Biofrontera ! Zulassung ist da !

der 2 € waren der Griechenlandirritation geschuldet.
Generell halte ich das Produkt Ameluz für aussichtsreich, nur wie so oft
schon gesagt, es muß auch "an den Mann gebracht werden"! Und da hakts.
(Allerdings hat Paion auch nur ein Produkt, aber stabile Studienergebnisse
und einen größeren Markt und 45 Mio € in die Kasse). Und am Cash mangelt
es BioF. Die nächste KE wird uns Aktionären nicht guttun. 50 % Dilution min.
Das Patent, auf dem Ameluz basiert, wurde 2009 zugelassen und 2001 angemeldet.

Ich kenne mich nicht aus in der Materie, muß im I-Net recherchieren, aber wenn die Patentschutzfrist 2001 zu laufen begann, hat BioFr nicht mehr viel Zeit, damit Geld zu verdienen, bevor andere mit dem wirkstoff auf den Markt gehen dürfen.
(Korrigiere mich einer, der sich auskennt)


"Der gesetzliche Patentschutz ist auf 20 Jahre beschränkt und beginnt mit dem Zeitpunkt der Patentanmeldung zu laufen, also noch vor den präklinischen Studien etwa in Zellsystemen ..."

EP1255725 - 5-AMINOLÄVULINSÄURE-FORMULIERUNG IN NICHTWÄSSRIGEN LÖSUNGSMITTELN

register.epo.org/application?number=EP01911547

war vielleicht falsch formuliert. Aber wenn ich mir den Chart so anschaue, wird es Zeit für einen deutlichen Rutscher nach unten. Die 2 € Marke könnte dafür einen Anreit geben, wenn sie den fallen sollte.
Mehr war damit nicht gemeint, wollte nur eure Meinungen hören.

Bin seit fast 4 Jahren dabei. Bio war als Langzeitinvest gedacht, weil ich eigentlich von der Firma und deren Forschung überzeugt bin. Aber gute Wissenschaftler sind noch lange keine guten Vermarkter, wie schon so oft bemerkt wurde.

Mittlerweile frage ich mich, ob das hier eine gute Idee war. Aussteigen, 30 % Verlust mitnehmen oder auf bessere Zeiten hoffen? Hat Bio ein Mittel gegen graue Haare im Programm?

Baumann kauft 1000 Stk wie armselig,wie soll man das interpretieren.
Mehr so als Alibi oder was soll das sein,will er damit ein Zeichen setzen ein Signal an die Aktionäre senden oder was?
Bei so Minikäufen denkt sich doch der gemeine Kleinaktionär der traut seinem eigenen Braten nicht so richtig.

was das engangement in den usa erstmal kosten wird und ob die firma das geld einsammeln kann. unsicherheit m. E. der ausschlaggeber. mit ein bisschen mehr zuversicht wäre das unternehmen sicherlich schon weiter. aber solange es in europa noch nicht läuft und die zulassung in usa noch schwebt, passiert auch mit der aktie nix...dann müssen wir halt gegebenenfalls nachkaufen..

Wenn Bf so schwach auf der Brust mit geringer Liquidität ausgestattet und einem
Aktienkurs im Abwärtstrend auf den USA Markt geht, gibt es genügend
Angriffsfläche, auch mit perfiden Mitteln, einen erfolgreichen Markteintritt zu ver-
hindern.
Die nächste KE wird den Kurs noch weiter runter bringen und erheblich verwässern.
Ich sehe immer noch nicht wie sich der Vorstand aufbäumt das finanzielle Dilemma
was auch eine folge des Aktienkurses ist, zu beseitigen.

aktioleer
 
 

Schritte vor der Einreichung abgeschlossen hat, ist nun schon neun Tage her. Wie lange dauert es, auf den "Senden" Knopf zu drücken? Ich gehe davon aus, dass die Einreichung als Ad-Hoc Nachricht zelebriert wird....

Zu lange drauf gewartet, zu oft verzögert, das belastet für die Zukunft. Ich erwarte
keine deutliche Kursreaktion nach Bekanntgabe.

aktioleer

Na hoffentlich begreift man bei Bf, dass hier mehr kommen muß bis zur nächsten
KE, damit es nicht zum Desaster wird, ich meine auch für uns. Man kann natürlich
den Preis bei 1.20€ (extremes Bsp.) festsetzen und dann mit der KE erfolgreich
sein, aber in wessen Sinne wurde dann das Wort erfolgreich gebraucht, bestimmt
nicht in dem der Langfristanleger.  

aktioleer

Wer ist denn hier fit?

Vor der Einreichung des Zulassungsantrags wurde vor einigen Wochen das so genannte "Drug Master File" (DMF) für den aktiven Wirkstoff bei der FDA hinterlegt. Dieses Dokument hat die FDA jetzt zur Prüfung angenommen.

Wird hier vielleicht gewartet, bis das DMF freigegeben wurde?!?

ja, das sieht so aus, als ob die FDA eine Vorprüfung macht, nicht auf die Substanz,
sondern ob Dritte Rechte erheben könnten. So verstehe ich das!

www.dedecke-gmbh.de/wissen/richtlinien/dmf.html

"Der Hauptzweck eines DMF besteht darin, um die Vertraulichkeit von Angaben, auf denen geistige Eigentumsrechte beruhen (z.B. in Bezug auf das Herstellungs verfahren), zugunsten des DMF-Inhabers zu schützen. Zudem können die bei der FDA tätigen Beurteiler anhand der DMF diejenigen Angaben beurteilen, die zur Stützung eines Antrages von einem oder mehreren Antragsteller(n) vorgelegt worden sind. Im Allgemeinen umfassen DMFs Angaben zur Chemie, Herstellung und Kontrolle einer Arzneimittelkomponente (engl. Abk.: CMC = Chemistry, Manufactung & Controls), z. B. bezüglich der Wirk- und Hilfsstoffe sowie zum Packmaterial. Ebenso können in ihm Angaben zu nicht unter die einschlägigen Vorschriften fallenden Arzneimittel aufgenommen werden."

Weiter abwärts mit dem Kurs.
Ich frage mich wie sich biof. künftig finanzieren will.
Wir brauchen mehr als erfolgreiche Studien die bald auch von der Finanzwelt kein
Beachtung hinsichtlich der Bewertung erfahren werden.
CM war schon ein Ohmen.

aktioleer
 

en muss. es ist ja was in der mache, also derzeit warten nur alle auf einen auslöser. meines erachtens sind die 2 eur aber auch eine barriere..den chart auf 10 jahre gesehen, macht das nochmal deutlich..

ich denke eher, der Kurs preist eine weitere KE deutlich unter 2€ ein, verbunden
natürlich mit der Unfähigkeit des Vorstandes im Vorfeld der KE den Kurs zu heben.
So war es bisher immer.
Entweder verfolgen die Interessen die nicht die Unseren sind, oder die sind einfach
arrogant naiv.
Bei Bf steht für mich die Frage, schaffen sie die Finanzierung bis zur finanziellen
Eigenständigkeit. Wenn Bf so weiter macht wie bisher, dann wird es sehr eng.
Wenn der Markt jegliches Vertrauen verliert, dann ist die Relation 5 Mio. Umsatz bei
Marketkap. von 50Mio.  unverhältnismäßig.

aktioleer

dermahealth.dk/priser/

www.northamptonchron.co.uk/news/health/...l-hospital-1-5397597

www.finanznachrichten.de/...rag-fuer-ameluz-in-usa-ein-382.htm

1. Schritt: FDA prüft, ob sie prüft. Dafür sind 2 Monate vorgesehen; also Mitte Sept. 15
2. Schritt: FDA Prüfung. Dafür sind 9-12 Monate veranschlagt; also April-Juli 2016
3. Schritt: FDA gibt midterm-review bis ca. März 2016. Ein vorläufiges Ergebnis, ob die
              Zulassung erfolgen wird.

"... Verbindung mit einem starken Hautverjüngungseffekt"! Es wurde auf der HV letztes Jahr erwähnt, daß mit Ameluz auch auf den Kosmetikmarkt gegangen werden kann. Seitdem habe ich nichts mehr davon gehört, obwohl dafür keine so umfangreichen Zulassungsverfahren norwendig sind wie bei Medizinprodukten.

Da kommen als nächstes die Zahlen wieder in den Focus.
Wie geht's auch ohne BCC erstmal voran in Europa?

aktioleer

nur schade, dass Bf in diesem bombastischen Boersenumfeld für  Biotechs nicht
läuft. Man kommt mit der Produktplazierung voran, aber die PR macht zu wenig
draus. Der Zyklus in denen das Geld locker sitzt wird irgendwann vorbei sein, ich
denke sogar es ist absehbar, dafür läuft mir der Zyklus schon überdurchschnittlich
lange.  Danach wird es ungleich schwieriger, selbst mit Fortschritten im Vergleich zu
heute, für eine gute Bewertung von den Kapitalmärken.
Bf, macht endlich auch auf dem Felde Betrieb.

aktioleer

sind die Lizensen aus der Schutzfrist, wenn sie soweit sind, Geld
damit verdienen zu wollen.

Na, ich hörte bis 2027 solle der Patentschutz laufen.
Bf darf noch ordentlich Gegenwind beim Markteintritt USA erwarten, so schwach wie
Bf finanziell aufgestellt ist, wird man sie an der empfindlichen Stelle angreifen.
Mir wären kurzfristig Erfolge in Europa lieber, aber da harkt es ja noch an der
BCC und die Unwilligkeit der Kassen.
Viele dieser Dinge, spiegeln sich derzeit in dem schwachen Aktienkurs wieder.

aktioleer

deepdj, kannst Du Deinen beim ersten Durchlesen durchaus interessanten Beitrag
konkretisieren.  aktioleer
 

schon seit vielen Wochen nicht mehr. Endlich mal etwas mehr los in dem Büdchen.  

das verspricht spannend zu werden. Vor allem Pkt. 2 über die Genehmigung
von bedingtem Kapital unter Bezugsrechtsausschluß.

biofrontera.com/de/investoren/hauptversammlung.html

Ordentliche Hauptversammlung 2015

Veranstaltungstermin und -ort:
Freitag, den 28. August 2015, um 10:00 Uhr
im Forum Leverkusen, Agam-Saal, Am Büchelter Hof 9, 51373 Leverkusen

1. Einladung zur Hauptversammlung 2015 (PDF)
2. Berichte zu den TOP 5 bis 7, Bezugsrechtsausschlüsse (PDF)
3. Erläuternder Bericht des Vorstands zu Angaben nach § 289 Absatz 4, 5 § 315 Abs.  4 HGB (PDF)
4. Geschäftsbericht 2014 (PDF)
5. Jahresabschluss 2014 nach HGB (PDF)
6. Bericht des Aufsichtsrats 2014 (PDF)
7. Aktuelle Satzung (Mai 2015) (PDF)

was genau vermutest du wird dahinter stecken?