GPC Biotech hat einen schweren Rückschlag bei der Medikamentenentwicklung erlitten.
Nach ersten Ergebnissen aus der Phase 3 - Zulassungsstudie SPARC konnte das untersuchte Präparat Satraplatin in Kombination mit Prednisone die Erwartungen bei der Behandlung von hormonresistentem Prostatakrebs nicht erfüllen. Die mit Satraplatin behandelten Patienten hatten im Mittelwert (Median) eine Überlebenszeit von 61,3 Wochen, verglichen mit 61,4 Wochen in der Kontrollgruppe. Die Studie wurde vor ihrem Endpunkt abgebrochen. "Wir sind außerordentlich enttäuscht über die heute bekannt gegebenen Ergebnisse", sagte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands von GPC Biotech. Auf Basis der heute veröffentlichten Ergebnisse prüft GPC Biotech nach eigenen Angaben die weitere Entwicklung von Satraplatin. Satraplatin ist die am weitesten fortgeschrittene Medikamentenentwicklung des Unternehmens. - (© BörseGo AG 2007)