Sangamo Hier geht die Post ab!

Ich bin nun mit 70% raus!

Sangamo hat mit Ihrer einmaligen Knockout-Knockon-Technologie für Gene (Zinkfingertechnologie) riesen Potential im Medizin-Agrarbereich und wird evtl. in den nächsten Jahren der nächste Tenbagger!

Mehr unter: www.sangamo.com

{"s" : "sgmo,sial","k" : "c10,l10,p20,t10","o" : "","j" : ""} "The zinc finger technology platform developed by Sangamo is a core component of Sigma-Aldrich's growth strategy into high-value biologic tools," said Jai Nagarkatti, Sigma-Aldrich's Chairman, President and CEO. "We have experienced tremendous interest from the academic and biotechnology research community in our CompoZr(TM) zinc finger nuclease (ZFN) platform of reagents. Expanding our capability to provide ZFN-modified cells for the commercial production of therapeutic proteins and vaccines takes us into markets with enormous commercial potential, and we fully intend to maximize the value of these assets."

"ZFN-based gene editing is rapidly emerging as a critical tool in modern biotechnology," said David Smoller, Ph.D., President of Sigma-Aldrich's Research Biotech Business Unit. "The ability to modify genes in essentially any cell type has been established. In addition, we are now able to generate transgenic animals in species in which it was previously impossible to efficiently and specifically carry out genome modification. This opens up endless possibilities for application and commercialization of the ZFP technology platform."

"We are delighted with our partnership with Sigma-Aldrich," said Edward Lanphier, Sangamo's President and CEO. "Sigma-Aldrich has been aggressively developing, marketing and distributing ZFP-based products through their CompoZr website, and we anticipate the same success in these expanded markets of cell line engineering and transgenic animal products. Sangamo's business model enables us to access non-dilutive funding for our core ZFP Therapeutic(TM) programs by monetizing the industrial applications of our ZFP technology with a focused and committed partner. Sigma-Aldrich has proven to be just that."

For more information on Sigma-Aldrich's CompoZr ZFN technology platform, visit www.compozrzfn.com or contact a sales representative at zfn@sial.com.

Terms of the License Agreement Amendment

The expanded agreement provides Sigma-Aldrich with exclusive rights to develop and distribute ZFP-modified cell lines for commercial production of protein pharmaceuticals and ZFP-engineered transgenic animals for livestock, companion animals and therapeutic protein production. Sangamo retained all rights to ZFP-modified transgenic animals for discovery of novel therapeutics and the right to use ZFPs as therapeutic products. Under this agreement, Sigma-Aldrich will make initial payments of $20.0 million to Sangamo, consisting of an upfront license payment of $15.0 million and $5.0 million through the purchase of 636,133 shares of Sangamo common stock at market price. Market price is determined by the average closing price of Sangamo stock over the past 30 trading days, or $7.86 per share. Sangamo is eligible to earn additional contingent commercial license fees of up to $5.0 million based on certain conditions and thereafter a royalty based upon a percentage of net sales and sublicensing revenue. Sangamo is also eligible to receive commercial milestone payments ranging from $2.0 million to $10.0 million, up to a total of $25.0 million, based upon cumulative product sales.

About Sigma-Aldrich

Sigma-Aldrich is a leading Life Science and High Technology company. Its biochemical and organic chemical products and kits are used in scientific and genomic research, biotechnology, pharmaceutical development, the diagnosis of disease and as key components in pharmaceutical and other high technology manufacturing. The Company has customers in life science companies, university and government institutions, hospitals, and in industry. Over one million scientists and technologists use its products. Sigma-Aldrich operates in 38 countries and has 7,800 employees providing excellent service worldwide. Sigma-Aldrich is committed to Accelerating Customer Success through Innovation and Leadership in Life Science, High Technology and Service. For more information about Sigma-Aldrich, please visit its award-winning Web site at www.sigma-aldrich.com.

Bin mit einer Einstiegsposi seit heute dabei,wohin gehen wir ?

MFG
Chali

Meine frage an euch wann ist der Veröffentlichungszeitpunkt der Ergebnisse zum Zinkfinger-Krebs- Medikament bin neu in dem tread daher entschuldigt die frage .
Bin nämlich über sascha morhaupt brief gestolpert und ich würde meinen das er diese Firma empfiehlt in seinen börsenbrief .
vill weis einer was genaueres von euch .
danke ich voraus

Dazu müsste man jemanden befragen der diesen Börsenbrief liest.
Aber wenn du schreibst Zinkfinger gibt es nicht viele Firmen die sich damit beschäftigen,und schon gar nicht Börsennotierte.Da meine Mutter sehr krank war habe ich mich mit diversen Heilungsmethoden beschäftigt. Die Krankheit war leider schneller.
Und wenn es darum geht, bin ich mir sicher das es Sangamo ist.

Das mit deiner Mutter tud mir leid .
Aber kenn das problem aus der eigenen Familie .
lg

Für die Anleger, die Aktien dieses Unternehmens besitzen. Für Sie:
          §Dieses Unternehmen wird unvorstellbare Summen verdienen. Es geht um Beträge, die jetzt noch außerhalb unseres Vorstellungsvermögens liegen.
          §Sie haben jetzt die Chance, sich Ihren Anteil daran zu sichern – und mehr mit einer einzelnen Aktie zu verdienen, als Sie sich jemals vorgestellt haben.

Das Entscheidende für Sie jetzt in dieser Situation ist:

Heute kennt nur eine verschwindend kleine Anzahl von Anlegern dieses Unternehmen. Der Grund:

Das Unternehmen, von dem hier die Rede ist, hat bisher jeden Cent in die Forschung gesteckt. Und nicht in Werbung und PR , wie es andere Unternehmen immer wieder tun, um den Aktienkurs nach oben zu pushen.

Das heißt:

Sie haben jetzt – für kurze Zeit – die Chance, diese Aktie zu einem lächerlich geringen Kurs zu kaufen.

Es ist eine dieser Möglichkeiten, wie sie Ihnen als Anleger wahrscheinlich nur ein einziges Mal im ganzen Leben begegnet:

Es gibt ein Unternehmen, das die Welt verändert ...

Es wird eine revolutionäre Therapie entwickeln, die den Krebs besiegen kann.
          §Und nur Sie wissen als einer der ganz wenigen Menschen davon! Nutzen Sie diese Chance!

>>>Bitte dazu hier klicken<<<

Ich werde Ihnen gleich mehr über diese revolutionäre neue Therapie verraten. Ich werde Ihnen auch genau zeigen, wie Sie Ihren Gewinnplan mit dieser Aktie sicher Schritt für Schritt ab sofort umsetzen. Sie werden sehen, welche beinahe unvorstellbaren Summen Sie mit dieser einen Aktie verdienen.

Doch ich habe vorher noch eine Bitte an Sie:

Der Name dieses Unternehmens wird sich nicht mehr lange unter Verschluss halten lassen.

Angesichts der Bedeutung, die eine wirksame Therapie gegen den Krebs für die gesamte Menschheit hat, wird es nur noch eine Frage von wenigen Wochen sein, bis es sich herumspricht und der Kurs dieser Aktie explosionsartig steigt. Deshalb:

Handeln Sie umgehend.

Investierten Sie zumindest einen kleineren Betrag in diese Aktie. Rechnen Sie einmal selbst:

Nach derzeitiger (konservativer Prognose) wird diese Aktie innerhalb 2011 einen Sprung von +9.769% machen:

aus übersichtlichen 500,- €

machen Sie volle 48.845,- €
          §

Haben Sie sich jetzt klargemacht, worum es hier geht? Rechnen Sie einmal mit den Summen, die Sie in Aktien investieren! Dann ist klar:

Der Run auf diese Aktie wird ungeahnte Ausmaße annehmen, wenn erst einmal bekannt ist, dass es hier um die Heilung von Krebs geht!

                    §
          §

Um es ganz deutlich zu sagen:

Heute ist einer der ganz wenigen Momente, in denen komplette Vermögen an der Börse gemacht werden. Es ist einer der Momente, an denen Millionäre gemacht werden. Oder sollte ich lieber sagen ...

Fordern Sie hier kostenlos den Namen der Aktie an!

... Milliardäre?!

Bitte sehen Sie selbst, warum. Hier ist die Geschichte dieser Aktie, von der morgen die ganze Welt reden wird:

In dieser Entdeckung stecken Milliarden

Und Sie sichern sich
hier Ihren Anteil

Stellen Sie sich bitte vor:

Sie können einen Schalter im Körper betätigen, mit dem Sie bestimmte Funktionen an- und ausstellen können.

Ganz so wie mit einem Licht-
schalter, mit dem Sie das Licht im Raum anstellen und wieder löschen. Oder wie den Schalter an einer Maschine ...

Und nun übertragen Sie dieses Bild auf den Körper des Menschen und seine Funktionen: Die Gene sind für Funktionen, für Aussehen und Entwicklung unseres Körpers verantwortlich:

Es gibt Gene, die über die Farbe unserer Augen entscheiden ...

Gene, die für unsere Größe verantwortlich sind. Und:

          §

Sie erhalten
GRATIS:

Sie erhalten umgehend das vertrauliche Dossier mit dem Namen und allen Details zur Aktie, die den Krebs besiegen wird.

Sie erhalten den Namen und WKN-Nr., damit Sie die Aktie sofort ohne Verzögerung kaufen können – bevor sich die Ereignisse überstürzen. So sichern Sie sich den Maximal-Gewinn, der nach aktueller Prognose bei mindestens +9.769% liegt.

Hier klicken
und kostenlos anfordern

UND GRATIS: Zusätzlich erhalten Sie 3 weitere vertrauliche Dossiers mit Gewinn-Chancen, die sich nur jetzt in dieser Situation bieten.

UND GRATIS dieses Buch:
                    §
          §

Und es gibt Gene, die für unsere Krankheiten zuständig sind. Man kann also auch sagen, wenn wir über die gefährlichen Krankheiten sprechen:

Die Funktion und die Vorgaben dieser Gene entscheiden also über Leben und Tod!

Hier kommt das jetzt noch unbekannte Biotech-Unternehmen ins Spiel, von dessen Aktie wir hier reden:

                    §
          §

Die revolutionäre Zinkfinger- Methode, die endlich den Krebs besiegen kann

(Und Ihnen ein Vermögen bringt)

Dieses Unternehmen hat in den vergangenen Jahren still und heimlich eine bahnbrechende Technik entwickelt:

Eine spezielle Art von Proteinen, die wegen ihres Aussehens und ihrer Bestandteile Zinkfinger genannt werden, tastet die DNA der Gene ab. Dabei erkennen sie die Sequenzen, die die Krankheit auslösen, und können dann Einfluss auf genau diese Stellen nehmen.

Einfach ausgedrückt:

   Die Zinkfinger sind in der Lage, die Gene zu finden, die für Krankheiten verantwortlich sind. Und dann stellen sie die schädigende Wirkung dieser Gene ab. Einfach aus. Die Krankheit kommt zum Stillstand. Weil die Ursache abgestellt ist.

>>>Bitte hier klicken<<<

                    §
          §

Schon in absehbarer Zeit könnte ein Besuch beim Arzt in etwa so ablaufen:

Der Arzt untersucht Ihre DNA, stellt die Teile der DNA an, die richtig funktionieren.

Und knipst die Teile aus, die nicht funktionieren.
                    §
          §


In den engen Zirkeln der Wissenschaft sorgt diese Technologie bereits für Furore:
          §Die Technologie, die dahintersteht, wurde vom renommierten amerikanischen Scientists Magazine zur Top-Innovation des Jahres gekürt.

          §In der einschlägigen Datenbank zu medizinischen Publikationen „PubMed“ finden sich zu dieser Technologie sage und schreibe 12.000 Veröffentlichungen.

Das alles beweist:

Bisher hat erst die Wissenschaft erkannt, welche unvorstellbaren Möglichkeiten in dieser Technik stecken.

Die Kapitalanleger haben diese Technik und die Aktie, die dahintersteht, noch nicht entdeckt. Das Unternehmen ist bei Aktien-Anlegern quasi noch unbekannt.

Der Einstiegspreis ist geradezu lächerlich gering – aktuell steht er bei unter 4 € ...

Nutzen Sie diese Gelegenheit zum Einstieg. Jetzt!

Doch das könnte sich bald ändern. Wenn die ersten Erfolge bekannter werden:

Denn fieberhaft arbeitet das – noch! – unbekannte Unternehmen daran, die Zinkfinger-Methode durch anerkannte Studien zur Marktreife zu bringen. Und es geht mit großen Schritten voran.

steht zwar kein name dabei aber alleine 2 aspekte 1. zink finger 2. knappe 4 euro  ,
also geh ich mitlerweilen davon aus das es sich um diese aktie  handelt .
möcht hier niemand nerven eins vorweg .
möcht niemand zum kauf oder verkauf animieren jeder weis selber was er will und möchte.
Bin mitlerweilen auch eingestiegen ins boot und werde einfach mal abwarten .
nette grüsse

ich mache keine werbung für den herrn !
Ich wollt euch nur den gesamten brief hier rein kopieren .
Wie wir alle wissen ist ja papier bekanntlich geduldig .
Das wars erst mal von meiner seite und freu mich mit euch hier zu sein .
nette grüsse

Na läuft ja schon lansam in die richtige Richtung !
Wenns eintritt was vorher gesagt wird können wir uns bald freuen
lg

Bin im Moment auch an diesem Wert interessiert.
Bin um die 4Euro eingestiegen. Bio-Werte sind immer schwer zu durchschauen und ziemlich volatil. Glaube aber das bei diesem Wert gute Aussichten bestehen.
Ausserdem wenn mehrere Leute hier im Forum wären,wäre dein Posting Nr9 schon gelöscht worden,zwecks Regelverstoß. Es ist nicht erlaubt Auszüge zu kopieren usw.usw.mir egal, war mal interessant zu lesen.
Bin nicht oft in diesem Chat, da es bei mir nur ein Nebenwert im Depot ist.
Hier kann man nur schlecht interagieren,wenn sich keine weiteren Personen finden und ihre Postings niederschreiben.

Na dann laufen wir uns doch hin und wieder hier über den Weg den so schnell werd ich hier nicht aussteigen.
Sieht wieder gut aus heute bin erst seit einigen Tagen hier und es gefällt mir .
Hoffentlich ist was drann an dem Schreiben dann können wir getrost bis ende nächsten Jahres mal abwarten was geschieht .

Technische Analyse sieht gut aus hier der LINK
www.cortalconsors.de/Kurse-Maerkte/Aktien/...-01?exchange=NMS

Abst.# 647 "Manipulating Higher Order Chromatin Structure of the Beta-Globin Locus by Targeted Tethering of a 'looping' Factor" Oral Session: Thalassemia and Globin Gene Regulation: Regulation of Globin Gene Expression Abst. # 647 "Bearbeiten Higher Order Chromatin Struktur des beta-Globin Locus durch gezielte Tethering einer" Schleife "Factor" Oral Session Thalassämie und Globingens Verordnung: Verordnung des Globin-Gen Expression

These data demonstrate the use of zinc finger DNA-binding proteins (ZFPs) as a tool to dissect the role of the physical structure of a chromosome in gene regulation. Diese Daten zeigen die Verwendung von Zink-Finger DNA-bindende Proteine (ZFPs) als Instrument, um die Rolle der physischen Struktur eines Chromosoms in der Genregulation zu sezieren.

Abst.# 3764 "Editing Human Lymphocyte Specificity for Safe and Effective Adoptive Immunotherapy of Leukemia" Poster Session: Gene Therapy and Transfer: Poster II Abst: #. 3764 "Bearbeiten Human Lymphocyte Spezifität für sichere und wirksame adoptiven Immuntherapie von Leukämien" Poster Session Gentherapie und Transfer: Poster II

The study describes a ZFN-based method for improving the potency, specificity and safety of T-cell immunotherapy approaches to cancer immunotherapy. Die Studie beschreibt eine ZFN-basierte Verfahren zur Verbesserung der Wirksamkeit, Spezifität und Sicherheit der T-Zell-Immuntherapie Ansätze zur Immuntherapie von Krebs.

Abst.# 3766 "HLA and TCR Knockout by Zinc Finger Nucleases: Toward "off-the-Shelf" Allogeneic T-Cell Therapy for CD19+ Malignancies" Poster Session: Gene Therapy and Transfer: Poster II . Abst # 3766 "HLA und TCR Knockout von Zinc Finger Nukleasen: Gegen" off-the-Shelf "allogene T-Zell-Therapeutikum für CD19 + Malignome" Poster Session: Gentherapie und Transfer: Poster II

These data provide proof of concept for the use of ZFN-based gene modification to develop 'off-the-shelf' cell-based immunotherapies to treat individuals of any HLA type. Diese Daten liefern Proof of Concept für die Nutzung von ZFN-basierten genetischen Veränderung zu entwickeln "off-the-shelf" Zell-basierte Immuntherapien für Einzelpersonen von HLA-Typ zu behandeln.

Abst.# LBA-5 "Phenotypic Correction of a Mouse Model of Hemophilia B by In Vivo Genetic Correction of the F9 Gene" Oral Session: Late-Breaking Abstracts Session Abst: #. LBA-5 "Phänotypische Korrektur von einem Mausmodell der Hämophilie B durch in vivo genetische Korrektur der F9 Gene" Oral Session Late-Breaking Abstracts Session

"These data represent important progress in the advancement of systemic ZFN-based therapeutics towards clinical development," said Dale Ando , MD, Sangamo's vice president of therapeutic development and chief medical officer. "Diese Daten stellen wichtige Fortschritte bei der Weiterentwicklung von systemischen ZFN-basierter Therapeutika in die klinische Entwicklung", sagte Dale Ando, MD, Vice President Sangamo der therapeutischen Entwicklung und Chief Medical Officer. "Using a mouse model of hemophilia B, we have demonstrated successful functional correction of a human gene for the clotting factor, Factor IX, by direct systemic delivery into the animal rather than by delivery into cells ex vivo . Our ZFN approach, which enables permanent correction of the disease-related gene in situ , circumvents the problems of traditional gene-addition approaches that result in random insertion and the loss of normal regulation of the gene which may lead to malignancy or other unintended consequences." "Mit einem Maus-Modell der Hämophilie B, haben wir vivo nachgewiesen erfolgreiche funktionelle Korrektur eines menschlichen Gens für den Gerinnungsfaktor, Faktor IX, durch direkte systemische Verabreichung in das Tier nicht durch die Lieferung an die Zellen ab. Unsere ZFN Ansatz, der permanente ermöglicht Korrektur der krankheitsbezogenen Gen in situ, umgeht die Probleme der traditionellen Gen-Addition Ansätze dazu führen, dass eine zufällige Insertion und der Verlust der normalen Regulation des Gens, welche Konsequenzen kann zu ungewollten Bösartigkeit oder andere. "

Scientists demonstrated efficient ZFN-mediated correction of a defective human Factor IX gene in a mouse model of hemophilia B by delivering ZFNs and a corrected donor DNA sequence directly into the animals. Die Wissenschaftler zeigten effiziente ZFN-vermittelte Korrektur eines fehlerhaften menschlichen Faktor IX-Gens in einem Mausmodell der Hämophilie B durch die Bereitstellung ZFNs und eine korrigierte Spender-DNA-Sequenz direkt in die Tiere.  Stable levels of protein made from the corrected human gene could be measured in the plasma of the treated animals and resulted in the restoration of normal rates of blood clotting for the period of the study. Stabilen Niveau des Proteins aus dem korrigierten menschliche Gen konnte im Plasma der behandelten Tiere gemessen und resultierte in der Wiederherstellung der normalen Tarife der Blutgerinnung für den Zeitraum der Studie.  The study was carried out in the laboratory of Katherine High , MD, Investigator, Howard Hughes Medical Institute, Professor of Pediatrics, University of Pennsylvania School of Medicine and Director, Center for Cellular and Molecular Therapeutics at The Children's Hospital of Philadelphia , in collaboration with Sangamo scientists. Die Studie wurde in Philadelphia durchgeführt im Labor von Katherine High, MD, Investigator, Howard Hughes Medical Institute, Professor für Kinderheilkunde an der University of Pennsylvania School of Medicine und Direktor des Centrums für Zelluläre und Molekulare Therapeutika bei The Children's Hospital of, in Zusammenarbeit mit Sangamo Wissenschaftler.

"These data represent a fundamental step forward and provide important proof of concept that ZFNs can be delivered efficiently in vivo and have potential therapeutic value for the treatment of human disease," stated Edward Lanphier , Sangamo's president and chief executive officer. "Diese Daten stellen einen grundlegenden Schritt nach vorn und geben wichtige Proof of Concept, dass ZFNs kann vivo geliefert werden effizient und haben potentiellen therapeutischen Wert für die Behandlung menschlicher Krankheiten", sagte Edward Lanphier, Sangamo President und Chief Executive Officer. "Our ZFN technology platform is broadly applicable and has been demonstrated to enable permanent gene modification, as in our CCR5 HIV clinical programs and in the studies presented this week at ASH.  We believe that this technology, which can be applied to any disease-relevant gene, provides a unique and valuable therapeutic approach to the many human monogenic diseases that are currently classified as unmet medical needs." "Unsere ZFN Technologie-Plattform ist breit anwendbar und wurde gezeigt, dass permanente Veränderung der Gene zu aktivieren, wie in unserem CCR5 HIV klinischen Programmen und in den Studien präsentiert diese Woche auf der ASH. Wir glauben, dass diese Technologie, die angewendet werden können alle krankheitsrelevanten Gen, bietet eine einzigartige und wertvolle therapeutische Ansatz bei den vielen Menschen monogenen Erkrankungen, die derzeit als unerfüllte medizinische Bedürfnisse einzureihen sind. "

About Sangamo Über Sangamo

Sangamo BioSciences, Inc. is focused on research and development of novel DNA-binding proteins for therapeutic gene regulation and modification. Sangamo BioSciences, Inc. ist im Bereich Forschung und Entwicklung neuartiger DNA-bindende Proteine für therapeutische Gen-Regulation und Modifikation konzentriert.  The most advanced ZFP Therapeutic® development program is currently in a Phase 2b clinical trial for evaluation of safety and clinical effect in patients with diabetic neuropathy and a Phase 2 trial in ALS. Das am weitesten fortgeschrittene ZFP therapeutische ® Programm zur Entwicklung befindet sich derzeit in einer Phase-2b-Studie zur Evaluierung der Sicherheit und klinische Wirkung bei Patienten mit diabetischer Neuropathie und eine Phase-2-Studie bei ALS. Sangamo also has a Phase 1 / 2 clinical trial and two ongoing Phase 1 clinical trials to evaluate the safety and efficacy for the treatment of HIV/AIDS as well as a Phase 1 trial for the treatment for recurrent glioblastoma multiforme. Sangamo hat auch eine Phase 1 / 2 Studie und zwei laufenden Phase 1 klinischen Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit für die Behandlung von HIV / AIDS sowie eine Phase-1-Studie zur Behandlung für rezidivierendem Glioblastoma multiforme bewerten. Other therapeutic programs are focused on Parkinson's disease, monogenic diseases, neuropathic pain and nerve regeneration. Andere therapeutische Programme sind auf die Parkinson-Krankheit, monogene Krankheiten, neuropathischen Schmerzen und Nervenregeneration konzentriert.  Sangamo's core competencies enable the engineering of a class of DNA-binding proteins known as zinc finger DNA-binding proteins (ZFPs). Sangamo Kernkompetenzen ermöglichen die Konstruktion einer Klasse von DNA-bindende Proteine, wie Zink-Finger DNA-bindende Proteine (ZFPs) bekannt.  By engineering ZFPs that recognize a specific DNA sequence Sangamo has created ZFP transcription factors (ZFP TFs) that can control gene expression and, consequently, cell function. Durch Engineering ZFPs, dass eine bestimmte DNA-Sequenz Sangamo hat ZFP Transkriptionsfaktoren (ZFP TFs), dass die Genexpression steuern und kann somit die Zellfunktion geschaffen zu erkennen.  Sangamo is also developing sequence-specific ZFP Nucleases (ZFNs) for gene modification. Sangamo entwickelt auch sequenzspezifische ZFP Nukleasen (ZFNs) für gentechnische Veränderung.  Sangamo has established strategic partnerships with companies in non-therapeutic applications of its technology including Dow AgroSciences and Sigma-Aldrich Corporation. Sangamo hat strategische Partnerschaften mit Unternehmen in nicht-therapeutischen Anwendungen seiner Technologie einschließlich Dow AgroSciences und Sigma-Aldrich Corporation gegründet. For more information about Sangamo, visit the company's website at www.sangamo.com/ . Für weitere Informationen über Sangamo, besuchen Sie die Website des Unternehmens unter www.sangamo.com/ .

Du hast geschrieben,das in dem Brief stand "Performence 2011- 9000%"
Ich glaube das sich dieser Wert auf CFD,Hebelzertifikat bezieht. Das heisst in der Relation zur Aktie fällt der Gewinn deutlich weniger aus. Ansonsten würde der Kurs 2011, so um die 200-300Euro stehen,was aber auch möglich erscheint, wenn es der Durchbruch in der Medizin wird. Aber immer mit 3x???

ich hab nichts abgeändert werd einfach mal abwarten uns zuschaun was sich ergibt .

es steht das die nächsten 4 monate steigerung  drinnen sein sollen bis zu veröffentlichung der neuen untersuchungsergebnisse ab mai oder juni solls dann richtig anziehn.
ich bin auch kein profi und verlasse mich auf das was ich lese und auf s bauchgefühl .
und wenn ich so nachlese sind sie am 14.10 um 12 % und am 29.11 um 10% nachbörslich gestiegen .
Also gehe ich davon aus das zu diesem zeitpunt grössere positionen deponiert wurden .
wie viel drinnen ist und  ob es auch zutrifft weis ich nicht und du vermutlich auch nicht .aber es hört sich zumindest plausibel an .
und anscheinend wurde bereits im fernsehn darüber diskutiert hat mir einer in der arbeit erzählt .
ich denke mal 4 oder 5 monate können wir schon mal abwarten und unsere schlüsse daraus ziehn
Stufe 1
**************************************************

   Startzeitpunkt: heute
   Aktivität: Anforderung Dossier „Die Aktie, die den Krebs besiegt“ zusammen mit dem Gratis-Test-Paket von Sascha Mohaupts Innovation Investor
   Gewinnprognose: +197% innerhalb der nächsten 4 Monate
   Begründung: Erste Ergebnisse der Diabetes- Studien sickern durch. Unsere Käufe lenken zusätzlich erste Aufmerksamkeit auf die Aktie. Der Aufstieg beginnt!

**************************************************
Stufe 2
**************************************************

   Startzeitpunkt: ca. Mai 2011
   Aktivität: möglicher Veröffentlichungszeitpunkt der Ergebnisse der zweiten Studie zu Diabetes, Anleger und Öffentlichkeit werden aufmerksam auf die Forschungsaktivitäten des Unternehmens, der Wirbel beginnt ...
   Gewinnprognose: +9.769% innerhalb der ersten 6 Monate 2011
   Begründung: siehe Anlage unter dem Gewinnplan

**************************************************
Stufe 3
**************************************************

   Startzeitpunkt: ab ca. Mitte 2011
   Aktivität: möglicher Veröffentlichungszeitpunkt der Ergebnisse zum Zinkfinger-Krebs- Medikament –
   Gewinnprognose: seriös nicht mehr abschätzbar - vergleichbare Fortschritte im Medizin bereich in dieser Bedeutung hat es noch nicht gegeben. Deshalb ist eine Gewinngrenze nach oben für diese Aktie schlichtweg nicht vorhanden.

komm mir irgend wie doof vor hier für mich alleine zu schreiben is fast wie Tagebuch

Aber was ich noch sagen wollt so lange wir im plus herum tümpeln passts

Und aus einem Tagebuch wird irgendwann ein Roman.
Das zeigt aber das diese Aktie noch nicht entdeckt wurde, oder n o c h uninteressant ist------bis Stufe 2 zündet. Und dann ist es gut das wir schon bei sind.
Wahrscheinlich sind wir im Moment die einzigen, das zeigt mir das deine Postings noch nicht gelöscht wurden :-) Ich habe im Moment zu viele Baustellen, das ist anstrengend alles im Überblick zu behalten,deshalb gucke ich nur ab und zu hier rein.
Ich hoffe auch, das sich mal welche mit einem Referat hier beteiligen. Und vielleicht ist ja mal einer bei der Klartext reden kann.

Habe noch ein anderes Investment das ebenfalls verlockend ist.
Minco Silver hat ähnliche Aussichten. Wenn die in Produktion gehen, rappelts gewaltig in der Kiste. Sie würden dann mit einem Schlag in die Top Ten Elite der Silberproduzenten aufsteigen. Wenn ich sehe wie Hecla Mining bewertet ist oder andere Produzenten,dann ist da jede Menge Potential vorhanden.Es soll keine Kaufempfehlung sein. Einfach mal versuchen an Informationen zu kommen. Bewertung dieser Aktie liegt bei 1-2 Euro die Unze Silber. So günstig würde ich gerne Silber kaufen :-)

aber seien wir froh das wir hier alleine sind wo anders könnten wir auch das nicht austauschen ohne ermahnung ggg

aber seien wir froh das wir hier alleine sind wo anders könnten wir auch das nicht austauschen ohne ermahnung ggg
wkn 603232 meinst du die

"These data are consistent with the delay in muscle deterioration that we have observed in both preclinical models of ALS as well as in clinical studies of this drug in subjects with diabetic neuropathy, a condition that is also characterized by degeneration and deterioration of nerve function," stated Dale Ando, M.D., Sangamo's vice president of therapeutic development and chief medical officer. "Our primary aim in this trial was to assess safety and tolerability of treatment with SB-509 in this vulnerable patient population and to conduct a signal-seeking study in which we assessed the effect of treatment on several clinical measures of function in ALS. As this was an early-stage trial, for safety reasons we treated subjects twice over a 90 day period, although our positive preclinical animal data were achieved with a more frequent dosing schedule. With that said, the delayed deterioration in muscle strength in the ankle and toe are very encouraging and may reflect the importance of focused regional dosing, as the leg muscles received the highest volume of SB-509 compared to the neck and arms. These data provide valuable information for the design of future studies which would include more frequent and focused dosing with SB-509."

"We are developing SB-509 as a first-in-class, disease modifying drug to protect and restore the function of damaged nerves," stated Edward Lanphier, Sangamo's president and chief executive officer. "To this end we have assessed the effect of SB-509 in a range of degenerative neurologic conditions and obtained positive clinical data in diabetic neuropathy and ALS, as well as preclinical data in models of spinal cord injury, stroke and traumatic brain injury. In addition to demonstrating safety, this clinical trial of SB-509 in ALS has provided us with valuable information for the design of future studies in this population in terms of potential end-points and dosing distribution and frequency. As we have previously reported, our clinical development resources are currently focused on our most advanced clinical program in this area, a Phase 2b study (SB-509-901) in subjects with moderate severity diabetic neuropathy from which we expect to have data in the fourth quarter of 2011.

denke interessiert

WKN A0ESX5 für Minco Silver Corp, dabei Trendkanal beobachten. Es ist durchaus möglich das die Aktie zwischen 3,50 und 4,00 Euro nochmals zurückkommt. Wurde bei 3,70 empfohlen. Wenn der Trendkanal anhält ,dann sieht es für 2011 recht gut aus.

Sangamo`s nächste Hürde liegt bei 4,80 die nachhaltig durchbrochen werden muss.
Dann kann es schnell Richtung 7,00 laufen, wo meines Erachtens die nächste Wiederstandslinie liegt. Andersrum kann es auch Richtung 3,20 gehen. Es liegt daran welche Nachrichten demnächst Sangamo liefern wird.

Ich bin immer bei Onvista, um Informationen abzugleichen, aber Heute finde ich diese
Community, toll. Es geht sicher bei dem kostenlosen Börsenbrief für 30 Tage, um
Sangamo, nur die Kursziele sind wirklich unglaublich! Mal sehen wie die News für die
Aktie aussehen.

raptor danke für deine info vill kannst mir hin und wieder eine tip geben mit der mine bin interessiert drann.
auf neue infos bin ich auch gespannt .wär schön wenns stimmen würde und wir müssten wenn schon in den nächsten monaten e schon eine guten erfolg sehn .
man liest generel wenig von der firma aber steht ja auch im börsenbrief .
auf jedenfall sollte es baldigst anziehn werd ich noch mal nachlegen .
und wenn ich euch noch was sagen darf schaut mal bei wch888 ist wacker chemie kenn mich dort aus weill ich dort beschäftigt bin .
ist auch eine investition wert analystenschätzung bis 170 euro .die hütte is voll mit arbeit
lg

Abst.# 647 "Manipulating Higher Order Chromatin Structure of the Beta-Globin Locus by Targeted Tethering of a 'looping' Factor" Oral Session: Thalassemia and Globin Gene Regulation: Regulation of Globin Gene Expression Abst. # 647 "Bearbeiten Higher Order Chromatin Struktur des beta-Globin Locus durch gezielte Tethering einer" Schleife "Factor" Oral Session Thalassämie und Globingens Verordnung: Verordnung des Globin-Gen Expression

These data demonstrate the use of zinc finger DNA-binding proteins (ZFPs) as a tool to dissect the role of the physical structure of a chromosome in gene regulation. Diese Daten zeigen die Verwendung von Zink-Finger DNA-bindende Proteine (ZFPs) als Instrument, um die Rolle der physischen Struktur eines Chromosoms in der Genregulation zu sezieren.

Abst.# 3764 "Editing Human Lymphocyte Specificity for Safe and Effective Adoptive Immunotherapy of Leukemia" Poster Session: Gene Therapy and Transfer: Poster II Abst: #. 3764 "Bearbeiten Human Lymphocyte Spezifität für sichere und wirksame adoptiven Immuntherapie von Leukämien" Poster Session Gentherapie und Transfer: Poster II

The study describes a ZFN-based method for improving the potency, specificity and safety of T-cell immunotherapy approaches to cancer immunotherapy. Die Studie beschreibt eine ZFN-basierte Verfahren zur Verbesserung der Wirksamkeit, Spezifität und Sicherheit der T-Zell-Immuntherapie Ansätze zur Immuntherapie von Krebs.

Abst.# 3766 "HLA and TCR Knockout by Zinc Finger Nucleases: Toward "off-the-Shelf" Allogeneic T-Cell Therapy for CD19+ Malignancies" Poster Session: Gene Therapy and Transfer: Poster II . Abst # 3766 "HLA und TCR Knockout von Zinc Finger Nukleasen: Gegen" off-the-Shelf "allogene T-Zell-Therapeutikum für CD19 + Malignome" Poster Session: Gentherapie und Transfer: Poster II

These data provide proof of concept for the use of ZFN-based gene modification to develop 'off-the-shelf' cell-based immunotherapies to treat individuals of any HLA type. Diese Daten liefern Proof of Concept für die Nutzung von ZFN-basierten genetischen Veränderung zu entwickeln "off-the-shelf" Zell-basierte Immuntherapien für Einzelpersonen von HLA-Typ zu behandeln.

Abst.# LBA-5 "Phenotypic Correction of a Mouse Model of Hemophilia B by In Vivo Genetic Correction of the F9 Gene" Oral Session: Late-Breaking Abstracts Session Abst: #. LBA-5 "Phänotypische Korrektur von einem Mausmodell der Hämophilie B durch in vivo genetische Korrektur der F9 Gene" Oral Session Late-Breaking Abstracts Session

"These data represent important progress in the advancement of systemic ZFN-based therapeutics towards clinical development," said "Diese Daten stellen wichtige Fortschritte bei der Weiterentwicklung von systemischen ZFN-basierter Therapeutika in die klinische Entwicklung", sagte Dale Ando Dale Ando , MD, Sangamo's vice president of therapeutic development and chief medical officer. , MD, Vice President Sangamo der therapeutischen Entwicklung und Chief Medical Officer. "Using a mouse model of hemophilia B, we have demonstrated successful functional correction of a human gene for the clotting factor, Factor IX, by direct systemic delivery into the animal rather than by delivery into cells ex vivo . Our ZFN approach, which enables permanent correction of the disease-related gene in situ , circumvents the problems of traditional gene-addition approaches that result in random insertion and the loss of normal regulation of the gene which may lead to malignancy or other unintended consequences." "Mit einem Maus-Modell der Hämophilie B, haben wir vivo nachgewiesen erfolgreiche funktionelle Korrektur eines menschlichen Gens für den Gerinnungsfaktor, Faktor IX, durch direkte systemische Verabreichung in das Tier nicht durch die Lieferung an die Zellen ab. Unsere ZFN Ansatz, der permanente ermöglicht Korrektur der krankheitsbezogenen Gen in situ, umgeht die Probleme der traditionellen Gen-Addition Ansätze dazu führen, dass eine zufällige Insertion und der Verlust der normalen Regulation des Gens, welche Konsequenzen kann zu ungewollten Bösartigkeit oder andere. "

Scientists demonstrated efficient ZFN-mediated correction of a defective human Factor IX gene in a mouse model of hemophilia B by delivering ZFNs and a corrected donor DNA sequence directly into the animals. Die Wissenschaftler zeigten effiziente ZFN-vermittelte Korrektur eines fehlerhaften menschlichen Faktor IX-Gens in einem Mausmodell der Hämophilie B durch die Bereitstellung ZFNs und eine korrigierte Spender-DNA-Sequenz direkt in die Tiere.  Stable levels of protein made from the corrected human gene could be measured in the plasma of the treated animals and resulted in the restoration of normal rates of blood clotting for the period of the study. Stabilen Niveau des Proteins aus dem korrigierten menschliche Gen konnte im Plasma der behandelten Tiere gemessen und resultierte in der Wiederherstellung der normalen Tarife der Blutgerinnung für den Zeitraum der Studie.  The study was carried out in the laboratory of Die Studie wurde im Labor der durchgeführten Katherine High Katherine High , MD, Investigator, , MD, Investigator, Howard Hughes Medical Institute Howard Hughes Medical Institute , Professor of Pediatrics, , Professor für Kinderheilkunde, University of Pennsylvania University of Pennsylvania School of Medicine and Director, School of Medicine und Direktor, Center for Cellular and Molecular Therapeutics Center for Cellular and Molecular Therapeutics at The Children's Hospital of The Children's Hospital of Philadelphia Philadelphia , in collaboration with Sangamo scientists. In Zusammenarbeit mit Sangamo Wissenschaftler.

"These data represent a fundamental step forward and provide important proof of concept that ZFNs can be delivered efficiently in vivo and have potential therapeutic value for the treatment of human disease," stated "Diese Daten stellen einen grundlegenden Schritt nach vorn und geben wichtige Proof of Concept, dass ZFNs kann vivo geliefert werden effizient und haben potentiellen therapeutischen Wert für die Behandlung menschlicher Krankheiten", erklärte Edward Lanphier Edward Lanphier , Sangamo's president and chief executive officer. , Sangamo President und Chief Executive Officer. "Our ZFN technology platform is broadly applicable and has been demonstrated to enable permanent gene modification, as in our CCR5 HIV clinical programs and in the studies presented this week at ASH.  We believe that this technology, which can be applied to any disease-relevant gene, provides a unique and valuable therapeutic approach to the many human monogenic diseases that are currently classified as unmet medical needs." "Unsere ZFN Technologie-Plattform ist breit anwendbar und wurde gezeigt, dass permanente Veränderung der Gene zu aktivieren, wie in unserem CCR5 HIV klinischen Programmen und in den Studien präsentiert diese Woche auf der ASH. Wir glauben, dass diese Technologie, die angewendet werden können alle krankheitsrelevanten Gen, bietet eine einzigartige und wertvolle therapeutische Ansatz bei den vielen Menschen monogenen Erkrankungen, die derzeit als unerfüllte medizinische Bedürfnisse einzureihen sind. "

About Sangamo Über Sangamo

Sangamo BioSciences, Inc. Sangamo BioSciences, Inc. is focused on research and development of novel DNA-binding proteins for therapeutic gene regulation and modification. ist auf Forschung und Entwicklung neuartiger DNA-bindende Proteine für therapeutische Gen-Regulation und Modifikation konzentriert.  The most advanced ZFP Therapeutic® development program is currently in a Phase Das am weitesten fortgeschrittene ZFP therapeutische ® Programm zur Entwicklung befindet sich derzeit in einer Phase 2b 2b clinical trial for evaluation of safety and clinical effect in patients with diabetic neuropathy and a Phase 2 trial in ALS. klinischen Studie zur Evaluierung der Sicherheit und klinische Wirkung bei Patienten mit diabetischer Neuropathie und eine Phase-2-Studie bei ALS. Sangamo also has a Phase 1 / 2 clinical trial and two ongoing Phase 1 clinical trials to evaluate the safety and efficacy for the treatment of HIV/AIDS as well as a Phase 1 trial for the treatment for recurrent glioblastoma multiforme. Sangamo hat auch eine Phase 1 / 2 Studie und zwei laufenden Phase 1 klinischen Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit für die Behandlung von HIV / AIDS sowie eine Phase-1-Studie zur Behandlung für rezidivierendem Glioblastoma multiforme bewerten. Other therapeutic programs are focused on Parkinson's disease, monogenic diseases, neuropathic pain and nerve regeneration. Andere therapeutische Programme sind auf die Parkinson-Krankheit, monogene Krankheiten, neuropathischen Schmerzen und Nervenregeneration konzentriert.  Sangamo's core competencies enable the engineering of a class of DNA-binding proteins known as zinc finger DNA-binding proteins (ZFPs). Sangamo Kernkompetenzen ermöglichen die Konstruktion einer Klasse von DNA-bindende Proteine), bekannt als Zink-Finger DNA-bindende Proteine (ZFPs.  By engineering ZFPs that recognize a specific DNA sequence Sangamo has created ZFP transcription factors (ZFP TFs) that can control gene expression and, consequently, cell function. Durch Engineering ZFPs, dass eine bestimmte DNA-Sequenz Sangamo hat ZFP Transkriptionsfaktoren (ZFP TFs), dass die Genexpression steuern und kann somit die Zellfunktion geschaffen zu erkennen.  Sangamo is also developing sequence-specific ZFP Nucleases (ZFNs) for gene modification. Sangamo entwickelt auch sequenzspezifische ZFP Nukleasen (ZFNs) für gentechnische Veränderung.  Sangamo has established strategic partnerships with companies in non-therapeutic applications of its technology including Sangamo hat strategische Partnerschaften mit Unternehmen in nicht-therapeutischen Anwendungen seiner Technologie geschaffen einschließlich Dow AgroSciences Dow AgroSciences and und Sigma-Aldrich Corporation Sigma-Aldrich Corporation . . For more information about Sangamo, visit the company's website at www.sangamo.com/ . Für weitere Informationen über Sangamo, besuchen Sie die Website des Unternehmens unter www.sangamo.com/ .

ZFP Therapeutic® is a registered trademark of ZFP therapeutische ® ist eine eingetragene Marke der Sangamo BioSciences, Inc. Sangamo BioSciences, Inc.

This press release may contain forward-looking statements based on Sangamo's current expectations. Diese Pressemitteilung enthält möglicherweise zukunftsgerichtete Aussagen Erwartungen auf die aktuelle Sangamo. These forward-looking statements include, without limitation, the potential of ZFNs to treat h uman monogenic diseases, research and development of novel ZFP TFs and ZFNs and therapeutic applications of Sangamo's ZFP technology platform. Diese vorausschauenden Aussagen beinhalten, ohne Einschränkung, Potenzial ZFNs der Behandlung h Uman monogene Krankheiten, Forschung und Entwicklung von neuartigen ZFP TFS und ZFNs und therapeutische Anwendungen von Sangamo's ZFP Technologieplattform. Actual results may differ materially from these forward-looking statements due to a number of factors, including uncertainties relating to the initiation and completion of stages of our clinical trials, whether the clinical trials will validate and support the tolerability and efficacy of ZFNs, technological challenges, Sangamo's ability to develop commercially viable products and technological developments by our competitors. Die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund einer Reihe von Faktoren, einschließlich der Unsicherheiten im Zusammenhang mit der Anbahnung und Abschluss von Stufen unserer klinischen Studien, ob die klinischen Studien validiert und unterstützen die Verträglichkeit und Wirksamkeit von ZFNs, technologischen Herausforderungen , die Fähigkeit zu entwickeln Sangamo kommerziell tragfähige Produkte und technischen Entwicklungen von unseren Wettbewerbern. For a more detailed discussion of these and other risks, please see Sangamo's Für eine ausführlichere Diskussion dieser und anderer Risiken finden Sie in der Sangamo SEC SEC filings, including the risk factors described in its Annual Report on Form 10-K and its most recent Quarterly Report on Form 10-Q. Anmeldungen, einschließlich der Risikofaktoren Bericht beschrieben in seinem Jahresbericht auf Formular 10-K und seinem jüngsten Quartalsbericht auf Formular 10-Q. Sangamo BioSciences, Inc. Sangamo BioSciences, Inc. assumes no obligation to update the forward-looking info rmation contained in this press release. übernimmt keine Verpflichtung zur Veröffentlichung aktualisiert die zukunftsorientierten Informationen drücken rmationen, die in dieser.

SOURCE QUELLE Sangamo BioSciences, Inc. Sangamo BioSciences, Inc.

As previously disclosed, the study was supported by funding from Wie bereits bekannt gegeben wurde die Studie durch die Finanzierung von unterstützten The Michael J. Fox Foundation Die Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research (MJFF). für Parkinson-Forschung (MJFF). The data described in the publication were part of a successful application for a second round of funding from MJFF to support the progress of a ZFP approach in a non-human primate model which is the next stage of development for this ZFP Therapeutic to treat PD. Die Daten in der Publikation beschrieben waren Teil einer erfolgreichen Bewerbung für eine zweite Finanzierungsrunde ab MJFF, um den Fortschritt eines ZFP Ansatz in einer nicht-menschlichen Primaten Modell, das die nächste Stufe der Entwicklung ist für diesen ZFP therapeutische PD behandeln zu unterstützen.

The work, which was carried out in collaboration with scientists from the laboratory of Die Arbeit, die in Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern durchgeführt wurde aus dem Labor Krystof Bankiewicz Krystof Bankiewicz , MD, Ph.D., professor of Neurosurgery and Neurology at the , MD, Ph.D., Professor für Neurochirurgie und Neurologie an der University of California, San Francisco University of California, San Francisco ( ( UCSF UCSF ) was published on ) Wurde veröffentlicht December 8, 2010 8. Dezember 2010 in the in der Journal of Neuroscience Journal of Neuroscience . .

"We are enthusiastic about the success of this novel ZFP Therapeutic approach to date and hopeful that its further development can take us closer to our goal of delivering Parkinson's patients better treatment options," said "Wir sind begeistert über den Erfolg dieses Romans ZFP therapeutische Ansatz auf dem Laufenden und hoffen, dass ihre weitere Entwicklung kann uns näher an unser Ziel der Bereitstellung von Parkinson-Patienten bessere Behandlungsmöglichkeiten", sagte Todd Sherer Todd Sherer , Ph.D., Chief Program Officer at MJFF. , Ph.D., Chief Program Officer bei MJFF.

Sangamo has developed zinc finger DNA-binding protein transcription factors (ZFP TFs) to activate the expression of glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), a potent neurotrophic factor that has shown promise in preclinical testing to slow or stop the progression of PD. Sangamo hat Zinkfinger DNA-bindendes Protein Transkriptionsfaktoren entwickelt (ZFP TF), um die Expression von glialen Zelllinie gewonnenen neurotrophen Faktors (GDNF), ein potenter neurotrophen Faktor dieses Versprechen in präklinischen Tests gezeigt hat, verlangsamen oder stoppen das Fortschreiten von Parkinson . The data published in the Die Daten aus dem veröffentlichten Journal of Neuroscience Journal of Neuroscience demonstrated that ZFP TF activation of GDNF expression was achieved genome-wide with exquisite specificity and was neuroprotective, resulting in positive functional improvements in assays of motor impairment in a rat model of PD. gezeigt, dass ZFP TF Aktivierung des GDNF Ausdruck erreicht wurde genomweiten mit exquisiten Spezifität und war neuroprotektive, was zu positiven funktionalen Verbesserungen in Assays der motorischen Beeinträchtigung in einem Rattenmodell der PD.

Sangamo's technology platform permits the development of highly specific ZFP TFs that can be used to regulate genes at the DNA level. Sangamo Technologieplattform ermöglicht die Entwicklung von hochspezifischen ZFP TFs, die verwendet werden, um Gene auf DNA-Ebene reguliert werden kann. Using a ZFP TF, a gene can be activated in a patient's own cells in its natural cellular context. Mit einem ZFP TF kann ein Gen in einer patienteneigenen Zellen in ihrer natürlichen zellulären Kontext aktiviert werden. Use of a ZFP TF to activate the gene in the brain — as compared to addition of a cDNA or the recombinant protein — allows the delivery of a more physiologically relevant dose of the native gene product which may be a safer and more effective alternative. Die Verwendung eines ZFP TF aktivieren das Gen im Gehirn - wie der Zugabe von einer cDNA-oder das rekombinante Protein im Vergleich - ermöglicht die Abgabe einer physiologisch relevanten Dosis des nativen Genprodukt, das eine sichere und effektive Alternative sein kann. This is of particular significance when targeting potent natural growth factors such as GDNF, where sufficient but not super-physiological levels of the therapeutic protein are required to achieve efficacy. Dies ist von besonderer Bedeutung, wenn Targeting potenter natürliche Wachstumsfaktoren wie GDNF, wo ausreichend, aber nicht super-physiologischen Konzentrationen des therapeutischen Proteins erforderlich, um die Wirksamkeit zu erreichen.

"Publication of these data is an important validation of the potential therapeutic applications of our ZFP technology," said "Die Veröffentlichung dieser Daten ist ein wichtiges Validierung der potenziellen therapeutischen Anwendungen unserer ZFP-Technologie", sagte Edward Lanphier Edward Lanphier , Sangamo's president and CEO. , Sangamo President und CEO. "We are developing a portfolio of ZFP TF gene regulation programs focused on neurologic indications and our PD program is an important part of our preclinical pipeline. ZFP TF-driven gene activation is the underlying mode of action of our lead ZFP Therapeutic (SB-509) which is being evaluated in a Phase "Wir entwickeln ein Portfolio von ZFP TF Genregulation Programme auf neurologische Indikationen und unsere PD-Programm fokussiert ist ein wichtiger Teil unserer präklinischen Pipeline. ZFP TF-driven Genaktivierung ist die zugrunde liegende Wirkmechanismus von unseren Vorsprung ZFP Therapeutische (SB-509 ), die in einer Phase ausgewertet 2b 2b clinical trial (SB-509-901) for diabetic peripheral neuropathy and has demonstrated both clinical efficacy and an excellent safety profile. klinischen Studie (SB-509 bis 901) für diabetische periphere Neuropathie und hat sowohl die klinische Wirksamkeit und ein hervorragendes Sicherheitsprofil gezeigt. Preclinical success in PD models with the ZFP TF activator of GDNF will support the evaluation of this approach in clinical trials. Präklinische Erfolg im PD-Modelle mit dem ZFP TF Aktivator von GDNF unterstützt die Auswertung dieser Ansatz in klinischen Studien. Moreover, it would demonstrate the potential for ZFP TF use in the brain and set the stage for the further application of our technology platform to other genes that may have a therapeutic benefit in PD and other neurologic indications." Außerdem wäre es das Potenzial für ZFP TF Verwendung im Gehirn und die Bühne für die weitere Anwendung unserer Technologie-Plattform auf andere Gene, die einen therapeutischen Nutzen bei Parkinson und anderen neurologischen Indikationen haben kann. "

"An Engineered Zinc Finger Protein Activator of the Endogenous Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor Gene Provides Functional Neuroprotection in a Rat Model of Parkinson's Disease." "Ein Engineered Zinc Finger Protein Aktivator des endogenen Gliazellen Line-Derived Factor Malum Gene bietet funktionale Neuroprotektion im Rattenmodell der Parkinson-Krankheit."

Josee Laganiere Josee Laganiere ,(1) , (1) Adrian P. Kells Adrian P. Kells ,(2) , (2) Jeffrey T. Lai Jeffrey T. Lai ,(1) , (1) Dmitry Guschin Dmitry Guschin ,(1) , (1) David E. Paschon David E. Paschon ,(1) , (1) Xiangdong Meng Xiangdong Meng ,(1) , (1) Lauren K. Fong Lauren K. Fong ,(1) Qi Yu,(1) (1), Qi Yu, (1) Edward J. Rebar Edward J. Rebar ,(1) , (1) Philip D. Gregory Philip D. Gregory ,(1) , (1) Krystof S. Bankiewicz Krystof S. Bankiewicz ,(2) , (2) John Forsayeth John Forsayeth ,(2) and , (2) und H. Steve Zhang H. Steve Zhang (1) (1)

(1) (1) Sangamo BioSciences, Inc. Sangamo BioSciences, Inc. and (2) und (2) Department of Neurological Surgery Abteilung für Neurochirurgie , , University of California, San Francisco University of California, San Francisco . .

About Parkinson's Disease Über Morbus Parkinson

Parkinson's disease is a chronic, progressive disorder of the central nervous system and results from the loss of cells in a section of the brain called the substantia nigra. Morbus Parkinson ist eine chronische, fortschreitende Erkrankung des zentralen Nervensystems und die Ergebnisse aus dem Verlust von Zellen in einem Bereich des Gehirns, der Substantia nigra. These cells produce dopamine, a chemical messenger responsible for transmitting signals within the brain. Diese Zellen produzieren Dopamin, einen chemischen Botenstoff verantwortlich für die Übertragung von Signalen im Gehirn. Loss of dopamine causes critical nerve cells in the brain, or neurons, to fire out of control, leaving patients unable to direct or control their movement in a normal manner. Verlust von Dopamin führt zu lebensgefährlichen Nervenzellen im Gehirn, oder Neuronen, das Feuer außer Kontrolle, so dass Patienten, die keine direkte oder Kontrolle ihrer Bewegung in normaler Weise. The symptoms of Parkinson's may include tremors, difficulty maintaining balance and gait, rigidity or stiffness of the limbs and trunk, and general slowness of movement (also called bradykinesia). Die Symptome der Parkinson-Tremor kann, Schwierigkeiten Erhaltung des Gleichgewichts und Gangstörungen, Steifigkeit oder Steifheit der Glieder und des Rumpfes und die allgemeine Verlangsamung der Bewegungen (auch genannt Bradykinesie). Patients may also eventually have difficulty walking, talking, or completing other simple tasks. Die Patienten können auch schließlich haben Schwierigkeiten beim Gehen, Sprechen, oder den Abschluss von anderen einfachen Aufgaben. Symptoms often appear gradually yet with increasing severity and the progression of the disease may vary widely from patient to patient. Die Symptome erscheinen oft allmählich doch mit zunehmender Schwere und den Verlauf der Krankheit kann stark variieren von Patient zu Patient. There is no cure for Parkinson's disease which affects nearly 5 million individuals worldwide. Es gibt keine Heilung für Morbus Parkinson, die fast 5 Millionen Menschen weltweit betrifft. Drugs have been developed that can help patients manage many of the symptoms; however, they do not prevent disease progression. Drogen wurden entwickelt, die helfen können Patienten verwalten viele der Symptome, aber sie nicht verhindern, Fortschreiten der Erkrankung.

About Über The Michael J. Fox Foundation Die Michael J. Fox Foundation

Founded in 2000, Gegründet im Jahr 2000 The Michael J. Fox Foundation Die Michael J. Fox Foundation is dedicated to finding a cure for Parkinson's disease through an aggressively funded research agenda and to ensuring the development of improved therapies for those living with Parkinson's today. widmet sich der Suche nach einer Heilung für Morbus Parkinson durch eine aggressiv finanzierten Forschungs-Agenda und zur Gewährleistung der Entwicklung verbesserter Therapien für die Menschen mit Parkinson heute. The Foundation has funded over Die Stiftung verfügt über mehr finanziert $221 million 221.000.000 $ in research to date. in der Forschung auf dem Laufenden.

About Sangamo Über Sangamo

Sangamo BioSciences, Inc. Sangamo BioSciences, Inc. is focused on research and development of novel DNA-binding proteins for therapeutic gene regulation and modification. ist auf Forschung und Entwicklung neuartiger DNA-bindende Proteine für therapeutische Gen-Regulation und Modifikation konzentriert. The most advanced ZFP Therapeutic® development program is currently in a Phase Das am weitesten fortgeschrittene ZFP therapeutische ® Programm zur Entwicklung befindet sich derzeit in einer Phase 2b 2b clinical trial for evaluation of safety and clinical effect in patients with diabetic neuropathy and a Phase 2 trial in ALS. klinischen Studie zur Evaluierung der Sicherheit und klinische Wirkung bei Patienten mit diabetischer Neuropathie und eine Phase-2-Studie bei ALS. Sangamo also has a Phase 1 / 2 clinical trial and two ongoing Phase 1 clinical trials to evaluate safety and clinical effect of a treatment for HIV/AIDS as well as a Phase 1 trial of a treatment for recurrent glioblastoma multiforme. Sangamo hat auch eine Phase 1 / 2 Studie und zwei laufenden Phase 1 klinischen Studien die Sicherheit und klinische Wirkung einer Behandlung für HIV / Aids sowie eine Phase-1-Studie mit der Behandlung von rezidivierendem Glioblastoma multiforme bewerten. Other therapeutic programs are focused on Parkinson's disease, monogenic diseases, neuropathic pain and nerve regeneration. Andere therapeutische Programme sind auf die Parkinson-Krankheit, monogene Krankheiten, neuropathischen Schmerzen und Nervenregeneration konzentriert. Sangamo's core competencies enable the engineering of a class of DNA-binding proteins known as zinc finger DNA-binding proteins (ZFPs). Sangamo Kernkompetenzen ermöglichen die Konstruktion einer Klasse von DNA-bindende Proteine, wie Zink-Finger DNA-bindende Proteine (ZFPs) bekannt. By engineering ZFPs that recognize a specific DNA sequence Sangamo has created ZFP transcription factors (ZFP TFs) that can control gene expression and, consequently, cell function. Durch Engineering ZFPs, dass eine bestimmte DNA-Sequenz Sangamo hat ZFP Transkriptionsfaktoren (ZFP TFs), dass die Genexpression steuern und kann somit die Zellfunktion geschaffen zu erkennen. Sangamo is also developing sequence-specific ZFP Nucleases (ZFNs) for gene modification. Sangamo entwickelt auch sequenzspezifische ZFP Nukleasen (ZFNs) für gentechnische Veränderung. Sangamo has established strategic partnerships with companies in non-therapeutic applications of its technology including Sangamo hat strategische Partnerschaften mit Unternehmen in nicht-therapeutischen Anwendungen seiner Technologie geschaffen einschließlich Dow AgroSciences Dow AgroSciences and und Sigma-Aldrich Corporation Sigma-Aldrich Corporation . . For more information about Sangamo, visit the company's website at www.sangamo.com/ . Für weitere Informationen über Sangamo, besuchen Sie die Website des Unternehmens unter www.sangamo.com/ .

ZFP Therapeutic® is a registered trademark of ZFP therapeutische ® ist eine eingetragene Marke der Sangamo BioSciences, Inc. Sangamo BioSciences, Inc.

This press release may contain forward-looking statements based on Sangamo's current expectations. Diese Pressemitteilung enthält möglicherweise zukunftsgerichtete Aussagen Erwartungen auf die aktuelle Sangamo. These forward-looking statements include, without limitation, references to the research and development of a ZFP Therapeutic to treat Parkinson's disease, research and development of novel ZFP TFs and ZFNs and therapeutic applications of Sangamo's ZFP technology platform. Diese vorausschauenden Aussagen beinhalten, ohne Einschränkung, Hinweise auf die Erforschung und Entwicklung eines therapeutischen ZFP zu Plattform Behandlung der Parkinson-Krankheit, Forschung und Entwicklung von neuartigen ZFP TFS und ZFNs und therapeutische Anwendungen von Sangamo's ZFP-Technologie. Actual results may differ materially from these forward-looking statements due to a number of factors, including uncertainties relating to technological challenges, Sangamo's ability to develop commercially viable products and technological developments by our competitors. Die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund einer Reihe von Faktoren, einschließlich der Unsicherheiten in Bezug auf technologische Herausforderungen, Sangamo Fähigkeit, Wettbewerber entwickeln marktgerechte Produkte und technischen Entwicklungen von unserem. For a more detailed discussion of these and other risks, please see Sangamo's Für eine ausführlichere Diskussion dieser und anderer Risiken finden Sie in der Sangamo SEC SEC filings, and in particular, the risk factors described in Sangamo's Annual Report on Form 10-K and its most recent report on Form 10-Q. Einreichungen und insbesondere die Risikofaktoren, die in Sangamo Jahresbericht auf Formblatt 10-K und seinem jüngsten Bericht auf Formblatt 10-Q. Sangamo assumes no obligation to update the forward-looking information contained in this press release. Sangamo übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Angaben in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen zu aktualisieren.

SOURCE QUELLE Sangamo BioSciences, Inc. Sangamo BioSciences, Inc.

News Provided by Acquire Media News Bereitgestellt von Acquire Media

Sangamo BioSciences Announces Publication Of Data From Program To Develop A ZFP Therapeutic®
15.12.2010 • medicalnewstoday
Parkinson's Disease News What is Parkinson's Disease? Video Library Sangamo BioSciences Announces Publication Of Data From Program To Develop A ZFP Therapeutic® For Parkinson's Disease Retweet Main Category: Parkinson's Disease Also...

mehr bei medicalnewstoday
www.finanzen100.de/nachrichten/artikel/...2072414776547906985/

Heute ist der 20.12 .2010 bin alleine hier und freu mich trozdem .
Kurs steigt kontinuierlich schön langsam .
Denke es war eine gute  Investition und bin gespannt wie weit es geht bis mitte 2011

bin hier auch mit wenigen anteilen investiert..

ich denke wir sehen hier noch viel viel höhrer kurze ihr könnt alle aussteigen bin erst 5,45 cent, eingestiegen, ich bleibe minimum 4 jahre bei dem wert... ich möchte endlich das grosse loss gesogen haben. warom bleibe ich solange bei diesem wert weil bei NOVO-NORDISK  vor 3 jahren von 10 euro bis jetz fast 90 Euro gestigen ist, bei solche werten  muss mann eben geduld haben...

wie schön der Name  von   SAN GA MOOoooo  anhört. Gleich nocheinmal " SAN GA MO"oooo
wer keine Treumer hat  der hat keine vision.. sa ga moooooooooo.......!!!

Entdeckt hat diese Proteine der britische Forscher Aaron Klug – "Zinkfinger" nannte der Wissenschaftler seine Entdeckung, denn die kleinen Eiweiße hatten eigentümliche, fingerähnliche Ausstülpungen, die an der Basis durch ein Zink-Atom in Form gehalten wurden. Damit können sie buchstäblich nach DNA greifen und sie abtasten, um zu überprüfen, aus welchen Bausteinen sie besteht.

Ob die neue Technik, bei der keine Gene mehr unkontrolliert ins Erbgut eingebaut werden, wirklich sicherer ist als konventionelle Gentherapien, muss sich allerdings erst noch zeigen. Doch der Erfolg im Reagenzglas spornt die Sangamo-Forscher an, weiterzumachen. Neben Erbkrankheiten wie Sichelzellanämie und ß-Thalassämie, die Blutzellen betreffen, wollen sie auch Aids bekämpfen. Dabei sollen Zinkfinger ein Gen in den Blutzellen zerstören, das die HI-Viren für die Infektion der Abwehrzellen benötigen. Ebenfalls noch 2006 will Sangamo mit den Herzkreislaufspezialisten der US-Pharmafirma Edwards LifeSciences die Ergebnisse der ersten klinischen Studien präsentieren, in denen die Zinkfinger-Technologie zur Behandlung von Gefäßerkrankungen eingesetzt wird.

Quelle: klick
 C.R.E.A.M. ist offline  
Updating Thanks, Please Wait Say 'Thank You!' for this post.

Cys2His2 zinc fingers (“zinc fingers”) define the most common transcription factor family in organisms ranging from yeast to humans. “Designer” zinc finger proteins with purposefully re-engineered DNA-binding specificities provide a broadly applicable technology for targeting functional domains to essentially ANY gene of interest in virtually ANY cell type. Zinc finger nucleases (ZFNs) are an extremely powerful tool for performing targeted genomic manipulation in a variety of cell types from Drosophila to humans. ZFNs consist of an engineered DNA-binding zinc finger domain linked to a non-specific endonuclease domain and can introduce double-stranded breaks (DSBs) that stimulate both homologous and non-homologous recombination, processes that can be harnessed to perform genomic manipulation. The capability to alter any genomic locus of interest will have tremendous potential in both research and gene therapy applications.

The Zinc Finger (ZF) Consortium was established to ensure and to promote continued research and development of engineered zinc finger technology. The Consortium is committed to developing resources, software, and other tools for engineering zinc fingers and for performing genome engineering that are robust, user-friendly, and publicly available to the academic scientific community.

assays. Over the last couple of years, methods
for selecting appropriate diagnostic peptides
and for generating SRM assays in high
throughput using crude peptides have been
developed. These developments have allowed
Ruedi Aebersold’s group to greatly expand
their SRM Atlas database (Nat. Methods 5,
913–914; 2008); as a result of an intensified
joint effort with Rob Moritz, this resource
will soon feature SRM assays for about 95%
of proteins from humans and yeast, and
about 55% of mouse proteins.
As the availability of SRM assays grows, so
will the biological applications of the technology.
Many researchers see great potential
in applying SRM for biomarker validation
and systems biology studies. Recently, SRM
was used to validate computationally predicted
microRNA targets in worms (Nat.
Methods 7, 837–842; 2010). This work likely
represents just a taste of interesting applications
to come. Allison Doerr
Proteins are detected with high sensitivity
and reproducibility via targeted proteomics.
published online 20 December 2010; DOI:10.1038/Nmeth.F.328, DOI:10.1038/Nmeth.F.329
&#10095;&#10095;Zinc-finger nucleases
Genome-engineering tools with
improved design and efficiency will
become widely used.
The ability to make controlled changes in the
genome is a very powerful tool. Several technologies
exist for this purpose, but most have
drawbacks. For instance, transgenes introduced
into mammalian cells with viruses
are subject to position effects. Homologous
recombination does not work well in some
systems, such as human cells.
Zinc-finger nucleases (ZFNs) can be used
to create targeted double-stranded breaks
in the genome and have thus generated
much excitement. These enzymes consist
of a DNA-binding portion, which can in
principle be designed to target a particular
location in the genome, and a Fok1 nuclease
domain, which introduces the break. A
donor DNA can be exogenously supplied
to effect repair of the break by a homologydriven
process, resulting in gene replacement
with a desired sequence. Alternatively, mutations
are introduced
during an errorprone
repair
process.
Z F N s
ha v e by
now been
u s e d t o
target the
genome in
several different
systems: in mouse
and human cells, in
zebrafish, in plants,
in fruit flies and in the rat. ZFNs can be used
to create deletions of up to 15 megabase pairs
in human cells and have been used recently
to disrupt or tag genes in human pluripotent
stem cells, a system of tremendous interest
for genome engineering. No doubt the
application of these tools will continue.
One of the ongoing difficulties is that it is
not trivial to design ZFNs. Current methods
are either relatively inefficient at generating
enzymes that function well, or they are
laborious and require dedicated screening
systems. Many users depend on commercial
services, at relatively high cost. Methods
developers, however, continue to both
improve approaches to design ZFNs (for
instance, Nat. Methods 8, 67–69; 2011) and
to engineer enzymes with better properties
(for instance, Nat. Methods 8, 74–79; 2011).
An efficient and user-friendly method to
generate ZFNs that perform well is likely to
spread rapidly among researchers in many
fields. Natalie de Souza
ZFNs target specific sites
in the genome.
© 2011

ich lese hier ab und an mal mit. Noch wichtiger als einen steigenden Aktienkurs fände ich wenn Sangamo zum Wohle der Menschheit Erfolg hätte. Der Anfang Dezember angesprochene Börsenbrief... naja, mir ist der Verlag mit seinen "Chefredakteuren" etwas suspekt.

Einer davon behauptete doch tatsächlich dass auf der Autoshow LA zwei serienreife deutsche Limousinen mit E-Antrieb vorgestellt würden. Pusher, würde ich sagen.......

das habe ich auch gelesen. Die übertreiben maßlos, aber bei der ZFM gibt es natürlich das Potenzial...

Erstmal ein Hallo an alle! Bin an einem Invest in Sangamo interessiert. Weiß jemand von euch ob die mit AFIMED in Heidelberg zusammenarbeiten? Wenn ja, dann hätte ich einige News für euch

hi, keinahnung, wie ist deine nachricht? Lasmal hören.

Dafür ,dass sangamo nichts in Phase-3 hat,ist die bude schweineteuer ....

MFG
Chali

wie meinst Du das? Kannst Du mal bitte genauer erklären, bin an einem Invest da interessiert..

danke

wär schön wenn die  jenigen die was wissen auch dazu beitragen uns auf zu klären .

wäre ich heute mal lieber im bett geblieben!!

The cells are therefore available to carry out their important immunological functions, protecting the patients from infection. Investigators and SGMO hope that this therapy will eventually be considered a "functional cure" for HIV/AIDS.

The news is definitely exciting. These data show that the therapy appears to be safe and offer proof of concept that the therapy may be effective in HIV patients.

More trials will obviously be needed to show this is actually an effective therapy. With that in mind, though, we are very happy with this initial presentation.

Most importantly but not surprisingly since this is an autologous procedure, the treatment appears to be safe and well tolerated.

The injected cells were found to persist and even multiply in the patients' bodies. Five of the six patients in the two cohorts discussed today experienced a durable improvement in CD4+ T-cell count after 12 months.

These patients also had sustained improvement in CD4:CD8 T-cell ratio, an indicator of immunological health. The data presented was from the first six patients, and up to 13 will eventually be enrolled in the trial.

Many investors are no doubt frustrated to see the stock dip, but this is classic sell-the-news activity that really doesn't concern us.

With solid science to back up their clinical progress, SGMO has come on to the radar screens of major investors. Considering the excitement that SGMO's is generating, we recommend adding to positions on dips under $8.

Hallo, ich bin selbst investiert, aber es sollte doch jedem klar sein, daß Sangamo eine hochspekulative Anlage ist.

Warum?

Alle Verfahren der Firma sind noch in der Erprobungsphase. NICHTS ist gesichert. Alles kann, nichts MUSS. Die Chancen sind da, aber über 9000 % Plus sind doch absurd. Egal, was da irgendwelche reißerischen Empfehlungen sagen.

Man lasse doch bitte den gesunden Menschenverstand sprechen und schalte die Gier aus: Wenn da wirklich ganz aktuell ein Megaknüller in der Pipeline wäre, so gäbe es bestimmt WESENTLICH mehr Aufmerksamkeit für dieses Papier - der Rest der Finanzwelt wäre doch nicht derartig dumm. Und Millionen von Ärzten, Chemikern, Biochemikern u.s.w. lauern weltweit doch nur auf neue Wege. Die halten sich aber alle komplett bedeckt, weil eben noch gar nichts greifbares vorliegt.

Außerdem: Entwicklungen im Medizinbereich sind sehr langwierig und kostspielig. Sorry, aber das KANN nicht schnell gehen. Und selbst, wenn da was losgeht, ist Sangamo aufgrund seiner Größe nicht in der Lage, irgendwas selbst auf den Markt zu bringen. DAS Krebs- oder Hiv- oder Diabetismittel kommt dann von einem großen Mitspieler, der Sangamo vorher schluckt.

Also: Kaufen (egal ob für 5 oder 6 oder 7 Euro), für Jahre liegenlassen und hoffen. Ja, Jahre, dann kommt es vielleicht zu einer spektakulären Übernahme.

Das Zocken mit einem Horizont von bis zu wenigen Monaten dürfte also nicht funktionieren.

Für sowas bietet sich doch eher der Mdax an, z.B. ein schön volatiler Wert wie Klöckner...

 

 

UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
March 15, 2011
ORDER GRANTING CONFIDENTIAL TREATMENT
UNDER THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934
Sangamo Biosciences, Inc.
File No. 000-30171 - CF#26340
_____________________
Sangamo Biosciences, Inc. submitted an application under Rule 24b-2 requesting
confidential treatment for information it excluded from the Exhibits to a Form 10-K filed
on February 17, 2011.
Based on representations by Sangamo Biosciences, Inc. that this information
qualifies as confidential commercial or financial information under the Freedom of
Information Act, 5 U.S.C. 552(b)(4), the Division of Corporation Finance has determined
not to publicly disclose it. Accordingly, excluded information from the following
exhibits will not be released to the public for the time periods specified:
Exhibit 10.49 through December 31, 2015
Exhibit 10.50 through December 31, 2015
For the Commission, by the Division of Corporation Finance, pursuant to
delegated authority:
Sonia Gupta Barros
Special Counsel

was wird den hier nicht veröffentlicht

Sangamo ist defintiv höchst spekulativ. Sangamo sind auch überings nicht die Einzigen mit einem guten "News-Flow". Das haben nahezu alle Biotech-Firmen gemeinsam, die in der Krebsforschung tätig sind. Da heißt ist ständig: Fortschritte, Medikament springt an, etc., aber letztendlich ausbrechen tut der Aktienkurs nie.

... O.K. der Spruch mit der abgehenden Post ... naja, fallt drauf rein oder denkt selbst mal nach...

...  bin seit Monaten auch bei Sangamo investiert - aus Ueberzeugung mit einer 5-stelligen Summe - da ich einfach an den Erfolg glaube, und die Hoffnung habe, dass nach 10 Jahren anfaenglichen Genforschungsgedoens endlich mal etwas passiert, dass nicht Schafe klont, sondern mal endlich den Nutzen dieser ganzen Sache erahnen laesst. Bloed nur, dass es die Amerikaner sind, und  nicht wir Deutschen, die doch sonst immer die Nase vorn haben wollen.

Egal - Hauptsache es funktioniert - und Mega- Erfolg wuensche ich jedem, der sowas anpackt...

@ Munster: bin ganz deiner Meinung

@ Magnetfeldfredy: deine eingestellten Schnipsel ohne Quellenangaben (auch in anderen Foren) hat bestimmt jeder Interressierte sowieso schon gelesen (ich kannte das jedenfalls alles schon) - also, was soll das? Dann mach es wenigstens fuer die RTL - Fraktion  "translated" rein.

 

 

 

 

 

Es gibt auch TrioBiotics Pharma,
Lächerliche kurs von 0,035
WKN:A0QZRQ

SGMO mgt mit Leerink treffen nächste Woche in New York am 6. April und JMP Securities April 11-12 in San Francisco ...........

SGMO Alert im Unternehmen Veranstaltungen
Sehen Sie sich die Forschung auf theflyonthewall.com
Termine
Symbol
          §
Datum
          §
Systembetreuer
          §
Ort
          §
Kommentare
SGMO 4/12/11 Jmps-JMP Securities San Francisco, CA Zweitägige Konferenz mit dem Management, April 11-April 12. Für weitere Informationen rufen Sie bitte Ihren Vertreter oder Investor Relations             510-970-6000       an.
SGMO 4/11/11 Jmps-JMP Securities San Francisco, CA Zweitägige Konferenz mit dem Management, April 11-April 12. Für weitere Informationen rufen Sie bitte Ihren Vertreter oder Investor Relations             510-970-6000       an.
SGMO 4/6/11 Leer-Leerink New York, NY Treffen mit dem Management-CEO Ed Lanphier und CFO Ward Wolff. 1 auf 1s Verfügung. Für weitere Informationen rufen Sie bitte Ihren Vertreter oder Investor Relations             510-970-6000       an.

SIAL nur neue Web-Präsenz Pred.


Sigma-Aldrich stellt neue, dynamische Web-Präsenz

finance.yahoo.com/news/...-prnews-2716173543.html?x=0&.v=1

Schau mir in die Augen, meine Amputation Risiko vorhersagen

www.newscientist.com/article/...redict-my-amputation-risk.html

Ein Blick in ein Auge könnte bald genug, um die Nervenschädigung im Zusammenhang mit Diabetes zu diagnostizieren.

Bis zu 50 Prozent der Menschen mit Diabetes Erfahrung Nervenschäden, die im Extremfall zum Verlust von Gliedmaßen Empfindung, woraufhin die Notwendigkeit einer Amputation.

Nervenfaser Schaden ist in der Regel durch invasive Tests, einschließlich Nerven-und Gewebeproben untersucht. Jetzt Nathan Efron an der Queensland University of Technology in Brisbane, Australien, und Kollegen haben alternative entwickelte eine nicht-invasiv.
Diabetes wirkt peripheren Nerven, sondern Efron Verdacht, dass es sein lassen eine Signatur in die Hornhaut - die am dichtesten innervierten Gewebe im Körper.
Nerve Hunger

Periphere Nerven verlieren ihre Funktion bei Menschen mit Diabetes, weil überschüssige Glukose im Blut vermindert den Blutfluss in Armen und Beinen. "Sie hungern die Nervenfasern der nahrhaften Sauerstoff", sagt Efron.

Ursprünglich dachte man, dass Diabetes nur diese peripheren Nerven betroffen. So finden Sie die Hirnnerven - etwa die Versorgung der Augen - wurden degenerierte sowie eine Überraschung, sagt Efron.

Efron's Team hat nun eine klinische Prüfung auf den Erkenntnissen entwickelt. Teammitglied Rayaz Malik an der University of Manchester, UK, entwickelt Software, die Schäden vergleicht Bilder der zentralen Hornhaut mit jenen Nerv getroffen von Diabetikern mit unterschiedlichem. Nach Efron, ist der Test jetzt von mehreren Krankenhäusern eingesetzt.

"Es ist eine sehr interessante Idee", sagt Hugh Taylor an der University of Melbourne, Australien. Mit dem Einsatz von leistungsfähigen Mikroskopen, "das Auge als ein fantastisches Fenster in die Gesundheit des Körpers verwendet werden".

Aber er sagt, dass vor dem Test weitgehend angenommen wird, seine Ergebnisse gegen die etablierten Maßnahmen wie Biopsien, verglichen werden müssen, um sicherzustellen, dass sie so genau.

Er hat jetzt gezeigt, dass dies wahr ist mit einem konfokalen Mikroskop Hornhaut: Im Durchschnitt der Hornhaut des diabetischen Menschen mit Nervenschäden eine geringere Dichte von Nervenfasern, und Nerven sind kürzer als bei gesunden Kontrollpersonen

dass heute mal die 8 Dollar fallen, könnte sein, dass es dann doch steil nach oben geht (vorsichtig optimistisch)....

na schau da sind deine 8 $ @HRSFFB

nicht dass die Amis wieder verkaufen, nachdem Sangamo die nächste Präsentation ihrer Fortschritte abgeliefert hat ("sell on good news").

Ist ja demnächst wieder soweit:

investor.sangamo.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=560607

Gruß von
tnzs

wird mehr verkauft, bald fallen hoffentlich auch die EUR 6,00....

schauen wir halt mal ob wir heute über die 6 euro kommen.

...Needham Healthcare Conference

investor.sangamo.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=560607

Hier gehts zum Live-Webcast: www.wsw.com/webcast/needham44/sgmo/

Anmeldung ist pipifax. Da kann man irgendetwas eingeben.

Müsste, wenn ich mich nicht verrechnet habe, heute abend 21.20 Uhr sein.

Gruß von
tnzs

http://www.finanznachrichten.de/...c-offering-of-common-stock-008.htm

Kann mir das einer erklären !

Ich verkauf nix unter     xyz $

ich begreifs auch nicht, aber fest steht, es geht abwärts, und, so wie ich das sehe, wird das wohl einige Monate dauern....

Kann mir einer was dazu sage. ?

ist ja heute ziemlich viel umsatz da :-)

müsste  doch eigentlich mal wieder richtig ins + gehen

...die letzten beiden auf dieser Seite: investor.sangamo.com/releases.cfm

Und dann hoffen, dass es nicht noch weiter runtergeht, sondern die Anleger sich darüber bewusst sind, was sie für eine Perle in der Hand halten, wenn nur eine Sache aus der Pipeline funktioniert und auf den Markt kommt.

Heute Nachmittag wird sich zeigen in welche Richtung es geht, sobald in Amiland dei Börse aufmacht.

Gruß von
tnzs

ja hab des jetzt mal kurz überflogen aber was heißt des jetzt für uns komm net ganz mit

Es werden neue, zusätzliche Aktien ausgegeben, um das Kapital zu erhöhen. Dadurch verteilt sich der Wert, den man der Firma zumisst auf mehr Aktien als vorher, wenn man das durch die neuen Aktien gewonnene Kapital mal außer Acht lässt. Es kommt also zu einer "sog. Verwässerung". Deswegen sinkt jetzt erst einmal der kurs, weil die Aktien gefühlt ersteinmal weniger Wert sind.

Andererseits kann die Kapitalerhöhung auch Vorteile bringen: So bekommt Sangamo frisches Geld in die Kasse für die Forschung und Entwicklung und bleibt unabhängig bspw. von anderen Geldgebern, mit denen ein eventueller späterer Gewinn geteilt werden müsste.

Es kommt jetzt nur darauf an, dass die anderen Anleger das genauso sehen und mittel- bis langfristig denken.

Dieses Jahr wird es ja noch einiges an News zu Ergebnissen mit der Zinkfingermethode geben, die darüber entscheiden wie es mit der bude überhaupt weitergehen wird. Wenn das so funktioniert, wie Sangamo sich das vorstellt, wird das hier noch eine ganz große Kiste, wenn nicht, dann gehts bergab...

Soweit mein Eindruck dazu.

Ergänzungen, Korrekturen und andere Einschätzungen immer gerne!

Gruß von
tnzs

Nasdaq Schlusskurs 7.60 +0.14 (+1.88%). Wenn wir Glück haben war es das und es geht wieder aufwärts.

Gruß von
tnzs

nochmals bei niedr KURS nachgelegt.

Sangamo ist ein Hoffnungswert und hoffnungslos zu wenig kapitalkräftig und/oder personalausgestattet um die vielen Milliarden Kombinationsmöglichkeiten von Zinkfingern in den Genen abzuarbeiten. In der Biosphäre sind bekanntlich nur ganz wenige Verbindungen an der Steuerung von Zellen beteiligt und das bei einer Artenvielfalt von einigen Milliarden Arten! Das heisst ganz einfach, dass, um Fehlsteuerungen bei anderen Arten zu vermeiden und der Vielzahl von notwendigen Steuervorgängen pro Individuum (Wachstum und Erhalt des Individuums), eine mehrfache, zeitliche und/oder ebenenspezifische hochkomplexe Verschränkung anzunehmen ist. Diese auf verschiedenen Ebenen gleichzeitig, oder sequentiell ablaufenden Steuerimpulse alle auf ihre Wirkung hin durchzuprüfen ist eine Herkulesaufgabe mit enormeml Zeit- und Finanzaufwand..und genau auf diesen beiden Bereichen ist Sangamo, um diese Hochkomplexität aufzudröseln, hoffnungslos schlecht aufgestellt.

Wer vor 12 Monaten 20000€ bei Sangamo investiert hat..hat nicht viel Freude gehabt, wer mit dem gleichen Betrag bei First Majestic eingestiegen ist, der darf sich jetzt an seiner halben Million freuen.    

Kapitalerhöhung hin- oder her...Hände weg

Wer bei der Silberaktie vor einem Jahr bei dem untersten Wert, also bei 2.50 Euro eingestiegen ist, hat bei einem derzeitigen Aktienwert von 14,50 allenfalls knappe 600 Prozent gemacht. Nicht 2500 Prozent, wie man aus dem Anstieg von 20000 Euro auf 0.5 mio Euro leicht errechnen kann. Also hinterher kann man immer extrem gute Beispiele benennen, das ist keine Kunst. In diesem Thread sollten aber wenn schon Vergleiche herangezogen werden, wenigsten Biotechaktien genommen werden. Bei Swiss1 entsteht leicht der Verdacht, dass es sich um Daytrader handeln koennte. 

Wer in Sangamo investiert, investiert sicher nicht nur deswegen, weil man damit schnell reich werden will. Man verbindet sicherlich auch die Hoffnung damit, dass man endlich Verfahren entwickeln kann, die viele Krankheiten wie Diabetes etc beherrschen koennen. Warum gibt es denn immer mehr Joint Ventures mit bekannten Firmen? Warum ist das Interesse an der Zinkfingermethode so gross? Das sind ja nicht irgendwelche Fahrer oder Techniker von Biotechfirmen, mit denen Sangamo eine Zusammenarbeit eingeht.

Wer immer wieder mit der gleichen Masche die Leute vor Sangamo warnen will, hat doch hoechstwahrscheinlich eigene Interessen, die Aktie auf Talfahrt zu schicken. Konkurrenzfirma, Daytrader oder Gutmensch, der nur warnen will?

 

 

Der Wunsch auf das Ende von Krankheiten ist seit Urzeiten da und wird heute in Verbindung mit Sangamo wieder bemüht. Zum Beispiel Diabetes II: er läuft kongruent zum Zuckerverbrauch und Bewegungsarmut resp. Übergewicht. Er ist die Folge von Zivilisation und der damit einhergehenden regelrecht schleichenden Vergiftung des Köpers. Ein Freund von uns hatte Diabetes II: 5 kg abgespeckt und 30 min. Bewegung am Tag haben ihn vom insulinpflichtigen Diabetes weggebracht. Man muss nicht auf Sangamos Zinkfinger warten um den Diabetes II wegzubekommen! Es geht ganz leicht und sogar ohne Kosten. Man sollte die Kirche also im Dorf lassen.

Sangamo ist ganz einfach zu klein und zu wenig kapitalkräftig um die Vielzahl von kombinatorischen Möglichkeiten eines komplexen Systems wie der Natur durchzutesten. Der Zinkfinger ist nichts anderes als ein Werkzeug auf dem Weg zu mehr Erkenntnis.

Die Börsenkapitalisierung von etwa 140 mio sind doch für die Grossen der Biotechfirmen peanuts..also muss man sich doch fragen WARUM die lieber die Werkzeuge von Sangamo kaufen und nicht gleich den ganzen Laden? Ich vermute mal die Grossen können rechnen und lassen die kleinen Aktionäre den ganzen Entwicklungsaufwand finanzieren.Und wenn Sangamo dann das Ei des Kolumbus gefunden haben könnte ..dann werden die kleinen Aktionäre kalten Arsches über z.B. eine Kapitalerhöhung ausgebootet. Das ist freie Wildbahn und der wilde Westen liegt in den USA ! Deine hehren Ziele in Ehren, aber sind wir nicht einfach zu klein um bei diesem Poker mitzuhalten? Wir können nur emotionslos in Firmen investieren deren Geschäftsmodell wir verstehen. Das ist angewandter Buffett. Da bietet der S-Dax viele Perlen mit viel Potenzial, Substanz und einer netten Dividendenrendite. Also klasse ***** Titel! 

Also sicher nicht das Profil eines Daytraders. Sangamo muss ich nicht kleinreden, die facts sprechen für sich. Bin nicht masochistsich und denke definitiv nicht daran mein Geld dort zu versenken. Kenne beruflich die Patentlage von Sangamo und das Laufzeitende von Patenten kommt schneller als man denkt. Aber es ist nicht explizit verboten weiter zu träumen.  

kämpft SANGAMO um die USD 8.00, bzw. EUR 6.00, mal sehen, od sich da in der ersten Jahreshälfte überhaupt noch was tut,

vorsichtig optimistisch !!!!

Ja sie hält sich gut.

Alles grün.

Sollte nicht nach 'geheimen Insiderinformationen' einiger BB die Stufe 2 der Rakete im Mai zünden?

Wir bleiben gespannt und übrlegen was wir mit den 1000 Prozent so alles anstellen wollen...

 Angeblich :SB728, SB313

wenn die Phase IIb von SB 509 positiv ist. 

und die PIPELINES starten.

Startzeitpunkt: ca. Mai 2011
 Aktivität: möglicher Veröffentlichungszeitpunkt der Ergebnisse der zweiten Studie zu Diabetes, Anleger und Öffentlichkeit werden aufmerksam auf die Forschungsaktivitäten des Unternehmens, der Wirbel beginnt ...
Gewinnprognose: +9.769% innerhalb der ersten 6 Monate 2011
NAJA: 9769% scheint einwenig zu viel

oder Scheiterns der Phasen

ich sehe es aber ziemlich POSITIV

Sangamo BioScience (SGMO) is a clinical stage biotech. Their innovative gene editing technology is currently in multiple trials (here) with many more in pre-clinical testing. Before we examine the potential of Sangamo’s therapeutics, it’s important that you understand their basic underlying zinc finger protein (ZFP) technology and why it is such a game changer.


All of us are familiar with common house keys. If you view the tumblers inside of a lock as the DNA target binding site and the Key as the ZFP you will have a good basic understanding of how these agents work. The key will only open the lock if all of the notches that are on the active side of the key shaft, align perfectly with the predefined size of the tumblers inside of the lock.

Depicted below is a segment of DNA. Note that the shape of the key shafts fit their corresponding DNA segments exactly. The actual zinc finger proteins are illustrated above and below their respective keys and function in a very similar way. Their discoverer, Dr. Klug, put it succinctly; “A marvelous modular system where each finger has a different amino acid sequence which can recognize a short sequence of DNA.”

Because there are more than 3164.7 million nucleotide base pairs in the human genome, this level of accuracy is imperative for effective gene editing. Sangamo has unlocked the key step in this process combining powerful, efficient, accurate and safe gene targeting. Zinc Finger Proteins constitute Sangamo’s scientific seismic shift.

Click here for Sigma-Aldrich Video on Zinc Finger Proteins

[click to enlarge]


Once the segment of the DNA has been identified by the ZFP it can be altered in several beneficial and therapeutic ways. In this illustration, the Fok1 enzyme resides at the end of two horizontally opposed ZFP chains. When one Fok1 enzyme aligns opposite from a second Fok1, it will produce a break in the DNA, enzymatically opening the DNA chain like a key opening a lock, resulting in the silencing of the gene.

This allows the scientist to produce changes in any organism at virtually any stage in its life cycle. Allowing them to circumvent disease, treat disease or provide any other desired changes using activation, correction, insertion or disruption as depicted above.

HIV as Proof of Principal: SB-728 HIV is a dauntingly difficult disease to concur and Sangamo has climbed closer to the pinnacle of success than any other company. SB-728 alters the cells that HIV targets by removing a key receptor utilized by the virus to gain entry. There are over 30 drugs that have been approved to date for the treatment of HIV. Here is what makes Sangamo’s approach a dramatic advancement and such a daunting threat for large pharma, potentially decimating entire classes of drugs. Sangamo’s treatment makes all currently approved drugs un-necessary.

In presentations (view Dr. June's presentation here) at the most recent Human Retroviral Conference, CROI 2011, Sangamo presented interim data on 15 individuals at various time points. This data was remarkable because the study participants saw combinations of improvements never before seen: including early indications of virus control; dramatic increases in T-cell counts and normalization of CD4/CD8 T-cell ratios. Taken together, this combination of positive results provides a strong indication that the immune system in these individuals is returning to normal.

If this does not sound dramatic to you, keep this in mind. This kind of result has never been achieved before, with one exception, the Berlin patient. Those treated with SB-728 would still be infected with the HIV virus, but would no longer be required to take antivirals, thus the term “Functional Cure,” was applied by many scientist attending this meeting. This is the very first time that the words “HIV” and “Cure” have been used to describe any clinical result for this infectious disease.

What is the potential HIV market? Currently, the HIV market represents a pie of about 8 billion dollars annually, split by all existing HIV drug manufacturers. This number is predicted to grow to 10.7 billion over the next few years. Would you prefer to have Sangamo’s treatment, effectively ending your need for any treatment, while returning your immune system to normal or continue on the soup of toxic drugs now required? It seems pretty evident that Sangamo will take a good portion of this yearly income, while at the same time effectively killing off large income streams to the other companies in this market. This makes Sangamo a huge risk to every company in the HIV segment today and all other markets in the future.

SB-509 - What is the potential neuropathy market? The other indication they have in phase two studies is SB-509, a treatment for mild to moderate diabetic neuropathy. This treatment is an angiogenic (promotes blood vessel growth) and neuroregenerative (repairs damaged nerves) therapy as it up-regulates the gene for vascular endothelial growth factor. 26 million individuals are living with diabetes according to the American Diabetes Association. Approximately 50% of these individuals will develop neuropathy over the course of their disease. As it progresses, it becomes a very painful, debilitating problem and often leads to amputation in order to prevent the individual from developing life-threatening infections.

Even though something less than 30% of these individuals would be defined as having mild to moderate neuropathy, it will be at the doctors’ prescribing discretion if the patient will receive this treatment once it is approved. There are few treatments of limited utility to treat diabetic neuropathy and safety does not seem to be an issue. With limited liability issues, that implies to me that no one suffering with neuropathy will be denied this treatment. This market is estimated to be up to 6 billion dollars annually and I find that amazingly conservative, as there are many diseases that cause neuropathies. (See list here.)

Peripheral neuropathies that could potentially benefit from this treatment are often caused by nerve degeneration secondary to vascular damage, just as in diabetes. Will they receive this treatment off label? I believe that where there is even a small chance of benefit, they will. Remember that all of these people are suffering with various stages of discomfort through intense pain without any good treatment options.

With a clinical trial in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), and potential utility in spinal cord injury; traumatic brain injury; strokes and traumas like accidental limb amputations and gunshot wounds to the head, the profit potential definitely seems to be dramatically understated for SB-509.

All biotechs have risk. There are multiple risks in investing in any Biotech that currently has no FDA approved therapeutics in the market generating income. Almost all pure biotechs have constraints on their finances, limiting their ability to pursue multiple clinical targets simultaneously. This means they must get their one, best, most promising drug through the clinical trials process, approved by the FDA and into the market in order to survive.

Many of these ventures simply run out of money before they clear all of the hurdles. Secondary stock issues, early clinical stage failures, manufacturing problems and safer more efficacious drugs obtaining approval by their competitors’ can hurt the company and their investors. Finally, when every obstacle has been overcome and it looks like the company has succeeded, they still risk being blocked from the US market by the FDA for what can appear as arbitrary and inconsistent decisions. See "Is the FDA changing and the perils of the FDA approval process" here.

The risks are many, varied and always changing. I once had a prominent professor of oncology tell me that a drug that was completely useless would completely cure one person in a million. There was another side to this issue, however. A drug that was completely safe and totally void of side effects would kill about the same number, one in a million. I included this little tidbit of professorial knowledge to underscore the almost unlimited variables and dramatic risk in any drug development program.

There are no certainties, lots of unknowns and thus no drug development or investment in a biotech is without risk. It does not matter how good a company looks, or how promising their underlying technology may appear or how compelling the need of the patients they intend to treat, these risk still apply. They are unavoidable.

Is Sangamo an exception? No, but they are unusual for the following reasons. Most emerging biotechs are financial black holes burning through hundreds of millions of dollars without any chance of recouping these funds if they don’t make it into the market. Even minor setbacks can be life threatening to these thinly financed companies. There are many small biotechs that have gone after an orphan drug status, indication and obtained their drug approval and have not yet seen $100 million in income. Sangamo has already booked close to $100 million in research collaborations and licensing deals (Existing Sangamo Partnerships), (Sangamo Research Collaborations) including, but not limited to, Dow AgroSciences, Sigma-Aldrich (SIAL), Genentech, Hoffmann–La Roche Ltd and Open Monoclonal Technology, Inc.

Most of these companies have extended and broadened the scope of their licensing agreements after proving to themselves that the technology lived up to all of Sangamo’s claims. These agreements cover everything outside of direct applications for human therapeutics, such as pharmaceutical protein production, transgenic animals, transgenic plants, specialized cell lines, novel e-coli expression systems, bio-fuel generating algae and diagnostic tests. Income from this side of their business should continue to grow exponentially as the products produced from these licenses emerge into their respective markets and the royalty streams attached to them starts to contribute to their bottom line.

For instance, Sigma-Aldrich (Agreement details) gained access to the ZFP technology by paying Sangamo $15 million up front and agreeing to purchase $5 million worth of their stock at $7.86 a share. Sangamo is eligible to earn additional contingent commercial license fees of up to $5 million based on certain conditions and thereafter a royalty based upon a percentage of net sales and sublicensing revenue. Sangamo is also eligible to receive commercial milestone payments ranging from $2 million to $10 million, up to a total of $25 million, based upon cumulative product sales. And that’s just an example of one of their licensing agreements.

Sangamo has distributed their risk exposures across multiple Phase I and II programs enabling them to survive a therapeutic failure or rejection by the FDA. With a $60 million current cash position, Sangamo’s risk / reward equation is as good as it gets for a clinical stage biotech with no approved therapies.

Unlimited targets and future potential. Sangamo’s ZFP is a platform technology, enabling the creation of multiple products with the ability to address multiple diseases by modifying the underlying ZFP platforms foundation. There are over 12,000 disease categories listed on the World Health Organization website. There are between 1,500 and 6,000 diseases with a genetic basis for their cause. There are approximately 30,000 genes contained within each cell in a human being. To my knowledge no companies “platform” has ever been as broad or with as much potential to effectively treat so many disease indications as Sangamos’, simply because Sangamo has the ability to address or even prevent each and every disease affecting all plants, animals, insects and humans, in a way that was completely unknown just a few years ago.

Sangamo also has the potential to create entirely new markets such as skin color changing cosmetics, eliminating male pattern baldness or changing your gray hair to any color you desire. Anti-ageing drugs impacting the telomerase enzyme could easily be produced and should offer treatment insights into cancer at the same time. These examples are just a few of the multi-billion dollar market opportunities that could be transformed by Sangamo’s entry into them. If this all seems like irrational exuberance or so much speculation keep this in mind. The limiting factor to achieve these goals, is now and has always been, the ability to accurately, effectively and safely target and alter a specific gene. That is exactly what lies at the heart of Sangamo’s scientific achievements. Independent validation of achieving this ability stems from their licensing agreement renewals and extensions and current clinical trial results.

Sangamo has stated that they want to stay independent. They have licensed and patented themselves behind a high wall that prevents, or at a minimum, delays for many years any serious competition. That head start may prove insurmountable. They have entered into a lot of strategic alliances, licensing agreements, and co-development deals. Their articles of incorporation contain a very potent poison pill. All of which may enable them to realize their tsunami of products and income that Apple currently enjoys.

Small biotechs are accustomed to taking large risks and large pharmaceuticals are used to avoiding them. Sangamo has shifted a new risk onto the backs of all pharmaceuticals. They now risk losing entire drug franchises if they don’t own Sangamo. With the total market value of Sangamo currently less than 400 million, (the approximate cost of one clinical drug development program) someone will pounce and it will be much sooner than anyone is currently predicting.

A few years back, Hoffmann–La Roche obtained a 50% stake in Genentech all the while guaranteeing management that they would retain their complete independence. In March of 2009, Roche paid $95.00 a share, for all outstanding shares, effectively absorbing Genentech and their independence. Roche may want to see history repeat itself here, but with so much potential and so much risk for the pharmaceuticals who get left behind, the first bid will only be the starting gun of a wild and fierce bidding war for the keys to the worlds genetic kingdom.

When a slogan like “Sangamo, the Key to Curing Disease” could easily become a viable and realistic claim, it’s time to take control of not only when the music stops, but just as importantly, who winds up getting a chair. What is this music that all of the pharmaceutical companies are hearing? It's the warbling, piercing, penetrating sound of a tsunami siren. Yes, there’s another one coming and this time you’ve been warned.

Disclosure: I am long AAPL, SGMO.

Ja das ist sie. Einfach hier im Forum lesen. Einfacher gehts nicht. Sie schläft nur noch ein wenig....

Langsam könnte sie aber ruhig mal erwachen...
Wenn die BBs die Werbetrommel so sehr drehen, muss ja hoffentlich was gutes bei rum kommen ;-)

Sangamo hat einfach kein geld dann die verwässerung und und und. Außerdem wartet man seit Jahren auf ein anstieg und mal sehen was Gewestor uns Mai zu bieten hat über %%%%%%%%

sollte die Gentherapie hier funktionieren ?? Bei Cell Genesys hat sie ja auch nicht funktioniert,ihr spielt hier ganz klar mit totalverlustrisiko .....

MFG
Chali

o Fertigstellung der Einschreibung von SGMO's Phase-IIb-Studie bei diabetischer Neuropathie - Top-Line-Daten zur Wirksamkeit 2011 erwartet im 2. Halbjahr.

o Präsentation der positive klinische Daten aus SGMO's Novel ZFN therapeutischen Ansatz zur Behandlung von HIV / AIDS auf der CROI. Die Studie wurde entwickelt, um) bewertet die Sicherheit und die klinischen Ergebnisse von SGMO's Zinkfinger-Nuclease (ZFN generierte CCR5-modifizierte, autologe T-Zell-Produkt (SB-728-T) für die Behandlung von HIV / AIDS.

o Zusammenarbeit mit dem CHDI Foundation, Inc. (CHDI) gegen Krankheiten entwickeln neuartiges Therapeutikum für ZFP Chorea Huntington ($ 1.200.000 der Finanzierung). SGMO's ZFP therapeutische Ziel wird das Huntington-Gen, das Krankheit verursacht HD, eine erbliche neurodegenerative, für die es derzeit keine Therapien zur Verfügung, die Progression verlangsamen Krankheit.

o Am 13. April 2011, geschlossen SGMO einem garantierten öffentlichen Angebot von 6.700.000 Aktien des stimmberechtigten Grundkapitals, was zu einem Nettoerlös von rund $ 50.200.000 für das Unternehmen.

Natürlich ist SGMO laufenden Fortschritte ein wichtiger Punkt konzentrieren, wie wir nach vorne schauen. SGMO ist einer der seltenen Biotech-Unternehmen, die wirklich hat zwei legitime Schüsse aufs Tor, mit ihren diabetischer Neuropathie und HIV-Programme. Wir freuen uns in diesem Jahr auf Daten der Phase-II-Studie mit SB-509 bei Patienten mit mittelschwerer diabetischer Neuropathie, die trotz der Aufregung um die HIV-(SB-728-T) läuft derzeit noch die wichtigsten Werttreiber für das Unternehmen.

Obwohl die Einnahmen SGMO realisiert von ihren Kooperationen gehören nicht ihre Ausgaben, schätzen wir die Fähigkeit des Unternehmens, um ihre Verluste mit diesen Kooperationen ausgeglichen. Da die Zink-Finger-Technik wird immer beliebter, SGMO wird SGMO realisieren mehr Einnahmen aus Sigma und Dow. Ist ein Kauf unter 8 $. 20 $ Ziel.

Kannst du mal bitte einen Link zu dem Originaltext posten.

Diesen Auto-Übersetzungsmist versteht doch kein Mensch...

Danke und Gruß
tnzs

Dann schau mal den Nasdaq-Kursverlauf von gestern an. Ging rauf. Solange die Nasdaq heute nicht aufmacht, passiert hier in D gar nix.

Wenn wir Glück haben, geht es diese Woche sogar wieder über die 8,-. Ist eine sehr volatile Zockeraktie.

Was fehlt sind wirklich gute News und handfeste Ergebnisse aus den Tests, dann knallt es hier.

Gruß von
tnzs

Was ich nicht verstehe, ist, warum die ihren "Altaktionären" nicht die neu aufgelegten Aktien zu einem Sonderpreis angeboten haben oder ist das so in den USA nicht üblich ????

Rund des is klar Aber wenn ma so die letzten Wochen anschaut ist nicht gerade viel gegangen

wird wohl eine korrektur bekommen

nochmals bei niedr KURS nachlegen.

ja dann NORDEN

$$$ forum.finanzen.net/forum/smiley/smiley-cool.gif" style="max-width:560px" />

   Präsentation der positive klinische Daten aus SGMO's Novel ZFN Therapieansatz für die
   Die Behandlung von HIV / AIDS auf der CROI. Die Studie wurde entwickelt, um die Sicherheit und die klinischen Ergebnisse von SGMO's Zinkfinger-Nuclease (ZFN) bewerten generierte CCR5-modifizierte, autologe T-Zell-Produkt (SB-728-T) für die Behandlung von HIV / AIDS.
   Die Zusammenarbeit mit der CHDI Foundation, Inc. (CHDI), ein neuartiges Therapeutikum für ZFP Huntington-Krankheit zu entwickeln ($ 1.200.000 der Finanzierung). SGMO's ZFP therapeutische Ziel wird das Huntington-Gen, das HD, eine erbliche neurodegenerative Krankheit für die es derzeit keine Therapie den Krankheitsverlauf zu verlangsamen.

Natürlich ist SGMO laufenden Fortschritte ein wichtiger Punkt konzentrieren, wie wir nach vorne schauen. SGMO ist einer der seltenen Biotech-Unternehmen, die wirklich hat zwei legitime Schüsse aufs Tor, mit ihren diabetischer Neuropathie und HIV-Programme.

Wir freuen uns in diesem Jahr auf Daten der Phase-II-Studie mit SB-509 bei Patienten mit mittelschwerer diabetischer Neuropathie, die trotz der Aufregung um die HIV-(SB-728-T) läuft derzeit noch die wichtigsten Werttreiber für das Unternehmen.

Die aktuelle Runde im SGMO Aktien sind eine Gelegenheit, Bilanz zu fügen, um Ihre Position in dieser. Sofort unter 8 $.
www.istockanalyst.com/finance/story/...v-diabetes-huntington-s

zumal Sangamo seit Tagen nur so vor sich hinkrebst, mit Tendenz eher nach unten !!!!

Die Firma verbrennt immer schneller Geld! Da verwundert doch ein Krebsgang des Kurses nicht. Die Idee Gene an- und auszuknipsen scheitert derzeit am dürftigen Kenntnisstand über die ungeheure Komplexität des genetischen Aufbaus der belebten Natur mit mehreren Milliarden von Tieren und Pflanzen. Dieser genetische Aufbau muss sicherstellen, dass eine Rose Rose bleibt und nicht plötzlich zu einem Schwein wird, nur so ist die Biodiversität zu erhalten. Es muss auch sichergestellt sein, dass Kreuzungen von Organismen die Ausnahme bilden, weil sonst die Nahrungskette unterbrochen wird und zumindest viele Tierarten Hungers sterben. 

Der Zinkfinger von Sangamo ist ein Werkzeug zur Analyse in der Gentechnik. Erst wenn abgeklärt ist wie über ALLE FAKTOREN  alles zusammenhängt kann man daran denken therapeutische Anwendungen zu entwickeln. Alles andere ist science fiction und damit Spekulation.

für die Kurzanalyse, klingt zwar wenig ermutigend, aber wenigstens ehrlich....

Sangamo hat mit seinem Zinkfinger nicht nur Analysegrundlagen geschaffen, sondern testet zusammen mit dem Gentherapieforscher Carl June (University of Pennsylvania) in einer Studie an Menschen, ob reife CD4- Zellen modifiziert werden und dann in Körper zurücktransplantiert werden können. Viele Forscher die mit Sangamo zusammenarbeiten bedienen sich der Zinkfingermethode um gleichzeitig noch andere Wege zu gehen. So ist eine Strategie von Cannon den CCR5 Rezeptor lahmzulegen. Tests an Mäusen sind bereits erfolgreich gelaufen. Hier wurde ein Enzym aus der Familie der sogenannten Zinkfingernukleasen entwickelt, das die Struktur des CCR5-Gens verändert. Der HIV Virus soll sich anfangs normal vermehren und nach einigen Wochen die Konzentration im Blut zurückgehen. Dabei reicht offenbar aus, dass die Zinkfingernuklease nur bei 5% der Stammzellen wirksam wird. Denn sobald HIV alle CD4-Zellen mit intakten CCR5-Rezeptoren erledigt hat, hat der Erreger keine Ziele mehr. Die resistenden CD4-Zellen können das Immunsystem wieder stabilisieren. Die Infizierung bleibt, Medikamente werden aber nicht mehr benötigt. Hier sind allerdings zur Bestätigung Langzeittest noch notwenig (1 Fall soll bereits seit 4 Jahren erfolgreich gelaufen sein/ Hütters Therapie). Und dies ist nur ein Weg. Sangamo bietet die Grundlage und entwickelt einen eigenen Weg zur Bekämpfung von HIV.

Immer wieder die gleiche Leier: Ich frage mich, weswegen Sangamo soviele Ventures hat. Sind die alle bescheuert, die mit SGMO zusammenarbeiten? Sollten besser Mal den Swiss1 Experten fragen.

Zitat: Wer immer wieder mit der gleichen Masche die Leute vor Sangamo  warnen will, hat doch hoechstwahrscheinlich eigene Interessen, die  Aktie auf Talfahrt zu schicken. Konkurrenzfirma, Daytrader oder  Gutmensch, der nur warnen will?

 

Zitat von tnzs72:

Kannst du mal bitte einen Link zu dem Originaltext posten.

Diesen Auto-Übersetzungsmist versteht doch kein Mensch...

Danke und Gruß

 

Wäre wirklich nett, denn das ist ja kein Deutsch mehr. Danke

Der Zinkfinger von Sangamo ist ein geniales Werkzeug für die Gentechnik..und das ist der Grund warum die Ventures eingegangen wurden und weil eventuell mal etwas rauskommt und man dann schon mal einen Fuss drin hat. Schaut Euch mal die Patente an und denk mal 10 Jahre zurück als Craig Venter das Genom des Menschen entschlüsselt hat. Damals hatte Venter das Ende von Krankheiten verkündet. Was ist davon Realität geworden? Immer noch sterben Menschen an Erbkrankheiten, Krebs ist noch nicht besiegt. Allein diese Tatsache legt nahe, dass die Biologie sehr viel komplexer ist wie gedacht. Der finanzielle Input in Biotech ist gigantisch..aber wo sind die Erfolge? Wo sind die allgemeinen Anwendungen? Konnte der genetisch veränderte Mais auf das Feld wo er ausgesät wurde begrenzt werden? Nein, womit aber auch klar ist: die Biologie funktioniert auch noch intelligenter.

Aus diesen Gründen habe ich KEIN Interesse an Sangamo, verfolge die Geschichte aber um Informationen über die Gedankengänge dahinter zu bekommen. Nicht als Konkurrent, sondern aus Sorge darüber, dass die enorme Spezialisierung bereits zu einer Sprachverwirrung geführt hat. Aktueller Fall: EEG in München LMU..und der behandelnde Arzt hat keine Ahnung, dass Laetrile bei Gehirntumoren in der Nachbarabteilung regelmässig eingesetzt wird! Für mich ist die Gesundheit zu wichtig um sie allein den Ärzten oder Biologen zu überlassen und im Notfall damit konfrontiert zu werden, dass Ärzte durch NICHTWISSEN glänzen. Bei einem Auto kann man sich sowas ja leisten können, weil es nicht lebensbedrohlich ist oder möchtest Du ins Gras beissen, bloss weil der behandelnde Arzt nicht genügend breit informiert ist über passende Therapien?     

Nach Deiner Auffassung würde es keinen Sinn mehr machen in Biotechwerte zu investieren. Hören wir doch gleich mit der Forschung auf.... Junge, junge junge, da kann einem nur schlecht werden. Schau Dir YM Biosciences an. Die sind in dem von Dir besagten Gebiet der Forschung (Krebsforschung) tätig und machen den Weg nach oben. Und falls Du es noch nicht verstanden hast. Es geht nicht nur um -Heilung- von Krebs, Aids etc., sondern auch um Linderung von Schmerzen, Lebensverlängerung, Erleichterungen bei der Erkrankung, Leben ohne Medikamente...

Und zu Deinem vorletzten Posting: Nenne mir "junge" Biotechunternehmen die fast ausschließlich in der Forschung tätig sind und kein Geld verbrennen. Dafür bedarf es nunmal Unterstützung Dritter.

Keiner zweifelt daran, dass eine Investition in derartige Unternehmen hochspekulativ ist. Dafür sind die Chancen auch riesig.

Sangamo macht eine (sage und schreibe) 6 wöchige Korrektur durch und die wird bald zu Ende sein. Dann muß man sehen, ob es mit der Aufwärtsbewegung auch nach oben geht oder erst mit den im Sommer anstehenden News aus der Phase III. Es heißt abwarten...

Sangamo kann die nächste Dendreon werden, Tenbagger, Game-Changing-Technologie!

Im Sommer kommen Phase IIb Ergebnisse zum Diabetis Programm, für mich mitentscheidend wohin der Weg geht, bei positiven Daten wird ein big player der Pharmabranche einsteigen und die Phase III mittragen!

Außerdem, Sangamo works, in zahlreichen Kooperationen mit Sigma und DOW Agro wird an Pflanzen und Tieren bereits erfolgreich und mit Revenues gearbeitet! 10-1 Millionen für dieses Jahr!

Das Chance Risiko ist einmalig, aus 6 Dollar können 60 Dollar werden, oder zu 2 Dollar!
Wer kann mir so eine einmalige aussichtsreiche Aktie nennen?

so sehe ich das auch. Der Pflanzen- und Tierbereich wird oft ausgeklammert. Ich bin zwar etwas skeptisch, was zuviel Genmanipulation anbelangt, aber wie kann man die immer noch wachsende Bevölkerung auf dem Planeten ernähren, wenn man nicht effektivere Wege zur Nahrungsproduktion entwickelt? Öko ist ok, Schutz von der Vernichtung von Urwäldern dringend angeraten. Aber ohne Fortschritt gelangt die Menschheit in eine Sackgasse.

auf 2 Euro wird SGMO kaum absacken. Da hat die Firma zu viele Partner. Aber ansonsten bin ich der gleichen Meinung:-)

die intelektuellen Abhandlungen hören sich zwar auf den ersten Blick immer gut an, aber bei näherer Betrachtungsweise werden die Stolpersteine schnell sichtbar. Auch ohne Biotech gibt es im Medizinbereich viele Kunstfehler., wie man diese zu nennen pflegt. Beim Mechatroniker, der Fehler macht, spricht man von Pfusch. Wenn neue Therapien entwickelt und angewendet werden, dann gibt es natürlich auch Fälle, bei denen sich der Arzt irrt, falsch diagnostiziert etc. Entscheidend ist aber der Nutzen für eine große Anzahl von Patienten, die dadurch Linderung oder Heilung erfahren. Outen als Konkurent ist fair. Aber falls jener von der Firma für seine Postings bezahlt werden würde, dann nicht mehr.   

 

habe eine frage vielleicht kann mir ja einer weiter helfen kann man diese Aktie (575381) mit sangamo vergleichen

In April of 2008 Glaxo Smith Kline (GSK) bought out Sirtris Pharmaceuticals. Sirtris was pursuing research in a class of enzymes that copied the effects of resveratrol, a compound naturally found in red wine and discovered to increase the life span of mice. Sirtuins mimicked the calorie-restrictive diets that had proven to increase longevity in a variety of animal experiments. Sirtri's first drug in clinical trials was a treatment for diabetes. Initial pre-clinical research was focused directly and indirectly on longevity. If you remove or delay the major causes of death, i.e. diabetes, muscle wasting, neurodegeneration, cancer, cardiovascular and inflammation, then you delay the symptoms of aging and by extension morbidity and mortality. Sirtuins hold this promise.

According to reports at the time of the acquisition, Sirtris had wanted GSK to be a major collaborator without buying the company outright. But when other pharmaceutical companies started expressing interest in Sirtris, Glaxo made and then raised its offer. Sirtris was trading at $12 a share at this point in time, and the final offer from Glaxo was for $22.50 a share - representing a nearly 85% premium to Sirtris' stock price at the time the deal was announced. That put the total purchase price at $720 million for a company with negative cash flow, only early stage clinical results and no marketable products.

Obviously Glaxo was purchasing a lot more than a couple of drugs currently in clinical trials. The real goal of the acquisition was multifactorial, and included obtaining the company's intellectual property (they had over 120 patents pending), the sirtuins platform technology and retaining the scientific thought leaders with the insight to developed the technology and who represented the leading expertise in this field. Indeed Sirtris seemed to be marketing the "Platform Opportunity" to potential suitors themselves as this 2007 slide indicates:



So what are the parallels between Sangamo and Sirtris? The three major reasons cited by Glaxo for obtaining Sirtris, were: A large and growing intellectual property portfolio; a group of thought-leaders who spearheaded this breakthrough platform; and positive clinical conformation of safety and efficacy.

Sangamo is in the same development stage as Sirtris was at the time of its takeover. Edward Lanphier, Sangamo's founder and CEO, set as his initial goal obtaining all available licensing surrounding the zinc finger protein (ZFP) technology. The following paragraph is taken directly from its website, and gives the best insight into the fervor they undertook protecting their science and future business ventures.

Sangamo has licensed intellectual property directed to the design, selection and use of ZFPs and ZFP TFs for gene regulation from the Massachusetts Institute of Technology, Johnson & Johnson, The Scripps Research Institute, Harvard University and Johns Hopkins University. These licenses grant us rights to make, use and sell ZFPs, ZFNs and ZFP TFs under fifteen families of patent filings. All of these patent families have been filed in the United States and many have been filed internationally in selected countries. As of February 1, 2011 these patent filings have resulted in twenty issued U.S. patents. We believe these licensed patents and patent applications include all of the early and important patent filings directed to design, selection and use of ZFPs, ZFNs and ZFP TFs. As of February 1, 2011 we have eighty-nine families of internally generated U.S. patent filings, including sixty-two U.S. and one hundred and seventy-two foreign issued patents, based on Sangamo's internal research. These patent filings are directed to improvements in the design and use of ZFPs, ZFNs and ZFP TFs.

It is something of an understatement to say they have produced a deep and wide moat around the entire zinc finger protein technology platform. They certainty have a group of very talented scientist that represents the best and brightest in genetic engineering. A strong and decisive management team with long- and short-term strategic goals and effective plans to achieve them backs us this brilliant scientific team. Currently Sangamo has two lucrative therapeutic targets in Phase I and II clinical studies, which represents just the tip of the iceberg for the clinical possibilities. Add to this mix the fact that Sangamo is generating significant income from its licensing and co-development programs, bringing in $97 million to-date. This last figure is exciting for two reasons. The licensing agreements have been extended by most who have entered into them, providing another level of validation of this technology. Companies like Sigma would not extend contracts on products that were not performing. Most of these contracts also provide a royalty on products that emerge into the market place based on Sangamo's technology. This produces another income stream that will grow over time and is as yet unrealized.

So the comparisons between where Sirtris was when they were acquired, and where Sangamo currently is in the bio-pharmaceutical development world, are striking. The one caveat being, Sangamo represents a much stronger acquisition candidate today than Sirtris did when Glaxo took it over..

The only thing that would argue against this acquisition is the stated desire by the company's management that they would like to stay independent. Sangamo represents a serious and significant risk to the long-term health of every major pharmaceutical, so at some point the pressure to be acquired will become torturous. They have several options if they really want to stay independent: They have a 5 million-share poison pill in their articles of incorporation with preferred voting rights that could assist them in going along or fighting a hostile takeover; they can engage in multiple strategic alliances, and indeed they have done exactly this although no human therapeutics have been included in these deals as yet.

I believe they have good alternative opportunities that would circumvent the hostile takeover risk and make themselves and their new partner much stronger at the same time. If they merged their company with Human Genome Sciences (HGSI) they would immediately become a mature and dominate force in the pharmaceutical development world. Human Genome currently utilizes the human DNA sequence to develop protein and antibody-based drugs, and who also possesses extensive intellectual property holdings in this area. This merger would also clear additional intellectual property obstructions as HGSI has a very strong position in this area: "Any company that wants to be in the business of using genes, proteins, or antibodies as drugs has a very high probability of running afoul of our patents. From a commercial point of view, they are severely constrained - and far more than they realize." Dr. William A. Haseltine.

With a drug for lupus erythematosus, BENLYSTA® (belimumab) recently approved for the market by the FDA, and most importantly a complete and proprietary human genome map, the combined resources of these two companies would immediately constitute a world class pharmaceutical tour de force. HGS's market cap is currently $5.1 billion and Sangamos is $364 million. Not exactly a marriage of equals, but still a royal marriage based on the complementary technologies of each company.

At a meeting a few years ago I was introduced to William A. Haseltine, a noted Harvard professor and AIDS researcher and at the time the Chairman of Human Genome Sciences. The conversation was quick and uneventful like so many conversations at such conferences, but he said something to me that did stick in my mind. When I asked what they were going to develop next his response was "I don't know, we currently have 18,000 drug development targets and we are working through them." That had to be 10 years ago and the number of genetic targets today must be much smaller, but much more specific, refined and rich with potential.

Human Genome Sciences possesses the correct nucleotide combinations to address all genetic therapeutic targets. Sangamo has a modular system allowing them to take HGS's combinations and almost immediately turn them into effective keys allowing them to target, silence, express or alter everything or anything they have in their libraries. HGS has a cash position of close to $900 million and a growing income stream allowing them to fund their own clinical programs. Sangamo currently has $110 million in cash on their books.

The combined net worth of these two Biotechs' would allow them to maintain their independence indefinitely. The scientific synergies of combining a company possessing a copy of the human genome map with the most lucrative targets already identified, and the owners of the keys to that map, are obvious. The marriage is made more probable by the fact that the core of each company's scientific teams are speaking in the exact same language, deoxyribonucleic acid (DNA).

Disclosure: I am long SGMO. I have no position in HGSI or GSK and do not intend to initiate any positions within the next 72 hours.

Im April 2008 Glaxo Smith Kline (GSK) kaufte Sirtris Pharmaceuticals. Sirtris war forscht in eine Klasse von Enzymen, die kopiert die Wirkungen von Resveratrol, eine Verbindung von Natur aus enthalten in Rotwein entdeckt und die Lebensdauer von Mäusen zu erhöhen. Sirtuine ahmte die kalorienreduzierten Diäten restriktiv, die nachweislich auf Langlebigkeit in einer Vielzahl von Tierversuchen gezwungen. Sirtri erstes Medikament in klinischen Studien war die Behandlung von Diabetes. Erste präklinische Forschung wurde direkt und indirekt auf Langlebigkeit ausgerichtet. Wenn Sie entfernen oder Verzögerung der häufigsten Todesursachen, dh Diabetes, Muskelschwund, Neurodegeneration, Krebs, Herz-und Entzündungen, dann verzögern die Symptome des Alterns und durch Erweiterung Morbidität und Mortalität. Sirtuine halten dieses Versprechen.

Berichten zufolge zum Zeitpunkt des Erwerbs hatte Sirtris wollte GSK eine wichtige Mitarbeiter, ohne den Kauf des Unternehmens geradezu werden. Aber wenn andere Pharmaunternehmen interessieren sich auch Sirtris begann, machte Glaxo und hob dann sein Angebot. Sirtris war der Handel bei $ 12 einen Anteil an diesem Punkt in der Zeit, und das letzte Angebot von Glaxo war für 22,50 $ einen Anteil - was einer fast 85% Aufschlag auf Sirtris Aktienkurs zum Zeitpunkt der Deal bekannt gegeben wurde. Das brachte den gesamten Kaufpreis auf 720.000.000 $ für ein Unternehmen mit negativen Cash-flow, nur frühzeitig klinische Ergebnisse und keine marktfähige Produkte umzusetzen.

Offensichtlich war Glaxo Einkauf viel mehr als ein paar Medikamente, die derzeit in klinischen Studien. Das eigentliche Ziel des Erwerbs war multifaktoriell, und enthalten den Erhalt des Unternehmens an geistigem Eigentum (sie hatten mehr als 120 Patente angemeldet), die Sirtuine Plattform-Technologie und unter Beibehaltung der wissenschaftlichen Vordenker mit der Einsicht entwickelt die Technologie und die führende Expertise vertreten in diesem Feld. Tatsächlich Sirtris schien die Vermarktung der "Plattform Opportunity", um potenzielle Bewerber sich als dieser 2007-Folie zeigt:

Also, was sind die Parallelen zwischen Sangamo und Sirtris? Die drei Hauptgründe angeführt von Glaxo für den Erhalt von Sirtris waren: Eine große und wachsende Portfolio an geistigem Eigentum; eine Gruppe von Vordenkern, die diesen Durchbruch Plattform angeführt, und positive klinische Konformation Unbedenklichkeit und Wirksamkeit.

Sangamo befindet sich im selben Entwicklungsstadium wie Sirtris war zu der Zeit der Übernahme. Edward Lanphier, Sangamo Gründer und CEO, wie sein ursprüngliches Ziel, den Erhalt aller verfügbaren Lizenzen rund um das Zink-Finger Protein (ZFP) Technologie. Der folgende Absatz wird direkt von seiner Website genommen, und gibt den besten Einblick in die Glut sie den Schutz ihrer Wissenschaft und Zukunft Unternehmungen unternahm.

Sangamo hat geistigem Eigentum gerichtet auf die Entwicklung, Auswahl und Verwendung von ZFPs und ZFP TFs für die Genregulation des Massachusetts Institute of Technology, Johnson & Johnson, The Scripps Research Institute, Harvard University und der Johns Hopkins University lizenziert. Diese Lizenzen gewähren uns die Rechte zu machen, verwenden und verkaufen ZFPs, ZFNs und ZFP TFs unter fünfzehn Familien der Patentanmeldungen. Alle diese Familien haben Patent in den USA eingereicht worden, und viele wurden international in ausgewählten Ländern eingereicht. Ab 1. Februar 2011 diese Patentanmeldungen haben in zwanzig erteilte US-Patente führten. Wir glauben, dass diese lizenzierten Patente und Patentanmeldungen umfassen alle von der frühen und wichtigen Patentanmeldungen angewiesen, Design, Auswahl und Verwendung von ZFPs, ZFNs und ZFP TFS. Ab 1. Februar 2011 haben wir neunundachtzig Familien von intern generierten US-Patentanmeldungen, darunter zweiundsechzig USA und 172 ausländische Patente erteilt, auf interne Untersuchungen Sangamo basiert. Diese Patentanmeldungen sind zur Verbesserung der Gestaltung und Nutzung von ZFPs, ZFNs und ZFP TFs gerichtet.

Es ist so etwas wie eine Untertreibung zu sagen, sie haben einen tiefen und breiten Graben um das gesamte Zinkfingerprotein Technologieplattform produziert. Sie Gewissheit haben, eine Gruppe von sehr talentierten Wissenschaftler, der den besten und hellsten Köpfe in der Gentechnik. Ein starkes und entschlossenes Management-Team mit lang-und kurzfristigen strategischen Ziele und wirksame Pläne zu deren Erreichung Rücken uns dieses brillante wissenschaftliche Team. Derzeit Sangamo hat zwei lukrative therapeutische Ziele in Phase I und II der klinischen Studien, die nur die Spitze des Eisbergs für die klinischen Möglichkeiten darstellt. Hinzu kommt die Tatsache, dass mischen Sangamo generiert erhebliche Einnahmen aus ihren Lizenz-und Ko-Entwicklung Programme und bringt in 97.000.000 $ to-date. Diese letzte Zahl ist spannend aus zwei Gründen. Die Lizenzverträge haben die meisten erweitert worden, die haben in sie und stellt eine weitere Ebene der Validierung dieser Technologie. Firmen wie Sigma wäre nicht verlängern Verträge auf Produkte, die nicht durchführen. Die meisten dieser Verträge bieten auch eine Lizenzgebühr auf Produkte, die in den Markt findet am Sangamo's Technologie entstehen. Dies erzeugt eine andere Einnahmequelle, die im Laufe der Zeit wachsen und ist noch nicht realisierten.

Also der Vergleich zwischen dem Sirtris war, als sie erworben wurden, und wo Sangamo derzeit in der biopharmazeutischen Entwicklung weltweit, sind bemerkenswert. Die einzige Einschränkung wird, stellt Sangamo eine viel stärkere Übernahme Kandidat heute als Sirtris tat, als es Glaxo übernahm ..

Das einzige, was gegen diese Übernahme argumentieren würde, ist dem erklärten Willen der Unternehmensleitung, dass sie möchte unabhängig bleiben. Sangamo stellt eine ernste und erhebliche Gefahr für die langfristige Gesundheit von allen wichtigen pharmazeutischen, so irgendwann der Druck, erworben wird qualvoll sein. Sie haben mehrere Möglichkeiten, wenn sie wirklich wollen unabhängig bleiben: Sie haben ein 5 Millionen-share poison pill in ihrer Satzung mit bevorzugten Stimmrechten, die sie bei der laufenden entlang oder im Kampf mit einem feindlichen Übernahme könnte helfen, sie können in mehreren strategischen Allianzen engagieren , und tatsächlich haben sie genau das getan, obwohl kein Mensch in diesen Therapeutika befasst haben noch aufgenommen worden.

Ich glaube, sie haben gute Alternative Möglichkeiten, die die feindliche Übernahme Risiko zu umgehen und machen würde selbst und ihre neuen Partner viel stärker zur gleichen Zeit. Wenn sie ihr Unternehmen mit Human Genome Sciences zusammengeführt (HGSI), sie würden sofort zu einem ausgereiften und Kraft dominieren in der pharmazeutischen Entwicklung weltweit. Human Genome derzeit nutzt die menschliche DNA-Sequenz auf Protein-und Antikörper-basierte Medikamente, und die auch über umfangreiche Bestände an geistigem Eigentum in diesem Bereich zu entwickeln. Diese Fusion würde auch klar zusätzlichen geistigen Eigentums Hindernisse wie HGSI hat eine sehr starke Position in diesem Bereich: "Jedes Unternehmen, das in der Tätigkeit der mit Genen, Proteinen oder Antikörpern als Medikamente werden will, hat eine sehr hohe Wahrscheinlichkeit der Ausführung in Konflikt mit unseren . Patente Aus kommerzieller Sicht, sind sie stark eingeschränkt - und weit mehr als sie denken. " Dr. William A. Haseltine.

Mit einem Medikament für Lupus erythematodes, BENLYSTA ® (Belimumab) hat kürzlich für den Markt von der FDA und vor allem eine vollständige und proprietäre Karte des menschlichen Genoms, die kombinierten Ressourcen der beiden Unternehmen würde sofort bilden ein Weltklasse-pharmazeutischen tour de force. HGS's Marktkapitalisierung derzeit $ 5100000000 und Sangamos ist $ 364.000.000. Nicht gerade eine Ehe unter Gleichen, aber immer noch eine königliche Hochzeit auf den sich ergänzenden Technologien beider Unternehmen basiert.

Bei einem Treffen ein paar Jahren habe ich auf William A. Haseltine eingeführt wurde, bemerkte ein Harvard-Professor und AIDS-Forscher und damals Vorsitzender des Human Genome Sciences. Das Gespräch war schnell und unauffällig wie so viele Gespräche bei solchen Konferenzen, aber er sagte etwas zu mir, dass sich in meinem Kopf bleiben. Als ich fragte, was sie als nächstes seine Antwort war die Entwicklung: "Ich weiß es nicht, wir haben derzeit 18.000 Medikamentenentwicklung Ziele und wir sind durch sie arbeiten." Das war sein vor 10 Jahren und die Zahl der genetischen Ziele müssen heute viel kleiner, aber sehr viel spezifischer, raffiniert und reich an Potenzial.

Human Genome Sciences besitzt die richtige Nukleotid-Kombinationen für alle genetischen therapeutische Targets Adresse. Sangamo hat ein modulares System es ihnen ermöglicht, HGS-Kombinationen zu nehmen und fast sofort verwandeln sie in effektive Tasten so dass sie Ziel, Stille-, Express-oder Umgestaltung alles oder nichts haben sie in ihren Bibliotheken. HGS hat eine Cash-Position von knapp 900.000.000 $ und eine wachsende Einkommensquelle ihnen erlauben, ihre eigenen klinischen Programme zu finanzieren. Sangamo hat derzeit 110.000.000 $ in bar auf ihre Bücher.

Die kombinierte Reinvermögens von diesen beiden Biotechs "würde es ihnen erlauben, ihre Unabhängigkeit auf unbestimmte Zeit beizubehalten. Die wissenschaftliche Synergien der Kombination eines Unternehmens besitzen, eine Kopie des menschlichen Genoms Karte mit den lukrativsten Zielen, die bereits identifiziert, und die Besitzer der Schlüssel für die Karte, auf der Hand. Die Ehe wird wahrscheinlicher durch die Tatsache, dass der Kern eines jeden Unternehmens wissenschaftlichen Teams sind in der exakt gleichen Sprache sprechen, Desoxyribonukleinsäure (DNA).

Disclosure: Ich bin lange SGMO. Ich habe keine Position in HGSI oder GSK und beabsichtigen nicht, alle Positionen innerhalb der nächsten 72 Stunden zu initiieren.

genommen. Seit Tagen geht es aufwärts und mit heutigem Tag dürfte hoffentlich der Ausbruch gelungen sein.

eine Luftnummer. Heute -6% in der Anfangsstunde

wird das wird auch wenn es morgen noch tiefer sinkt

wenn uns doch knapp 10.000% versprochen wurden

erst ca. mitte Mai und jetzt ca. mitte 2011 dann ?????

...von Gevestor. Die Wahrscheinlichkeit, dass dies in diesem Maße eintritt wie versprochen ist sehr gering. Und bisher hat sie sich ja trotzt der Versprechungen (nach oben), deutlich nach unten entwickelt.

Dennoch hat Sangamo sehr gute Chancen sich ordentlich zu entwickeln.

das stimmt. Gevestor tut sich selber, wie auch den Lesern keinen Gefallen, uebertriebene Erwartungen zu erzeugen. Die Zeitspanne fuer ein solches Szenario, welches Ge prognostiziert hat, ist einfach zu unrealistisch und passiert nur selten. Die Chance besteht, aber nicht in dem Zeitrahmen und nicht mit den verhundertfachern...Tenbagger waere auch schon was, und das ist drin. (MK von 3 - 4Milliarden)

Ja, ein Tenbagger ist drin aber nicht in diesem Jahr, nur meine Meinung, zuerst müssen die Phase IIb Daten zum Diabetic-Programm positiv sein dann die HIV-Story mit Erfolgsdaten untermauert werden!
Erst nach erfolgreichen Phase III Daten zu obigen Programmen kann´s ein Tenbagger werden, nur meine Meinung!

Aber eines ist jetzt schon klar Sangamo besitzt eine Game-Changin-Technologie die funktioniert, an Pflanzen und Tieren werden dieses Jahr schon ca. 10-12 Millionen US Dollar verdient mit den Partnerprogrammen von DOW und Sigma!

Wenn man bedenkt, dass Ratten 20 % der Weltnahrungsproduktion vernichten und jedes Kilo Fleisch die 7-fache Menge an Tierfuttermittel verschlingt könnte man doch ganz einfach uns bei der Nase nehmen und mal ganz bewusst für 3 Tage in der Woche fleischlos einplanen. Es würde uns nicht weh tun..aber das Hungerproblem ein bisschen entschärfen. Das andere ist die fehlende Transportlogistik vielerorts wo Nahrungsmittelknappheit herrscht. Da ist spürbare Entlastung so schnell nicht hinzubekommen. Da braucht man nicht auf Gentechnik hoffen, weil die Lösungen schon bereits vorhanden und erprobt sind. Zu Grossvaterszeiten gab es 1x Pro Woche am Sonntag den Braten..und die Leute waren sogar noch gesünder. Habe ein Buch über die Kretische Küche erworben. Die leben einfach..aber die kennen keine Herzkrankgefässprobleme, Bluthochdruck etc. Ob es vielleicht nicht mehr Sinn macht im Urlaub auf Kreta einen Kockurs zu besuchen und bei sich selbst anzufangen.Bin sicher kein Oekofreak oder Vegi, aber auch beim Essen sollte man Zusammenhänge beachten und sein Hirn einzuschalten ist nicht verboten. Vielleicht ist dann der Druck gross genug den Teirtransportwahnsinnn quer durch Europa bloss weil in einem anderen Land die Schlachtkosten geringer sind und man noch Subventionen einstreichen kann. Niemand kann bezweifeln, dass Fleisch von umhergekarrten Viechern an Qualität zunimmt! Das einzige was zunimmt sind die  Erkrankungen an Krebs, welche auffallend der "Zivilisationskurve " und dem Verbrauch von Industriealkohol folgen. Die "Pharmastory" sollte eigentlich zur Pflichtlektüre eines mündigen Bürgers gehören.

...ein Rattenhacksteak aus der benachbarten Kanalisation rein....Mahlzeit.

....und gegen meine Herzkreislaufprobleme und dem Bluthochdruck noch 1 Flasche Rotwein, das soll helfen....Prost.

Auf Kreta hab ich das auch so gemacht. Jeden Tag 3,8 auf dem Kessel und mir ging es richtig gut. Die hatten mit mir dort ne Menge Rotwein niedergemacht:)

Und meine toten Vorfahren muß ich irgendwie auch nochmal befragen, ob ich die vererbten Krebskrankheiten nicht doch mit hochprozentigem Alkohol bekämpfen kann.

Es ist nunmal schwierig mit soviel Alkohol im Blut den Zusammenhang zwischen den obigen geistigen Erguss und Sangamo zu erkennen.

Keine Chance, den Zusammenhang zu sehen. Das stimmt. Ansonsten ok

wenn man sich den Chart mal anschaut, ist da noch viel Luft,

ABER NACH UNTEN......

trotzdem bleibe ich geduldig und schau mir das noch eine Zeitlang an !!!!

5. Das Fusionsprotein nach Anspruch 2, wobei die funktionelle Domäne besteht aus einem Spaltdomäne oder Spaltung halb Domäne.

6. Ein Polynukleotid, umfassend eine Zinkfingerprotein nach Anspruch 1.

7. Ein Polynukleotid, umfassend ein Fusionsprotein nach Anspruch 2.

8. Ein Verfahren zur Modulation Ausdruck eines PD1 Gens in einer Zelle, wobei das Verfahren zur Einführung in die Zelle zumindest ein Polynukleotid nach Anspruch 7, unter solchen Bedingungen, dass die Expression des Gens PD1 moduliert wird.

9. Das Verfahren nach Anspruch 8, wobei das Fusionsprotein eine Aktivierung Domain und PD1 Ausdruck erhöht wird.

10. Das Verfahren nach Anspruch 8, wobei das Fusionsprotein eine Domain Repression und PD1 Ausdruck ist zurückgegangen.

11. Das Verfahren nach Anspruch 8, wobei das Fusionsprotein ein Spaltdomäne und PD1 Gen inaktiviert ist.

12. Verfahren nach Anspruch 11, wobei die Inaktivierung erfolgt über nicht-homologen Endverknüpfung (NHEJ) folgende Spaltung.

13. Verfahren nach Anspruch 11, weiter umfassend das Einführen einer exogenen Sequenz von Sequenzen mit Homologie zu den PD1 Gen in die Zelle, wobei die exogene Sequenz wird in der PD1-Gens durch homologe Rekombination integriert flankiert.

14. Das Verfahren nach Anspruch 8, wobei die Zelle einer eukaryotischen Zelle.

15. Das Verfahren nach Anspruch 14, wobei die Zelle eine Primär-Zelle.

16. Das Verfahren nach Anspruch 14, wobei die Primär-Zelle ist aus der Gruppe bestehend aus peripheren mononukleären Blutzellen (PBMC) ausgewählt, CD4 + T-Zellen und CD8 + T-Zellen.

17. Das Verfahren nach Anspruch 14, wobei die Zelle eine Stammzelle.

18. Das Verfahren nach Anspruch 17, wobei die Stammzellen aus der Gruppe bestehend aus embryonalen Stammzellen gewählt, induzierte pluripotente Stammzellen, hämatopoetische Stammzellen, neuronale Stammzellen und mesenchymalen Stammzellen.

19. Ein Verfahren zur Behandlung eines mit einer Krankheit oder Störung gekennzeichnet durch aberrante Expression oder Regelung eines PD1-Gen, wobei das Verfahren moduliert die Expression des Gens PD1 nach dem Verfahren nach Anspruch 8 in der Betreffzeile.

20. Verfahren nach Anspruch 19, wobei die Expression des Gens PD1 wird verdrängt.

21. Verfahren nach Anspruch 19, wobei das Fusionsprotein aus einem Spaltdomäne und PD1 Gen inaktiviert ist.

22. Das Verfahren nach Anspruch 19, wobei die Erkrankung oder Störung ist eine Krebserkrankung, eine Virusinfektion oder eine Autoimmunerkrankung.

23. Das Verfahren nach Anspruch 19, weiter umfassend die Verabreichung zusätzlicher Anti-Virus-oder Anti-Krebs-Therapien zu dem Thema.

24. Das Verfahren nach Anspruch 23, wobei die zusätzliche Anti-Virus-oder Anti-Krebs-Therapien vor, gleichzeitig oder nacheinander verabreicht mit dem Fusionsprotein.
Beschreibung


Querverweis auf verwandte Anmeldungen

[0001] Die vorliegende Anmeldung ist eine Continuation-in-Teil der US-Anmeldung. Nr. 12/284, 887, eingereicht 25. September 2008, die den Vorteil der vorläufigen US-Anmeldung Nr. 60/995, 566, eingereicht 27. September 2007 behauptet. Der vorliegende Antrag auch Ansprüche zugunsten der vorläufigen US-Anmeldung Nr. 61/281, 432, eingereicht 17. November 2009. Die Angaben der vorstehenden Dokumente werden hiermit durch Bezugnahme in ihrer Gesamtheit aufgenommen.

MITTEILUNG DER Rechte an Erfindungen UNTER Bund geförderten Forschung gemacht

[0002] Nicht anwendbar.

Technisches Gebiet

[0003] Die vorliegende Erfindung ist in den Bereichen Gentechnik und Nuklease Identifikation.

HINTERGRUND

[0004] Nukleasen, darunter Zink-Finger-Nukleasen und Homing-Endonukleasen wie SceI, das spezifisch an Zielorten entwickelt worden sind, gezeigt, nützlich zu sein in der Genom-Engineering. Zum Beispiel sind Zinkfinger Nukleasen (ZFNs) Proteine, die technisch ortsspezifische Zinkfinger fusioniert mit einer Nuklease Domäne. Solche ZFNs wurden erfolgreich für die Genom-Modifikation in einer Vielzahl von verschiedenen Tierarten eingesetzt. Siehe zum Beispiel, United States Patent Veröffentlichungen 20030232410; 20050208489; 20050026157; 20050064474; 20060188987; 20060063231; und internationale Veröffentlichung WO 07/014, 275, deren Offenbarung durch Bezugnahme in ihrer Gesamtheit sind für alle Zwecke aufgenommen. Diese ZFNs kann ein Doppel-Strang (DSB) in einem Zielnukleotidsequenz, die die Frequenz der homologen Rekombination erhöht bei der angestrebten Stelle mehr als 1000-fach zu erstellen. Darüber hinaus kann die falsche Reparatur eines ortsspezifischen DSB durch nicht-homologe End-Beitritt (NHEJ) auch in Genunterbrechung führen. Erstellung von zwei solchen DSBs Ergebnisse Streichung von beliebig großen Regionen.

[0005] Der programmierte Tod Rezeptor (PD1, auch als PDCD1 bekannt) wurde gezeigt, dass bei der Regulierung des Gleichgewichts zwischen T-Zell-Aktivierung und T-Zell-Toleranz als Reaktion auf chronische Antigenen beteiligt werden. Während HIV1-Infektion hat Expression von PD1 gefunden worden, um in CD4 + T-Zellen erhöht werden. Es wird vermutet, dass PD1 Hochregulation irgendwie mit T-Zell-Erschöpfung (definiert als einen fortschreitenden Verlust von wichtigen Effektor-Funktionen), wenn T-Zell-Dysfunktion in Gegenwart von chronischer Antigen Exposition beobachtet wie im Fall der HIV-Infektion verbunden. PD1 Hochregulation kann auch mit erhöhter Apoptose in den gleichen Gruppen von Zellen während der chronischen viralen Infektion in Verbindung gebracht werden (siehe Petrovas et al (2009) J Immunol. 183 (2) :1120-32). PD1 kann ebenfalls eine Rolle spielen in Tumor-spezifische Flucht aus Immunüberwachung. Es hat sich gezeigt, dass PD1 hoch ist der Tumor-spezifischen zytotoxischen T-Lymphozyten (CTL) in beiden chronischer myeloischer Leukämie (CML) und akuter myeloischer Leukämie (AML) ausgedrückt. PD1 ist auch bis in Melanomzellen infiltrierenden T-Lymphozyten (TIL) geregelt (siehe Dotti (2009) Blood 114 (8): 1457-1458). Tumoren gefunden worden, die PD1 Ligand (PDL) ausdrücken, die, wenn mit der Hochregulation von PD1 in CTLs, kombiniert werden kann nur ein Faktor für den Verlust an T-Zell-Funktionalität und die Unfähigkeit der CTLs eine effektive Anti-Tumor vermitteln werden Antwort. Forscher haben gezeigt, dass bei Mäusen chronisch lymphatischer mit Choriomeningitis Virus (LCMV), Verwaltung von Anti-PD1 Antikörper blockiert PD1-PDL Interaktion und konnte einige T-Zell-Funktionalität (Proliferation und Zytokinsekretion) wiederherzustellen und zu einer Abnahme der viralen Infektion Last (Barber et al (2006) Nature 439 (9): 682-687). Fehlregulation von PD1 kann ebenfalls eine Rolle spielen bei Autoimmunkrankheiten. SNPs von PD1 (insbesondere PD 1,3) wurden ebenfalls mit einem erhöhten Risiko für systemische Lupus erythematodes (SLE) assoziiert. Es hat sich gezeigt, dass SLE-Patienten eine höhere Frequenz der PD 1,3 PD1 Allel haben, und dass diese Patienten zeigen PD1 Ausdruck auf ihrem aktivierten CD4 reduziert + T-Zellen (siehe Bertsias et al (2009) Arthritis Rheum 60 (1):. 207 -18).

[0006] Somit besteht ein Bedarf für zusätzliche PD1-bezogene Modulatoren, zum Beispiel PD1-bezogene Nukleasen oder Transkriptionsfaktoren, die in Forschung und therapeutischen Anwendungen verwendet werden kann.

ZUSAMMENFASSUNG

[0007] Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Entwicklung von PD1-bezogene Nukleasen, zum Beispiel entwickelt Meganukleasen und Zink-Finger-Nuklease (ZFNs).

[0008] Die vorliegende Erfindung zeigt aktive Zinkfingerproteine &#8203;&#8203;spezifisch für Mensch und Nager PD1 und Fusionsproteine, einschließlich Zinkfingerprotein Transkriptionsfaktoren (ZFP-TFS) oder Zink-Finger-Nukleasen (ZFNs), mit dieser PD1-spezifische Zinkfingerproteine. Die Proteine &#8203;&#8203;mit spezifischen PD1 Zinkfingerproteine &#8203;&#8203;der Erfindung kann für Forschung und therapeutische Zwecke verwendet werden, einschließlich der für die Behandlung einer Krankheit oder Störung, bei der PD1 aberrant exprimiert wird, oder wenn die PD1 Weg aberrant ausgenutzt wird durch Überexpression eines Liganden PD1 . Zum Beispiel, Zink-Finger-Nuklease Ausrichtung der PD1 Locus in T-Zellen können zur PD1-abhängigen Immunsuppression sowohl chronische Infektionskrankheiten und Tumoren blockieren. Alternativ kann eine defekte PD1 Ort behoben Hilfe ZFN abhängig gezielte Einsetzen von Wildtyp-Sequenzen, oder ein Zinkfinger Protein Transkriptionsfaktor (ZFP TF) kann verwendet werden, modulieren (zB hochregulieren oder herunterreguliert) defekt PD1 Ausdruck sein. Ferner Ausrichtung auf eine ZFP TF die PD1 Ort verwendet werden, um zu modulieren einem Wildtyp-Gen PD1.

[0009] In einem weiteren Aspekt der Erfindung umfassen die Fusionsproteine &#8203;&#8203;Zinkfinger Nukleasen (ZFNs), die spezifisch für das menschliche Gen PD1 sind. In bestimmten Ausführungsformen umfassen die Zinkfinger Domänen der Nuklease Fusionsproteine &#8203;&#8203;die nicht natürlich vorkommende Anerkennung Helices in Tabelle 1 dargestellt und / oder Bindung an den Zielorten in Tabelle 2 dargestellt.

[0010] In einem weiteren Aspekt, der darin sind ZFP-TFS modulieren kann die Expression eines Gens PD1. In bestimmten Ausführungsformen umfassen die Zinkfinger Domänen der ZFP-TFS das nicht natürlich vorkommende Anerkennung Helices in den Tabellen 1 oder 5 und / oder Bindung an den Zielorten in den Tabellen 2 und 6 gezeigt ist.

[0011] In einem weiteren Aspekt der darin sind Verfahren und Zusammensetzungen für die Regulation des Gens PD1. In bestimmten Ausführungsformen umfassen die Methoden zur Einführung einer Fusionsprotein mit einer Zink-Finger Protein, das die Bindung an ein Ziel-Site befindet sich in einem PD1 Gen (oder Polynukleotid, das ein Fusionsprotein) entwickelt in Zellen von einem Patienten mit einer Erkrankung oder Störung, in dem die Krankheit oder Störung ist gekennzeichnet durch Liganden aberrante Expression von PD1 und / oder unerwünschte Nutzung des PD1 Weg PD1, verursacht durch Überexpression des. Die Methoden können HCV und genutzt werden bei der Behandlung und / oder Prävention von chronischen Infektionen wie HIV. Auch Methoden und Mittel können die Krankheit bösartig werden eingesetzt bei der Behandlung und / oder Prävention von Krebs und. Nicht einschränkende Beispiele von Krebserkrankungen / behandelt werden können und / oder verhindert sind Lungenkarzinome, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Leberkrebs, Knochenkrebs, Brustkrebs, Darmkrebs, Leukämien, Eierstockkrebs, Lymphome, Hirntumoren und dergleichen.

[0012] Die Verfahren und Zusammensetzungen beschrieben kann als Stand-alone-Behandlung verwendet werden oder kann in Kombination mit anderen Anti-Virus-oder Anti-Krebs-Therapien eingesetzt werden. Diese Methoden und Zusammensetzungen können mit Anti-Virus-oder Anti-Krebs-Therapien in einer sequentiellen Weise zur Verfügung gestellt werden, oder sie können gleichzeitig verabreicht werden. Die Verfahren und Zusammensetzungen zur Verfügung gestellt kann auch verwendet werden, modulieren PD1 Ausdruck bei einem Patienten mit einer Autoimmunerkrankung leiden, oder verwendet werden, um einen solchen Patienten durch die Integration in einem Wildtyp-Allel PD1 zu behandeln, oder ein Allel PD1 mit veränderten Eigenschaften, wenn dieser Patient trug eine fehlerhafte oder unerwünschte Allel. Zelllinien können konstruiert, um gezielt zu verändern, dass PD1 Gensequenz an Screening-Systeme für therapeutische Verbindungen, die die Verordnung oder die Funktionalität eines PD1 Gen verändern können, zu schaffen.

   Can bring in genetic scissors, can correct gene, like sickle cell, betathal, cause to make correct protein
   Can blockgene or take out, like HIV, take out receptor req for HV to infect
   Insert seq, in hemophilia, insert coding region for Factor 9 in hemophilia
   Highly differentiated, thousands of genes
   Collab w/SIAL, robotic
   Class BT pipeline
   Start w/DN, HIV, then preclin programs repr breadth
   In DN, completed 3 P II, in midst of PIIb
   Key is not disease, but outcomes
   Collabs w/JDRF, funded much of clin work, 6m to date, re neuroregen, curr drugs only block, none regenerate, this does
   Safe and well-tol, 260 patients, not including 170 patients in 4q2011 PIIb
   Nerve fiber density, stat sig, clin relevant, equiv to 2 r reversal of nerve loss
   Use approvable endpoints, FDA said as surrogates
   Designed trial to show stat sig, clin relevant
   Completed enrollment Jan2011, data in 4Q2011
   Patient strat in moderate, removed mild and severe from prior trials
   Approvable endpts, accrue 170, originally planned 150
   Stay tuned on that
   HIV program, received great deal of attn
   First data at CROI in Mar2011
   While working on same target, platform of self
   This is autologous T cell, alaso working on stem cells
   Target, HIV destroys immune system, CD34 cells
   1% of Caucasians have natural mutation, change in CCR5 gene, don’t get infected w/del 32
   An American w/leukemia and HIV had ASCT with donot CCR5 del 32, lots if publicity, 3 yr viral free, 30 yrs anniversary of Aids
   Move to cure
   Recapitulate same human phenotype via ZFN, disrupt CCR5 gene, can’t be infected by HIV, can expand, capable of anti-HIV
   Dr. Levy early pioneer, this approach a functional cure
   Take T cells out, 1-2 hrs procedure, cell in cGMP process, ZFN CCR5 del32 and reinfuse
   Validating techn across full spectrum of patient
   Discuss initially aviremic, on HAART, not detectable in blood, though in reservoirs of body
   CROI data, safe, tolerable, reversible
   Modified cells, what happens when reinfused, on CROI website, expand, persist, behave like normal T cells, traffic to places like gut, critical component
   If creating protective compartment in immune system, saw impr CD34 counts and ration CD34/CD38
   While was averimic, 2 patients underwent Tx interruption, June said interesting observation
   Tony Fauci, one of principal govt HIV AIDS researcher, techn can be applied to any HIV patient
   Moved into Tx naïve, measurable viral load or HAART resistant
   Expect more complete aviremic by YE2011, early viremic by YE2011
   Preclin at CROI, using HSC, autologous process, select and mobilize CD34 cells, modify w/same products, characterized and reinfused, CD34 stem cells
   Data presented by Paula Cannon, USC, mouse w/o immune system, gets HSC, other modified HSC w/ZFN
   Engraft, beh like normal stem cells, differentiate, when hit w/IV, at 12 wks no HIV detectable in blood or gut
   Funded by 14.5m CIRM grant, goal move to IND as soon as possible
   Data at Ash2010, 1st demo ZFN w/single in vivo injection, permanently correct defect, 20 of 36K abstracts as best of
   Saw mouse model correction of Factor 9, protein levels of Factor 9, normalization of coagulation, permanent modification
   Done to many monogenic diseases, show another example
   Not only robust for coagulation, gen strat for modifying genes
   Summarize as platform, by functioning at DNA level, regulate genes, physically modify genes, keep under control of normal promoter
   Targets from gene modification, regulation
   1.2m collab w/CHDI in Huntington’s disease, to turn down or off Huntingtin’s gene
   Goal to establish as new Tx dev program in post-genomic era
   Bus model aspects, very succ lev exact same techn outside human Tx
   Sigma Aldrich 11 on 10 scale as partner, great partner, very aggr applying techn, advertising campaign targeted speaks to this, targeted genome editing endless possibilities, agnostic to gene sequence, agnostic to biology can drive at DNA level, very gen re commercial appl
   Initially custom-made and off the shelf reagents, if interested go to www.compozr.com, fantastically well done, leveraged and forward integrated into transgenic animals, very robust w/rats, hear about other species, unique value added
   Then, we had a business in cell line manufacturing, CHO cells, dominant element for Mabs, collabs w/Genentech and Pfizer, Signma now has exclusive rts to this business
   Dow Agro, in plant agriculture, ExzactPrecision Traits brand, names and appls, similar to human Tx, same techn as in plants
   Dow dev of techn and marketer, actively sublicensing
   To date, we received 80m from 2 partnerships, 25% of sublic from Dow and 10.5% royalty on Sigma prod sales
   Material way grow our bus, dev human Tx
   Last 4-5 yrs, cash used in ops, while funding mult P IIs, HIV, preclin
   Last yr burned less than 25m and earlier yrs less
   Completed financing, raised 50m 2 months ago, 100M now, end 2011 85-89m
   That amount is subst capital to drive to value-creating
   Data in Aids viremic/aviremic, DN, uch more visibility preclin throughout yr
   Guiding to 1st human Tx partnership post-PIIb
   In concl, techn platform highly differentiated, mechanistically and range of biologies can drive at DNA level
   Challenge to lev on commercial persp
   Internally, better persp, dev as platform for therapeutics, shareholders own 100% of that value
   Lev outside human Tx to operate from fin persp, in unique way

3 PH II Studien abgeschlossen DN innerhalb PH-IIb-Studie.
Werden wir neue Infos bei der ADA-Konferenz, 24. Juni beginnt?

Guiding auf Partnerschaft ,,,,,, Post PH IIb.
2. Hälfte eine große Ziel.

Keine Anleitung für neue INDs in diesem Jahr. Sie haben viel auf dem Teller für dieses Jahr, IMO.

Ich möchte in den nächsten 6 bis 12 Monaten zu sehen Präsentationen von SGMO oder Mitarbeiter
auf einen Haufen dieser monogenen Krankheiten, zumindest bei Tieren.
UND.
Ich möchte für SGMO sie darauf hin an die Aktionäre!
Es könnte Dutzende werden:)

Nochmals vielen Dank JB

"B"

Warten beobachten

Das ist schlechtes Timing für News.

Sangamo geht gerade in die nächste Korrektur (MACD ist durch).

10 Euro im August? Hö hö

Zu Jemanden der nichts aber auch garnichts mit seinen Postings beiträgt und nur Häme kennt kann man nur sagen....

1. Du hast keine Ahnung, weder von Sangamo, noch von Charttechnik (Aktien machen nunmal Korrekturen durch, ein freier Fall selbst charttechnisch nicht erkennbar ist, die Korrektur hat erst begonnen

2. unterste Schublade

2 Postings bei ariva, beide Müll, (siehe auch 11.03.11 zu Sangamo)
Ob nun 6, 8 oder 10 € kann Dir doch wirklich egal sein.

Oooooch , so dünnhäutig, daß man hier persöhnlich wird und jemand beleidigt und duzt? Ebenso wie gegenüber Swiss1 schon geschehen.

Wenn einen Kursverluste so schnell die Kinderstube vergessen lassen, sollte man vielleicht nicht mit den großen Jungs spielen...

10000%

die aussage von dir ist etwas dürftig .
es wird bestimmt im 2 halbjahr news geben zu den studien dann sehn wir weiter .

Tatiana Flisikowska 1 # , Irmgard S. Thorey 2 # , Sonja Offner 2 , Francesca Ros 2 , Valeria Lifke 2 , Bryan Zeitler 3 , Oswald Rottmann 1 , Anna Vincent 3 , Lei Zhang 3 , Shirin Jenkins 3 , Helmut Niersbach 2 , Alexander J . Kind 1 , Philip D. Gregory 3 , Angelika E. Schnieke 1 ¶ * , Josef Platzer 2 ¶

1 Lehrstuhl für Nutztierwissenschaften Biotechnologie, Technische Universität München, Freising, Deutschland, 2 Pharma Forschung und frühe Entwicklung, Roche Diagnostics GmbH, Penzberg, Deutschland, 3 Sangamo BioSciences Inc., Richmond, Kalifornien, Vereinigte Staaten von Amerika
Abstract Top

Kaninchen sind weit verbreitet in der biomedizinischen Forschung verwendet, noch Techniken für ihre präzise genetische Veränderung fehlen. Wir zeigen, dass Zink-Finger-Nukleasen (ZFNs) in befruchtete Eizellen eingebracht werden einem ausgewählten Gen durch Mutagenese zu inaktivieren und vermitteln auch präzise homologe Rekombination mit einem DNA-Gen-Targeting-Vektors auf die erste Gen-Knockout und gezielte Abfolge Ersatz bei Kaninchen zu erreichen. Zwei ZFN Paare wurden entwickelt, die auf das Kaninchen-Immunglobulin M (IgM) Locus innerhalb Exons 1 und 2. ZFN mRNAs wurden in Vorkernstadium befruchteten Eizellen mikroinjiziert. Gründer Tieren mit verschiedenen mutierten IgM-Allele wurden identifiziert und gezüchtet, um Nachkommen zu erzeugen. Funktionelle Knockout des Immunglobulin heavy chain locus wurde von IgM-und IgG-Mangel und der Mangel an IgM-und IgG + + B-Lymphozyten bestätigt. Wir haben dann geprüft, ob ZFN Ausdruck würde effiziente Zielsequenz Ersatz in Kaninchen-Oozyten zu ermöglichen. ZFN mRNA wurde mit einem linearen DNA-Vektor entwickelt, um Exon 1 des IgM-Locus mit ~ 1,9 kb der neue Sequenz ersetzt co-injiziert. Doppelstrangbruch induzierten gezielten Austausch in bis zu 17% der Embryonen eingetreten und in 18% der Feten untersucht. Zwei wichtige Ziele erreicht worden sind. Zunächst Inaktivierung des endogenen IgM locus, was ein wesentlicher Schritt für die Herstellung von therapeutischen humanen polyklonalen Antikörper in Kaninchen. Zweitens, Schaffung effizienter gezielte Genmanipulation und homologe Rekombination in eine feuerfeste Tierarten. ZFN vermittelten Gentechnik in der Kaninchen und andere Säugetiere eröffnet neue Wege des Experimentierens in der Immunologie und vielen anderen Forschungsbereichen.

Kann es sein, daß Sangamo unter Druck gerät, zumal Engl./Amerik. Wissenschaftler offensichtlich etwas gefunden haben, was wirksam gegen Krebs ist (bereits an Mäusen erfolgreich erprobt) .

Hat zwar nichts mit Zinkfinger zu tun, aber die sind offensichtlich schon einen Schritt weiter....

aha, und wer hat da was genau gefunden? gibt's da mehr infos dazu?

siehe spiegelonline, Wissenschaft....

Man kann nicht sagen, dass die neue Methode zur Prostatkrebsbehandlung an Maeusen gleich einem Quantensprung gleicht. Also der Zinkfingermethode einen Schritt im Vorraus ist.  Aus der untenstehende Meldung aus Spiegel-online geht das deutlich hervor. Auch in diesem Fall rechnet man erst in 2 Jahren mit klinischen Tests am Menschen. Und dann geht es ja auch ueber mehrere Schritte. Wenn die Methode klappen wuerde, waere es allerdings fuer die Menscheit einen Segen. Die Zinkfingermethode verliert deswegen seine Bedeutung noch lange nicht.

"Der Impfstoff muss noch weiterentwickelt und am Menschen getestet  werden, bevor wir sagen können, ob diese Technik eines Tages zur  Behandlung von Krebspatienten einsetzbar ist", kommentiert Peter Johnson  vom Institute of Cancer Research in London. Sein Kollege Vile rechnet  damit, dass innerhalb von zwei Jahren erste klinische Studien beginnen  könnten.

Noch ist es billig.

Nochmals billig nachgekauft.

gegen Schluss in den USA ueber 6 Dollar. Infos dazu?

"Our research raises the possibility that genome editing can correct a genetic defect at a clinically meaningful level after in vivo delivery of the zinc finger nucleases," said the study leader, Katherine A. High, M.D., a hematologist and gene therapy expert at The Children's Hospital of Philadelphia. High, a Howard Hughes Medical Institute Investigator, directs the Center for Cellular and Molecular Therapeutics at Children's Hospital, and has investigated gene therapy for hemophilia for more than a decade.

The study appeared online today in Nature.

High's research, a collaboration with scientists at Sangamo BioSciences, Inc., makes use of genetically engineered enzymes called zinc finger nucleases (ZFNs) that act as molecular word processors, editing mutated sequences of DNA. Scientists have learned how to design ZFNs custom-matched to a specific gene location. ZFNs specific for the factor 9 gene (F9) were designed and used in conjunction with a DNA sequence that restored normal gene function lost in hemophilia.

By precisely targeting a specific site along a chromosome, ZFNs have an advantage over conventional gene therapy techniques that may randomly deliver a replacement gene into an unfavorable location, bypassing normal biological regulatory components controlling the gene. This imprecise targeting carries a risk of "insertional mutagenesis," in which the corrective gene causes an unexpected alteration, such as triggering leukemia.

In hemophilia, an inherited single-gene mutation impairs a patient's ability to produce a blood-clotting protein, leading to spontaneous, sometimes life-threatening bleeding episodes. The two major forms of the disease, which occurs almost solely in males, are hemophilia A and hemophilia B, caused respectively by a lack of clotting factor VIII and clotting factor IX. Patients are treated with frequent infusions of clotting proteins, which are expensive and sometimes stimulate the body to produce antibodies that negate the benefits of treatment.

In the current study, the researchers used genetic engineering to produce mice with hemophilia B, modeling the disease in people. Before treatment, the mice had no detectable levels of clotting factor IX.

Previous studies by other researchers had shown that ZFNs could accomplish genome editing in cultured stem cells that were then injected into mice to treat sickle cell disease. However, this ex vivo approach is not feasible for many human genetic diseases, which affect whole organ systems. Therefore the current study tested whether genome editing was effective when directly performed in vivo (in a living animal).

High and colleagues designed two versions of a vector, or gene delivery vehicle, using adeno-associated virus (AAV). One AAV vector carried ZFNs to perform the editing, the other delivered a correctly functioning version of the F9 gene. Because different mutations in the same gene may cause hemophilia, the process replaced seven different coding sequences, covering 95 percent of the disease-carrying mutations in hemophilia B.

The researchers injected mice with the gene therapy vector, which was designed to travel to the liver—where clotting factors are produced. The mice that received the ZFN/gene combination then produced enough clotting factor to reduce blood clotting times to nearly normal levels. Control mice receiving vectors lacking the ZFNs or the F9 minigene had no significant improvements in circulating factor or in clotting times.

The improvements persisted over the eight months of the study, and showed no toxic effects on growth, weight gain or liver function, clues that the treatment was well-tolerated.

"We established a proof of concept that we can perform genome editing in vivo, to produce stable and clinically meaningful results," said High. "We need to perform further studies to translate this finding into safe, effective treatments for hemophilia and other single-gene diseases in humans, but this is a promising strategy for gene therapy." She continued, "The clinical translation of genetic therapies from mouse models to humans has been a lengthy process, nearly two decades, but we are now seeing positive results in a range of diseases from inherited retinal disorders to hemophilia. In vivo genome editing will require time to mature as a therapeutic, but it represents the next goal in the development of genetic therapies."


###

Support for this work came from the National Institutes of Health and the Howard Hughes Medical Institute. High's co-authors were from The Children's Hospital of Philadelphia, the University of Pennsylvania, and Sangamo BioSciences, Inc. of Richmond, Calif.

"In vivo genome editing restores hemostasis in a mouse model of hemophilia," Nature, published online June 26, 2011. doi: 10.1038/nature10177

About the Center for Cellular and Molecular Therapeutics (CCMT) at The Children's Hospital of Philadelphia: The Children's Hospital of Philadelphia and the CCMT, directed by Dr. Katherine High, have pioneered the development of clinically promising AAV-mediated gene therapies. Dr. High and her colleagues conducted the first trial of recombinant AAV delivered to skeletal muscle, the first trial of AAV directed to liver, and the first U.S. trial of AAV delivered to the subretinal space. The latter trial, for congenital blindness, was also the first trial of gene therapy for a nonfatal disorder that was allowed to include pediatric subjects.

About The Children's Hospital of Philadelphia: The Children's Hospital of Philadelphia was founded in 1855 as the nation's first pediatric hospital. Through its long-standing commitment to providing exceptional patient care, training new generations of pediatric healthcare professionals and pioneering major research initiatives, Children's Hospital has fostered many discoveries that have benefited children worldwide. Its pediatric research program is among the largest in the country, ranking third in National Institutes of Health funding. In addition, its unique family-centered care and public service programs have brought the 516-bed hospital recognition as a leading advocate for children and adolescents. For more information, visit www.chop.edu

Sangamo BioSciences Announces Publication of First Demonstration of In Vivo Correction of Hemophilia Gene via Systemic Delive...

Sangamo Biosciences (NASDAQ:SGMO) Intraday Stock Chart Today : Tuesday 28 June 2011    Sangamo BioSciences Announces Publication of First Demonstration of In  Vivo Correction of Hemophilia Gene via Systemic Delivery of a ZFP  Therapeutic® Groundbreaking Nature Publication Demonstrates Direct In Vivo Correction  of a Defective Gene and Highlights Potential Use of ZFN Technology for  Treatment of Hemophilia and Other Monogenic and Rare Diseases PR Newswire RICHMOND, Calif., June 27, 2011     RICHMOND, Calif., June 27, 2011 /PRNewswire/ -- Sangamo  BioSciences, Inc. (Nasdaq: SGMO) announced today the publication of a  groundbreaking preclinical study demonstrating permanent functional  correction of the gene that causes hemophilia B by the systemic delivery  of zinc finger nucleases (ZFNs) .  The study, published in Nature,  represents a significant advance in the development and systemic  delivery of ZFP Therapeutics® and proof of concept for ZFN-based  gene-editing for the treatment of hemophilia and other monogenic  diseases.   The work was carried out in the laboratory of Katherine High, M.D., Investigator, Howard Hughes Medical Institute, Professor of Pediatrics, University of Pennsylvania School of Medicine and Director, Center for Cellular and Molecular Therapeutics at The Children's Hospital of Philadelphia, in collaboration with Sangamo scientists and was published as an Advance Online Publication in Nature http://dx.doi.org/10.1038/nature10177. "These data represent a significant advance in realizing efficient,  systemic, therapeutic gene repair - the 'holy grail' of genetic  medicine," said Dr. High, "With a single systemic administration of ZFNs  and a donor sequence in a mouse model of hemophilia B, we demonstrated  permanent correction of a defective human gene encoding the clotting  factor, Factor IX, resulting in restoration of normal clotting times in  the animal.  ZFN-mediated gene-editing provides a new approach to  monogenic disease and circumvents the problems of traditional  gene-addition strategies that result in random insertion that may lead  to malignancy or other unintended consequences. Genome editing also  reinstates the wild-type sequence under the control of the endogenous  regulatory sequences, assuring restoration of this critical aspect of  normal gene expression.  The study also demonstrated that permanent  correction of the disease-related gene in situ can be achieved with  therapeutically meaningful correction efficiencies." "This is an important step forward in our goal to broaden the  application of ZFN gene-editing via in vivo administration," stated Edward Lanphier,  Sangamo's president and chief executive officer. "These data highlight  the therapeutic potential of our ZFN technology and enable us to expand  our ZFP Therapeutic pipeline to a growing number of monogenic and rare  diseases." The paper entitled "In vivo Genome Editing Restores Hemostasis in a  Mouse Model of Hemophilia" described highly specific and efficient  ZFN-mediated correction of a defective human Factor IX gene in a mouse  model of hemophilia B by the delivery of ZFNs directly into animals.   Stable levels of Factor IX protein made from the corrected human gene  were measured in the plasma of the treated animals and resulted in the  restoration of normal rates of blood clotting for the eight-month  duration of the study.  Moreover, the treatment was well tolerated as  there were no deleterious effects on growth or liver function in the  animals.