Ich habe die leise Hoffnung, dass Lübbert in seiner Präsentation nicht nur etwas zur Geschäftsstrategie sagen kann, sondern auch schon zu den Detailergebnissen des sekundären Endpunktes der Phase III Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit des verschreibungspflichtigen Medikaments BF-200 ALA (Ameluz®) in Kombination mit photodynamischer Therapie (PDT) bei Tageslicht.
In der Mitteilung vom 06. Februar hieß es ja "Detailergebnisse für die sekundären Endpunkte werden in den kommenden Wochen verfügbar" sein.
Das ist nun vier Wochen her.
Derzeit erleben wir gerade eine Konsolidierung, die ich mir zwar noch etwas sanfter erhofft, aber mit mir gerechnet habe.