Selecta Biosciences, Inc nach der KE 2019

38,7 Mio. $ Offering

• 27,4 Mio. neue Aktien zu je 1,41$
  

ir.selectabio.com/news-releases/...lion-underwritten-offering

Vom Timing her war das Offering eher suboptimal. Das der Aktienkurs dann soweit unter den Offeringpreis fällt ist auch nicht unüblich bei Biotechs. Bei einer MK von 132 Mio. $ müsste SELB annährend des Q4/21 Cashbestandes bewertet sein.
www.sec.gov/Archives/edgar/data/1453687/...ratexpresentat.htm

Hr. Springer hat sich direkt über 6Mio Shares zu 1.41 von dem Offering geholt.

MK 110 Mio. $, denke das könnte ein gutes Niveau für einen Einstieg sein über 30% unter dem Offering Preis.

47% unter dem Offering Preis vom 09. April 2022. Ich denke, hier könnten wir bald eine technische Gegenreaktion in Richtung der 1$ Marke sehen.

SVB Leerink stufen Selecta mit "outperform" ein und sehen ein Kursziel von 7$.
www.benzinga.com/analyst-ratings/...-this-penny-biotech-stock
 

der Wahnsinn. 7$ wären wohl für viele hier akzeptabel.

das ist doch mal ne hammeraktie hier,ich steige ein .......

Kann gerne so weiter gehen.

• Topline-Daten für klinische Phase-3- DISSOLVE I & II-Studien mit SEL-212 bei chronischer refraktärer Gicht bleiben für Q1 2023 auf Kurs

ir.selectabio.com/news-releases/...quarter-and-full-year-2022

-Response rate of 56% in patients treated monthly with high dose SEL-212 in DISSOLVE I and 47% in DISSOLVE II

--In patients 50 years and older, response rate with high dose SEL-212 was 65% in DISSOLVE I and 48% in DISSOLVE II

--75% of subjects in the DISSOLVE I extension phase on active treatment were responders through 12 months of therapy with no infusion reactions or new safety signals

--Favorable safety profile with 3.4% of patients with infusion reactions at high dose

Phase-3-DISSOLVE-Programm von SEL-212 bei chronisch refraktärer Gicht erreicht primären Endpunkt

ir.selectabio.com/news-releases/...onic-refractory-gout-meets

Zahlen für Q1/23

• Umsatz 6 Mio. $
  
• Verlust 22 Mio. $
  
• Cash 126 Mio. $
  
• MK 160 Mio. $
  

- Company to implement capital prioritization initiative, extending cash runway to 2H-2025

ir.selectabio.com/news-releases/...ter-2023-financial-results

Zahlen für Q2/23

• Umsatz 5 Mio. $
  
• Verlust 11 Mio. $
  
• Cash 112 Mio. $
  
• MK 102 Mio. $
  

ir.selectabio.com/news-releases/...ond-quarter-2023-financial

SOBI. Und damit sollten wir auch erfahren wie es bzgl. SEL-212 weitergeht/ging.
Die erste CVR Zahlung könnte also beschlossen werden. Interessant, wie auch in einem anderen Board bereits disskutiert sind die Cash-Mittel von SOBI in diesem Fall, da sie die vereinbarten Zahlungen ja dann innerhalb einer gewissen Zeit tätigen müssen, deshalb könnten sie diese auch noch etwas rausziehen.

RNAC selber hat im Moment ja mit Descartes-08 ein heißes Eisen im Feuer. Mit dem Voucher der FDA für eine ''Rare Pediatric Disease Designation'' also einen Gutschein für eine beschleunigtes Urteil bzw. eine vorgezogene Prüfung, weil es sich um eine seltene pädiatrische Erkrankungen handelt haben sie sicherlich schon mal das Interesse des ein oder anderen Investor, bzw. eben auch der FDA.

Und sollte es für die eine Indikation durchgehen, wird es aller Voraussicht auch für die anderen Indikationen klappen.

sofern ich das sehe wird hier nur noch Geld verbrannt, nahezu Null Infos zu den aktuelle Pipeline Studien.
Im letzten Quartalsbericht hab ich beim überfliegen nur folgendes gesehen:

Aktuell 120 Mio Cash, was bis Mitte 2027 reichen soll, dabei soll Phase 3 AURORA trial abgeschlossen werden. Wenn ich aktuell auf clinical.trials naforsche und nach Descartes-08 suche gibts zwei trials:
(Wo auch Cartesian dabei steht!)

Einmal: Descartes-08 CAR-T Cells in Generalized Myasthenia Gravis (MG) (Phase 2)
clinicaltrials.gov/study/...URORA%2520Descartes-08&rank=2
ClinicalTrials.gov ID NCT04146051
Last Update Posted 2025-05-28
This is a Phase IIb study to evaluate the safety and preliminary efficacy of Descartes-08 CAR T-cells in patients with Generalized Myasthenia Gravis
Official Title:  Autologous T-Cells Expressing A Chimeric Antigen Receptor Directed To B-Cell Maturation Antigen (BCMA) In Patients With Generalized Myasthenia Gravis (MG)
Study Start: 2019
Study Completion (estimated): 31.03.2026

und

Zweite: Investigating an mRNA CAR T-cell Therapy, Known as Descartes-08, as a Potential Approach to Treat Myasthenia Gravis
clinicaltrials.gov/study/...URORA%2520Descartes-08&rank=1
ClinicalTrials.gov ID NCT06799247
Last Update Posted 2026-03-24
The AURORA Study is evaluating the safety, tolerability, and efficacy of an investigational mRNA CAR T-cell therapy known as Descartes-08 in adults with acetylcholine receptor autoantibody -positive generalized myasthenia gravis. Part 1 of the study will last around 6 months. For eligible participants, Part 2 will last around 8 months.
Official Title: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Trial of Descartes-08 in Patients With Generalized Myasthenia Gravis (MG)
Study Start: 2025
Study Completion (estimated): 30.09.2027

Wenn ich das richtig deute, heißt Mitte 2027 irgendwo im bereicht 5/6/7/8 Monat. Estimated Endpoint ist bei der Studie aber Ende September 2027. Kann mich täuschen, aber könnte knapp werden.