Relief Therapeutics Aktie

Wenn sich Relief und NRX Pharma nicht vor lauter Gier in die Haare bekommen hätten, wäre dieses Produkt schon lange eine Erfolgsstory !!!

https://karger.figshare.com/articles/dataset/Supplementary_Material_for_Inhaled_Aviptadil_is_a_New_Hope_for_Recovery_of_Lung_Damage_due_to_COVID-19/28279901?file=51923867&fbclid=IwY2xjawIDJtxleHRuA2FlbQIxMAABHcIlnyDTX6nNfjB01zE_3M3lfrQyFwjH57nxguVkd8aRLTLcGre18zQ8TQ_aem_2nHIdLPQu9N-pW9DRdDz6g Ergänzendes Material für: Inhalatives Aviptadil ist eine neue Hoffnung für die Heilung von Lungenschäden aufgrund von COVID-19 ZitierenHerunterladen (26,27 kB)FreigebenEinbinden+ Sammeln gepostet am 25.01.2025, 08:06 verfasst von Esendagli D., Sarı N., Akhan S., Arslan A., DoğanÖntaş İ.A., Yılmaz G., Aksoy F., Kant A., KartYasar K., Ünlü E.C., Akıllı I.K., Çelen M.K., Mermutluoğlu ç., Dayan S., Kara E., Durhan G., Ünal S., Demirkol B., Arafat L., Çetinkaya E., Çörtük M., DurmuşKoçak N., Parmaksız E.T., İnkaya A.Ç.Dataset Zielsetzung: Wir sind weiterhin auf der Suche nach neuen Therapieoptionen für COVID-19, um Neuinfektionen zu verhindern, eine schnelle Genesung zu ermöglichen und die langanhaltenden Symptome bzw. Folgeerscheinungen zu reduzieren. Ziel dieser Studie war es, die kurz- und langfristigen Auswirkungen von inhalativem Aviptadil auf hospitalisierte, erwachsene COVID-19-Patienten zu untersuchen. Methoden: Es wurde eine multizentrische, prospektive, placebokontrollierte, vergleichende, randomisierte, doppelblinde klinische Studie durchgeführt. Die Patienten wurden 1:1 randomisiert und erhielten zusätzlich zur Standardbehandlung entweder inhalatives Aviptadil oder Placebo. Der primäre Endpunkt ist die Zeit vom Krankenhausaufenthalt bis zur Entlassung innerhalb von 30 Tagen nach der Behandlung. Die sekundären Endpunkte sind die Verbesserung des klinischen und radiologischen Scores. Ergebnisse: An der Studie nahmen 80 Patienten aus 9 klinischen Zentren teil. Das Durchschnittsalter betrug 55,8 ± 18,5 Jahre, und 27 von ihnen (33,8 %) waren weiblich. Die durchschnittliche Zeit bis zur Entlassung betrug 7,8±4,0 Tage in der Aviptadil-Gruppe und 10±5,0 Tage in der Placebo-Gruppe (p = 0,049). Die modifizierten Borg-Skalen unterschieden sich statistisch nicht an Tag 3 (p = 0,090), waren aber in der Aciptadil-Gruppe an Tag 7 signifikant niedriger (p = 0,033). Der CT-Lungenschadenswert unterschied sich an Tag 1 für beide Gruppen nicht (p = 0,962); Die Verbesserung an Tag 28 war in der Avidadil-Gruppe signifikant größer (p = 0,028). Die Sterblichkeitsrate war in der Avidadil-Gruppe im Vergleich zur Placebo-Gruppe (12,2 %) ebenfalls niedriger (5,1 %). Es gab keinen Abbruch aufgrund von Nebenwirkungen. Schlussfolgerung: Die Studie zeigt, dass inhalatives Aviptadil gut vertragen wird und als ergänzende Intervention eingesetzt werden kann, um die Genesung von respiratorischen Manifestationen bei hospitalisierten Patienten wegen COVID-19-Lungenentzündung zu beschleunigen. Geschichte 2025-01-25 - Erstes Online-Date, Veröffentlichtes Datum Verwandte Materialien 1.DOI - Ist eine Ergänzung zu Inhalatives Aviptadil ist eine neue Hoffnung auf Genesung von Lungenschäden aufgrund von COVID-19

Habe sie schon verkauft,ist mir leider n bisschen zu heiß mit so volatilen Werten zu spielen :/

Egal ! Ende der Woche haste ein Grinsen im Gesicht !! :-)

Nur schnell 20% rausgetradet,weil ich die Aktie nicht auf dem Schirm hatte. Aufgrund der hohen Ordergebühren und dass ich nur "Taschengeld" dafür verwendet habe,nicht viel rausgeholt. Trotzdem vielen Dank für den Tipp!

So jetzt noch mal gaaaaanz schnell in die USA ! Da geht es schon wieder kräftig zur Sache ! :-) Morgen ist wieder Krimi angesagt !!! :-)