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Viagra für Frauen

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Den Basisprospekt sowie die Endgültigen Bedingungen finden Sie jeweils hier: DE000VM4PZY5 , DE000VM8T8M4 , DE000VM814C0 , DE000VJ26K02 , DE000VJ38TK1 , DE000VJ38TP0 .Bitte informieren Sie sich vor Erwerb ausführlich über Funktionsweise und Risiken. Bitte beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.

Beiträge: 10.018
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Palatin Technolog. 16,95 $ +0,00% Perf. seit Threadbeginn:   -99,94%
 
hardylein:

hust, hust, hust ....

 
28.02.18 16:33
Haaaaaaaaaaaaalloooooooooooooo? Ist da jemand. Oder hat die Gespielin schon das neue Mittel?
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Lubricate:

0h nein

 
28.02.18 17:18
Jemand hat die Tür offen gelassen, Hardliner ist wieder da.  
Antworten
Scherdiels:

danke für den Tipp, Biotecfan

 
28.02.18 22:56
Sehr schöne Entwicklung bei Sorrento. Allein von Anfang Dezember bis heute +300%. Solch einen Anstieg erhoffe ich mir hier auch. Weißt du noch, wann genau der Zulassungsanstrag bei der FDA eingereicht wurde? Hoffe für uns alle, dass wir bei Palatin einen ähnlichen, vielleicht noch aussichtsreicheren Run vor uns haben
Antworten
Sunshare:

#5328

 
01.03.18 11:15
Der Kurs hatte bereits schon 200% gemacht???
Antworten
Biotecfan:

Ein

 
01.03.18 13:46
Zulassungsantrag dauert in der Regel 1 Jahr bei der FDA.
Antworten
Biotecfan:

Nur

 
01.03.18 13:52
für besonders seltene Krankheiten kann es eine verkürzte Zulassung geben, z.b.
 wie Azedra mit Orphan Drug designation , Fast Track und Breakthrough Therapie.
Antworten
ARTNER514:

@ Biotecfan:

 
01.03.18 14:08
das wäre dann der ........!?:):)
Antworten
rojozi:

verkürzte Zulassen

 
01.03.18 14:08
bei Evofem gibt es aktuell gerade auch eine verkürzte Zulassung für ein neuartiges Schmerzmittel, aber üblich ist das normalerweise denke ich nicht...
Antworten
Biotecfan:

@Artner

 
01.03.18 14:49
kannst nachlesen unter Biotech FDA Calendar, PDUFA Calendar, IPO Calendar ...
www.biopharmcatalyst.com/calendars

PGNX Azedra $6.68
Phase 2b primary endpoint met - March 2017. PDUFA date under priority review April 30, 2018.
Antworten
RobStar77:

FDA Zulassung

 
02.03.18 21:25
OTIC hat heute die FDA Zulassung für sein Mittel Olinovo erhalten. Die Auswirkungen auf den Kurs waren zunächst recht mickrig. Zeigt, dass auch das FDA approval allein keine Garantie für Kursraketen ist.  
Antworten
Cobra7:

das

 
02.03.18 22:14

was ja auch ein sNDA bei OTIC ;-)
Antworten
mike64:

Olinovo?

 
03.03.18 09:27
OTIC hat die Zulassung für Otiprio bekommen....
Evofem vertreibt Amphora,ein revolutionäres Verhütungsgel mit antimikrobieller Wirkung
Trevena hat ein neues Analgetikum(Morphinderivat) entwickelt...((Olinvo)

...nur Amateure hier,die 3 Firmen vermischen und keine Ahnung von nix haben! :-((
Antworten
Scherdiels:

ganz schön ruhig hier

 
09.03.18 10:11
müssten jetzt 4 Wochen rum sein, von den beschriebenen 6, in denen man die Zulassung einreichen wollte. Liege ich richtig? Ob sie mit Zulassung auch mal wieder Partner vorstellen? Hat denn irgend jemand mal irgendetwas gehört / gelesen in den letzten Tagen?
Antworten
ABCDZ:

Nicht mehr lange.

 
09.03.18 14:02
Man nutze die Zeit. ;)
Antworten
monopoly:

@ABCDZ: Nicht mehr lange.

 
09.03.18 14:43
Was ist dann?
Immer diese tollen Aussagen hier.
Ich denke hier wird die nächste Zeit gar nichts mehr passieren, die Luft ist raus. pffffff
Antworten
Lubricate:

News

 
09.03.18 15:53
Hier ist etwas, dass Sie vielleicht interessieren könnte: www.wallstreet-online.de/nachricht/...logies-aktie-lange-mehr
Seitwärtstrend
Antworten
preussen1:

Tzzzz klasse bericht

 
09.03.18 16:59
Nur die charttechnik analysiert...
Antworten
Trash:

Schreibt der

 
09.03.18 17:06
wirklich die Sharezahl ab, die hier noch auf Ariva steht ? Oh Mann...
100 % food speculation free - Don`t let your money kill people ! Respect Africa !
Antworten
Biotecfan:

es wird sic wohl auf

 
09.03.18 17:13
die FDA-Einreichung von Amag beziehen, da könnte den Kurs etwas bewegen. Aber die 6 Doller werde sicherlich nicht dabei rauskommen und von der Einreichung bis zur Zulassung sind dann nochmal 1 Jahr warten angesagt.
Completed clinical work with partner, Palatin, for planned NDA submission in Q1-2018
Antworten
preussen1:

Interessant bei

 
09.03.18 21:00
Trevena hat herr johannes Weber auch so einen beitrag eingestellt.  Jeder muss selbst wissen wie man damit umzugehen hat.  
Antworten
preussen1:

@ trash gut analysiert danke

 
09.03.18 21:03
Antworten
Scherdiels:

#5340

 
10.03.18 21:31
die Luft war raus, die letzten paar Monate. Verständlich in Anbetracht der aktuellen Situation. Palatin kann leider auch nicht zaubern. Aber hier kann in den kommenden Wochen sicherlich einiges passieren. Warten wirs ab
Antworten
hardylein:

Und, klappt es noch nicht mit dem Mittelchen

 
12.03.18 15:05
für die Hungrige.
Antworten
TonyWonderf.:

Viagra für Frauen?!

2
12.03.18 15:07
Also meine letzten drei Verflossenen hätten eher einen Lustdämpfer gebrauchen können.

Hahaha

LG Tony
Antworten
hardylein:

Dafür, das das Mittel schon vor 10 Jahren

 
12.03.18 15:07
kurz vor der Markteinführung stand , braucht man ja jetzt nicht mehr lange zu warten.
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