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Beiträge: 2.164
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Relief Therapeutic. 2,80 CHF +1,27% Perf. seit Threadbeginn:   ---
 
paioneer:

news...

 
06.11.17 08:18
geht hier was 23488950
Zürich (awp) - Relief Therapeutics hat im Rahmen seiner Forschungs-Zusammenarbeit mit der Universität Freiburg einen Forschungszuschuss von der Deutschen Fo...
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paioneer:

program I

 
06.11.17 08:21
(Verkleinert auf 45%) vergrößern
geht hier was 1022052
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paioneer:

program II

 
06.11.17 08:33
(Verkleinert auf 45%) vergrößern
geht hier was 1022054
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dagi19:

vielversprechend

 
06.11.17 10:25
das ganze klingt sehr vielversprechend. Mal schauen wie es kommt.
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paioneer:

agreement-with-h-h-group...

 
13.09.18 07:57
RELIEF THERAPEUTICS Holding SA ("Relief", "the Company") announces that it has concluded a licensing and co-development agreement (the "Agreement") with Health and Happiness (H&H) Hong Kong
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paioneer:

absichtserklärung...

 
27.04.19 12:18
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paioneer:

änderungen der führungsstruktur...

 
27.04.19 12:19
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paioneer:

jetzt geht hier die post ab!

 
11.03.20 13:39
Nachricht: RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF) announces the proposal of Prof. Jonathan Javitt, M.D., M.P.H., at the upcoming general assembly as Vice Chairman of the Board - 11.03.20 - News
corona meets relief...
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paioneer:

dachte ich jedenfalls...

 
12.03.20 13:18
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GDE19:

volumen

 
12.03.20 13:50
Auf jedefall ist das Volumen beachtlich... 230mio gestern
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GDE19:

unglaublich

 
17.03.20 12:42
Ich komme sogar wieder in den Gewinn... Hätte ich nicht gedacht vor 2 jahren
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paioneer:

derzeit ist der titel...

 
18.03.20 10:45
mit einer mk von 40mio. bewertet. falls sich rlf 100 wirklich für die behandlung des akuten atemnotsyndroms (ards) bei patienten mit covid-19-infektion durchsetzt, dann sprechen wir von einem milliardenmarkt...

es bleibt spannend und zu wünschen, dass relief das rennen macht. für die patienten und natürlich auch für die aktionäre. da könnte man sich dann doppelt freuen...
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Lerner84:

Zulassung

 
18.03.20 20:58
Hallo

Wie lange wird hier die Zulassung dauern wenn es klappt weil eigentlich dauert die doch viel zu lange oder

Viele Grüsse  
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paioneer:

zulassung...

 
19.03.20 09:59
wird in etwa so dauern, wie sie normalerweise dauert. auch durch den orphan drug status, ist kein beschleunigtes zulassungsverfahren zu erwarten.  
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Lerner84:

Mhm

 
19.03.20 20:02
Danke aber bis dahin  werden wohl wieder alle gesund sein  
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paioneer:

relief forscht aber schon länger...

 
20.03.20 12:15
und fängt nicht gerade erst an. das könnte durchaus ein vorteil sein...
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paioneer:

läuft...

 
25.03.20 16:45
Antworten
paioneer:

test läuft bestens....

 
25.03.20 16:47
Antworten
paioneer:

aviptadil...

 
26.03.20 06:56
Das Biotechnologieunternehmen Relief Therapeutics möchte sich im Kampf gegen die Coronavirus-Pandemie engagieren.
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paioneer:

eine mk von 200mio.

 
26.03.20 10:13
was in etwa einem tenbagger, vom jetzigen niveau aus entspricht, sollte möglich sein. sehr konservativ betrachtet...
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paioneer:

yes...

 
26.03.20 12:19
Antworten
paioneer:

das wird jetzt schlag auf schlag gehen...

 
26.03.20 12:20
Antworten
paioneer:

aus dem cash forum:

 
28.03.20 07:30
Hauptaktionär von  Relief Therapeutics Holding AG ist GEM Global Yield Fund

GEM ist durch einen Bindungsvertrag über 750 Mio. HK$ (92.6 mio. chf) zur Entwicklung von NRX-101 bei NeuroRx, Inc. investiert. GEM ist somit der grosse Drahtzieher, der das sagen hat und als Triebfeder für die Zusammenarbeit der beiden Firmen fungiert. Das ist sehr beruhigend, da die Verhältnisse von Anfang an geklärt sind. Beide Firmen unterliegen starkem israelischem Einfluss.

Ihre Zielsetzung ist klar, sie wollen Aviptadil (RLF-100) wenn immer möglich als Medikament für Israel, die USA und den Rest der Welt über die laufende Phase II Studie durch die FDA für den Markt lizensieren lassen.

Es ist davon auszugehen, dass sie die Entwicklung wie "Bulldozer" vorwärts schieben und sich so ziemlich durch nichts aufhalten lassen, auch nicht durch andere Pharma Big Player.
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paioneer:

news...

 
30.03.20 07:42
Antworten
paioneer:

und nochmal auf deutsch...

 
30.03.20 08:53
Die US-Gesundheitsbehörde FDA und die Europäische Union haben Relief Therapeutics und dem Partner NeuroRX die Erlaubnis erteilt, das Mittel Aviptadil in einer klinischen Studie im Kampf gegen das Coronavirus zu testen.
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