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sehr aufschlussreich war (siehe meinen Beitrag im Sachthread #18131 ). Ein Teil der verzögerten Behandlung erklärt sich wphl wie Ftnews in #7066 richtig erläutert hat aus dem notwendigen Ablauf. Ein anderer Teil sind aber auch Abgrenzungsprobleme zwischen AML und MDS Patienten sowie insgesamt die Seltenheit der Krankheitsbilder mit allen anderen vorgegebenen Randbedingungen wie insbesondere die richtige HAL-Typisierung und der Nachweis des PRAME-Antigens in den Krebszellen. Aus diesem Grunde erwägt man die Anzahl der Behandlungszentren auszubauen (aktuell 3 Standorte) und gegebenenfalls auch in Richtung von US-Zentren, die für eine spätere Zulassung dort sowieso notwendig werden. Aber für die Phase I bleibt der Abschluss in 2018 die Zielvorgabe.
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