Aktie sei auch aus charttechnischer Sicht interessant.
Dietmar Hopp, Mitgründer der SAP, werde dies freuen, er halte 10 Prozent an GPC Biotech.

Mit einem Kursziel in Höhe von 15 Euro ist die GPC Biotech-Aktie ein spekulativer Kauf. Zur Absicherung sollte ein Stoppkurs bei 10,20 Euro platziert werden. (31.07.2006/ac/a/t)
Analyse-Datum: 31.07.2006

Die randomisierte Phase-2-Studie in fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom wird in voraussichtlich über 20 Studienzentren in Europa und den USA durchgeführt und wird ungefähr 120 Patienten umfassen. Das wichtigste Ziel dieser Studie ist die Bestimmung der progressionsfreien Überlebenszeit. Außerdem wird die Studie die Gesamtüberlebenszeit, Ansprechrate und Verträglichkeit untersuchen.

"Kombinationstherapien mit Platinderivaten werden bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom sehr häufig angewendet. Allerdings werden ältere Patienten aus Angst, dass sie diese nicht gut vertragen könnten, oftmals nicht mit einer Standard-Chemotherapie behandelt", sagte Dr. Marcel Rozencweig, Senior Vice President der Medikamentenentwicklung und Chief Medical Officer bei GPC Biotech. "Eine Kombinationstherapie mit Satraplatin - einem oral verfügbaren und gut verträglichen Platinderivat - zusammen mit einem anderen oralen und gut verträglichen Medikament wie Tarceva, könnte, sofern die Wirksamkeit aufgezeigt werden kann, dieser unterversorgten Patientengruppe eine wichtige neue Behandlungsmöglichkeit bieten."

Die Patienten dieser Phase-2-Studie werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, die entweder mit Satraplatin plus Tarceva oder nur mit Tarceva behandelt werden. In der Satraplatin-Gruppe werden die Medikamente nacheinander verabreicht. Ein Behandlungszyklus umfasst in beiden Gruppen 28 Tage. Die Patienten werden auch entsprechend ihres früheren Zigarettenkonsums und nach Geschlecht gruppiert und ausgewertet.

Über Lungenkrebs Lungenkrebs ist die am häufigsten zum Tode führende Krebserkrankung in den USA. Im Jahr 2006 werden rund 162.000 Todesfälle und über 170.000 Neuerkrankungen erwartet. Die Fünf-Jahres-Überlebensrate beträgt in den USA nur 15 Prozent. Statistiken für Europa rechnen mit über 375.000 Neuerkrankungen pro Jahr und über 345.000 Todesfällen. Das nicht-kleinzellige Lungenkarzinom macht über 80 Prozent aller Lungenkrebserkrankungen aus und über 50 Prozent der Fälle sind zum Zeitpunkt der Diagnose inoperabel.

Die Standard-Erstlinientherapie für Patienten mit einem fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom ist in der Regel eine Kombinationstherapie, häufig mit einem Platinderivat. Bei älteren Patienten oder Patienten die bereits geschwächt sind, kann aus Sorge, dass die Kombinationstherapie nicht vertragen wird, auch eine Therapie mit nur einem Medikament empfohlen werden. Folglich besteht ein Bedarf an gut verträglichen, wirksamen Kombinationstherapien.

Über Satraplatin Der Medikamentenkandidat Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse der Platinderivate, die in den letzten beiden Jahrzehnten zu einem wichtigen Bestandteil moderner Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen wurden. Im Gegensatz zu den derzeit verfügbaren Vertretern dieser Wirkstoffklasse, die alle intravenös verabreicht werden müssen, können Patienten Satraplatin als Kapsel zu Hause einnehmen.

Im Dezember 2005 schloss GPC Biotech die Patientenrekrutierung für die Phase-3-Zulassungsstudie (SPARC-Studie) ab und begann mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags (Rolling NDA) bei der US-Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration). Ebenfalls im Dezember 2005 hat GPC Biotech einen Entwicklungs- und Lizenzvertrag mit der Pharmion GmbH, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft der Pharmion Corporation, für die Vermarktung von Satraplatin in Europa und bestimmten anderen Gebieten abgeschlossen.

Satraplatin wurde in verschiedenen Tumorarten untersucht. Bei hormonresistentem Prostatakrebs, dem kleinzelligen Lungenkarzinom sowie Eierstockkrebs wurden klinische Studien der Phase 2 abgeschlossen. Verschiedene weitere Studien, welche Satraplatin in Kombination mit Bestrahlungstherapie, in Kombination mit anderen Krebstherapien und in einer Reihe von anderen Krebsarten untersuchen, werden derzeit durchgeführt oder sind geplant. Satraplatin wurde im Jahr 2002 von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. einlizenziert. Weiterführende Informationen zu Satraplatin sind in der Rubrik "Anti-Krebs-Programme" auf der Webseite des Unternehmens unter www.gpc-biotech.com abrufbar.  

damit könnten in den nächsten 8 Wochen die 15 € wieder getestet werden.

Geschäftsentwicklung und Halbjahresabschluss am Dienstag 8.8.06

Kaufsignal wird ausgelöst!
aber um eine kleine sommerralley zu starten muß die 12,50 fallen

sommerralley ???

Sind doch jetzt in Frankfurt nochmal schöne Kaufkurse zum Traden.

GPC Biotech: Kurzfristig akkumulieren
GPC Biotech heraufgestuft von halten auf akkumulieren auf kurzfristige Sicht.

Dienstag, 08. August 2006
 

Das Biotechnologieunternehmen GPC Biotech AG hat den Umsatz im zweiten Quartal 2006 um 126% gegenüber dem Vorjahresquartal auf 5,6 Millionen Euro gesteigert (Vj. 2,5 Millionen Euro). Der Anstieg des Umsatzes beruht auf dem Entwicklungs- und Lizenzvertrag für Satraplatin für Europa und bestimmte andere Gebiete, der im Dezember 2005 mit Pharmion abgeschlossen wurde, teilte das Unternehmen am Dienstag mit. Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) stieg im zweiten Quartal 2006 um 4% auf 14,5 Millionen Euro (Vj. 13,9 Millionen Euro). Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen verringerten sich um 12% auf 5,8 Millionen Euro (Vj. 6,6 Millionen Euro). Der Periodenfehlbetrag verringerte sich dadurch um 5% auf -15,2 Millionen Euro (Vj. -16,0 Millionen Euro). Das Ergebnis je Aktie beträgt -0,46 Euro (Vj. -0,53 Euro). Zum 30. Juni 2006 verfügte GPC Biotech über liquide Mittel, kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und Wertpapiere des Umlaufvermögens in Höhe von 127,9 Millionen Euro (31. Dezember 2005: 95,2 Millionen Euro), darunter 1,6 Millionen Euro als Sicherheit hinterlegte liquide Mittel. Der Netto-Cash-Burn der ersten sechs Monate 2006 belief sich auf 3,6 Millionen Euro, mit einem Zahlungsmittelzufluss in Höhe von 12,8 Millionen Euro im ersten Quartal 2006 sowie einem Netto-Cash-Burn in Höhe von 16,2 Millionen Euro im zweiten Quartal 2006."Unser Umsatz hat sich im zweiten Quartal 2006 aufgrund unseres Entwicklungs- und Lizenzvertrags mit Pharmion im Vergleich zum zweiten Quartal 2005 mehr als verdoppelt. Damit sind wir auf gutem Wege unser Umsatzziel einer in etwa Verdoppelung auch im Gesamtjahr 2006 zu erreichen", sagte der Finanzvorstand Dr. Mirko Scherer. "Unsere solide Finanzlage ermöglicht es uns, unsere Pläne für die Vermarktung von Satraplatin voranzutreiben und auch unsere Pipeline weiterzuentwickeln, indem wir neue klinische Studien mit unserem führenden Medikamentenkandidaten beginnen und unsere anderen Programme weiter entwickeln."  

Die positiven Ergebnisse sollten sich jetzt mal so langsam im Kurs niederschlagen !
Habe die Hoffnung auf 15 Euro im Herbst noch nicht aufgegeben.

Ich habe das ungute Gefühl, dass sich die FDA noch mehr Zeit lässt mit der Zulassung. Es baut sich in USA ein Konkurrenzprodukt auf, allerdings mit einem großen Nachteil für US-Anleger und Vorteil für GPC-Aktionäre: das amerik. Unternehmen wird sozusagen kaputt geshortet. Eine ungute Entwicklung in USA, die shorten alles in Grund und Boden was auch nur leise den Kopf hebt. Wenn Satra doch noch eine weitere Warteschleife kriegt, sehen wir 8-9 € wieder, leider. Aber soweit ist es noch nicht und der Vorstand ist positiv gestimmt! (Muss er wohl auch, was sonst?)  

warum sollte sich die fda zeit lassen??
dieses posting hat doch weder hand hat noch fuss!!!
konkurrenzprodukte wird es immer geben!!! welches soll denn das in diesem fall sein???
das gpc mit der zulassung voll im zeitplan ist, zeigt doch die kürzliche einreichung der nichtklinischen daten u. das ist das grösste paket!
bevor du solche postings reinstellst solltest du mal deren sinn überprüfen, weil ich kann da nur unsinn lesen....sorry!

     * Phase 2 study evaluating satraplatin in combination with Tarceva(R)
       (erlotinib) in patients with advanced non-small cell lung cancer
     * Phase 1/2 study evaluating satraplatin in combination with radiation
       therapy and Xeloda(R) (capecitabine) in patients with rectal cancer
     * Two Phase 1 trials evaluating satraplatin plus Xeloda in patients with
       advanced solid tumors; first studies initiated that are evaluating
       satraplatin in combination with another oral chemotherapy treatment.
     * Phase 1 study evaluating satraplatin in combination with Gemzar(R)
       (gemcitabine) in patients with advanced solid tumors

17:01:30   11,70   100   91.774
17:00:13 11,71 100 91.674
16:59:04 11,71 100 91.574
16:57:43 11,71 100 91.474
16:56:31 11,71 100 91.374
16:55:14 11,71 100 91.274
16:54:21 11,71 23 91.174
16:54:05 11,70 77 91.151
16:52:44 11,70 100 91.074
16:51:31 11,70 100 90.974
16:50:19 11,70 100 90.874
16:48:54 11,70 100 90.774
16:47:49 11,70 100 90.674
16:46:52 11,70 900 90.574
16:46:33 11,70 100 89.674
16:45:16 11,71 100 89.574
16:43:56 11,71 100 89.474
16:42:47 11,72 100 89.374
16:41:26 11,72 100 89.274
16:40:23 11,75 71 89.174
16:40:23 11,72 855 89.103
16:40:23 11,70 574 88.248
16:40:14 11,70 100 87.674
16:38:57 11,70 100 87.574
16:37:44 11,70 100 87.474
16:36:28 11,70 100 87.374
16:35:11 11,70 100 87.274
16:34:04 11,70 338 87.174
16:33:59 11,70 100 86.836
16:32:50 11,70 100 86.736
16:31:30 11,70 100 86.636
16:30:09 11,70 100 86.536
16:29:00 11,70 100 86.436
16:27:22 11,70 85 86.336
16:20:39 11,70 450 86.251

"warum sollte sich die fda zeit lassen??"

Warum wohl ? Die Amis betreiben eine nationalistische Industriepolitik die nur die eigenen Vorteile im Blick hat. Blauäugiges Verhalten und Naivität gegenüber unseren "amerikanischen" Freunden kann zu einem bösen Erwachen führen. Ich denke aber, der VBorstand und so Leute wie Dietmar Hopp haben da ihre Erfahrungen. Das beste wird wohl sein Amis direkt mit ins Boot zu nehmen und mitverdienen lassen - daher u.a.auch "Aufbau eines Vertriebsnetzes in USA".

Langsam glaube ich aber auch da hält jemand den Deckel drauf, das Ding kommt einfach nicht von der Stelle. Etwas hin, etwas her. Warten wi mal den September ab.

und von verschiedenen Analysten zum Kauf empfohlen:

Die Analysten von AC Research empfehlen weiterhin, die Aktien von GPC Biotech zu kaufen.

Das erste Kursziel der Experten von "ExtraChancen" für die GPC Biotech-Aktie
liegt im Bereich des Jahreshochs bei 15,40 Euro.
Würden die Endergebnisse für die Studie positiv ausfallen, sollte der Kurs über 20 Euro steigen.


 

GPC Biotech kaufen

Nord LB

Der Analyst der Nord LB, Marc Schwammbach,
stuft die Aktie von GPC Biotech mit "kaufen" ein.

Das Biotech-Unternehmen habe seine Zahlen für das zweite Quartal 2006 vorgelegt.
So sei der Umsatz um 126% auf 5,6 Mio. Euro ausgeweitet worden. Der Periodenfehlbetrag sei um 5% auf 15,2 Mio.
Euro reduziert worden. Die liquiden Mittel per Ende 30. Juni 2006 hätten mit 127,9 Mio.
Euro weiterhin auf einem hohen Niveau gelegen.
Der Netto-Cash-Burn habe 16,2 Mio. Euro betragen,
was im Rahmen der Erwartungen gelegen habe.


Das Management von GPC Biotech habe angekündigt,
dass in den nächsten zehn Wochen die Studienergebnisse der Phase III-Zulassungsstudie für Satraplatin veröffentlicht werden sollten.

Komme es zu einer Zulassung von Satraplatin, sähen die Analysten noch deutlich Luft für weitere Kurssteigerungen.

Die Analysten der Nord LB bestätigen ihre Kaufempfehlung und das Kursziel von 16 Euro für die GPC Biotech-Aktie.
Hannover (aktiencheck.de AG)

GPC Biotech hadert mit der bei etwa 11,65 Euro verlaufenden 200-Tage-Linie
...
ob da jemand den Deckel drauf hält,
und das Ding einfach nicht von der Stelle kommt ?

Irgenwie schon komisch?

schaut euch doch den chart an, dann seht ihr, das war doch schon mal.
es ist schon eine kunst den kurs wie gemeisselt bei ca. 11€ monate lang zu halten.

schon wider eine stopp-loss welle wurde ausgelöst
nur noch acht wochen vor der veröffentlichung der forschungsergebnisse,
also wer zu den jetzigen Kursen verkauft, dem ist nicht zu helfen!!!

oder es ist doch immer so !

"Bevor der nächste Sprung nach oben kommt, werden die zittrigen Marktteilnehmer abgeschüttelt."

scheint ein recht spritziger handel

   Uhrzeit     \Kurs   \Anzahl§\       Gesamt
15:41:40 \11,00  \1.590 \155.361
15:41:36 \11,01 \500 \153.771
15:41:33 \11,00 \457 \153.271
15:41:33 \11,00 \636 \152.814
15:41:33 \11,00 \869 \152.178
15:41:32 \11,00 \6.448 \151.309
15:41:21 \11,00 \9.990 \144.861
15:41:16 \11,00 \2.500 \134.871
15:41:12 \11,00 \1.500 \132.371
15:39:41 \11,00 \9.467 \130.871  

Uhrzeit \Kurs Anzahl Gesamt
  15:57:36§ 11,02 - 1.481
15:53:58 11,00 - 1.090
15:52:20 11,02 - 1.120
15:41:40 11,00 - 1.590
15:41:36 11,01 - 500
15:41:33 11,00 - 457
15:41:33 11,00 - 636
15:41:33 11,00 - 869
15:41:32 11,00 - 6.448
15:41:21 11,00 - 9.990
15:41:16 11,00 - 2.500
15:41:12 11,00 - 1.500
15:39:41 11,00 - 9.467
15:39:27 11,00 - 3.817
15:39:27 11,00 - 10.000
15:39:17 11,00 - 9.125
15:39:17 10,99 - 875
15:38:49 10,95 - 206
15:38:48 11,00 - 8.234
15:38:48 10,98 - 1.000

kommt einfach nicht von der Stelle

11:04:00 -   11,00 -     1.238   - 47.021
11:01:29 -   11,00 -   926 - 45.783
11:00:00 -   11,00 -   1.347 - 44.857
10:58:31 -   11,01 -   522 - 43.510
10:58:15 -   11,01 -   500 - 42.988
10:54:05 -   11,00 -   108 - 42.488
10:50:10 -   11,01 -   927 - 42.380
10:49:56 -   11,01 -   942 - 41.453
10:45:29 -   11,03 -   104 - 40.511
10:45:29 -   11,00 -   196 - 40.407
10:41:19 -   10,98 -   300 - 40.211
10:30:34 -   11,00 -   500 - 39.911
10:27:52 -   11,00 -   370 - 39.411
10:27:27 -   11,00 -   130 - 39.041
10:24:22 -   11,00 -   840 - 38.911
10:23:28 -   11,00 -   1.132 - 38.071
10:23:21 -   11,00 -   1.072 - 36.939
10:22:52 -   11,00 -   540 - 35.867
10:21:29 -   11,00 -   6.416 - 35.327
09:47:16 -   10,99 -   1.342 - 28.911
09:47:00 -   11,00 -   1.500 - 27.569
09:45:38 -   11,00 -   2.750 - 26.069
09:38:02 -   10,99 -   10 - 23.319
09:34:32 -   11,00 -   2.500 - 23.309
09:30:16 -   11,00 -   2.500 - 20.809
09:30:15 -   11,00 -   2.560 - 18.309
09:30:12 -   11,00 -   950 - 15.749
09:16:39 -   11,00 -   99 - 14.799
09:07:11 -   11,00 -   3.923 - 14.700
09:02:40 -   11,00 - 618 - 10.777
09:02:36 -   11,00 -   1.882 - 10.159
09:02:36 -   11,00 -   1.882 - 8.277
09:02:35 -   11,00 -   885 - 6.395
09:02:32 -   11,00 -   3.000 - 5.510
09:00:13 -   10,99 -   2.510 - 2.510

Würde mich schon interessieren, inwieweit das GPC tangiert, wobei ich unterstelle,  die FDA könnte ein amerik. Unternehmen bevorzugt behandeln?

"... LOS ANGELES, Aug 24 (Reuters) - Dendreon Corp. (DNDN.O: Quote, Profile, Research) said on Thursday that it has filed the safety and efficacy portions of a U.S. Food and Drug Administration application for an experimental prostate cancer drug and expects to submit the chemistry and manufacturing segment by the end of the year.

"We will apply for a priority review, which means a 6-month clock for the FDA. We could get approval in mid-2007," said Chief Executive Mitchell Gold.

Seattle-based Dendreon is seeking clearance to market Provenge, which is designed to work by stimulating a patient's immune system against cancer cells, as a treatment for men with late-stage prostate cancer.

If approved, the drug would be the first therapeutic cancer vaccine.

In one Phase III trial of 127 men with advanced prostate cancer, those taking the drug showed a median survival benefit of 4.5 months compared to the group receiving a placebo.

The drug's side effects, mainly fever and chills, were shown to be minimal, Gold said.

The company is conducting a third pivotal-stage trial of Provenge in men with advanced prostate cancer as well as a pivotal-stage trial in men with early-stage cancer.

Gold said Dendreon plans to market the drug in the United States and to partner the drug for sales in other markets.

© Reuters 2006. All Rights Reserved."

auf kommende positive Impulse zu hoffen und erst dann eine Abstufung durchzuführen,
die nach Meinung von Aschoff bereits seit langem überfällig sei.
Aschoff glaube nicht mehr, das Dendreon für das Krebspräparat Provenge einen großen Partner finden werde.

Aschoff stellte auch in Frage,
wie die US-Gesundheitsbehörde FDA auf die Daten zur Überlebensrate der Probanten in einer dreijährigen Studie des Wirkstoffes reagieren würde.
Der Analyst kritisierte insbesondere die Möglichkeit,
dass Dendreon die präsentierten Schlussfolgerungen aus der Studie mit den Ergebnissen einer Zielgruppe
mit gesünderen Probanden beschönigt haben könnte und die Ergebnisse einer kränkeren Untergruppe im Gesamtergebnis weniger stark gewichtet habe.
Damit werde die Aussage Drendreons untergraben, die Studienergebnisse seien relevant für die gesamte Patientenzielgruppe in der Bevölkerung.

...

bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostata-Krebs den Fortschritt der Erkrankung aufzuhalten aber einer Überlebensverlängerung war nun eine Verlangsamung des Forschreitens der Erkrankung das Hauptziel der Studie.

Den sekundären Endpunkt, nämlich die lebensverlängernde Wirkung, konnte Provenge erneut bestätigen. Sollte die Auswertung sämtlicher Daten eine statistisch signifikante Verlängerung des Lebens von Prostatakrebs-Patienten erbringen, dann sollte Dendreon mit einer Zulassung kaum Probleme haben.

Als Goldstandard für die Wirksamkeit eines Krebswirkstoffes gilt nämlich noch immer die Fähigkeit das Überleben eines Menschen zu verlängern.

Eine Verzögerung des Fortschreitens der Erkrankung,
was Provenge der aktuellen Datenlage zufolge nicht kann,
wird zwar von den Behörden anerkannt,
ist aber weit weniger relevant als die Lebensverlängerung.  

14:59:38 10,98 1.424 70.961
14:59:31 10,98 45 69.537
14:59:30 10,98 60 69.492
14:46:26 11,00 1.792 69.432
14:45:40 11,00 5.000 67.640
14:45:08 11,00 1.792 62.640
14:44:48 11,00 1.792 60.848
14:41:45 10,98 712 59.056
14:41:01 10,97 191 58.344
14:35:24 10,97 1.265 58.153
14:35:23 11,00 3.000 56.888
14:31:33 10,97 143 53.888
14:21:03 10,96 263 53.745
14:04:22 10,99 270 53.482
14:00:00 10,95 351 53.212
13:42:03 10,98 3.000 52.861
13:42:03 10,98 82 49.861
13:39:43 11,00 681 49.779
13:38:39 11,00 1.792 49.098
13:38:14 11,00 917 47.306
13:38:14 11,00 1.792 46.389
13:37:54 11,00 2.291 44.597
13:37:34 11,00 2.131 42.306
13:37:34 11,00 2.869 40.175
13:32:11 11,00 272 37.306
13:32:09 11,00 2.543 37.034
13:31:48 11,00 985 34.491
13:31:08 11,00 1.200 33.506
13:31:05 11,00 5.000 32.306
13:31:03 11,00 5.000 27.306
13:30:53 11,00 2.326 22.306
13:30:52 11,00 3.350 19.980

warum das Ding einfach nicht von der Stelle kommt ????

experten und risiken

bis die studienergebnisse der phase III-zulassungsstudie
für satraplatin veröffentlicht werden sollten!!!!

und ein kurs wie gemeisselt bei ca. 11 €
etwas hin, etwas her

ich bin mir ziemlich sicher, das den kurs gedrückt wird
und die börse ist nichts anderes als eine zockerstube

und die kleinen werden verarscht...????

... bis die studienergebnisse der phase III-zulassungsstudie
für satraplatin veröffentlicht werden sollten!!!!

und echt zum kotzen langweilig
...warum nur der kurs auf die spekulation nicht steigt ????????
tümpel, tümpel, tümpel...aber nicht mehr lange !!!!

was denkt ihr wo der kurs stehen wird wenn die phase
III Studie zu satraplatin positiv ausfällt ? und in einem Jahr wenn satraplatin die zulassung hat

...mehr kann eigentlich niemand wagen.

Ich tippe mal

Ende 2006   ca. 19 Euro

Mitte 2007  ca. 27 Euro

Ende 2007   ca. 38 Euro

Natürlich immer vorausgesetzt die Daten bergen keine unangenehme Überraschung. Bisher schien alles gut gelaufen zu sein, da wird (hoffentlich) am Schluß nichts mehr schiefgehen. Aber wissen werden wir das erst irgendwann im Oktober, dann ist die Zeit um schnell zu handeln und nochmal einzusteigen. Vorher lege ich mir nur begrenzt Stücke hin, lieber auf die ersten 10 % verzichten und das Risiko minimieren.

heute (10.19 Uhr) hast Du dann wohl nicht nur die ersten 10% verpaßt, sondern die ersten 46%... Da ärgert man sich ja immer mal wieder, daß man nicht gerade "gestern" da eingestiegen ist.

heute wird aber kräftig eingestiegen ( ca. 10% share im bewegung)

so ist börse, (Hammelherde-Theorie)
statt  günstig zu kaufen!!!!!!
wird gewartet, und gewartet, und, und, und ....
dann kommt hinterher rennen
und am ende  --- ausser spesen nix gewesen

rennt die Hammelherde hinter her = marktstimmung ????

an der börse bestimmen gefühle und portokasse die kurse
weil die börse ist nichts anderes als eine zockerstube

..auch hier wird der geduldige belohnt!!!

is ja jetzt ein gap zum Schließen da!!!  :)))

GPC Biotech traut seinem Hoffnungsträger, der 2007 auf den Markt kommen soll, Spitzenumsätze von mehr als 500 Millionen Dollar zu. GPC hatte im Dezember 2005 in den USA den schrittweisen Zulassungsprozess für Satraplatin, das als Kapsel geschluckt werden kann, gestartet. Die weltweit aufgelegte Studie mit 950 Patienten untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von Satraplatin in Kombination mit Prednisone bei Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs, die bereits erfolglos mit einem anderen Chemotherapeutikum behandelt wurden. Ungefähr die Hälfte aller Patienten der Studie sei noch am Leben, hieß es. Die Patienten, bei denen die Krankheit noch nicht fortgeschritten sei, würden weiter behandelt und bis zur Analyse der Gesamtüberlebenszeit, deren Daten im Herbst 2007 erwartet würden, beobachtet.

Die im Technologieindex TecDax notierte GPC-Aktie stieg auf ein Allzeithoch von 16,80 Euro. Von der Nachricht profitierten auch andere Biotechunternehmen wie Morphosys und Evotec, deren Aktien deutlich zulegten.

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Euer

   Einsamer Samariter

schon über 4 millionen share umgesetzt

immerhin 12% ALLER GPC-Aktien...

Echt zum Kotzen

...positiv ausgefallen
...deutliches Kurspotenzial
.... und der hammer ----  Die Einschätzung bleibe 'Neutral

DÜSSELDORF (dpa-AFX) - Die Daten aus der Satraplatin-Sutie von GPC Biotech sind nach Ansicht von Sal.Oppenheim positiv ausgefallen.

Die lang erwarteten Ergebnisse aus der Phase III würden zur Abgabe des letzten Teiles des Zulassungsantrages für die USA führen, hieß es in einer Studie vom Montag. Erste Umsätze seien dann für 2007 zu erwarten.
Weitere Studien der Phase II mit dem Wirkstoff könnten im Laufe der kommenden Monate für Aufwärtspotenzial sorgen.

Details der Studiendaten seien noch nicht veröffentlicht.
Allerdings sei die berichtete Signifikanz hinsichtlich des progressionsfreien Überlebens beeindruckend, so Analyst Christian Peter. Der Experte geht von einer Markteinführung in den USA im zweiten Halbjahr 2007 aus.

Am Markt sei die Wahrscheinlichkeit eines positiven Ausgangs der Studie zwar bereits mit 80 Prozent angesetzt gewesen, so Peter. Dennoch eröffne die Veröffentlichung deutliches Kurspotenzial. Für 2007 senkte der Experte die Verlusschätzungen von bislang 1,24 Euro je Aktie auf minus 1,09 Euro. Für 2008 werde die Verlusterwartung von 0,55 auf 0,33 Euro zurückgeschraubt. Die Einschätzung bleibe 'Neutral', das Kursziel befinde sich unter Beobachtung.


  " die börse ist nichts anderes als eine zockerstube "

GPC Biotech signed a development and distribution agreement with Pharmion in December 2005, giving GPC Biotech up to $270 million plus a share of Pharmion's sales of the drug once on the market.

By this agreement Pharmion holds the distribution rights for Europe, Middle East including Turkey and Australia plus New Zealand.

GPC Biotech retains distribution rights for the U.S., Canada, Japan and other Asian companies.

"We are expanding our marketing and distribution structures in the U.S. as fast as possible," CEO Seizinger told a conference call Monday.

However Seizinger said the sales representatives will not be hired before the drug receives U.S. approval. The company expects to need 50 to 80 sales reps, GPC said Monday.

GPC's chief executive said distribution of the drug in the U.S. could be done with a partner. But he added that GPC Biotech will "retain the lead" in that country.

Seizinger also said GPC will not sell Satraplatin in Asia unassisted, as that task would be "impossible". He said GPC Biotech is in negotiations with a partner in Asia, but didn't elaborate further.

GPC's management said the drug will loose patent protection in the U.S. by 2010, but the company plans to apply for a five-year extension. The patent currently expires by 2009 in Europe, but GPC said it's confident it can prolong patent protection there until 2018.

GPC has eight other clinical trials running with Satraplatin, all in early clinical test stages to treat cancer. Some of those trials aim at treating cancer with a drug combination of Satraplatin and other, already established drugs like Bristol Myer's drug Taxol, Sanofi-Aventis SA's (SNY) cancer treatment Taxotere or Eli Lilly & Co.'s (LLY) cancer drug Gemzar.

GPC Biotech said one of those eight trials - which targeted breast cancer - has been stopped. The company added that it expects new research data for one of the remaining seven - targeting lung cancer - to be released in the first quarter 2007. That trial is being conducted as a combination of Satraplatin and Taxotere.

The German biotech company began late stage clinical testing of Satraplatin for prostate cancer in 2003, after it in-licensed the rights from U.S. company Spectrum Pharmaceuticals Inc. (SPPI) in 2002. Spectrum won the rights from originator Johnson Matthey Plc (JMAT.LN) only after U.S. pharmaceutical company Bristol Myers Squibb Co. (BMY) acquired the drug's rights from Johnson Matthey but gave them back to the drug inventor company later on.

" die börse ist nichts anderes als eine zockerstube "
          §  

GPC Biotech kaufen

          §
Westerburg (aktiencheck.de AG) - Der Analyst Henning Wagener von AC Research empfiehlt weiterhin, die Aktien von GPC Biotech zu kaufen.

Die Gesellschaft habe positive Studienergebnisse für ihr Krebsmedikament Satraplatin erzielt.

So habe sich im Rahmen einer Zulassungsstudie ein um 40% verringertes Risiko beim Krankheitsfortschritt ergeben. In der Kombination mit Prednisone sei der Prostatakrebs der Studienteilnehmer nach 12 Monaten bei 16% der Patienten aus der Satraplatin-Gruppe nicht weiter fortgeschritten. Die Phase III-Zulassungsstudie habe mit 950 Patienten ein statistisch hoch signifikantes Ergebnis des progressionsfreien Überlebens ergeben. Dabei habe sich die Verzögerung des Krankheitsfortschrittes umso deutlicher gezeigt, je länger die Patienten behandelt worden seien. Vor dem Hintergrund der guten Studienergebnisse wolle GPC Biotech wie geplant den Zulassungsantrag für Satraplatin noch im laufenden Jahr in den USA einreichen.

Nach Ansicht der Analysten von AC Research sei diese Meldung sehr positiv zu werten. So stehe das Unternehmen nunmehr vor der Marktzulassung seines wichtigsten Produktes. Das jährliche Umsatzpotenzial für Satraplatin werde auf zumindest 500 Millionen USD geschätzt. Bei einer erfolgreichen Marktzulassung würden sich somit auch die finanziellen Perspektiven massiv verbessern. So habe das Unternehmen bislang wegen fehlenden vermarktungsfähigen Medikamenten Verluste geschrieben.

Die Aktie der Gesellschaft habe aktuell mit einem deutlichen Aufschlag von rund 40% auf 15,15 Euro (12:09 Uhr) auf die positive Meldung reagiert. In Anbetracht der Aussicht auf eine möglicherweise schon im zweiten Halbjahr 2007 anstehende Vermarktung von Satraplatin erscheine dieser Aufschlag vollkommen gerechtfertigt. Ausgehend vom derzeitigen Kursniveau sehe man sogar noch weiteres Wertsteigerungspotenzial.

Die Analysten von AC Research empfehlen weiterhin, die Aktien von GPC Biotech zu kaufen.

 " die börse ist nichts anderes als eine zockerstube "

Spectrum said that it expects to receive about $20 million in milestone payments from its partners if the drug's application is approved in both the U.S. and Europe. The company is also entitled to additional milestone payments if certain sales targets are met, and royalties on worldwide sales.

Spectrum added that it also has the right to co-promote the drug in the U.S. with GPC. Pharmion said it licensed European and other international marketing rights to the drug from GPC in December 2005.

According to the companies, about 234,000 men are expected to be diagnosed with prostate cancer in 2006, with another 200,000 in the European Union. The disease is first treated with surgery and radiation therapy, and if it recurs, with hormone therapies. Those prostate cancers that become resistant to hormone therapies are known as "hormone-refractory."

Analysts at Rodman & Renshaw on Monday estimated the prostate cancer drug market to be worth greater than $500 million.

"In our opinion, the trial results highlight an extremely promising drug with the potential to change the treatment paradigm of patients with second-line HRPC," added Rodman & Renshaw analyst Ren Benjamin, in his note Monday.  

GPC Biotech wolle daher noch vor Ende des laufenden Jahres den kompletten Zulassungsantrag bei der US-Gesundheitsbehörde (FDA) einreichen. Diese habe dann sechs Monate Zeit, um grünes Licht zu geben. Im Idealfall könnte Mitte 2007 mit der Vermarktung begonnen werden. Der Zulassungsantrag für Europa solle vom Partner Pharmion bis dahin ebenfalls eingereicht worden sein, so dass der Vertrieb hierzulande Anfang 2008 starten könnte.

Die Experten hätten bei ihrem "ExtraChancen"-Dauerbrenner mehrfach auf das gewaltige Kurspotenzial hingewiesen. Mit dem gestrigen Kurssprung sei das erste Kursziel erreicht worden.

Anleger sollten nach Meinung der Experten von "ExtraChancen" bei der GPC Biotech-Aktie bei der Hälfte der Position den Gewinn von über 50% einstreichen. Beim Rest sollte man auf eine erfolgreiche Markteinführung von "Satraplatin" spekulieren und den Stoppkurs bei 13 Euro setzen.

für mich ist den gewinn noch zu klein
ich werde noch 2 jahre laufen lassen

PS.
( 2,80 dann 7,8 und 10,70 )

  " die börse ist nichts anderes als eine zockerstube "

GPC Biotech: Der große Tag ist da!!!

Die Aktie von GPC Biotech hat mit ihrem Kurssprung am Montag dem Branchendepot unseres Börsenbriefes 4investors plus einen schönen Schub verliehen.

Doch das dürfte erst der Anfang sein, denn das Unternehmen hat eine ausgezeichnete strategische Position und steht vor einer sehr positiven Entwicklung.

  " die börse ist nichts anderes als eine zockerstube "

26.09.2006 11:59
WestLB stuft GPC Biotech ab

Die Analysten der WestLB haben die Aktien von GPC Biotech (Nachrichten/Aktienkurs) von "Buy" auf "Add" herabgestuft.
Das Kursziel wurde von 15,70 Euro auf 17,00 Euro erhöht.


Die Analysten flirten mit den Aktien, der Anleger ist mit ihnen verheiratet !!!
Doch irgendwann lass ich mich scheiden ;-)

Man kann keinem Analysten vertrauen, weil die auch nicht wissen,wie der Kurs sich entwickelt (bei meisten liegt die Treffquote bei 50% wie Kopf und Zahl-Spiel),
und, weil die bei der Bewertung Ihre eigene Interessen verfolgen.


Das Gefühl sagt Anlegern, greif zu, nimm den schnellen Gewinn mit"

aber

Verluste begrenzen   –  und Gewinne laufen lassen, das können viele Anleger nicht

also

nicht verwirren lassen

..auch hier wird der geduldige belohnt !!!

kaufen und liegen lassen

Prognose:  25 EURO bis zum jahresende



  " die börse ist nichts anderes als eine zockerstube "

GPC owns the rights to satraplatin in the United States after licensing the drug from Spectrum Pharmaceuticals (Nasdaq: SPPI) in 2002. If approved, GPC will have to pay royalties and milestone payments on sales of satraplatin to Spectrum. In Europe, Pharmion owns the rights to the drug after licensing it from GPC.

Currently, GPC is filing a rolling New Drug Application with the FDA for satraplatin. The company expects the application to be completed by the end of 2006. Pharmion plans to file for approval in the EU sometime during the first half of 2007.

Since there are so few treatments available for late-stage prostate cancer, there's a good chance that satraplatin might get a priority review with the FDA, making it to the market six months after GPC completes the NDA, rather than the ten months associated with a standard FDA review.

The companies are testing satraplatin in a variety of cancers, and since it has proven itself effective in treating prostate cancer, I expect that it will do likewise against the other cancers targeted by platinum-based drugs.

The future of cancer treatment lies in the targeted therapies being developed by Genentech (NYSE: DNA), Exelixis (Nasdaq: EXEL), and a range of other biopharmaceutical companies. Nonetheless, there will still remain a place for using chemotherapies, and satraplatin should find a niche in this market for GPC and Pharmion.

An der Einschätzung der Experten
habe sich auch nach der Telefonkonferenz vom Montag nichts geändert.
Hagen (aktiencheck.de AG) -

Die Experten von "ExtraChancen" empfehlen bei der Aktie von GPC Biotech auf Kurse über 20 Euro zu spekulieren.

Die Experten von "ExtraChancen" empfehlen bei der Aktie von GPC Biotech auf Kurse über 20 Euro zu spekulieren.

Das entscheidende Wort ist "spekulieren", etwa wie bei Kopf und Zahl?

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Nicht "die normative Kraft des Faktischen" entscheidet, sondern die faktische Kraft der Norm.

Sie treffen ihre Anlageentscheidungen aufgrund ihrer eigenen Entscheidung.
Treffen Sie ihre Kaufentscheidung zum Beispiel aufgrund von Wochencharts,
dann treffen Sie die Verkaufsentscheidung nicht aufgrund von Intraday-Charts.
Ersetzen Sie ihr Kaufsignal nicht plötzlich durch ein weiteres,
welches dann unter Umständen in ein fremdes Verkaufssignal umschlägt.
Bei längerer Betrachtung und Beschäftigung mit dem zugrundeliegenden Wert erkennen Sie selbst,
welche Indikatoren für die Kursentwicklung "ihrer" Aktie entscheidend sind.
Viele Analysten beschäftigen sich den ganzen Tag damit, Einflußfaktoren für Kursverläufe zu finden.
Manchmal ist auch der oft erwähnte "Sack Reis in China" dabei
ist ja nichts neues, dass von einem tag auf den andren sich die stimmung ändert,
ist halt einfach BÖRSE!

"Von Blutbadstimmung über Nacht zur Guten-Ausblick-Stimmung"

Börse hat viel mit Psychologie zu tun, erst schreit einer,
dann schließen sich alle an(die mal 5%ins Minus gerutscht sind)
und am nächsten tag sagt jeder,
siehste ich wusste es geht morgen wieder 50% mit der aktie hoch

die kraft, die alles entscheidet ist die  portokasse

obwohl Gerüchte und Spekulationen bewegen die Kurse meist viel stärker als die anschließenden Tatsachen ( marktstimmung wird gemacht !)

jeder rechnet sich halt andere zahlen aus.
der eine so der andere so.
ist ja auch nicht verkehrt.
jeder darf ja seine eigenen analysen anstellen

ich bin nach wie vor  von GPC überzeugt
die ersten habe ich bei 2,80 gesammelt

Grüße
nixwußt


  " die börse ist nichts anderes als eine zockerstube "

GPC Biotech   standen ebenfalls weiter im Fokus, nachdem die Papiere des Biotech-Unternehmens zum Wochenstart wegen positiver Satraplatin-Daten um fast 40 Prozent nach oben gesprungen waren. Am Markt kursierten Gerüchte, dass eine Platzierung anstehe. Goldman Sachs könnte Aktien an den Markt bringen, wobei es sich um den Anteil von ALTANA   handeln könnte, lauteten die Spekulationen. Zudem gab es laut Händlern eine Hochstufung durch Lehman Brothers von 'Equalweight' auf 'Overweight' mit dem Ziel 20 Euro./fat/tw

wenn 20 €, dann ist 5 € a`share mehr als heute
gerüchte um den kurs zu drucken ????

  " die börse ist nichts anderes als eine zockerstube "

BAD HOMBURG (dpa-AFX) - Der Bad Homburger Pharma- und Spezialchemiekonzern ALTANA   hat sich kurz nach dem Verkauf seiner Pharmasparte auch von seiner Beteiligung an dem Biotechnologie-Unternehmen GPC Biotech  getrennt. Auf Basis des Schlusskurses vom Vortag habe der Anteil von 7,1 Prozent einen Wert von etwa 36,3 Millionen Euro, teilte die im DAX  notierte ALTANA am Mittwoch mit. Anfang November 2001 hatten die Bad Homburger einen GPC Biotech-Anteil in Höhe von 8,3 Prozent für 34,2 Millionen Euro übernommen. Der Anteil habe sich im Zuge einer Kapitalerhöhung von GPC verringert, sagte ein ALTANA-Sprecher. Am Markt wird mit einem geringen Buchgewinn gerechnet.

'Wir sind froh darüber, dass ALTANA erst die positiven Neuigkeiten zu Satraplatin abgewartet hat', sagte GPC Biotech-Sprecher Martin Brändle am Mittwoch. GPC-Biotech-Aktien waren am Montag zeitweise um mehr als 40 Prozent gestiegen, nachdem der Biotech-Spezialist in klinischen Tests die Wirksamkeit seines zukünftigen Medikaments Satraplatin gegen fortgeschrittenen Prostatakrebs nachgewiesen hat. GPC will die Zulassung für Satraplatin in den USA noch vor Ende dieses Jahres beantragen und die Zulassung für Europa in der ersten Jahreshälfte 2007. 'Wenn alles gut läuft, könnte Satraplatin damit bereits ab der zweiten Jahreshälfte 2007 in den USA sein', sagte Brändle.'

ALTANA hat seine GPC-Biotech-Beteiligung an Goldman Sachs zum Weiterverkauf abgegeben, sagte ein ALTANA-Sprecher. Am Morgen hatten Gerüchte die Runde gemacht, Goldman Sachs könne Aktien von GPC Biotech an den Markt bringen. Die US-Investmentbank hat ALTANA beim jüngsten Verkauf der Pharmasparte für 4,5 Milliarden Euro an das dänische Pharmaunternehmen Nycomed beraten./ep/fn


  " die börse ist nichts anderes als eine zockerstube "

FRANKFURT (dpa-AFX) - SAP-Gründer Dietmar Hopp ist informierten Kreisen zufolge nicht der Käufer von Altanas   GPC-Biotech-Anteil  . 'Das ist ein Marktgerücht', sagte eine mit der Sachlage vertraute Person am Mittwoch der Finanz-Nachrichtenagentur dpa-AFX. Hopp gehört mit einem 10,13-prozentigen Anteil derzeit zu den Großaktionären bei GPC. Er hatte seinen Anteil erst im Mai dieses Jahres auf mehr als zehn Prozent erhöht.

Den Kreisen zufolge hat die Investmentbank Goldman Sachs das Aktienpaket des Bad Homburger Pharma- und Spezialchemiekonzerns als 'normalen Blocktrade' übernommen und platziert die GPC-Aktien nun bei verschiedenen Investoren. Wann die Platzierung abgeschlossen sei, könne noch nicht gesagt werden.

Der Altana-Konzern, der sich erst vor wenigen Tagen von seiner Pharmasparte getrennt hat, hatte am Nachmittag den Verkauf seiner 7,1-prozentigen Beteiligung an GPC mitgeteilt. Der Wert des Aktienpakets liegt bei rund 36,3 Millionen Euro. GPC ist im TecDAX notiert./ck/sbi

Wie es aussieht, hat GPC Biotech im Falle des einlizenzierten Krebsmedikamentes Satraplatin auf das richtige Pferd gesetzt. Die Daten scheinen tatsächlich eine gute Grundlage zu bieten, um sowohl in den USA als auch in Europa die Zulassung zu beantragen. Wenn auch ein Restrisiko bleibt: Der Weg zum ersten marktreifen Medikament scheint frei zu sein.

Quantensprung für GPC Biotech

Aufgrund der guten klinischen Daten und den moderaten Nebenwirkungen, sowie der oralen Verabreichungsform von Satraplatin hat die Gesellschaft ein potentes Medikament im Portfolio. Im kommenden Jahr werden die Daten für die Gesamtüberlebenszeit der Patienten hinzukommen, gut möglich, dass hier noch einmal gute Nachrichten folgen.
Für GPC Biotech bedeutet das alles einen Quantensprung in mehrfacher Hinsicht. Gegen Jahresende soll in den USA der vollständige Zulassungsantrag erfolgt sein, ab Mitte 2007 könnte dann auch die Zulassung erfolgen. In Europa dauert es etwas länger: Partner Pharmion will im ersten Halbjahr die Zulassung beantragen, 2008 könnte dann der Verkauf starten.
Im zweiten Halbjahr 2007 könnte so GPC Biotech erstmals Einnahmen aus dem Verkauf eines Medikamentes erzielen. Bislang hat der Deal mit Pharmion schon Geld in die Kasse gespült, weitere nennenswerte Zahlungen werden im Verlauf des Zulassungsprozesses in Europa folgen, dem sich Tantiemen anschließen werden.
Offen ist noch, wie GPC Biotech die Vermarktung von Satraplatin in den USA gestalten wird. Die Gesellschaft hat eine wie auch immer gestaltete eigene Beteili-gung als Möglichkeit in der Vergangenheit genannt. Da die Zulassung in einem überschaubaren zeitlichen Rahmen stattfinden sollte, ist relativ bald mit Nachrichten aus diesem Bereich zu rechnen.
Eine erneute Verpartnerung würde GPCs Finanzlage weiter stärken, der Aufbau einer eigenen Vertriebstruppe zunächst belasten, mittelfristig aber die Erträge in die Höhe treiben.
Fest steht aber, dass die finanzielle Situation bei GPC Biotech in den kommenden Jahren erheblich besser werden sollte. Damit lässt sich die Projektpipeline aggressiv ausbauen, was GPC Biotech aus unserer Sicht auch in Angriff nehmen sollte. Noch dominiert Satraplatin in diversen klinischen Studien, welche die Anwen-dungspalette erweitern und die Einnahmen steigern sollen. Zukäufe sollten daher das Portfolio diversifizieren und vor allem aber das Potenzial weiter erhöhen.

Kommentar:

Die Kursgewinne vom Wochenanfang sind nur der Beginn einer langfristig hoch interessanten Story. GPC hat allerbeste Chancen, die Aktie bleibt aus unserer Sicht ein klarer Kauf.

...Offen ist noch, wie GPC Biotech die Vermarktung von Satraplatin
in den USA gestalten wird....der Aufbau einer eigenen Vertriebstruppe zunächst belasten,

mittelfristig aber die Erträge in die Höhe treiben.

die lösung

Altana Pharma richtet US-Geschäft neu aus            

Die Altana Pharma AG will ihre Marketing- und Vertriebsorganisation in Florham Park, New Jersey, bis Jahresende zum größten Teil auflösen. Auch das Altana Research Institute in Waltham, Massachusetts, soll nach Aussage des Konzerns im Verlauf der ersten Jahreshälfte 2007 geschlossen und die Kernprojekte so weit wie möglich an das Altana Pharma Forschungszentrum in Konstanz überführt werden. Im Zusammenhang mit der Neuausrichtung sollen in den nächsten drei Quartalen rund 400 Mitarbeiter, hauptsächlich in Florham Park, das Unternehmen verlassen.

Zur Begründung erklärte Dr. Hans-Joachim Lohrisch, Vorstandsvorsitzender der ALTANA Pharma AG, das Unternehmen müsse für sein zukünftiges Wachstum besser positioniert sein. Ein Zusammenhang mit der Übernahme durch Nycomed bestehe dabei nicht.


...also bei übernahme hat das Unternehmen eine ausgezeichnete strategische Position
  und steht vor einer sehr positiven Entwicklung.

" die börse ist nichts anderes als eine zockerstube "  

vor einiger Zeit geisterte mal ein Zahl von 60--70 Mitrabeitern durch den Raum, die GPC benötigt, um das USA Geschäft aufzubauen. Grund: Ansprechpartner sind fast ausschließlich Onkologen- die geschätzte Zahl wurde mit 1000 angegeben. Ist da was Knonkretes dran?

Am Markt kursierten Gerüchte:

Marketing- und Vertriebsorganisation
- als einheit
- eingespilt

GPC und Altana haben in US zusammen gearbeitet
wiso jetzt nicht das zu nehmen was die schon kennen
... und haben die besseren vertriebswege
ich würde das als betriebswirtschaftlich sinnvoll ansehen
noch dazu
... bald arbeitslos
also kostengünstiger zu haben(keine abwerbung)

...ist doch überlegungswert ??

... und warten wir mal ab was passiert ?

Grüße
nixwußt

es gehts flott in richtung 16€

" die börse ist nichts anderes als eine zockerstube "  

und dann

Die Experten empfehlen

bei der Aktie von GPC Biotech

auf Kurse über 20 Euro zu spekulieren.

rennt die hammelherde hinterher ??

News - 15.10.06 19:53
GPC-Biotech-Chef erwartet 500 Millionen Dollar Umsatz mit Satraplatin

DÜSSELDORF (dpa-AFX) - GPC Biotech wird mit seinem Krebsmedikament Satraplatin nach Einschätzung von Unternehmenschef Bernd Seizinger weltweit Spitzenumsätze von 500 Millionen Dollar zu erzielen. „Für die Europa-Rechte werden wir Umsatzbeteilungen von 26,5 bis 34 Prozent – das ist etwa zehn Prozent höher als üblich – sowie bis zu 210 Millionen Dollar an so genannten Meilensteinzahlungen erhalten', sagte Seizinger der 'WirtschaftsWoche'. 'In den USA, wo der Löwenanteil der Umsätze zu erwarten ist – wahrscheinlich mehr als 50 Prozent -, haben wir selbst weiterhin die exklusiven Rechte“.

Für das Prostatakrebsmedikament des im TecDAX  notierten Unternehmen soll Ende des Jahres in den USA die Zulassung erfolgen. „Wir möchten im zweiten Halbjahr 2007 mit der Vermarktung beginnen“, sagte Seizinger. 2008 soll Satraplatin auch in Europa die Zulassung erhalten. GPC Biotech ist dem Magazin zufolge gleichzeitig in Gesprächen mit möglichen Partnern für den asiatischen Raum, insbesondere Japan./he

Quelle: dpa-AFX

" die börse ist nichts anderes als eine zockerstube "

beim zulassung muss man mit gewaltigen kurssprüngen rechnen
ist schon so weit ?

  " die börse ist nichts anderes als eine zockerstube "

in dem interview mit der wiwo : steht zulassung ende des jahres...

ich dachte immer bis ende des jahres wollen sie alle unterlagen komplett einreichen und die zulassung beantragen. zulassung dann erst 6 monate später....

es laufen gespräche mit partnern in asien: die meldung kann auch jederzeit kommen

Die Analysten von Goldman Sachs
stufen die Aktien von GPC Biotech weiter mit "Buy" ein.
Das Kursziel wurde von 18,00 Euro auf 22,30 Euro erhöht.

  " die börse ist nichts anderes als eine zockerstube "

ein ein eigenes Interesse an einem höheren Kurs bei GPC oder sollte ich mich da irren? Hängt das noch mit der Unterbringung des Altana Paketes zusammen?

die frage ist ob sie noch haben...?
-und ob sie unter 18€ abgeben???

Paket übernommen hatten, hat GS gemeldet, das sie es bei einer Handvoll Inst. Investoren weiter platziert haben. Einfach oben nachscrollen. Ohne genannten Verkaufspreis.

Ich nehme an, das die das in Kommission weiterverkauft haben, ohne eigenes Risiko, denn der Kurs war niedriger an den Tagen, wo das gemeldet wurde.

Aber trotzdem muss GS natürlich den GPC Kurs für seine Kunden pushen, damit die nicht sauer werden, was GS ihnen da angedreht hat. Die wollen ja weiter Geschäfte machen und nicht bloss ANleger abzocken. ABgesehen davon, das si möglicherweise auch ein eigenes Paket halten.

die Aktie auf Grund des aktuellen TSI-Rankings (1-3)von einigen Depots / Fonds aufgenommen wird/wurde.

ist hier was faul?
                    §
Settlement
Date Short


Oct. 13, 2006 98,305 29,945 3.28
Sep. 15, 2006 9,640 1,345 7.17


  " die börse ist nichts anderes als eine zockerstube "

amis - gehen nicht mehr short

Der bisherige mittelfristige Trend von GPC wird nach oben durchbrochen werden.

Dr. Stefan Schröder empfiehlt zu kaufen.

GPC Biotech kaufen
          §
Hamburg (aktiencheck.de AG) - Dr. Stefan Schröder, Analyst von SES Research, empfiehlt die GPC Biotech-Aktie (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) zu kaufen.

Das Unternehmen werde am 09.11.2006 die Zahlen für das dritte Quartal des laufenden Geschäftsjahres bekannt geben. Die Prognosen würden wie folgt lauten: Umsatz (Mio. EUR): 5,70; EBITDA (Mio. EUR): -14,57; EBIT (Mio. EUR): -15,87; Nettoergebnis (Mio. EUR): -15,67; EpA (EUR): -0,47.

Der Entwicklungs- und Lizenzvertrag mit Partner Pharmion für Wirkstoff Satraplatin führe im Vergleich zum Vorjahr zu einem kräftigen Umsatzanstieg. Satraplatin habe die klinische Phase 3 erfolgreich abgeschlossen. Aufgrund des Fast-Track-Status rechne man mit der Zulassung und Markteinführung in den USA bereits im H2 2007. Das Peaksalespotenzial würden die Analysten auf 700 Mio. EUR schätzen und den Break-even in 2009 erwarten. Im Vorfeld der Markteinführung würden die Verwaltungskosten ab Q4/06 signifikant ansteigen.

Die Analysten von SES Research sind der Meinung, dass das Rating "kaufen" für die GPC Biotech-Aktie auch nach Bekanntgabe der Zahlen Bestand haben wird. Das Kursziel sehe man bei 20,00 EUR.

" die börse ist nichts anderes als eine zockerstube "

GPC Biotech AG

Das Biotechnologieunternehmen GPC Biotech AG hat den Umsatz im dritten Quartal 2006 um 214% auf 6,6 Millionen Euro gesteigert und damit mehr als verdreifacht (Vorjahr: 2,1 Millionen Euro). Dies beruht auf dem Entwicklungs- und Lizenzvertrag für Satraplatin für Europa und bestimmte andere Gebiete, der im Dezember 2005 mit Pharmion abgeschlossen wurde, teilte das Unternehmen am Donnerstag mit. Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) stieg im dritten Quartal 2006 um 36% auf 20,1 Millionen Euro (Vorjahr: 14,8 Millionen Euro). Dieser Anstieg beruhe vornehmlich auf der Rückstellung für Meilensteinzahlungen in Höhe von insgesamt 4,8 Millionen Euro, welche an Spectrum Pharmaceuticals, Inc. fällig werden, sobald die US-Zulassungsbehörde FDA beziehungsweise die europäische Zulassungsbehörde EMEA den Zulassungsantrag für Satraplatin angenommen hat. Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen erhöhten sich um 32% auf 6,1 Millionen Euro (Vorjahr: 4,6 Millionen Euro). Der Periodenfehlbetrag nahm im Berichtszeitraum um 13% auf -18,7 Millionen Euro zu (Vorjahr: -16,5 Millionen Euro). Das Ergebnis je Aktie belief sich auf -0,57 Euro (Vorjahr: -0,55 Euro).Der Vorstand hat seine Umsatzprognose für das Gesamtjahr angehoben. "Ursprünglich hatten wir erwartet unseren Umsatz von 2005 in Höhe von 9,3 Millionen Euro auf knapp 19 Millionen Euro in etwa zu verdoppeln. Wir gehen nun davon aus, dass wir für 2006 Umsätze in Höhe von über 22 Millionen Euro verbuchen werden", sagte der Finanzvorstand Dr. Mirko Scherer.

Der Anstieg des Umsatzes beruht auf dem Entwicklungs- und Lizenzvertrag für Satraplatin für Europa und bestimmte andere Gebiete, der im Dezember 2005 mit Pharmion abgeschlossen wurde. Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) stieg im dritten Quartal 2006 um 36% auf 20,1 Millionen Euro (Q3 2005: 14,8 Millionen Euro). Dieser Anstieg beruht vornehmlich auf der Rückstellung für Meilensteinzahlungen in Höhe von insgesamt 4,8 Millionen Euro, welche an Spectrum Pharmaceuticals, Inc. fällig werden, sobald die US-Zulassungsbehörde FDA beziehungsweise die europäische Zulassungsbehörde EMEA den Zulassungsantrag für Satraplatin angenommen hat. Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen stiegen im dritten Quartal 2006 um 32% auf 6,1 Millionen Euro (Q3 2005: 4,6 Millionen Euro). Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen der dritten Quartale der Jahre 2005 und 2006 enthalten jeweils einen nicht zahlungsmittelwirksamen Aufwand, der im Zusammenhang mit Verlusten aus einem mehrjährigen Untermietvertrag verbucht wurde. Dieser Aufwand belief sich im dritten Quartal 2006 auf 0,9 Millionen Euro (Q3 2005: 0,1 Millionen Euro). Der Periodenfehlbetrag erhöhte sich im dritten Quartal 2006 um 13% auf -18,7 Millionen Euro (Q3 2005: -16,5 Millionen Euro). Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im dritten Quartal 2006 auf -0,57 Euro (Q3 2005: -0,55 Euro).

Die ersten neun Monate 2006 im Vergleich zu den ersten neun Monaten 2005
Der Umsatz in den ersten neun Monaten 2006 erhöhte sich um 171% auf 17,6 Millionen Euro im Vergleich zu 6,5 Millionen Euro den ersten neun Monaten 2005. Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) stieg in den ersten neun Monaten 2006 um 23% auf 49,1 Millionen Euro (erste neun Monate 2005: 39,9 Millionen Euro). Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen stiegen in den ersten neun Monaten 2006 um 7% auf 16,2 Millionen Euro (erste neun Monate 2005: 15,1 Millionen Euro). Der Periodenfehlbetrag erhöhte sich in den ersten neun Monaten 2006 um 4% auf -46,8 Millionen Euro (erste neun Monate 2005: -44,9 Millionen Euro). Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich in den ersten neun Monaten 2006 auf -1,44 Euro (erste neun Monate 2005: -1,51 Euro).

Zum 30. September 2006 verfügte GPC Biotech über liquide Mittel, kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und Wertpapiere des Umlaufvermögens in Höhe von 113,9 Millionen Euro (31. Dezember 2005: 95,2 Millionen Euro), darunter 1,6 Millionen Euro als Sicherheit hinterlegte liquide Mittel.
Der Netto-Cash-Burn der ersten neun Monate 2006 belief sich auf 18,2 Millionen Euro, mit einem Zahlungsmittelzufluss in Höhe von 12,8 Millionen Euro im ersten Quartal 2006, einem Netto-Cash-Burn in Höhe von 16,1 Millionen Euro im zweiten Quartal 2006 sowie einem Netto-Cash-Burn in Höhe von 14,6 Millionen Euro im dritten Quartal 2006. Der Netto-Cash-Burn wird durch die Addition des Mittelzuflusses / (-abflusses) aus operativer Geschäftstätigkeit und der Investitionen in das Sachanlagevermögen und in Lizenzen berechnet. Diese Zahlen zur Berechnung des Netto-Cash-Burn werden in der ungeprüften Konzern-Cashflow-Rechnung für die ersten neun Monate zum 30. September 2006 ausgewiesen.

"Unser Umsatz hat sich im dritten Quartal 2006 aufgrund unseres Entwicklungs- und Lizenzvertrags mit Pharmion im Vergleich zum dritten Quartal 2005 mehr als verdreifacht", sagte Dr. Mirko Scherer, Finanzvorstand von GPC Biotech. "Aufgrund der Umsätze, die wir dieses Jahr bereits im Rahmen dieses Vertrags verbuchen konnten, ist es uns möglich unsere Umsatzprognose für das Geschäftsjahr 2006 anzuheben. Ursprünglich hatten wir erwartet unseren Umsatz von 2005 in Höhe von 9,3 Millionen Euro auf knapp 19 Millionen Euro in etwa zu verdoppeln. Wir gehen nun davon aus, dass wir für 2006 Umsätze in Höhe von über 22 Millionen Euro verbuchen werden."

Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands, sagte: "Im dritten Quartal 2006 haben wir positive Ergebnisse für das progressionsfreie Überleben aus unserer Phase-3-Zulassungsstudie mit dem führenden Krebsmedikamentenkandidaten Satraplatin bekannt gegeben und damit ein historisches Ereignis in der Firmengeschichte von GPC Biotech verzeichnet. Die Ergebnisse dienen als Basis für den US-Zulassungsantrag bei der FDA, den wir in den nächsten sechs bis zwölf Wochen einreichen wollen, mit dem Ziel noch vor Ende des Jahres einzureichen. Die Ergebnisse dienen auch unserem Partner Pharmion als Basis für die Einreichung des europäischen Zulassungsantrags bei der EMEA in der ersten Jahreshälfte 2007. Außerdem arbeiten wir intensiv am weiteren Aufbau unserer Vermarktungs- und Vertriebsinfrastruktur für Satraplatin in den USA."

Highlights seit Beginn des dritten Quartals 2006
Bekanntgabe positiver Ergebnisse der Phase-3-Zulassungsstudie mit Satraplatin (SPARC)
-          Statistisch hoch signifikante Ergebnisse bei "progressionsfreiem Überleben" (p<0,00001)
-          Satraplatin verringert Risiko des Fortschreitens der Krankheit um 40% im Vergleich zur Kontrollgruppe
Start neuer klinischer Studien mit Satraplatin:
-          Phase-2-Kombinationsstudie von Satraplatin mit Tarceva® (Erlotinib) bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom
-          Phase-1/2-Kombinationsstudie von Satraplatin mit Bestrahlungstherapie und Xeloda® (Capecitabine) bei Patienten mit Enddarmkrebs
-          Phase-1-Kombinationsstudie von Satraplatin mit Gemzar® (Gemcitabine) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Präsentation von In-vitro-Daten aus Untersuchungen von Satratplatin in Kombination mit Tarceva auf dem "EORTC-NCI-AACR Meeting on Molecular Targets and Cancer Therapeutics"  

GPC Biotech wird mittelfristig seinen historischen Trend nach oben durchbrechen. Prognose für GPC Biotech am 9. April bei 20,76 Euro.

" die börse ist nichts anderes als eine zockerstube "

Rating-Update:

New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Needham & Co
stufen die Aktie von GPC Biotech (ISIN DE0005851505/ WKN 585150)
unverändert mit "buy" ein.
Das Kursziel werde von 24 auf 27 USD angehoben. (10.11.2006/ac/a/u)

GlaxoSmithKline zahlt Rekordsumme für neues Medikament
Europas größter Pharmakonzern GlaxoSmithKline hat für einen Rekordpreis von bis zu 2,1 Mrd. $ die weltweiten Rechte an einem Medikament zur Behandlung von Leukämie gekauft. Das Mittel gilt als wichtigster Hoffnungsträger der dänischen Biotechfirma Genmab.

Das Geschäft stellt die ebenfalls milliardenschwere Allianz von ImClone und Bristol-Myers Squibb in den Schatten.

Die Aktien von Genmab notierten am Dienstag mit einem Plus von bis zu 24 Prozent auf einem Allzeithoch. Wie Genmab-Chefin Lisa Drakeman sagte, könnte das Mittel HuMax-CD20 einen jährlichen Umsatz von weit mehr als 2 Mrd. $ einbringen.
Mit der Übernahme der Rechte setzt sich ein seit längerem feststellbarer Trend in der Pharmabranche fort. Viele der weltweit tätigen Pharmakonzerne haben mit Nachschubproblemen zu kämpfen.

Umsatzstarke Medikamente verlieren ihren Patentschutz, und nachfolgende neue Arzneien, die die dann eintretenden Umsatzausfälle ausgleichen könnten, sind häufig nicht ausreichend vorhanden.
Der Erwerb von Rechten oder ganzer Biotechfirmen wird von den betroffenen Konzernen als probates Mittel gesehen, die Aussichten auf künftige neue Medikamente zu erhöhen.

Der Vereinbarung zufolge zahlt GlaxoSmithKline Lizenzgebühren in Höhe von umgerechnet 102 Mio. $. Auch soll der Konzern Genmab-Aktien für rund 357 Mio. $ kaufen. Sind die Entwicklung und der Verkauf des Mittels erfolgreich, stehen Genmab zudem Gelder von bis zu 1,6 Mrd. $ zu, und die Firma wird am weltweiten Umsatz des Mittels beteiligt. Vor knapp zwei Wochen hatte Glaxo bereits die Übernahme der auf Antikörper spezialisierten britischen Biotechfirma Domantis angekündigt. Der Preis betrug umgerechnet rund 340 Mio. Euro.

ExtraChancen - GPC Biotech bleibt ein Favorit

Berlin (aktiencheck.de AG) -
Für die Experten von "ExtraChancen" bleibt die Aktie von GPC Biotech ein Favorit.

Die GPC Biotech AG mache in den letzten Tagen des Jahres ihrem Namen als "Biotech-Highflyer" weiter alle Ehre. Die Irritationen durch das von Spectrum Pharmaceuticals angestrebte Schiedsgerichtverfahren hätten den Wert nur kurzfristig belastet. Der TecDAX-Titel markiere neue Jahresshöchststände.

In der vergangenen Woche habe der Aktienkurs von GPC Biotech zwischenzeitlich kräftig unter Druck gestanden. Grund: Der amerikanische Lizenzpartner Spectrum Pharmaceuticals habe ein Schiedsgerichtverfahren gegen das deutsche TecDAX-Unternehmen angestrebt. Bei der Auseinandersetzung gehe es im Kern um einen Anteil an der Rückerstattung von Entwicklungskosten für das Krebsmittel "Satraplatin".

"Da Spectrum künftig von GPC Lizenzgebühren auf die Umsätze von Satraplatin beziehen wird und daher ein ureigenes Interesse an einer reibungslosen und erfolgreichen Vermarktung des Krebsmittels hat, sehen wir den Antrag auf Feststellung eines Kündigungsgrundes lediglich eine Drohkulisse", erkläre Dr. Stefan Schröder von SES Research. Der Analyst halte an seinem Kursziel von 20 Euro fest und empfehle die Aktie unverändert zum Kauf.

Diese Meinung werde vom Markt geteilt. Nachdem sich die Wogen ein wenig geglättet hätten, sei der Kurs in den letzten Tagen bereits wieder nach oben gedreht. Nachdem die Phase-III-Studie bei dem Produktkandidaten bei "Satraplatin" weiter nach Plan laufe, dürfte auch das Interesse der Big Player der Branche an dem Unternehmen weiter zunehmen. "Es gibt einen klaren Trend hin zu Übernahmen von Biotechunternehmen", sage Markus Mann, Fondsmanager bei Union Investment.

"Der Biotechsektor kann sich auch 2007 auf ein Jahr mit lukrativen Kooperationen und Übernahmen freuen", ergänze ein Kollege. "In den letzten Monaten sind die Prämien, die bei Übernahmen von Biotechfirmen gezahlt wurden, deutlich gestiegen". Experten seien sich einig, dass auch Unternehmen wie GPC Biotech regelmäßig von großen Pharmafirmen unter die Lupe genommen würden - vor allem weil die Gesellschaft einen potenziellen Blockbuster kurz vor der Zulassung habe.

Vor diesem Hintergrund bleibt die GPC Biotech-Aktie auch für das kommende Jahr einer der Favoriten der Experten von "ExtraChancen".

Allen GPC´lern wünsche ich ein frohes Weihnachtsfest

GPC Biotech WKN: 585150 ISIN: DE0005851505

Intradaykurs: 19,47 Euro

Aktueller Wochenchart (log) seit 05.12.2003 (1 Kerze = 1 Woche)

Rückblick: Die GPC BIOTECH Aktie brach in der letzten Woche des alten Jahres über 17,16 Euro mit einer langen weißen Kerze aus. Damit zog die Aktie auf den höchsten Stand seit Februar 2001 an. Damit beendete die Aktie nun auch endgültig die Korrektur seit Februar 2004. Damals hatte die Aktie die erste Rallyephase ab Oktober 2002 mit einem "Blow Off" beendet. Die nachfolgende Korrekturbewegung ist ein Paradebeispiel für eine Korrektur nach einem "Blow Off".

Charttechnischer Ausblick: Nach dem Ausbruch über 17,16 Euro ist der Weg nach oben für die GPC BIOTECH Aktie nun frei. Mittelfristig sind Kursgewinne bis ca. 33,00 - 35,00 Euro zu erwarten. Sollte die Aktie nun unerwartet per Wochenschlusskurs unter 17,16 Euro abfallen, wären weitere Verluste bis zumindest 14,03 Euro zu erwarten.