Fresenius: Verträglichkeit von removab erwiesen - Phase I/II erfolgreich
23.09.2003 17:09:42, dpa-AFX Internet
BAD HOMBURG (dpa-AFX) - Das Pharmaunternehmen Fresenius hat am
Dienstag den erfolgreichen Abschluss der sogenannten Phase I/II Studie mit dem
neuen Antikörper removab bekannt gegeben. Die Studie habe ergeben, dass removab
in unterschiedlichen Dosierungen gut verträglich sei, teilte Fresenius am
Dienstag in Bad Homburg mit. Der Antikörper wird den Angaben nach zur Behandlung
von Aszites bei Eierstockkrebs eingesetzt, einer von Tumorzellen verursachten
Ansammlung von Körperflüssigkeit im Bauchraum.
"Aufgrund der ermutigenden Ergebnisse der Phase I/II Studie plant Fresenius
Biotech für Dezember dieses Jahres und Februar 2004 den Beginn von zwei weiteren
Studien", hieß es in der Mitteilung. Der Konzern peile bei jeweils positiven
Ergebnissen die Markteinführung von removab in Europa ab dem Jahr 2007
an./aa/mnr
23.09.2003 17:09:42, dpa-AFX Internet
BAD HOMBURG (dpa-AFX) - Das Pharmaunternehmen Fresenius hat am
Dienstag den erfolgreichen Abschluss der sogenannten Phase I/II Studie mit dem
neuen Antikörper removab bekannt gegeben. Die Studie habe ergeben, dass removab
in unterschiedlichen Dosierungen gut verträglich sei, teilte Fresenius am
Dienstag in Bad Homburg mit. Der Antikörper wird den Angaben nach zur Behandlung
von Aszites bei Eierstockkrebs eingesetzt, einer von Tumorzellen verursachten
Ansammlung von Körperflüssigkeit im Bauchraum.
"Aufgrund der ermutigenden Ergebnisse der Phase I/II Studie plant Fresenius
Biotech für Dezember dieses Jahres und Februar 2004 den Beginn von zwei weiteren
Studien", hieß es in der Mitteilung. Der Konzern peile bei jeweils positiven
Ergebnissen die Markteinführung von removab in Europa ab dem Jahr 2007
an./aa/mnr
