Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

So ganz stimmt das aber nicht;
Hier ein Eisai-Deal; "...to identify small molecule inhibitors against a target selected by Eisai in the field of immunology"
www.proteros.de/news-events/news-detail/...3a97453b4ea1e565e8c

www.proteros.de/science-and-technology/research-areas/

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Ja, mangelnde Zurückhaltung gegenüber dem Management war in den Threads schon immer ein Problem..

BLUE mit folgenden Beiträgen; (Um mal zu sehen wo so ihre Prioritäten liegen)

T. 3.00 – 5.00pm Engineering T Cells for Solid Tumor Applications, The End of The Beginning
• History and perspective of engineered T cells in solid tumor applications
• Do checkpoint antibody results point to paths forward?
• Overview of the tumor microenvironment (TME)
• What technologies can enhance engineered Tcell function in the TME?
Rick Morgan, Vice President of Immunotherapy, bluebird bio
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W. 2.25 Viral Vector Engineering and Analytics
Gillian Payne, Director, Vector Analytics, bluebird bio
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W. 5.15 PANEL: How Much Automation is Too Much Too Soon Given the Evolving Nature of the Technology?
Peter Olagunju, VP, Technical Operations, bluebird bio
Jim Faulkner, SVP, Head, Product Delivery, Autolus
Mike Stella, Chief Business Officer & Director, Cognate Bioservices

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www.emedevents.com/c/...th-car-t-and-tcr-cell-immunotherapies

W. 3.00 CAR-T to TCR-T Success
Dolores Schendel, CEO & CSO, Medigene

so hat Jacob Plieth - unser FM Interviewer,  als dieser ex-CEO (und jetzt neuestes Aufsichtsratsmitglied) von Medigene as dieser noch von der Big-Bavarian-Biotech mit Rhudex in PBC träumte - bei seinen Recherchen zu den aktuellen Wanderbewegungen im Management bei Immunocore, die TCR Landschaft unter die Lupe genommen und kommt in diesem Artikel auf inzwischen 13 Firmen oder Partnerschaften zwischen Firmen, die sich intensiv mit TCR T-Zelltherapien beschäftigen. Medigene und die ex-Ausgründungen Adaptimmune / Immunocore bilden dabei zwar noch den Kern, werden aber von vielen Grösseren wie Bluebird Bio, Celgene, Gilead oder auch GSK umgarnt und bedrängt (oder ausgebeutet ?).

Der jüngste Spross heisst Zelluna und ist in Norwegen ansässig. Wir hatten hier ja schon zu den Anfängen der DC-Partnerschaften mit Professor Gunnar Kvalheim in Oslo, dort einige sehr interessante aber von Medigene unabhängige Ansätze zur TCR T-Zelltherapie gefunden. Diese scheinen sich jetzt als Zelluna firmiert zu haben und machen vor allem durch die Breite der Ansätze auf sich aufmerksam: neben der am weitesten fortgeschritten adaptiven T-Zelltherapie, wie sie ja auch Adaptimmune und Medigene betreiben, sind dies bispezifische Kombinationen von TCR und Antikörpern wie sie Immunocore, Immatics und jüngst auch Amgen, Affimed und Genmab betreiben sowie auf Basis von löslichen TCR auch Kombinationen mit NK-Zellen ähnlich zu den CAR-NK Ansätzen von Nantkwest, FATE oder Affimed mit MD Anderson. 

Jüngster Zugang bei Zelluna ist Namir Hassan, ein langjähriger wissenschaftlicher Mitarbeiter von Immunocore, als CSO. 

Es bleibt spannend und ich könnte mir bei all den - durchaus persönlich gut begründeten - Wechseln von Schlüsselpersonen vorstellen, dass die TCR Therapien als ein wesentlicher Hoffnungsträger bei festen Tumorerkrankungen - vermutlich wegen der grösseren Marktbedeutung schon vor dem tatsächlichen Durchbruch - auch bald den M&A Status der CAR-T Ansätze ala Kite / Juno bei Blutkrebs erreicht haben dürften. 

Meine Spekulation - KEINE Handelsempfehlung.

im Bereich € 12,6 - 12,7  

alle Unterstützungen sind hinfällig. Der freie Fall ausgelöst durch eigene Mitarbeiter. Ich denke davon werden sie sich so schnell nicht mehr erholen.

Gruß
slash

Die beachtliche Aktienzahl von Dolores Schendel in allen Ehren, würde ich es begrüßen, wenn sie nun von ca. 4% auf gut 5% aufstocken würde!

Die Gelegenheit ist doch günstig Frau Dr. Schendel oder????

massiven Kursverlusten kommen kann würde ich erwarten. Aber wahrscheinlich möchte man erst noch dafür sorgen das die anderen Vorstände ihre Aktienpakete verkaufen können

hier im falschen Thread - sachliche und fachliche Beiträge und keine Kursprognosen  - Punkt! Und dann hört auf zu heulen! Wer sich mit Medigene und von mir aus auch mit Alfred beschäftigt, der weiss um Kursrücksetzer, Fehlprognosen usw.

Trefft Eure Anlageentscheidungen und dann ist gut!

von den Kerninvestoren der Adaptimmune NEA und MATRIX -- auch beides keine astreinen BioTech Förderer sondern Langfristig orientierte Investoren...

https://www.ariva.de/news/...ene-wird-in-den-sdax-aufgenommen-7148231

besser als Bluebird/Celgene . Zeit für BLUE sich weiter mit TCR zu beschäftigen ;)
http://www.deraktionaer.de/aktie/...--aktie-auf-rekordhoch-396080.htm

https://endpts.com/...0as%20CAR-T%20rivals%20Celgene%20and%20bluebird

https://www.ariva.de/bluebird_bio-aktie

www.medigene.de/investoren-medien/berichte-praesentationen/

unerscheidet sich durch nichts von der August Präsentation. ?

wie ihn auch die Heidelberger Affimed jüngst an Roche / Genentech für BCMA verpartnern konnte.

Dieser stammt noch aus alten Micromet-Zeiten und war an Boehringer Ingelheim lizensiert worden bevor Amgen die Firma Micromet 2012 wegen der BiTE Technologie übernommen hat. 2016 kaufte Amgen dann die Rechte von Boehringer zurück und benannte den bi-spezifischen Antikörper in AMG 420 um.

Das Wirkprinzip ist so wie das der  ImmTACs von Immunocore für die TCR T-Zelltherapien. Statt die T-Zellen aus dem Körper des Patienten zu entnehmen und mit einem geeigneten CAR oder TCR zu versehen, bindet man die TCR / CAR mit einem CD3 Antikörper zusammen und spritzt diese Doppelmoleküle in die Blutbahn (oder auch den Tumor), wo sie über den TCR / CAR Teil an den Krebszellen andocken und dort vorhandene T-Zellen via deren CD3 aktivieren.

Immunocore hat seinen Internetauftritt gerade überabeitet und zeigt in zahlreichen Videos / Schaubildern sehr eindrucksvoll wie es funktioniert. Unbedingt ansehen!

Eine Spekulation wäre die Möglichkeit für BlueBird - die schon mit einer Tochterfirma AbCheck von Affimed zusammenarbeiten - zum Beispiel aus den von Medigene gelieferten TCR ( bei Affimed oder deren Konkurrenten wie z.B. Amgen oder Immatics ) solche BiSpezifischen Doppelmoleküle konstruieren zu lassen, um billiger als mit autologen T-Zelltherapien einen Massenmarkt mit Immuntherapie bedienen zu können. 

Ein Hinweis - KEINE Handelsempfehlung.

"Boehringer Ingelheim joins the crowd and goes all-in on oncolytic viruses, buying ViraTherapeutics in $244M deal" endpts.com/...%20major%20league%20players%20with%20a%20buyout
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Vielleicht haben wir ja bald mal was von unserem 40%-Anteil an Aettis Inc.
(Zur Erinnerung); www.biospace.com/article/...erex-b-for-10-5-million-upfront-/

M032
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4932657/
"Drs. Markert and Gillespie are founders of and own stock and stock options (<8% interest) in Aettis, Inc., a biotech company that has licensed M032 HSV from The Board of Trustees of the University of Alabama for the University of Alabama at Birmingham and is developing other oHSVs that are not the subject of this current investigation. Dr. Gillespie currently serves as one of five unpaid members of the Board of Directors for Aettis, Inc. ..."

M032-Trial
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02062827?term=M032&rank=1

Endotag-Pancreas-P3 doch tatsächlich seit heute auf "Recruiting" !
clinicaltrials.gov/ct2/show/...126435?term=Endotag&rank=2

TNBC-P3 läuft schon länger...und noch lange..
clinicaltrials.gov/ct2/show/...002103?term=Endotag&rank=6

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www.syncorebio.com/?page=News&lang=us_en

Das ist echt ein Hammer.

Bekommt MDG da gar keine Meilensteine mehr?
MDG hat da nicht einmal eine Meldung gemacht....;(
Soweit ich mich erinnere sollte doch MDG auch am Umsatz beteiligt bleiben.

Meldung v. 17.12,2015

Medigene hat Anspruch auf weitere Voraus- und Meilensteinzahlungen sowie Umsatzbeteiligungen (Royalties)

Das wäre doch eine Meldung wert, wenn man bereits in 5 Ländern die Zulassung für die P3 hat und bereits die ersten Patienten rekrutiert werden.

Ich finde  das jedenfalls interessanter als wenn man ohne zu Präsentieren irgendwo einen Kongress besucht.

diesmal dahin wo laut dem Ex-CEO von KITE mehr zu holen ist: allogene (universell von Spendern erzeugte) CAR-T Zelltherapie. Mal sehen ob sie mit Pfizers und Cellectis Hilfe schneller und besser vorankommen als die beiden vorher mit Servier .... ca. 400 Millionen US-Dollar Startkapital nach dem Börsengang könnten da schon hilfreich sein ...

Mal sehen ob Adaptimmune jetzt langsam mal mit der universellen TCR T-Zelltherapie ans Tageslicht kommt. Sind ja auch schon mindestens 3 der 5 Jahre rum, die man sich damals gegeben hatte.

Medigene hat zwar Patente zu semi-allogeneic DC aber allogene TCR T-Zelltherapie sucht man meines Wissens nach noch vergebens.

tja, diese Gedanken hatten wir beim TNBC-Start auch schon.
Bei Pancreas heisst Recruiting vielleicht per heute, dass sie jetzt die Aufnahme starten, aber noch niemand behandelt wurde.. Bisher auch nur in Taiwan. Die vielen restlichen Locations weltweit stehen noch auf "Not yet recruiting".

Beim P3-Start kann man wirklich einen Meilenstein erwarten (wann denn sonst..), aber vielleicht ist er so klein, dass er nicht ergebnisrelevant ist und Endotag gehört ja eh nicht mehr zum wirklich kommunikationspflichtigen Kerngeschäft :(

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Eine Konferenz auf der wir nicht nur anwesend sind ist (außer Samstag, siehe Kursthread) Ende September, die APV in Wien:
Thursday, 27 September 2018, 09:00 to 18:00
Development and commercialization aspects of cellular immunotherapies
Kai Pinkernell, Medigene
www.apv-mainz.de/fileadmin/dateiablage/...llich/6743_ATMP.pdf
www.apv-mainz.de/seminare/...ngen/veranstaltung/seminar/6743/

total verschlafen.
Aber schon komisch, eine riesen Studie mit 420 Teilnehmern. Dazu eine weitere riesen P3 in Bauchspeicheldrüsenkrebs .
Insgesamt wird schon in 7 Krankenhäusern rekrutiert und MDG berichtet nicht darüber.
Sieht so aus, als hätte man das verschenkt und die Meldung von damals war eine Täuschung der Aktionäre.

hast das nicht verschlafen ;)
Lies mal #17653 bis 17656
https://www.ariva.de/forum/...und-fachliche-beitraege-414078?page=706
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Dez.'15
"..Ergänzend zu den bereits von SynCore erhaltenen Lizenzzahlungen und den Emissionserlösen für Medigene-Aktien in Höhe von insgesamt 6,3 Mio. EUR erhält Medigene mit Abschluss des neuen Vertrags einen Betrag von 5 Mio. EUR, welcher in fünf jährlichen Raten bezahlt wird. Darüber hinaus hat Medigene Anspruch auf weitere Meilensteinzahlungen sowie Umsatzbeteiligungen (Royalties) für EndoTAG®-1. Die Transaktion ermöglicht es Medigene, sich verstärkt auf den Kernbereich Immun-Onkologie zu fokussieren. Die Übertragung der EndoTAG®-Rechte erfolgt Anfang 2016 mit Eingang der ersten Zahlung (Closing)..."
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...feriert-endotag-syncore

"... mit dem letzten EndoTAG Deal hat man tatsächlich die Rechte für andere Indikationen wie Bauchspeicheldrüsenkrebs schlicht verschenkt."
leider noch nicht aus der Welt geräumt, wenn es damals hiess:
" ... haben heute einen Vertrag zum Erwerb aller Vermögensgegenstände zu EndoTAG® und zum vollständigen Transfer von EndoTAG® auf SynCore abgeschlossen, welcher nun die Lizenzvereinbarung vom Mai 2013 ersetzt."
Besonders der letzte Teil einer "Ersetzung" bedeutet doch wohl die  Aufgabe aller ursprünglich verhandelten Meilensteine und damit Zahlungen - sofern sie nicht explizit wieder im neuen Vertrag aufgenommen wurden.  Soviel zu den "back-loaded" Deals von FM (ach ja - wo bleiben die Nestle / Galderma Millionen ?)..

Meine Spekulationen bis zum Beweis des Gegenteils - KEINE Handelsempfehlung.