Sarepta Therapeutics -Thread-

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Chancen und Risiko

bei den AMIS

Allerdings besteht hier auch eine Verdopplungschance innerhalb der nächsten 1-2 Monate. Alles hängt von "Eteplirsen" (ein Medik. vs Duchenne muscular dystrophy) ab und ob die FDA dieses Medikament für tauglich erklärt. Wenn ja, wird der Kurs explodieren - wenn nein wärs für alle investierten aus short Sicht nicht so jut ;)

gut aus. :-)

www.sareptatherapeutics.com

Title Sarepta Therapeutics Inc at JPMorgan Global Healthcare Conference

Date and Time Wednesday, January 9, 2013 4:30 p.m. PT  

Location Westin St. Francis Hotel

San Francisco, CA

so an News rüberkommen :-)

da heute echt noch ne Überraschung? Sarepta sollte auf jeden Fall noch sehr viel Potenzial nach oben haben. Von allen Seiten wird gesagt, dass Eteplirsen genehmigt wird und sogar verlangt wird. Sorry hab den Link(s) grad nicht zur Hand...

Quelle www.sareptatherapeutics.com


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Sarepta Therapeutics to Present Company Overview at the 2013 31st Annual JP Morgan Healthcare Conference




Webcast Accessible via Sarepta Therapeutics Website

Dec 28, 2012 (Marketwire via COMTEX) --Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT), a developer of innovative RNA-based therapeutics, announced today that it is scheduled to present at the 2013 31st Annual JP Morgan Healthcare Conference in San Francisco, CA on Wednesday, January 9, 2013 at 4:30pm Pacific Time. Chris Garabedian, Sarepta's President and CEO, will be the presenter.

The presentation will be webcast live under the events section of Sarepta Therapeutics' website at www.sareptatherapeutics.com and will be archived there following the presentation for 90 days. Please connect to Sarepta's website several minutes prior to the start of the broadcast to ensure adequate time for any software download that may be necessary.

About Sarepta Therapeutics

Sarepta Therapeutics is focused on developing first-in-class RNA-based therapeutics to improve and save the lives of people affected by serious and life-threatening rare and infectious diseases. The Company's diverse pipeline includes its lead program eteplirsen, for Duchenne muscular dystrophy, as well as potential treatments for some of the world's most lethal infectious diseases. Sarepta aims to build a leading, independent biotech company dedicated to translating its RNA-based science into transformational therapeutics for patients who face significant unmet medical needs. For more information, please visit us at www.sareptatherapeutics.com.
Sarepta Media and Investor Contact:
Erin Cox
425.354.5140
Email Contact

war wenig Aussagekräftig. Es wurden weiterhin keine konkreten Daten genannt. Dennoch ist der Cashflow relativ stabil bei Sarepta, was für neuen Aufschwung sorgen könnte.

liegt hier in der Luft. Allerdings keine "öffentlichen" Infos darüber... hmm nächste Woche Rakete nach oben? lets hope ;)

Letzer Umsatz 6200 Stk

www.sareptatherapeutics.com

02/14/13



2:00 p.m. ET



Sarepta Therapeutics Inc at Leerink Swann Global Healthcare Conference
quelle: www.sareptatherapeutics.com

So vor den Q4 Zahlen gehts nochmal ab - nächste Woche!



www.cnbc.com/id/100473707?__source=yahoo|headline|quote|text|&par=yahoo

Es wird spannend hier bei SRPT.
Letzte Woche ein sehr positives Webinar der FDA  (von CureDuchenne organisiert ) bezüglich AA.

Sollte SRPT "accelerated approval" bekommen, dann sehen wir meiner Meinung nach unmittelbar Kurse zwischen 60 und 90 USD. ( siehe hierzu Analyse "Piper Jaffray" )

Bekommt man kein AA, dann bieten sich Kurse um die 20 USD zum einkaufen an.

Alles meine persönliche Meinung natürlich. Es bleibt spannend.

ein Link zum Treffen mit der FDA und den betroffenen Eltern insbesondere Jenn MacNary.
Schaut sehr vielversprechend aus meiner Meinung nach:

jettfoundation.org/blog/...comments-from-fda-duchenne-meeting/

http://ch.advfn.com/...0&height=208&min_pre=0&min_after=0

 

Termine stehen an

weitere Infos unter

www.sareptatherapeutics.com

 

Sarepta scheint wieder durchzustarten - Auf geht`s zu neuen Höhen.

 

Quelle Link #20

Eine Anweisung, die von der übergeordneten Gruppe Post veröffentlicht die FDA Konferenz-war ganz ermutigend. "Unser Gespräch mit der FDA lässt uns positiv und optimistisch. Diese hochrangige FDA Beamten waren sehr unterstützend, engagiert und offen für unsere Ideen über die beschleunigte Zulassung. Es war unsere kollektiven Eindruck, den die FDA entschlossen schien, so rasch wie möglich Zugang zu lebensrettenden Behandlungen für diejenigen, die profitieren werden zu gewähren. Wir konnten den Dialog zu beginnen, der beeinflussen wie Duchenne von der Regulierungsbehörde angezeigt wird. Wir schätzen, dass die FDA Patienten, Eltern und Anwälte eine integrale Rolle in den Regelungsprozess spielen ermöglichen. Als weitere Drogen beginnen Studie zu erreichen, werden wir unsere Arbeit mit der FDA weiter. Unser Ziel ist, dass alle Duchenne-Patienten die Behandlung so schnell wie möglich erhalten."