Sorrento Therapeutics und mRNA

einfach mal reinschauen,...

sorrentotherapeutics.com/research/pipeline/

clinicaltrials.gov/ct2/show/...euticals&draw=2&rank=2

Trotzdem spiegelt sich-leider-keinerlei der positiven Nachrichten im Kurs wieder und mittlerweile sind wir knapp 80% im Minus vom Höchststand.

hochspekulativ...

SAN DIEGO, May 17, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, "Sorrento") gab heute bekannt, dass es von der FDA die Zulassung für seinen Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (IND) für Abivertinib (Fujovee) für die Phase-2-Studie MAVERICK erhalten hat, die an Teilnehmern mit metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) in mehreren Zentren in den USA durchgeführt werden soll. . Die MAVERICK-Studie wird in Zusammenarbeit mit dem Prostate Cancer Clinical Trials Consortium durchgeführt und wird Teilnehmer mit abirateronnaivem und abirateron-fortschreitendem mCRPC aufnehmen. Die MAVERVER-Studie wird als offene Studie von Abivertinib mit Abirateron an bis zu 100 Teilnehmern durchgeführt, die das Nebennieren-permissive HSD3β1-Allel (heterozygot oder homozygot) beherbergen. Das primäre Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit von Abivertinib mit Abirateron durch eine Bewertung des 6-monatigen röntgenologischen progressionsfreien Überlebens (rPFS) zu bewerten, und der primäre Endpunkt ist das 6-monatige rPFS, definiert als ein Prozentsatz der Probanden lebend und ohne Progression durch Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Version 1.1 für messbare Krankheiten und Prostatakrebs Working Group 3 (PCWG3) Kriterien für Knochenmetastasen. Die Teilnehmer bleiben bis zur radiologischen Progression, inakzeptablen Toxizität, interzidivierenden Erkrankungen oder anderen Gründen (z. B. Entzug des Subjekts) in Behandlung.

investors.sorrentotherapeutics.com/...n-proceed-phase-2-study

Diese klinische Studie umfasst 54 Zentren und wird von Prof. Shun Lu vom Shanghai Chest Hospital  geleitet. Die Genehmigung für die klinische Studie wurde am 1. März 2021 von der chinesischen National Medical Products Administration ("NMPA") erteilt, und der erste Patient wurde am 15. Juli 2021 aufgenommen. Insgesamt wurden 498 Patienten in die Studie aufgenommen. Eine Zwischenanalyse wird voraussichtlich im April 2023 durchgeführt.

Socazolimab ist ein einlizenziertes Produkt aus Sorrent für die Volksrepublik China, Hongkong, Macau und Taiwan. Bisher wurden drei klinische Phase-I-Studien zur Socazolimab-Monotherapie abgeschlossen: (1) rezidivierender oder metastasierender Gebärmutterhalskrebs; (2) fortgeschrittenes Urothelkarzinom; und (3) hochgradiges Osteosarkom nach adjuvanter Chemotherapie zu Erhaltungszwecken.

Für rezidivierenden oder metastasierenden Gebärmutterhalskrebs wurde eine zulassungsrelevante Studie abgeschlossen und der Status eines Therapiedurchbruchs von der NMPA im Februar 2021 erteilt, und ein entsprechender Zulassungsantrag wurde beim Center for Drug Evaluation des NMPA eingereicht und von diesem zur Überprüfung im Oktober 2021 angenommen. Neben Monotherapien werden mehrere Studien mit Socazolimab in Kombination mit Chemotherapie bei fortgeschrittenem Urothelkarzinom (Phase Ib), ES-SCLC (Phase III), neoadjuvanter Behandlung bei Speiseröhrenkarzinomen (Phase Ib+II), metastasierendem Melanom (Phase Ib) und reseziertem Gallenwegskrebs (Phase I) durchgeführt

investors.sorrentotherapeutics.com/...nounces-full-enrollment

datt sieht ja mal richtig uebel aus hier,wenn das soweiter laueft sind die  im 1H2023 laengst pleite,ueber 400 mio miese gemacht,etwas ueber 100 mio an cash noch und mit ueber 200 mio hoch verschuldet,waqs soll maN dazu noch sagen,ausser vielleicht Finger wech ?

PALO ALTO, Kalifornien, June 14, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Scilex Holding Company ("Scilex"), eine Tochtergesellschaft von Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, "Sorrento"), einem kommerziellen biopharmazeutischen Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Nicht-Opioid-Therapien für Patienten mit akuten und chronischen Schmerzen konzentriert, hat eine Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung (die "Vereinbarung") mit RxOmeg Therapeutics LLC, a/k/a Romeg Therapeutics, LLC ("ROMEG"), für das ausschließliche Recht, Gloperba, eine Lösung zum Einnehmen für Erwachsene, die an Gicht leiden, in den USA zu vermarkten und zu vertreiben. Gloperba ist die erste flüssige orale Version des Anti-Gicht-Medikaments Colchicin, das zur Prophylaxe von schmerzhaften Gichtanfällen bei Erwachsenen indiziert ist und 2020 in den USA erhältlich ist. Die Ausschließlichkeit im Rahmen des Übereinkommens ist auf die Lebensdauer der anwendbaren Patente beschränkt.

Gichtschmerzen können unerträglich sein und sind eine Form der entzündlichen Arthritis, die sich bei einigen Menschen entwickelt, die einen hohen Harnsäurespiegel im Blut haben. Es kann plötzliche schwere Schmerzepisoden verursachen und kann mit Zärtlichkeit, Wärme und Schwellung behindernd sein. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Colchicin und Kortikosteroide werden die meiste Zeit der ersten Linie zur Behandlung von akuter Gicht verwendet. In den USA wird eine hohe Prävalenz von Gicht beobachtet, die auf Lebensstilprobleme wie hohen Alkoholkonsum, Fettleibigkeit und Rauchen zurückzuführen ist.
Gichtanfälle können plötzlich auftreten und oft mitten in der Nacht mit dem Gefühl des Brennens im betroffenen Gelenk aufwachen, das heiß, geschwollen und so zart ist, dass selbst das Gewicht des Bettlakens darauf unerträglich erscheinen kann. Die meisten Patienten werden diagnostiziert, nachdem sie sich einem Arzt mit unerträglichen Schmerzen in einem peripheren Gelenk vorgestellt haben, die als Gichtausbruch identifiziert werden. Gichtpatienten können zwischen wenigen und mehreren Fackeln pro Jahr auftreten, wobei eine Untergruppe chronische und schubförmige Gicht entwickelt. Gicht kann zu einer chronischen Erkrankung werden, wenn sie unbehandelt bleibt.
Gloperba wird oral wie Hustensaft eingenommen. Die Dosierung von 0,6 mg pro 5 ml (Teelöffel) kann diese wichtige Lücke in der Behandlung füllen, bei der Patienten Schwierigkeiten haben können, Pillen zu schlucken. Es kann auch anpassungsfähigere Dosierungs-, Titrations- und Dosisreduktionsoptionen in bestimmten Populationen bieten, insbesondere für Gichtpatienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktionsstörung, und Nebenwirkungen reduzieren, um den Patientenkomfort und das Krankheitsmanagement zu verbessern.

"Die Zusammenarbeit mit Scilex ist ein spannender Meilenstein für das ROMEG-Team und eine gute Nachricht für Gichtpatienten und Ärzte. Bestehende Therapien für Gicht gehen nicht angemessen auf die Notwendigkeit des Arztes ein, die Dosierungen anzupassen, um das Toxizitätsprofil für Patienten mit spezifischen Beeinträchtigungen, Nebenwirkungen, häufigen Wechselwirkungen zwischen Medikamenten und altersbedingten Gesundheitsstörungen zu verwalten. Wir sind zuversichtlich, dass Scilex die ideale Organisation ist, um Gloperba, eine neuartige Produktformulierung, die diesen ungedeckten medizinischen Bedarf adressiert, mehr Ärzten und ihren Patienten zur Verfügung zu stellen, die eine wirksame Linderung von Nicht-Opioid-Gicht benötigen. Wir sind stolz auf die Auswirkungen, die Gloperba erzielt hat, und wir freuen uns, dass dieses Produkt sein volles Potenzial als Teil des Scilex-Produktportfolios ausschöpft", sagte Indu Muni, Ph.D., Gründer, Chairman und Chief Executive Officer von ROMEG.

"Scilex freut sich sehr, ein weiteres kommerzielles Nicht-Opioid-Produkt zur Behandlung akuter und chronischer Schmerzen anbieten zu können. Wir freuen uns darauf, Gloperba mit unserem sehr erfahrenen kommerziellen und Managed-Care-Team bei Scilex zu kommerzialisieren", sagte Henry Ji, Ph.D., Executive Chairman von Scilex und Chairman und CEO von Sorrento.

"Diese Lizenzvereinbarung wird unser starkes Engagement für die Einführung neuartiger Formulierungen beschleunigen, die für Millionen von Patienten mit akuten und chronischen Schmerzen opioidsparend und nicht süchtig machend sind. Gloperba hat das Potenzial, einen großen Einfluss darauf zu haben, wie Ärzte die zunehmende Zahl von Gichtpatienten behandeln, und ergänzt unsere Programme und Pipeline von Nicht-Opioid-Wirkstoffen sehr gut. Wir freuen uns sehr über unsere Partnerschaft mit ROMEG und können auf unser fundiertes Wissen über die Ziel-Schmerzmediziner-Community und die starke Akzeptanz von ZTlido durch die Schmerzspezialisten zurückgreifen, um Gloperba als das beste Prophylaxemittel seiner Klasse zur Vorbeugung von schmerzhaften Gichterkrankungen zu positionieren", sagte Jaisim Shah, CEO von Scilex.

Scilex Holding Company und Vickers Vantage Corp. I (Nasdaq: VCKA) ("Vickers"), eine von Vickers Venture Fund VI Pte Ltd und Vickers Venture Fund VI (Plan) Pte Ltd gesponserte Zweckakquisitionsgesellschaft, hat am 17. März 2022 eine endgültige Business Combination Agreement ("BCA") abgeschlossen. Nach Abschluss der Transaktion wird das kombinierte Unternehmen (das "kombinierte Unternehmen") in Scilex Holding Company umbenannt, und seine Stammaktien und Warrants zum Kauf von Stammaktien werden voraussichtlich an der Nasdaq unter dem Tickersymbol "SCLX" bzw. "SCLXW" notiert. Die Verwaltungsräte von Vickers, Scilex und Sorrento haben die vorgeschlagene Transaktion einstimmig genehmigt. Der Abschluss der Transaktion, der voraussichtlich bis zum dritten Quartal 2022 erfolgen wird, steht unter dem Vorbehalt der Zustimmung der Aktionäre von Vickers und der Erfüllung oder des Verzichts auf bestimmte andere übliche Abschlussbedingungen.

Heute geht's mal richtig nach Norden-ohne News.
Aktuell 25% up.

Heftig geprügelt und nun die Auferstehung.

...da kommt eine große Hausnummer ins Boot

investors.sorrentotherapeutics.com/...intment-honorable-tommy


Ernennung des ehrenwerten Tommy G. Thompson
zum Covid-19-Sonderberater des Vorsitzenden
und CEO Henry Ji

Tommy G. Thompson, ehemaliger Sekretär des US-Gesundheitsministeriums („HHS“) und ehemaliger Gouverneur von Wisconsin, als Covid-19-Sonderberater des Vorsitzenden und CEO von Sorrento, Henry Ji. Die Ernennung von Gouverneur Thompson tritt mit sofortiger Wirkung in Kraft.

Zuletzt war Thompson von Juli 2020 bis März 2022 Präsident
des Systems der University of Wisconsin, eines der größten Universitätssysteme
des Landes mit 39.000 Mitarbeitern und einem Budget von 6 Milliarden Dollar, das 162.000 Eingeschriebene an 13 Standorten versorgt.

Während seiner Amtszeit nutzte Thompson erfolgreich seine Erfahrung als ehemaliger HHS-Sekretär, um die Daten zu sammeln, die für die Bereitstellung der erforderlichen Erkenntnisse erforderlich sind, um sicherzustellen, dass alle Campus mit den erforderlichen Ressourcen geöffnet wurden, um eine sichere persönliche Lernumgebung bereitzustellen.

Gouverneur Thompson ist derzeit Chief Executive Officer von Thompson Holdings,
einem Beratungsunternehmen. Bevor er 2005 in die Privatwirtschaft eintrat, blickte Gouverneur Thompson auf eine lange und bemerkenswerte Karriere im öffentlichen Dienst zurück.

Von 1987 bis 2001 diente er vier Amtszeiten als Gouverneur von Wisconsin und von 2001 bis 2005 als Sekretär des HHS, wo er ein führender Fürsprecher für die Gesundheit und das Wohlergehen aller Amerikaner war.

Von 2005 bis 2012 war Gouverneur Thompson Partner der Anwaltskanzlei Akin Gump Strauss Hauer & Feld LLP in Washington, D.C. Er war außerdem unabhängiger Vorsitzender des Deloitte Center for Health Solutions, das Lösungen für einige von ihnen erforscht und entwickelt die dringendsten Herausforderungen im Gesundheitswesen und im Bereich der öffentlichen Gesundheit unseres Landes. Derzeit ist Gouverneur Thompson auch Vorsitzender des Board of Directors von TherapeuticsMD, Inc. und Mitglied des Board of Directors der United Therapeutics Corporation.

Zuvor war er Vorstandsmitglied verschiedener anderer börsennotierter Unternehmen, darunter Centene Corporation, CareView Communications, Inc. und C.R. Bard, Inc., und konzentriert sich weiterhin auf die Entwicklung von Lösungen für die Herausforderungen des US-Gesundheitswesens.

Phase 3 CLEAR study enrollment completed in July 2021.
Significant positive top line
results released in December 2022

investors.sorrentotherapeutics.com/...-4405-a2d9-de644cfe9dfc

Large market over 12 million epidural steroid injections per year in U.S.
Big opportunity, with no direct competition. Established reimbursement Part B route for most frequently
performed pain procedure

sorrentotherapeutics.com/research/pipeline/

FUJOVEE (Abivertinib) Schweres COVID-19 bei Intensivpatienten
Zulassungsstudie mit ausstehender FDA-Zulassung

OQOR (COVI-MSC) ARDS aufgrund von COVID-19 bei Intensivpatienten
Pivotal Trial in Brasilien

Ob man ggf. nach FDA- Zulassung auf dem Covid19 Markt neben den bereits etablierten Impfstoffherstellern erfolgreich sein kann wage ich nicht zu beurteilen.
Wirken BioNTech / bzw Moderna u.a. bei schweren Covid-Verläufen?
Andernfalls täte sich hier eine Marktlücke für Sorrento auf.

Im Zusammenhang mit dem Covid
Sonderberater Tommy Thomson
Traue ich im US Markt SRNE
Doch schon einen guten Markteintritt zu.
Das sehen auch viele andere so...

PALO ALTO, Kalifornien, July 05, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Scilex Holding Company ("Scilex"), eine Tochtergesellschaft von Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, "Sorrento"), einem kommerziellen biopharmazeutischen Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Nicht-Opioid-Therapien für Patienten mit akuten und chronischen Schmerzen konzentriert, gab heute die Ernennung des ehrenwerten Tommy G. Thompson, ehemaliger Sekretär der United States Department of Health and Human Services ("HHS") und ehemaliger Gouverneur von Wisconsin, an seinen Vorstand. Die Ernennung von Gouverneur Thompson tritt mit sofortiger Wirkung in Kraft.


investors.sorrentotherapeutics.com/...any-announces-honorable


Damit ist es offiziell.
mit dieser Personalie wird SRNE den Durchbruch ...
,....die  Hürde FDA wohl schaffen...

Danke im übrigen für das ständige Einstellen von Neuigkeiten zu Sorrento.
Da ich noch einige andere Werte bei mir im Blick behalten muß komme ich nicht ständig dazu Infos zu Sorrento aufzurufen.
Der Blick auf die Pipeline ; die Ernennung des Ex-Gouverneurs von Wisconsin bei Scilex ; -gute Neuigkeiten!  

Pressemitteilung
Ancora Medical Inc. („Ancora“) ist ein Medizintechnikunternehmen
in Privatbesitz mit einem von der FDA zugelassenen Produkt
im Februar 2020, dem Nerve Block Catheter Set,

das für die chirurgische Schmerzbehandlung während der damit
verbundenen präoperativen, perioperativen und postoperativen Phasen
indiziert ist mit allgemeiner und orthopädischer Chirurgie.

Das Gerät ermöglicht es Ärzten, periphere Nerven zu lokalisieren,
indem sie elektrische Impulse von einem Nervenstimulator übertragen
und/oder durch Ultraschallvisualisierung des Geräts.
Der Katheter kann bis zu 72 Stunden im Körper verbleiben.

Der weltweite Markt für Katheter zur kontinuierlichen peripheren
Nervenblockade wird bis 2027 auf über 740,7 Millionen US-Dollar geschätzt

Der weltweite Markt für Nadeln wird bis 2022
8,47 Milliarden US-Dollar und
bis 2026 15,9 Milliarden US-Dollar erreichen,

und der Markt für Nervenblockaden wird auf 600 Millionen US-Dollar geschätzt.2

Die Ancora-Technologie hat ein enormes Potenzial als Plattform und im Schmerzmanagement, das Synergien und Überschneidungen mit unseren Kunden im Schmerzbereich hinzufügt.

investors.sorrentotherapeutics.com/...-has-entered-term-sheet


...es wird...
schön wenn eine Spekulation aufgeht...
sieht alles danach aus !

„Wir freuen uns über den Abschluss der geplanten Transaktion und sind zuversichtlich, dass Scilex aufgrund ihres Engagements und ihrer nachgewiesenen Erfolgsbilanz bei der Erweiterung des Patientenzugangs zu nicht-opioiden Optionen ideal zum Aufbau der AnCora-Franchise geeignet ist“, sagte Chunyuan Qiu, M.D., Chief Geschäftsführer von Ancora.

„Wir glauben, dass die Ancora-Technologie ein enormes Potenzial als Plattform und in der Schmerzbehandlung hat. Mit der vorgeschlagenen Transaktion kommen wir unserem Ziel für 2022 näher, unser Nicht-Opioid-Produktportfolio durch Akquisitionen, Einlizenzierungen und interne Produktentwicklung auszubauen“, sagte Henry Ji, Ph.D., Executive Chairman von Scilex und Chairman und Chief Executive Officer von Sorrento.

Der weltweite Markt
für Katheter zur kontinuierlichen peripheren Nervenblockade
wird bis 2027 schätzungsweise 740,7 Millionen US-Dollar überschreiten.

Laut Coherent Market Insights 2020 wird erwartet,
dass die zunehmende Inzidenz von Traumata und
Unfallverletzungen das Wachstum der globalen
kontinuierlichen peripheren Nervenblockade
vorantreiben wird.

Dieser Markt bietet auch zusätzliche Chancen
in verschiedenen Bereichen Segmente des Marktes
wie interventionelle Schmerzkliniken und ambulante Chirurgie.
Diese Segmente wachsen schnell und die Technologie von Ancora
hat das Potenzial, die Effizienz zu steigern und die Verfahrenskosten

und den hohen Einsatz von Opioidbehandlungen zu senken.

Der globale Nadelmarkt wird bis 2022    8,47 Milliarden USD
und bis 2026 15,9 Milliarden USD erreichen,
und der Markt für Nervenblockadenadeln wird auf 600 Millionen USD geschätzt.

Laut Reportlinker.com vom Februar 2022 wird das Wachstum des Marktes
für medizinische Nadeln in erster Linie von Faktoren wie z Anstieg der Inzidenz von Infektionskrankheiten, Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs und Diabetes, Operationsvolumen und zunehmende Prävalenz von Wirbelsäulenerkrankungen
und eine alternde Bevölkerung.

Weitere Faktoren, die sich auf die Nachfrage auswirken,
sind Fortschritte im Produktdesign, günstige demografische
Trends, eine verstärkte Betonung der Prävention von im Krankenhaus
erworbenen Infektionen und die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur
und -dienste in Entwicklungsländern nachgewiesene Erfolgsbilanz bei der
Erweiterung des Patientenzugangs zu Nicht-Opioid-Optionen“,
sagte Chunyuan Qiu, M.D., Chief Executive Officer von Ancora.

investors.sorrentotherapeutics.com/...-has-entered-term-sheet

Analysten dazu sagen...

...geht doch

www.sandiegouniontribune.com/business/...nstruction?_amp=true

für alle die auf Zahlungsunfähigkeit bei SRNE
gewettet haben wird es eng...

Sorrento Therapeutics gibt die FDA-IND-Zulassung von STI-1558, einem oralen M(pro)- und Cathepsin-L-Inhibitor zur Behandlung von COVID-19, bekannt
Juli 19, 2022 um 2:53 PM EDT

investors.sorrentotherapeutics.com/...clearance-sti-1558-oral


STI-1558, ein oraler SARS-CoV-2-Hauptproteasehemmer, der die virale Replikation blockieren kann, wurde speziell als eigenständige Behandlung von COVID-19 entwickelt.

Bisherige Studien deuten darauf hin, dass STI-1558 keine gleichzeitige Verabreichung von Ritonavir als Booster für die CYP3A4-Hemmung erfordert.

STI-1558 ist auch ein Cathepsin-L-Hemmer, der den effektiven viralen Eintritt in Wirtszellen blockieren kann und einen doppelten Wirkmechanismus in Verbindung mit einer Proteasehemmung bietet, um weiter vor COVID-19 zu schützen.

Die Patienten wurden in der zuvor angekündigten Phase-1-Studie mit STI-1558 in Australien mit 300 mg, 600 mg und 1.200 mg dosiert, und die Dosierung ist derzeit mit 2.000 mg im Gange.

Die FDA hat den IND-Antrag (Investigational New Drug) für eine pharmakokinetische (PK) Studie bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion genehmigt.

SAN DIEGO, July 19, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, "Sorrento") gab heute die FDA-Zulassung einer Phase-1-Studie seiner oralen viralen Hauptprotease (MProfi) Inhibitor, STI-1558, bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion.

hat dem Kurs die Richtung gezeigt

mit der Personalie an Bord werden sich auch die
Türen der FDA öffnen lassen