OBSN.SW 4,44 CHF (-45%)

Nolasiban Studie floppt

• keine Umsätze
  
• Verlust 28 Mio. $
  
• Cash 91 Mio. $
  
• Cashreichweite ~3 Quartale
  
• MK 192 Mio. $
  
• maximal Watchlist
  

www.schweizeraktien.net/blog/2019/11/07/...nter-studie-33132/

• neues 52 Wochen Tief
  

www.pharmatimes.com/news/...ointing_late-stage_results_1316403

Unternehmensplan für 2020

www.cash.ch/news/top-news/...mensplaene-fuer-2020-vor-1461714

www.analystratings.com/articles/...s-a-buy-on-obseva-sa-obsv/

www.cash.ch/news/top-news/...9-einen-hoeheren-verlust-1492365

Phase 2b EDELWEISS Studie von Linzagolix

www.obseva.com/pressrelease-detail/?pr=3001

Am 07.05.20 wurden 50'000 Aktien gekauft:
www.ser-ag.com/de/resources/...transaction-details/T1K5700052

Es gab weitere Insider Käufe am 8.5 und 11.5

Bisher im May 155‘000 Akiten von Insidern gekauft

am 18.5 nochmals ein Insider Kauf (50'00). Damit 205'000 Aktien nur im Mai durch Insider

www.ser-ag.com/de/resources/...transaction-details/T1K5I000C3

positive Linzagolix Ergebnisse in Pilotstudie

www.fertstert.org/article/S0015-0282(20)30244-2/abstract

Kann ObsEva mit AbbVie und Myovant konkurrieren?

Zeitlich gesehen (Zulassungsprozess) liegt ObsEva nur auf dem dritten Platz.

endpts.com/...hrough-can-it-stack-up-with-myovant-and-abbvie/

www.cash.ch/news/top-news/...-linzagolix-fortschritte-1576884

ich bin nicht vom medizinfach, aber ich sehe nicht den zeitplan im zulassungsprozess sondern die verträglichkeit als wichtigstes kriterium im wettstreit der drei wirkstoffe - wahrscheinlich muss das medikament ja jahrzehntelang bis zur menopause eingenommen werden.

meine frage ist, kann yselty/linzagolix bei der verträglichkeit punkten?

und wie siehts eigentlich bei den zu erwartenden preisen aus? oder gelten solche marktwirtschaftliche kriterien bei medikamenten nicht?

Wenn du ein Rentier wärst und als dritter an eine Futterstelle kommen würdest, kann es sein, dass deine Konkurrenten dir nur noch ein paar Brosamen übrig gelassen haben, wenn überhaupt. So gesehen ist es schon sehr wichtig, als einer der ersten Zutritt zu Markt zu bekommen.

AbbVie ist ein Global-Player mit einer ganz anderen Feuerkraft was Marketing-Aktivitäten angeht. Myovant will auch sein Stück vom Kuchen ab. Und ObsEva? Die Kursentwicklung seit Anfang Juli sieht nicht sehr ermutigend aus.

Ich erinnere mich an eine ähnliche Situation, beim Wettbewerb der PARP-Inhibitoren. Dort konkurrieren Astra-Zeneca, GSK (ehemals Tesaro) und Clovis.
AZN schaffte mit seinem Produkt Lynparza als erstes den Markteintritt im Dezember 2014, und konnte seine Umsatz von 297 Mio. $ in 2017 auf 647 Mio. $ in 2018 und 1,2 Mrd. $ in 2019 steigern. Eine Vervierfachung in 2 Jahren.  Der zweite dem der Markteintritt gelang war Clovis mit Rubraca im Dezember 2016, jedoch mit viel weniger finanzieller Firepower als GSK und AZN.  Die Umsätze stiegen von 56 auf 96 und 143 Mio. $ (2017-2019) mit stagnierender Tendenz. Tesaro/GSK gelang mit ZEJULA erst im April 2017 der Markteintritt, deren Umsätze stiegen von 109 Mio. $ in 2017 auf 229 Mio. $ in 2019. Eine Verdopplung.

Ich sehe ObsEva hier eher in der Aussenseiterrolle ala Clovis und deren Kursverlauf ist ähnlich schlecht dem von OBSN.

Zulassungsantrag für Yselty in Europa

"The company said it expects to submit an NDA to the FDA in the first half of 2021."

www.cash.ch/news/top-news/...gsantrag-fuer-yselty-ein-1665100

neue Daten zu Linzagolix

www.cash.ch/news/top-news/...ionsblutungen-bestaetigt-1675960

News gibts keine, aber das Volumen ist sehr hoch. Aktuell ~2,7 Mio. gehandelte Aktien, der Durchschnitt liegt bei 145K. Also 20-mal höheres Volumen als an normalen Handelstagen.

Slides von JPM:
www.obseva.com/wp-content/uploads/2021/01/...ck_1_14_2021.pdf

Volumen am Freitag lag bei 5 Mio. Aktien, heute bis jetzt 2 Mio. Stück.

Kapitalerhöhung

www.cash.ch/news/top-news/...uendigt-kapitalerhoehung-1703262

Obseva startet Nachbeobachtungsstudie zu Linzagolix "PRIMROSE 3"

www.cash.ch/news/top-news/...ungsstudie-zu-linzagolix-1754276

Obseva schliesst Yeslty (Linzagolix) Phase-III-Patientenrekrutierung ab

Die Ergebnisse werden in Q4/21 erwartet.

www.cash.ch/news/top-news/...terleibs-erkrankungen-ab-1758460

Zahlen für Q1/21

• keine Umsätze
  
• Verlust 20 Mio. $
  
• Cash 68 Mio. $
  
• MK 201 Mio. CHF
  

Yselty for uterine fibroids: NDA submission (Q3/21)

Yselty for endometriosis: Phase 3 EDELWEISS 3 primary endpoint readout (Q4/21)

www.obseva.com/2021/05/06/...ial-results-and-business-update/

www.cash.ch/news/top-news/...-ein-mehr-liquide-mittel-1759960

www.benzinga.com/general/biotech/21/05/...rine-fibroids-study

investorplace.com/2021/05/...nvestorPlace+%28InvestorPlace%29

PROLONG-Phase2a Daten für Ebopiprant (OBE022) bei vorzeitigen Wehen

www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/...itigen-wehen-1030510237

Wenn die Produkte aus der Pipeline kommen, die sich gerade in Prüfungsstufe 3 befinden, bin ich sehr gespannt was passiert. Auch deshalb ein klassischer Merger-Kandidat.

Ich bin auch sehr interessiert an Obseva und bin da Deiner Meinung,
es steht die Phase 3 an und da wird sich sicherlich einiges tun.
Ich steige morgen ein.

https://www.ariva.de/news/...ata-on-open-label-pilot-study-of-9633351

Randomisierte Studie: Zur Behandlung von spontanen vorzeitigen Wehen.
https://www.ariva.de/news/...prant-obe022-data-at-the-society-9639456

als den neuen Vertriebspartner, sollen die Vermarktung von Ebopiprant
schneller voran gebracht werden. Es stehen Zahlen im Raum, die insgesamt
mit 500 Mio beziffert werden.

https://www.ariva.de/news/...bal-license-agreement-to-develop-9681513 neuen Partner

Lizenzabkommen mit Organon

• Entwicklung und Vermarktung von Ebopiprant (OBE022)
  

www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/...-+20-prozent-1030648570

Wenn kaum, nach einer guten Nachricht und es einen schönen Kursanstieg
bei Obseva gab, auch gleich wieder die Gewinne realisiert werden.
Bei solchen  Zukunft weisenden Nachrichten, sollte man doch weiter
zukaufen, als gleich wieder abzuschöpfen. Kopfschütteln.

Der Tradingansatz (bzw. Gewinnmitnahmen) haben in turbulenten Zeiten für Biotechs durchaus ihre Berechtigung. Langfristiges Investieren hat sich bei Moderna und BioNTech ausgezahlt, aber hier sollte man die Kuh melken solang sie Milch gibt. Kann jeden verstehen, der hier bei 2,50 CHF reingegangen ist und hier kurzer Zeit die 30% Gewinn eingetütet hat. Zumal ObsEva von Organon erstmal nur 25 Mio. $ erhalten soll (Cash),  bis zu  90 Mio. $ werden erst nach Errreichung bestimmter Entwicklungs- und Zulassungsmeilensteinen fällig und die anderen bis zu 385 Mio. $ erst bei Erreichung bestimmter Umsatzmeilensteine.

Danke Dir, für Deine nachvollziehbare Sichtweise und der Erörterung
und der Zahlungsmodalitäten.

über Obseva und deren aktueller Pipeline, die vielversprechend ist.
Ebenso, sind die weiteren Entwicklungskosten, über die nächsten
Monate gedeckt. Ergo: Davor die Zulassung über die Ema erfolgt...?
Dann würde das sowieso, neue Liquidität erzeugen - nebst Milestone-
Zahlungen erfolgen und der Kurs angemessene Höhen sehen.

seekingalpha.com/article/...v-developing-treatments-for-women

bei allem verständniss,aber jeder hat wohl eine andere strategie und das ist auch gut so.

nmm.

wurde am 15th zwecks seiner Wirksamkeit, bei der FDA vorgelegt

https://www.ariva.de/news/...n-of-new-drug-application-to-u-s-9766684

ObsEva stellt Zulassungsantrag bei der FDA für Linzagolix (Uterusmyomen)

"Der Zulassungsantrag basiert den Angaben zufolge auf den Daten aus den klinischen Phase-III-Studien PRIMROSE 1 und PRIMROSE 2 sowie unterstützenden Ergebnissen aus der 76-Wochen-Nachbeobachtungsstudie"

• parallel dazu soll die Marktzulassung in der EU erreicht werden
  
• eine Zulassungsempfehlung (CHMP) werde für Q4/21 erwartet
  

www.cash.ch/news/top-news/...andlung-von-uterusmyomen-1824506

Kommerzialisierungsvertrag für Linzagolix + Schuldenfinanzierungsvereinbarung

• strategische Partnerschaft mit Syneos Health um linzagolix zu vermarkten
  
• Wandelanleihe-Finanzierungsvereinbarung, Kreditkapazität bis zu 135 Mio. $ (in 9 Tranchen)
  

www.obseva.com/2021/10/13/...lth-to-commercialize-linzagolix/

Danke, für den Link

von Linzagulix, erfolgt noch im 4Q diesen Jahres.
Bei Ebopiprant, ist der Lizenzvertrag  mit Organon abgeschlossen.

https://www.ariva.de/news/...arter-2021-financial-results-and-9847581

Linzagolix PDUFA am 13. September 2022

Vorbörslich ging es gestern 14% hoch auf 2,64$, zum Handelsende wurden diese Gewinne aber wieder abgegeben und die Aktie schloss bei 2,23$ (-4%).

m.benzinga.com/article/24216611

Erst hoch gepuscht und Heute steht OBS schon wieder tiefer, als
den Tag vorher.
Volumen war genügend vorhanden und zeigt, dass es eine reine Zockerei
war.  

CHMP der EMA empfiehlt die Zulassung von linzagolix (UF).
www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/...agolix-naher-1031052215

In zwei Monaten, ist EU-Zulassung,

“We are proud to be included in the prestigious Nasdaq Biotechnology Index,” said Brian O’Callaghan, CEO of ObsEva.

https://www.ariva.de/news/...o-the-nasdaq-biotechnology-index-9918992

bei dem allgemeinen Umfeld. Bleibt weiter abzuwarten.

Ja, so ist es. Das zieht sich schon Monate hin. Die Unsicherheit,
ist für Anleger schlecht zu kalkulieren und ein gr. Manko.
Mittlerweile haben wir so viele, das ist schon irre und nervt.
Ich bin seit ca. einem halben Jahr dabei und war schon dran Obs wieder
zu canceln, weil es mehr down als up läuft.

In wie weit sich das Nasdaq-Listing auswirkt, das muss man abwarten.
Bei evo Bspw., ist es bis dato nicht berauschend.

positive Phase3 Studienergebnisse von Linzagolix (bei Endometriose)

www.cash.ch/news/top-news/...handlung-gesteckte-ziele-1881164

Kapitalerhöhung

• 23,4 Mio. neue Aktien

www.cash.ch/news/top-news/...von-234-mio-neuen-aktien-1893842

Abwärtsverlauf, sollte es einen Boden haben und endlich
steigende Kurse geben!

aus. Schade das er jetzt etwas ins stocken kommt, denke das hat mit den Nachrichten der mögl. Verwässerung zu tun und dem dicken Bonus fürs Managment. Wenn aber jetzt im April dann die Zulassung in EU kommt, plus Ende des jahres in US, dann sollte die ganze Sache wieder weiter laufen.

Kursziele können aber sicherlich alle um 50-25% gekürtzt werden m.M.n.

Über 6-7$ dürfte man sich wohl schon freuen hier, alles was darüber liegt, ein sehr guter Bonus für Aktionäre. Wenn man jedoch bedenkt das wir von fast 20$ die Reise angetreten sind, eher ein Wehrmutstropfen. Kann man nur hoffen das jeder etwas verbilligt hat, oder später eingestiegen ist.

Nach der Zulassung wissen wir mehr, sicherlich werden wegen der
momentanen Situationen, die Bäume nicht in den Himmel wachsen.

In den letzten Wochen hatte ich auch überlegt, ob ich Obs sogar canceln soll,
weil sie so extrem abgeschmiert ist, deshalb hatte ich auch nicht zugekauft.
Es waren vers. Punkte, die mir nicht nachvollziehbar waren, eben das ständige
abdriften und nur minimale Zukäufe stattgefunden haben, aber bei dem Kurs
keinerlei Halt zu finden war.
Verbilligen kann man immer noch, von daher, ist alles noch offen.

es eigentlich losgehen. Was ich etwas irritierend finde ist, dass kein Zeitraum genannt wurde, indem die EC über die Zulassung entscheidet. Kann man da nun die kommenden Wochen oder eher Monate damit rechnen? In der letzten Mitteiliung steht nun auch schon die vorraus. FDA Entscheidung mit September datiert, was ich doch als positiv ansehe.

Eines ist jedenfalls ein richtiger Gewinn in meinen Augen, dass es eine Therapie ohne zusätzliche Hormone geben soll. Eingriffe in den Hormonhaushalt haben meist langwierige Auswirkigungen auf den Patienten. Sowas sollte man im Hinterkopf behalten.

CHMP bestätigt seine positive Stellungnahme für Linzagolix bei Uterusmyomen

Im März 2022, bei Kursen um 1,00 CHF war der beste Zeitpunkt um hier einzusteigen.

www.cash.ch/news/politik/...n-gebaermutterkrankheiten-1948952

Dr. Brandi Howard, wird ab 09. Mai, als Strategin für Entwicklung- und Vermarktung
bei Obseva Ihre Arbeit aufnehmen. Sie bringt eine 20jährige Erfahrung, in der Frauen-
Heilkunde mit und wird sicherlich, eine Bereicherung bei Obseva sein.

https://www.ariva.de/news/...nt-of-dr-brandi-howard-as-chief-10122277

Die 200 er zieht an und verstärkt den Ausbruch.

im Moment, da ja die Zulassung in EU schon so gut wie durch ist und in den USA steht sie für Q3 auf dem Programm. Man darf gespannt sein, sollte der Zug so weiter gehen wie bisher darf man einiges erwarten.

Stimme Dir zu.

Zwischendurch, als Obs ständig abfiel, da hatte ich mal mit dem Gedanken
gespielt, ob ich canceln soll. Aber wie so oft: Warten lohnt sich, ich bin jetzt
etwa 1 1/2 Jahre dabei.
Wie lange bist Du in Obs investiert?

EU-Zulassung für Yselty (bei Uterusmyomen)

• Theramex vermarktet das Produkt
  
• ObsEva erhält Lizenzgebühren (+umsatzbasierte Meilensteinzahlungen)
  

www.cash.ch/news/top-news/...ittel-gegen-uterusmyomen-1975838

ca. seit Mitte 2020.

So richtig runter gehts im Moment nicht, aber richtig vorwärts auch nicht.
Die Amis schreiben immer wieder mal etwas von Verwässerung durchs Managment in Ihren Foren.

Bin gespannt wie lange nun die Markteinführung in EU dauert, oder zumindest bis man etwas davon sieht/hört.

Ja, es ist leider so und im Begriff eines Downmoves, der
sich hoffentlich nicht weiter auswächst.
Normalerweise, sollte es nach den News doch hochgehen,
weil die Fantasie die Kurse treibt. Jedoch, ist es bei den
nervösen Märkten, alles andere, als toll. M. M.

FDA informiert über Mängel im Zulassungsantrag von Linzagolix (bei Uterusmyomen)

• Unternehmensumstrukturierung
  
• Massenentlassungen
  
• Beantragung einer Nachlassstundung
  

"Nach einer Bewertung der aktuellen finanziellen Situation habe der Verwaltungsrat beschlossen, beim zuständigen Gericht in Genf ein gerichtlich genehmigtes Moratorium zu beantragen. Im Falle einer Bewilligung "bietet es dem Unternehmen einen vorübergehenden Schutz vor Zwangsvollstreckungs- und Konkursverfahren in der Schweiz, um dem Unternehmen die Durchführung von Restrukturierungsmassnahmen unter der Aufsicht eines oder mehrerer gerichtlich bestellter Verwalter zu ermöglichen."

www.cash.ch/news/top-news/...rt-ums-eigene-ueberleben-1994892

Kurz vor der Zulassung, zudem hat man noch Leute eingestellt,
die sich in diesen Dingen auskennen, dann wird Pfusch bei der
Antragstellung gebaut.
Da bin ich gespannt, was Obs genaueres dazu sagt!

war nach so einer Meldung abzusehen. Das wir aber nun -75% hatten, da muss jeder erstmal schlucken denke ich. Wo ich nicht durchblicke ist nun die vertragliche Geschichte mit Kissei und Thermex. Warum wurde das ganze nun storniert, was hat die FDA da zum mitreden.

Oder hat das womöglich garnichts zu tun mit der Zulassung und das ist ein eigenes Thema welches noch zusätzlich dazu gekommen ist. Ich frag mich halt, ob nun das Datum mit Mitte September noch steht, oder ob das nun wieder zurückrutscht, denke eher ja, was man so ließt wird evt sogar eine weitere Studie benötigt, welche dauern kann.

Man kann vom Unternehmen und vom Medikament halten was man will, das Management ist die letzten Monate über echt schwach! Wie hier die letzte Zeit geschlampt wurde, obwohl extra Spezialisten dafür eingestellt wurden, darf bei einem derartigen Unternehmen nicht passieren. Wir reden hier von einem millionenschweren Biotech Wert aus der Schweiz.

das mit Kissei, hat jetzt mit finanziellen Problemen zu tun, wohl
aber auch mit dem Zulassungsablauf, da muss man genaueres
abwarten...
So etwas mit der Zulassung, darf absolut nicht passieren!
Beispiel: Wenn ich einen KV abgegeben habe, habe ich den drei mal
geprüft, denn bei einer öffentlichen Ausschreibung, ist das geringste
Detail, was nicht passt - dann bist du raus.
Dafür haben die Spezialisten, das ist n.m. M. pure Schlamperei - ein No Go!

Zunächst mal, werfe ich meine Shares nicht weg, ich will das jetzt
genauer wissen, was die nächsten Tage vereinbart wird und dann läuft.
Ich kann mir nicht vorstellen, auch wenn das Unternehmen klein ist, das
man es jetzt an die Wand fährt. Wenn sich ein Licht a. H. erhellt, dann greife
ich nochmal zu. M. M.
Yselty, ist ja teils zugelassen und ob die FDA das bis 13th Sept. macht/schafft
ist fraglich, weil Obs ja nachbessern muss...? Um Das, dreht sich jetzt das Karussell.

Du hast ja auch bemerkt, dass es die letzten Wochen gefühlt, nicht so lief
und der Kurs eigentlich hätte steigen sollen. Ich habe es auf die momentanen
Makroökonomischen Verwerfungen geschoben und habe es dabei belassen.
Es war aber auch so, das keine weiteren News von Obs kamen, was mich etwas
gewundert hat, wo soll auch was her kommen, da sind sie alle gleich und halten
hinterm Berg. Für uns Aktionäre, ist das natürlich ein Sch... verhalten...

ist, wenn man auf deren Homepage geht. Findet man so keinerlei Infos zu Linzagolix oder Yselty. Man muss den Begriff schon explizit in die Suchmaschine eingeben, dass man auf nicht direkt gelisteten Seiten bei Obseva landet.

Ich versteh halt das Drama nicht, wenn wir eine EU Zulassung durch die EMA erhalten haben, warum der Kurs derart abrauschen kann. Kann ein Zulassungsantrag bei der FDA derart teuer sein, dass man hier Gefahr läuft insolvent zu gehen? Wie verkehrt ist denn das bitte?

Irgendwas steckt hier noch mit drin was nicht bekannt gemacht wurde mMn. Und bei dem Redebedarf des Managements und der PR Fähigkeit der IR Abteilung können wir damit warscheinlich erst in einem Monat rechnen.

lässt bei vielen Firmen, leider sehr zu wünschen übrig!
Auch bei Obs, ist es nicht anders. Bei valneva, geht
es auch schon seit dem ganzen Jahr über, mit der EMA
und der EU, ein Hickhack sondergleichen und warum,
weil die großen den kleinen NICHTS gönnen, deswegen
wird alles unternommen den gesamten Ablauf zu stören.
Legal versteht sich, dabei sind hier sehr viele korrumpierende
Strömungen am Werk, das ist alles eine große Sauerei, für
uns Aktionäre, die meist, die Dummen am Ende sind.
Man muss jetzt erst mal abwarten, was sich die nächsten Tage
tut und dementsprechend handeln.
Egal wie, dieser enorme Absturz, ist nicht nachvollziehbar, da
haben Viele Emotional und reaktionär gehandelt.

nun dazu entschieden eine Minisumme nachzuschießen, ob jetzt ein paar % mehr oder weniger Futsch sind ist schon egal, aber für meinen EK bzw MK war eine wahre Wohltat. Valneva verfolge ich zu wenig, aber ist sicherlich mühsam mit Biontech, Astrazeneca als Europlayer im Genick.  Aber bei Obseva gibt es ja im Moment nicht vergleichbares ohne Hormonzusatzbehandlung, sprich da hätten sie Ihre Alleinstellung.

Also ich werf jetzt einfach mal in den Raum, wenn die Sache mit den Stundungen durchgeht und diverse Verbindlichkeiten ausgesetzt werden können, dann sehen da möglicherweise einige Leute rein, die dahinter noch Potential sehen bzw. zumindest etwas Land sehen um Schadensbegrenzung zu betreiben.

Ich werde wohl auch zukaufen, warte aber noch bis die sich einig
wegen der weiteren Vorgehensweise sind.
Bodenbildung abwarten, zudem gibt es ja nächste Woche Halbjahreszahlen,
ich denke und hoffe, das da etwas mehr um die Ecke kommt.

Jetzt kommen die mit dem Wechsel im ''Managment'' daher. Und dann entlassen sie den Leiter für Forschung und Entwicklung... Warscheinlich auch noch der, welcher die Entwicklung von Yselty/ Linzagolix/Ebipropant maßgeblich geleitet hat. Was ist denn das für ein komischer Move? Jetzt also auch noch Abbau von Know-How im Headquarter? Also ich weis ja nicht recht ob das nicht zu schnell geschossen war. Wer soll da jetzt auf die schnelle nachbesetzt werden?

das J. P. Gotteland geht, jetzt wird es offiziell veröffentlicht.
Ich hätte gerne noch näheres erfahren, die sind so sparsam
mit Veröffentlichungen, wie der Gasbezug aus Russland.
Bleibt zu hoffen, das nächste Woche mehr kommt!

der Schuldverschreibung mit JBGB, bis 29. Okt. 22 oder wenn möglich früher.

www.sec.gov/Archives/edgar/data/1685316/...2-207691-index.htm

www.cash.ch/news/boersenticker-firmen/...ionen-dollar-1997462

richtigen Leute rechtzeitig über was Bescheid. Bis jetzt lief es meistens so bei OBSV, denn die News ist bereits über eine Woche her.

Ich kann nur sagen für einen Run +ber 1 Euro wär ich mehr als bereit. Nachgekauft habe ich bereits und die Zulassung im einen Teil der Welt wurde bereits erteilt. Im Ernstfall kann man denke ich wirklich mit einem Buyout rechnen, auch wenn der zum jetztigen Zeitpunkt sicherlich 1/10 dessen ist, wsa er vielleicht noch vor ca. 2 Monaten gewesen wäre.

Du sagst es, der Anleger erfährt es meist immer später.
Ich hatte Obs ja auch eine E-mail gesendet, weil ich Näheres,
wissen wollte. Auf die warte ich bis Heute. Ist halt eine kl. Firma,
wie auch immer.
Trotzdem, hätte ich gerne mehr erfahren, als vor Tatsachen gestellt
zu werden, das ist eine unentschuldbare Art, wie mit dem Anleger
hier umgegangen wird.
Ich habe gestern zugekauft, mal sehen wie sich es entwickelt und
sehe es in etwa ähnlich wie Du.

ein kleines Packagae dazulegen. Diese Sprunghaftigkeit sieht für mich stark nach einigen Market-Price-Orders aus ->  Sprich komme was wolle, die Teile werden aus dem Ask gekauft. Weil runter gegangen ist der Kurs ebenso schnell wieder, was wiederum heißen könnten das die jenigen Ihr paar Stücke eingesammelt hatten und damit wieder aufgehört haben.

Kleines Unternehmen, jein, aber für eine R&D Bude, die bis jetzt noch nichts am Markt hat, waren über 50 Mitarbeiter bei zwei Standorten schon halbwegs stabil. Habe keine aktuellen Zahlen wie viele nun dort arbeiten nach den ‘‘Massenentlassungen‘‘

Im Moment sind jedenfalls 4 Stellen auf deren Homepage ausgeschrieben.

Für mich gibt im Moment jedenfalls nur 2 bullische Optionen:

Die erste wäre, ein Übernahmeangebot. Was sicherlich für Bestandsaktionäre einer der schlechtesten Zeitpunkte wäre und für den Übernehmenden warscheinlich im Moment der beste.

Die zweite, sie haben die Sache mit der FDA im abklären und es kommt die Mitteilung, dass weitere Studien nicht so lange und teuer sind wie angenommen, sondern zeitnahe abgewickelt werden können, bzw. sogar teilweise entfallen.

Alles andere wäre eher neutral oder negativ zu sehen imho.

da ja schon eine Teilzulassung besteht, dass das mit der FDA
im Sept. geregelt werden kann. Ich kann mir nicht vorstellen,
das man Obs über die Klinge springen lässt.

Die ausstehenden Daten müssen platziert werden, wenn das
nicht möglich wäre, hätte es keine Kreditverlängerung gegeben.

Das ist mit ein Grund, zu meinem Nachkauf von vorgestern.
Ob ein Übernahmeangebot kommt, wird getragen von der FDA,
sprich deren Entscheidung im Sept. Ob demzufolge schon Gespräche
lanciert werden, ist natürlich möglich. Es steht und fällt mit der FDA
und alles, was sich daraus rekrutiert.

Delisting an der NASDAQ. Haben bis Montag Zeit einen Plan vorzulegen, ansonsten sind sie weg vom Parkett.

sehr gespannt, was daraus wird. Genau genommen, kann sich OBS
ein Delisting nicht erlauben, weil das aus mehreren Gründen ein
Desaster bedeuten würde.
Da hilft nur eines, die brauchen einen Ankerinvestor oder wie auch
immer der Geldgeber aussieht, sonst gehen die Lichter wirklich aus.
Ich denke aber, das OBS es hinbekommt.

Ich bin jetzt erst mal mit Verlust raus, sollte sich etwas positives
abzeichnen, bin ich wieder an Bord.

ist dann wohl Geschichte, weil keine 10 Mio. Eigenkapital
da sind. Anzumerken hierbei ist: Das die PR von Obs sehr
bescheiden, um nicht zu sagen besch... ist, was obendrauf
noch ärgerlich ist.

www.etfdailynews.com/2022/08/29/...oderate-buy-by-brokerages/

lest sich für mich so, als ob es einen Re-Split gibt damit sie wieder über 1 Euro stehen + evt ein Placing - ergo Verwässerung. Nun, zum einen etwas froh, dass zumindest ein Fortbestand im Raum steht, ärgerlich natürlich aufgrund der Verwässerung und Resplit, aber das ganze ist ja in der Branche üblich und bekannt. Schade nur, dass es uns trifft, da es eben schon um die Zulassung ging und es aussah als ob alles schon in trockenen Tüchern war. Nun gehts hier zu wie bei einem kleinen Phase 1 Biotech Wert ohne jeglichen Background.

Was natürlich stark auf das Managment zurückzuführen ist.

70% der Mitarbeiter sollen entlassen werden

Das es Massenentlassungen geben soll, ist bereits seit Ende Juli bekannt. Die jährlichen Einsparungen sollen bei 7,6 Mio. $ liegen.

"Gleichzeitig habe ObsEva mehrere Verträge im Zusammenhang mit der laufenden Entwicklung von Linzagolix an Kissei Pharmaceutical abgetreten. Das Unternehmen gehe davon aus, dass der Übergang des Linzagolix-Programms bis Ende Oktober dieses Jahres abgeschlossen sein werde."

www.cash.ch/news/top-news/...70-prozent-personalabbau-2016160

News bzgl. der weiteren Vorgangsweise kommen werden. Kurs zieht schon an und eigentlich sind wir mehr als überfällig.

auch höchste Zeit, denn die Informationen, lassen sehr zu wünschen übrig!

15mio in Upfront payment, sprich einmal die aktuelle Marktkap. in Cash dazu. Gesamtwert 113mio.

Der letzte Absatz besonders:
''As previously announced, ObsEva received a notification letter from Nasdaq advising the Company that it was not in compliance with Nasdaq Listing Rule 5450(b)(1)(A) requiring companies listed on the Nasdaq Global Select Market to maintain a minimum of $10 million in stockholders’ equity for continued listing. The sale proceeds are expected to improve the Company’s ability to regain compliance with Nasdaq’s continued listing requirements, including the minimum stockholders’ equity requirement, and to position the Company to inform the Swiss court that it is no longer in an over-indebtedness position and to withdraw the pending Swiss moratorium proceedings.

Torreya acted as the exclusive financial advisor to ObsEva on the XOMA transaction.''

Kann man so stehen lassen, damit steht einer Weihnachtsrallye eigentlich nichts mehr im Weg. Die Mühlen mahlen langsam :)

Lizenzverkauf von Ebopiprant

• an Xoma Corp für 15 Mio. $ Upfront
  
• der Verkaufserlös soll die Überschuldung beiseitigen 
• die Liquidität soll bei mehr als 1 Jahr liegen
• ObsEva will sich nun Nolasiban konzentrieren 

www.cash.ch/news/top-news/...kauf-von-ebopiprant-losen-548373

Der Kurs scheint sich doch minimalst wieder in Richtung Norden zu bewegen. Fragt sich nur warum wenn man nix hört/ließt. Auch auf der Homepage ist Sendepause.

Es ist aber kein Wunder, nach der Verhökerung von Ebopiprant.

Ich bin mit Verlust raus und warte erst mal ab, so wie viele andere
auch, weil das Vertrauen fehlt, wenn man solch gravierenden Mist
baut. Ich hatte wieder Erwarten nicht gedacht, dass das Ganze so
einen grotesken Verlauf nimmt.  

nächste Restrukturierung

• geplante Änderungen im Management
  
• Abschied vom US-Listing
  

www.moneycab.com/schweiz/...ganisation-ums-eigene-ueberleben/

Der letzte Rest von dem '' Wert für die Shareholder'' den sie anscheinend sichern möchten geht flöten und die letzten beiden Tage sind nichts im Vergleich zu dem abrauschen. Position kann nur noch zum Gegenrechnen für Steuern verwendet werden, denke nicht das hier noch etwas kommt.

Einfach ein reines Zockerpapier, total am verkommen.

Jetzt werfen die letzten Anleger ihre Stücke weg.

Ich bin auch mit Verlust raus und hatte mir das so nicht vorgestellt.
Das die sich so Stümperhaft, bei der Zulassung von Linzagolix anstellen.
Obendrauf wird es für lumpige paar Mille verramscht.
So ein Unternehmen kann man vergessen.