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FDA erteilt Sanofi beschleunigte Zulassung für Tzield bei 8–17‑Jährigen mit Stadium‑3 Typ‑1‑Diabetes

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Eine Wissenschaftlerin prüft eine rote Pille (Symbolbild).
© scanrail / iStock / Getty Images Plus / Getty Images: www.gettyimages.de

Die FDA hat für Sanofis Wirkstoff Tzield die beschleunigte Zulassung erhalten. Er verlangsamt den Insulinverlust bei Typ-1-Diabetes bei Jugendlichen.

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Pharmakonzern Sanofi eine beschleunigte Zulassung für den Wirkstoff Tzield erteilt. Das Präparat soll bei Kindern und Jugendlichen (8 bis 17 Jahre) im Stadium 3 des Typ-1-Diabetes den Rückgang der körpereigenen Insulinproduktion verlangsamen. Die Entscheidung basiert auf der erfolgreichen Phase-III-Studie PROTECT sowie weiteren klinischen Daten. Trotz attraktiver fundamentaler Kennzahlen zeigt die Sanofi-Aktie charttechnisch derzeit einen moderaten Abwärtstrend.

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