Curevac-IPO, ein "lohnenswerter" Einstieg?

Steigen versteh ich noch, wenn wenig da ist, aber die Nachfrage hoch ist. Wenn jetzt keiner mehr kaufen will, aber auch keiner mehr verkauft, ist doch Stillstand...  

"Wenn jetzt keiner mehr kaufen will, aber auch keiner mehr verkauft, ist doch Stillstand...  "

aber das ist ja ein Szenario, das (aktuell) nicht existent ist, im freefloat wird ja gehandelt.  

Aktuell sind 134 positive Fälle aufgetreten. Die Wirksamkeit betrug 47%. Laut Curevac wird die Studie fortgesetzt, bis mindestens 80 weitere Fälle hinzukommen. Somit sind wird erst bei 62,6% und es kann sich noch viel ändern, positiv wie negativ. Der Zeithorizont dafür betrug bei Bekanntgabe 2-3 Wochen - jetzt also noch 1 - 2 Wochen. In der Altersklasse über 60 konnte man noch gar nichts sagen, da die Zahl der positiven Fälle dafür statistisch zu klein ist. Für die Zulassung braucht es 50% Wirksamkeit, der Abstand ist mit 3% sehr klein und wenige Fälle können ein Gamechanger sein.

Man kann viel spekulieren, aber eins ist klar: Nach Studienlage ist Curevac definitiv noch nicht abgeschreiben.

jedoch scheint hier im Forum eher die Stimmung zu sein das Curevac den Bach runter geht ich glaube es nicht. Es wird auch eine Zeit nach Corona kommen und das Blatt wird sich bestimmt wieder bessern wieso sollte sonst ein Herr Hopp weiterhin dabei bleiben

Ich habe mal ein Bild (quelle google) erstellt. Oben sehen wir ein Diagramm den 7-Tage Mittelwert der neu Infizierten in Großbritannien. Und im unteren Diagramm der Vergleich zu den neuen Corona Toten in Großbritannien.

Die Delta Variante nimmt seit Ende Mai zu wie man im ersten Diagramm sieht, aber die Anzahl der neuen Toten steigen nicht wie zuvor. Das soll nur verdeutlichen, dass zwar die Infektionen steigen, aber durch die Corona Schutzimpfungen bleiben die Zahlen der Toten unten.

Für mich heißt es auch, dass wenn man die Herdenimmunität hat, kann man nicht mehr 165 7-Tage-Inzidenzwert nehmen für einen Lockdown. Es bestätigt mich auch, dass Corona bald Geschichte ist, sofern wir keine Mutation bekommen, auf die die jetzigen Impfstoffe nicht wirken.

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Bild Funktion ist ja hier ...

da musst du das Bild gespeichert von deinem Desktop holen und nicht von der Bildvergrösserung

www.nasdaq.com/articles/...moderna-vaccines-cdc-advisers-2021
das war ja grundsätzlich schon von Israel bekannt

im Aufsichtsrat, Wright auch
www.curevac.com/2021/06/23/...rungen-im-aufsichtsrat-bekannt/

> Für die Zulassung braucht es 50% Wirksamkeit, der Abstand ist mit 3% sehr klein
>  und wenige Fälle können ein Gamechanger sein.
Für die Zulassung vielleicht, dieser ist aber bis auf den EU-Auftrag/bestehende Aufträge dann aber wirtschaftlich tot.

Wenn man der EU den 50% Impfstoff "reinschiebt" wird diese nicht nachordern und sich das auch für "später" merken und ein 50% Impfstoff wird auch keine Folgeaufträge bekommen und hat auch keine Akzeptanz.

Die Nebenwirkungen scheinen ja auch nicht niedriger zu sein, sondern eher höher.

Den Impfstoff kann die EU dann gleich vom Hersteller entsorgen lassen. 50% wird man auch kaum in "arme" Länder verschenken können, die wollen nicht die Resterampe sein.

Mit 50% wird sich  keiner Impfen lassen, dafür gibts genug Biontech / Moderna bis der von Curevac  dann zugelassen ist (August).

Subgruppen werden eine niedrige Wirksamkeit nicht retten.

Das ist noch unter Astrazeneca.

> Man kann viel spekulieren, aber eins ist klar: Nach Studienlage
> ist Curevac definitiv noch nicht abgeschreiben.
bei 50% ist der Wirkstoff wirtschaftlich tot. Da es genug bessere Alternativen bei RNA gibt
und billigere konventioneller (auch mit besserer Wirksamtkeit).

GLAXOSMITHKLINE/CUREVAC - Der britische Pharmakonzern Glaxosmithkline (GSK) setzt weiter auf die mRNA-Technologie der Firma Curevac. Das machten Manager des Pharmariesen auf einem Investorentag am Mittwoch deutlich. Sie sehen ungeachtet der schwachen Zwischenresultate, die Curevac in der vergangenen Woche für seinen Covid-Impfstoff präsentierte, offenbar weiterhin Potenzial für die Technologie des Tübinger Unternehmens. Die Impfstoffprojekte, die GSK in Kooperation mit Curevac entwickelt, werden von dem britischen Konzern weiter als Teil der längerfristigen Forschungspipeline dargestellt. (Handelsblatt)  

GSK bleibt an Bord, Hopp bleibt an Bord, die Bundesregierung bleibt an Bord. Das beruhigt etwas....

https://www.ariva.de/news/...plne-fr-curevac-impfstoff-stehen-9615630

heute über 50 euro..

und Morgen kommt der Weihnachtsmann

Bodenbildung abgeschlossen
alles negative im Kurs
Also Restrisiko gering

Ich glaube, wir haben hier eher einen hohen Kurs. Ich stelle mich mittelfristig auf 45-55 Euro ein....

Also üblicherweise verläuft es bei einem Kurscrash so, dass sich der Kurssturz in wenigen Tagen (2 - 3)  vollzieht. Alle wollen durch die eine Tür - nix wie raus. Häufig kommt es anschließend zu einer Erholung, gelegentlich auch zu einer Plateaubildung. Nun kaufen die Schnäpchenjäger, die eigentlich schon immer den Wert haben wollten und nur auf eine Einstiegsgelegenheit warteten. Danach sucht der Kurs den endgültigen Boden. Nun verstehen immer mehr Anleger, dass der Kursverfall begründet ist. diese Phase ist auch durch rückläufige Umsätze geprägt. Die die noch drin sind hoffen weiter, die die draußen sind wollen nicht mehr und kehren der Aktie den Rücken zu.
Derzeit sind wir am Ende der zweiten Phase - der Erholungsphase. Es folgt die Bodenbildung. Das kann mehrer Wochen dauern. Danach bestimmen wieder die "news" die Kursveränderung.

Drin oder draußen - viel Glück

verfolgt hir jemand die HV?

Spannend dürfte der Teil mit den Fragen der Aktionäre werden.