Ich kann ja nicht von jeder Telefonzelle aus anrufen und fragen ob wieder was geht, davon abgesehen, daß es wahrscheinlich auch nicht so oft Telefon geben wird, sonst könnte ich vielleicht auch Internet auftreiben.
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Meldung des Tages: 1 Billion Dollar reichen nicht: Europas kritisches Rohstoffproblem
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pSiVida (358705)- Nanoperle zum Discount-Preis
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| Steigender DAX-Kurs | 5,00 | 9,98 | 15,00 | |
| Fallender DAX-Kurs | 5,01 | 10,08 | 15,01 | |
Den Basisprospekt sowie die Endgültigen Bedingungen finden Sie jeweils hier: DE000VK81Q13
, DE000VJ29D16
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Die Experten von "Invest Inside" stufen die Aktie von pSiVida (ISIN AU000000PSD7/ WKN 358705) mit "strong buy" ein.
Die Aktie der pSiVida Ltd. habe sich seit der "Invest Inside" Empfehlung im April 2005 bei ca. 0,40 Euro kontinuierlich nach oben entwickelt und notiere aktuell um 0,55 Euro. An der insgesamt äußerst positiven Einschätzung des australischen Nanotechnologieunternehmens habe sich nichts geändert. Die Marktchancen seien ideal, das Anwendungsspektrum der Medikamente habe sich eher noch erhöht und die finanzielle Situation sei viel versprechend. Außerdem dürfte bald die Krise der Nanotechnologiebranche insgesamt ihrem Ende entgegengehen.
Der immer noch äußerst günstige Aktienkurs sei allein der Tatsache geschuldet, dass die Nanotechnologiebranche nach ihrem exorbitanten Hype der vergangenen Jahre in eine allgemeine Depression wegen zuvor übersteigerter Erwartungen geraten sei. Wenn sich hier der Wind wieder drehe, werde bald erkannt werden, dass pSiVida zu den besten Nanotechnologiegesellschaften der Welt gehöre. Das Forschungsteam von pSiVida arbeite weiter unermüdlich.
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Erst kürzlich habe verkündet werden können, dass man mit dem Singapur General Hospital zu Schlüsselbefunden im Rahmen des Endberichts zu den klinischen Studien der Phase IIa mit BrachySil als einer potenziellen neuen Brachytherapie Behandlung für inoperablen primären Leberkrebs gekommen sei. Der Bericht bestätige, dass der primäre Endpunkt der Studie in ihrer ersten Schlüsselindikation erreicht worden sei, in der BrachySil (32-P-BioSilicon) für sicher und gut tolerierbar befunden worden sei.
Die Studie sei am SGH an acht Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs durchgeführt worden, die drei und sechs Monate nach der Behandlung bewertet worden seien. Die Gesamtergebnisse würden den Weg für eine multizentrale Phase IIb Dosisprofilstudie für BrachySil in dieser Indikation bereiten, die später im Jahr 2005 beginnen werde. Es werde erwartet, dass diese Studie Daten liefere, um die Registrierung von BrachySil als genehmigte Behandlung voranzutreiben.
BrachySil, das bisherige Kernprodukt von pSiVida, sei ein nanostruktiertes Siliziumpartikel in Mikrongröße, in dem radioaktives 32-Phosphor unbeweglich gemacht sei. Es werde als eine flüssige Suspension über eine feine Nadel direkt in Tumore verabreicht. Die Prozedur werde unter lokaler Anästhesie und ohne Notwendigkeit für abgeschirmte Räume oder robotische Injektionen durchgeführt. Patienten könnten am Folgetag der Behandlung entlassen werden. Das Unternehmen plane, eine auf Geräten basierende Genehmigungsstrategie mit der Einreichung von BrachySil in 2007 als Behandlung für Leberkrebs und danach für die Behandlung von anderen Krebsarten mit festen Tumoren.
pSiVida habe bereits ein Entwicklungsprogramm für BrachySil in einer zweiten wichtigen Krebsindikation begonnen - Bauchspeicheldrüsenkrebs - und plane, vor Ende 2005 mit klinischen Studien der Phase IIa zu beginnen, um Sicherheit und Tolerierbarkeit der Behandlung zu bewerten. Die Studie werde ebenfalls die Wirksamkeit der Behandlung basierend auf CT Messungen des Tumorrückgangs als Grundlage für nachfolgende Phase IIb Dosisprofilstudien überwachen.
Später werde pSiVida ein Multiinjektions- und -implantierungsgerät entwickeln, das klinisch in allen nachfolgenden Studien mit BrachySil bewertet werde, um eine effektive Verbreitung der implantierten Dosis von einem einzigen Eingangspunkt zu sichern. Dieses Gerät werde Ärzten zum ersten Mal ermöglichen, größere Tumore zu behandeln und könnte einen signifikanten Vorteil von BrachySil im Vergleich zu bestehenden Brachytherapien darstellen. Das Unternehmen suche derzeit Entwicklungs- und Marketingpartner für BrachySil in den größten Märkten.
Ferner habe die Gesellschaft jüngst bekannt gegeben, dass es ihr erstes Patent in Korea erhalten habe. Dies sei ein wichtiges Patent, das die elektronisch-basierten Eigenschaften von BioSilicon in der Stimulation von orthopädischer Gewebereparatur und -neuentwicklung umfasst, wo Gerüste benötigt würden, um neues Knochenwachstum zu unterstützen. Alles zusammengefasst betrachtet, dürfte in pSiVida kurzer Zeit rasch expandieren. Der positive Newsflow der letzten Wochen verdeutliche, dass der Durchbruch noch Ende des Jahres stattfinden könne. Kluge Investoren würden auf dem derzeitigen Kursniveau nachkaufen.
Die Experten von "Invest Inside" erneuern daher ihre "strong buy"-Empfehlung für die Aktie von pSiVida mit einem Kursziel von 1,00 Euro auf Jahressicht.
Die Aktie der pSiVida Ltd. habe sich seit der "Invest Inside" Empfehlung im April 2005 bei ca. 0,40 Euro kontinuierlich nach oben entwickelt und notiere aktuell um 0,55 Euro. An der insgesamt äußerst positiven Einschätzung des australischen Nanotechnologieunternehmens habe sich nichts geändert. Die Marktchancen seien ideal, das Anwendungsspektrum der Medikamente habe sich eher noch erhöht und die finanzielle Situation sei viel versprechend. Außerdem dürfte bald die Krise der Nanotechnologiebranche insgesamt ihrem Ende entgegengehen.
Der immer noch äußerst günstige Aktienkurs sei allein der Tatsache geschuldet, dass die Nanotechnologiebranche nach ihrem exorbitanten Hype der vergangenen Jahre in eine allgemeine Depression wegen zuvor übersteigerter Erwartungen geraten sei. Wenn sich hier der Wind wieder drehe, werde bald erkannt werden, dass pSiVida zu den besten Nanotechnologiegesellschaften der Welt gehöre. Das Forschungsteam von pSiVida arbeite weiter unermüdlich.
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Erst kürzlich habe verkündet werden können, dass man mit dem Singapur General Hospital zu Schlüsselbefunden im Rahmen des Endberichts zu den klinischen Studien der Phase IIa mit BrachySil als einer potenziellen neuen Brachytherapie Behandlung für inoperablen primären Leberkrebs gekommen sei. Der Bericht bestätige, dass der primäre Endpunkt der Studie in ihrer ersten Schlüsselindikation erreicht worden sei, in der BrachySil (32-P-BioSilicon) für sicher und gut tolerierbar befunden worden sei.
Die Studie sei am SGH an acht Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs durchgeführt worden, die drei und sechs Monate nach der Behandlung bewertet worden seien. Die Gesamtergebnisse würden den Weg für eine multizentrale Phase IIb Dosisprofilstudie für BrachySil in dieser Indikation bereiten, die später im Jahr 2005 beginnen werde. Es werde erwartet, dass diese Studie Daten liefere, um die Registrierung von BrachySil als genehmigte Behandlung voranzutreiben.
BrachySil, das bisherige Kernprodukt von pSiVida, sei ein nanostruktiertes Siliziumpartikel in Mikrongröße, in dem radioaktives 32-Phosphor unbeweglich gemacht sei. Es werde als eine flüssige Suspension über eine feine Nadel direkt in Tumore verabreicht. Die Prozedur werde unter lokaler Anästhesie und ohne Notwendigkeit für abgeschirmte Räume oder robotische Injektionen durchgeführt. Patienten könnten am Folgetag der Behandlung entlassen werden. Das Unternehmen plane, eine auf Geräten basierende Genehmigungsstrategie mit der Einreichung von BrachySil in 2007 als Behandlung für Leberkrebs und danach für die Behandlung von anderen Krebsarten mit festen Tumoren.
pSiVida habe bereits ein Entwicklungsprogramm für BrachySil in einer zweiten wichtigen Krebsindikation begonnen - Bauchspeicheldrüsenkrebs - und plane, vor Ende 2005 mit klinischen Studien der Phase IIa zu beginnen, um Sicherheit und Tolerierbarkeit der Behandlung zu bewerten. Die Studie werde ebenfalls die Wirksamkeit der Behandlung basierend auf CT Messungen des Tumorrückgangs als Grundlage für nachfolgende Phase IIb Dosisprofilstudien überwachen.
Später werde pSiVida ein Multiinjektions- und -implantierungsgerät entwickeln, das klinisch in allen nachfolgenden Studien mit BrachySil bewertet werde, um eine effektive Verbreitung der implantierten Dosis von einem einzigen Eingangspunkt zu sichern. Dieses Gerät werde Ärzten zum ersten Mal ermöglichen, größere Tumore zu behandeln und könnte einen signifikanten Vorteil von BrachySil im Vergleich zu bestehenden Brachytherapien darstellen. Das Unternehmen suche derzeit Entwicklungs- und Marketingpartner für BrachySil in den größten Märkten.
Ferner habe die Gesellschaft jüngst bekannt gegeben, dass es ihr erstes Patent in Korea erhalten habe. Dies sei ein wichtiges Patent, das die elektronisch-basierten Eigenschaften von BioSilicon in der Stimulation von orthopädischer Gewebereparatur und -neuentwicklung umfasst, wo Gerüste benötigt würden, um neues Knochenwachstum zu unterstützen. Alles zusammengefasst betrachtet, dürfte in pSiVida kurzer Zeit rasch expandieren. Der positive Newsflow der letzten Wochen verdeutliche, dass der Durchbruch noch Ende des Jahres stattfinden könne. Kluge Investoren würden auf dem derzeitigen Kursniveau nachkaufen.
Die Experten von "Invest Inside" erneuern daher ihre "strong buy"-Empfehlung für die Aktie von pSiVida mit einem Kursziel von 1,00 Euro auf Jahressicht.
In Australien bei regen Umsätzen gut im Plus.
....durch Psivida ist der Grund für die Aussetzung. Psivida zahlt mit seinen Aktien die Übernahme von USCo. Wurde von der Börse in Aussi positiv aufgenommen. USCo ist eine amerikanische "Drug delivering" Firma mit eigenem Produktportfolio (teilweise in Phase III), und wird Psividas Portfolio ergänzen und Chancen für Psivida am amerikanischen Markt gewährleisten.
Genaue Info: www.asx.com.au/asx/research/...=asxCode&allinfo=on&asxCode=psd
Also es geht nach Norden, Panik völlig unbegründet. Werd mal ein bisschen nachfassen.
Genaue Info: www.asx.com.au/asx/research/...=asxCode&allinfo=on&asxCode=psd
Also es geht nach Norden, Panik völlig unbegründet. Werd mal ein bisschen nachfassen.
die Aussage ist so nicht korrekt, siehe Text.
PSDV: In Negotiations Regarding a Potential Acquisition
Global nanotechnology company pSivida Limited (PSDV) has moved to clarify recent market speculation and advised that it is in negotiations and is undertaking due diligence to acquire a US based specialized drug delivery company through the issue of its American Depository Receipts ("ADR's") to that company's shareholders. The potential acquisition's shareholders could own up to 40% or more of pSivida's stock following an acquisition. An acquisition will be subject to completion of due diligence, the finalization of fundamental terms, including the ultimate price and the approval of shareholders of both companies
Ich verstehe das so, das PSD eine amerikanische Logistik Firma (US Co) beaufragt hat,eine US Firma für eine Akquisation zu finden,die dann einen Anteil von 40 % PSDV ADR´s bekommt.
Die noch zu suchende Akquisationsfirma,soll Psivida Nanotechnologie dann in USA
verteiben.
Gibts andere Meinungen?
PSDV: In Negotiations Regarding a Potential Acquisition
Global nanotechnology company pSivida Limited (PSDV) has moved to clarify recent market speculation and advised that it is in negotiations and is undertaking due diligence to acquire a US based specialized drug delivery company through the issue of its American Depository Receipts ("ADR's") to that company's shareholders. The potential acquisition's shareholders could own up to 40% or more of pSivida's stock following an acquisition. An acquisition will be subject to completion of due diligence, the finalization of fundamental terms, including the ultimate price and the approval of shareholders of both companies
Ich verstehe das so, das PSD eine amerikanische Logistik Firma (US Co) beaufragt hat,eine US Firma für eine Akquisation zu finden,die dann einen Anteil von 40 % PSDV ADR´s bekommt.
Die noch zu suchende Akquisationsfirma,soll Psivida Nanotechnologie dann in USA
verteiben.
Gibts andere Meinungen?
Aktueller Bericht
Kursraketen für ihr Depot
Oder gleich zwei Wochen kostenlos und unverbindlich testen?.
Inhalt:
Titelstory - pSivida: Chance für Mutige
Allianz: Wird der Widerstand überwunden?
Altana: Aussichtsreiche Weichenstellungen
Continental: Ein Tropfen Wermut
Actelion bleibt auf Kurs
Rofin Sinar: Zu hart bestraft
Chartanalyse - TecDAX: Psychos Etappensieg
Musterdepot schlägt sich gut
Übersicht: Musterdepot und Watchlist
Übersicht: Index/Transaktionen/Top-Performer
Fundamental-Check: DAX, TecDAX (
Genaue Info: www.asx.com.au/asx/research/...=asxCode&allinfo=on&asxCode=psd
Das globale Nanotechnologieunternehmen pSivida Limited (WKN: 358705) möchte die jüngsten Marktspekulationen klären und gibt bekannt, dass zurzeit Verhandlungen und eine Due Diligence Prüfung zur Übernahme einer auf Medikamentenabgabe spezialisierten US-Firma (USCo) durch die Ausgabe seiner American Depositary Receipts (“ADR’s”) an die USCo-Aktionäre durchgeführt werden. USCo-Aktionäre könnten nach der Akquisition bis zu 40% oder mehr an pSividas Aktien besitzen.
Eine Akquisition ist abhängig vom Abschluss der Due Diligence und der fundamentalen Verhältnisse einschließlich des letztendlichen Preise und der Genehmigung der Aktionäre von der USCo und pSivida.
Die USCo wird den Kriterien einer zuvor von pSivida bekannt gegebenen offenen Übernahmestrategie in den USA wie folgt gerecht:
- Privates US-Unternehmen
- Produkte im diskreten Bereich der Medikamentenabgabe
- Aktuelle Umsätze mit Produkten, die von einem angesehenen Marketingpartner vermarktet werden
- Produktpipeline (einschließlich Produkte im Spätstadium, Phase 3)
- Schuldenfrei
- Produkte zur Medikamentenabgabe mit dem Potenzial, bei Produkten der zweiten Generation mit BioSilicon zu verschmelzen
- FDA-zertifizierte Einrichtungen
- Erfahrenes Personal und Management mit komplementären Fähigkeiten im Vergleich zu pSividas Personal
- Gelegen an einem anerkannten Biotechnologiestandort in den USA in der Nähe von Pharma- und Kapitalmärkten und
- Imstande, Hauptsitz von pSivida zu werden
Gavin Rezos, Geschäftsführer von pSivida sagte: “Die potenzielle Übernahme bietet die Gelegenheit, ein globales Unternehmen für Medikamentenabgabe zu schaffen, das auf Nanotechnologie spezialisiert ist, mit Umsätzen aus bestehenden Produkten und Generierung eines Langzeitwerts durch sein diversifiziertes Produktportfolio im Spätstadium.“
Weitere Details werden an den Markt geliefert, wenn die Due Diligence befriedigend abgeschlossen worden ist und eine Vereinbarung erreicht wird. Die fundamentalen Verhältnisse jeglicher Transaktionen zwischen den beiden Unternehmen sind noch nicht entschieden, und die Parteien haben die Due Diligence bis jetzt nicht vollkommen abgeschlossen. Aufgrund des derzeitigen Stands der potenziellen Transaktion kann das Unternehmen nicht bestätigen, dass eine Transaktion stattfinden wird.
Die Pressemitteilung folgt den jüngsten Ernennungen zweier Direktoren in den Aufsichtsrat von pSivida und der Einbeziehung von pSivida in den NASDAQ Health Care Index.
Eine Akquisition ist abhängig vom Abschluss der Due Diligence und der fundamentalen Verhältnisse einschließlich des letztendlichen Preise und der Genehmigung der Aktionäre von der USCo und pSivida.
Die USCo wird den Kriterien einer zuvor von pSivida bekannt gegebenen offenen Übernahmestrategie in den USA wie folgt gerecht:
- Privates US-Unternehmen
- Produkte im diskreten Bereich der Medikamentenabgabe
- Aktuelle Umsätze mit Produkten, die von einem angesehenen Marketingpartner vermarktet werden
- Produktpipeline (einschließlich Produkte im Spätstadium, Phase 3)
- Schuldenfrei
- Produkte zur Medikamentenabgabe mit dem Potenzial, bei Produkten der zweiten Generation mit BioSilicon zu verschmelzen
- FDA-zertifizierte Einrichtungen
- Erfahrenes Personal und Management mit komplementären Fähigkeiten im Vergleich zu pSividas Personal
- Gelegen an einem anerkannten Biotechnologiestandort in den USA in der Nähe von Pharma- und Kapitalmärkten und
- Imstande, Hauptsitz von pSivida zu werden
Gavin Rezos, Geschäftsführer von pSivida sagte: “Die potenzielle Übernahme bietet die Gelegenheit, ein globales Unternehmen für Medikamentenabgabe zu schaffen, das auf Nanotechnologie spezialisiert ist, mit Umsätzen aus bestehenden Produkten und Generierung eines Langzeitwerts durch sein diversifiziertes Produktportfolio im Spätstadium.“
Weitere Details werden an den Markt geliefert, wenn die Due Diligence befriedigend abgeschlossen worden ist und eine Vereinbarung erreicht wird. Die fundamentalen Verhältnisse jeglicher Transaktionen zwischen den beiden Unternehmen sind noch nicht entschieden, und die Parteien haben die Due Diligence bis jetzt nicht vollkommen abgeschlossen. Aufgrund des derzeitigen Stands der potenziellen Transaktion kann das Unternehmen nicht bestätigen, dass eine Transaktion stattfinden wird.
Die Pressemitteilung folgt den jüngsten Ernennungen zweier Direktoren in den Aufsichtsrat von pSivida und der Einbeziehung von pSivida in den NASDAQ Health Care Index.
pSivida Limited: Fünftes Patent in USA Gewährt
Einzeln verstreute poröse Siliziumpartikel für Produkte in der Medikamentenabgabe
Das globale Nanotechnologieunternehmen pSivida Limited (WKN: 358705) gibt bekannt, dass es ein fünftes Patent im wichtigen US-Markt erhalten hat. US-Patent Nr. 6.929.950 stellt die Klassifizierung von porösem Silizium in einzeln verstreute Partikel mit einer engen Größenverteilung bereit. Die Klassifikation in definierte Größenverteilungen ist ein Schlüsselattribut von vielen mikro-entwickelten Partikelprodukten.
Dieses Patent liefert einen wichtigen Aspekt für die Herstellung des Produktportfolios von pSivida, da es zusätzliche Dimensionen in der Formulierung von Medikamentenabgabeprodukten abdeckt. Die erfolgreiche Herstellung „einzeln verstreuter“ Systeme ermöglicht nicht nur verbesserte Kontrolle und Flexibilität bei der Medikamentenabgabe an Patienten, sondern macht auch den Registrierungsprozess einfacher, da das Produkt eine bessere Definition und weniger Abweichungen bietet.
Die genaue Definition der Partikelgröße und –verteilung von BioSilicon ™ ist ebenfalls wichtig zur Erzielung besserer Kontrolle der biologischen Abbaubarkeit, ein Schlüsselmerkmal dieses Biomaterials. Dies bietet im Gegenzug auch eine größere Verschiedenheit und Flexibilität in der Formulierung von Produkten aus dieser Technologieplattform. Dies ist wichtig, weil verbesserte Flexibilität in der Herstellung größere kommerzielle Möglichkeiten für die Formulierung und Abgabe von Medikamenten mit verschiedenen Charakteristika liefert. Die Vielzahl der Pharmazeutika auf dem Markt benötigt Medikamentenabgabesysteme, um verschiedenste Medikamente wie Proteine, Peptide, Antikörper, DNS und traditionelle kleine chemische Verbindungen, die die meisten Produkte der pharmazeutischen Industrie ausmachen, effektiv zu „handhaben“.
pSivida Geschäftsführer Gavin Rezos sagte: „Die Gewährung dieses Patents ist ein wichtiger Schritt hin zur Entwicklung von BioSiliconTM Medikamentenabgabeprodukten für kommerzielle Anwendungen. pSivida behält seine aggressive Patentierungsstrategie bei, um die Nutzung von BioSiliconTM in Gesundheitssektor zu kontrollieren.“
Das Portfolio an geistigem Eigentum besteht aus 26 Patentfamilien, 31 gewährten Patenten und über 80 Patentbewerbungen. pSivida besitzt sämtliches geistiges Eigentum (abgabenfrei) für die Anwendung von BioSiliconTM.
pSivida Limited ist zurzeit in Verhandlungen zur Übernahme eines amerikanischen Unternehmens im Bereich der Medikamentenabgabe mit dem Potenzial, ein globales Unternehmen für Medikamentenabgabe zu schaffen, das auf Nanotechnologie spezialisiert ist, mit Umsätzen aus bestehenden Produkten und Generierung eines Langzeitwerts durch sein diversifiziertes Produktportfolio im Spätstadium.“
Einzeln verstreute poröse Siliziumpartikel für Produkte in der Medikamentenabgabe
Das globale Nanotechnologieunternehmen pSivida Limited (WKN: 358705) gibt bekannt, dass es ein fünftes Patent im wichtigen US-Markt erhalten hat. US-Patent Nr. 6.929.950 stellt die Klassifizierung von porösem Silizium in einzeln verstreute Partikel mit einer engen Größenverteilung bereit. Die Klassifikation in definierte Größenverteilungen ist ein Schlüsselattribut von vielen mikro-entwickelten Partikelprodukten.
Dieses Patent liefert einen wichtigen Aspekt für die Herstellung des Produktportfolios von pSivida, da es zusätzliche Dimensionen in der Formulierung von Medikamentenabgabeprodukten abdeckt. Die erfolgreiche Herstellung „einzeln verstreuter“ Systeme ermöglicht nicht nur verbesserte Kontrolle und Flexibilität bei der Medikamentenabgabe an Patienten, sondern macht auch den Registrierungsprozess einfacher, da das Produkt eine bessere Definition und weniger Abweichungen bietet.
Die genaue Definition der Partikelgröße und –verteilung von BioSilicon ™ ist ebenfalls wichtig zur Erzielung besserer Kontrolle der biologischen Abbaubarkeit, ein Schlüsselmerkmal dieses Biomaterials. Dies bietet im Gegenzug auch eine größere Verschiedenheit und Flexibilität in der Formulierung von Produkten aus dieser Technologieplattform. Dies ist wichtig, weil verbesserte Flexibilität in der Herstellung größere kommerzielle Möglichkeiten für die Formulierung und Abgabe von Medikamenten mit verschiedenen Charakteristika liefert. Die Vielzahl der Pharmazeutika auf dem Markt benötigt Medikamentenabgabesysteme, um verschiedenste Medikamente wie Proteine, Peptide, Antikörper, DNS und traditionelle kleine chemische Verbindungen, die die meisten Produkte der pharmazeutischen Industrie ausmachen, effektiv zu „handhaben“.
pSivida Geschäftsführer Gavin Rezos sagte: „Die Gewährung dieses Patents ist ein wichtiger Schritt hin zur Entwicklung von BioSiliconTM Medikamentenabgabeprodukten für kommerzielle Anwendungen. pSivida behält seine aggressive Patentierungsstrategie bei, um die Nutzung von BioSiliconTM in Gesundheitssektor zu kontrollieren.“
Das Portfolio an geistigem Eigentum besteht aus 26 Patentfamilien, 31 gewährten Patenten und über 80 Patentbewerbungen. pSivida besitzt sämtliches geistiges Eigentum (abgabenfrei) für die Anwendung von BioSiliconTM.
pSivida Limited ist zurzeit in Verhandlungen zur Übernahme eines amerikanischen Unternehmens im Bereich der Medikamentenabgabe mit dem Potenzial, ein globales Unternehmen für Medikamentenabgabe zu schaffen, das auf Nanotechnologie spezialisiert ist, mit Umsätzen aus bestehenden Produkten und Generierung eines Langzeitwerts durch sein diversifiziertes Produktportfolio im Spätstadium.“
Hast schon recht, der Deal ist noch nicht in trockenen Tüchern - da ich aber Optimist bin, rechne ich damit, das es eine Einigung geben wird, zumal PSD sonst keine derart lange Aussetzung riskiert hätte, wenn die Chancen nicht gut stehen würden. Ausserdem zeigt das Ganze den Willen nach Expansion. Was wiederum Rückschlüsse auf die Produkte (Entwicklung der Tests) von psivida zulässt.
Sollte dieser spezielle Deal nicht klappen, wird sich Herr Rezos wohl nach einem anderen Partner umsehen. Grundsätzlich steht ja offensichtlich ein Übernahmekonzept.
Sollte dieser spezielle Deal nicht klappen, wird sich Herr Rezos wohl nach einem anderen Partner umsehen. Grundsätzlich steht ja offensichtlich ein Übernahmekonzept.
ich teile Deinen Optimismus.
Was ich nicht so nachvollziehen konnte,war diese lange
Kursaussetzung.
Jeden Tag werden irgendwelche Firmen übernommen,ohne Aussetzung des Kurses.
Ich denke auch,das wir in der nahen Zukunft von PSD
über einen vollzogenen US Deal informiert werden.
I hope so!
Was ich nicht so nachvollziehen konnte,war diese lange
Kursaussetzung.
Jeden Tag werden irgendwelche Firmen übernommen,ohne Aussetzung des Kurses.
Ich denke auch,das wir in der nahen Zukunft von PSD
über einen vollzogenen US Deal informiert werden.
I hope so!
06.09.2005 16:32
IRW-Press: pSivida Limited: pSivida: Kooperation mit Cirrus Pharmaceuticals
Entwicklung spezifischer Medikamentenprodukte unter Verwendung von BioSiliconTM
Das globale Nanotechnologieunternehmen pSivida Limited (Nachrichten) (WKN: 358705) gibt bekannt, dass es einen Vertrag mit der amerikanischen Cirrus Pharmaceuticals Inc. unterzeichnet hat, um die Anzahl spezifischer Medikamentenkandidaten aus BioSilicon zu beschleunigen und auszudehnen, um ein BioSilicon-Produktsortiment aus reformulierten Medikamenten zu schaffen.
Der Entwicklungsvertrag wird zu Beginn einen ausdehnbaren Zeitraum von einem Jahr haben und einem ausgewählten Kreis von Wissenschaftlern von Cirrus Pharmaceuticals zur Verfügung stehen. Die Beziehung wurde aufgebaut, um neue Produkte basierend auf neuen Darreichungsformen bestehender spezifischer generischer und geschützter Medikamente und ihrer Abgabe durch Verwendung von BioSilicon zu generieren. Soweit solche neuen Darreichungs- oder Abgabeformen eine verbesserte Wirksamkeit, Sicherheit und/oder Verträglichkeit im Vergleich zum Originalprodukt zeigen, wird es pSivida möglich sein, Patentschutz für diese neuen Produkte zu beanspruchen. Sämtliches geistiges Eigentum, das durch diese Zusammenarbeit bezüglich BioSilicon entwickelt wird, wird zu 100% im Besitz von pSivida bleiben.
Cirrus Pharmaceuticals, Inc ist eine unabhängige F&E Organisation, die ihren Unternehmenssitz im Research Triangle Park, North Carolina hat. Seit ihrer Gründung 1997 hat Cirrus seine Kapazitäten ausgedehnt, um viele Aspekte der Medikamentenentwicklung einzubeziehen, zeitgenaue Forschung und Projektentwicklungsunterstützung für die pharmazeutische Industrie und insbesondere die Entwicklung pharmazeutischer Dosierungsformengestaltung zu liefern.
pSivida hat jetzt Dr Paul Bulpitt als interne Schlüsselperson zum pharmazeutischen Entwicklungsmanager ernannt, um dieses technische Programm zu unterstützen. Dr. Bulpitt erhielt seinen Doktortitel von der Universität Wisconsin im Bereich Medikamentenabgabe und hat verantwortliche Forschungs- und Entwicklungspositionen in der Biotechnologieindustrie in den USA und Großbritannien bekleidet, zuletzt bei NuPharm Laboratories. Dr. Bulpitt stärkt die interne Sachkenntnis von pSivida bei der Medikamentenabgabe mit seinem starken akademischen Hintergrund in pharmazeutischer Wissenschaft und Industrieerfahrung in Europa und den Vereinigten Staaten. Dr. Bulpitt wird pSividas Aktivitäten in Großbritannien bei pSiMedica Limited betreuen.
pSivida Geschäftsführer Gavin Rezos kommentiert: ”Diese neue Kooperation repräsentiert eine weitere signifikante Verpflichtung und Investition pSividas im Kernbereich unseres Geschäftes, die eine kritische amerikanische FDA-erfahrene Entwicklungsquelle für den Erfolg nutzt.“
pSivida Limited ist zurzeit in Verhandlungen zur Übernahme eines amerikanischen Unternehmens im Bereich Medikamentenabgabe mit dem Potenzial, ein globales, im Bereich Nanotechnologie spezialisiertes Medikamentenabgabeunternehmen zu schaffen mit Umsätzen aus bestehenden Produkten und Generierung von Langzeitwert durch sein diversifiziertes Produktsortiment im Spätstadium. Diese neue Kooperation ist in keiner Verbindung mit der geplanten Akquisition. pSivida wird die kompletten Details zur Akquisition innerhalb der nächsten Wochen liefern können, sobald eine formale Übernahmevereinbarung geschlossen wird, die von den Aktionären genehmigt werden muss.
-ENDE- Quelle www.finanznachrichten.de/nachrichten-aktien/psivida.asp
IRW-Press: pSivida Limited: pSivida: Kooperation mit Cirrus Pharmaceuticals
Entwicklung spezifischer Medikamentenprodukte unter Verwendung von BioSiliconTM
Das globale Nanotechnologieunternehmen pSivida Limited (Nachrichten) (WKN: 358705) gibt bekannt, dass es einen Vertrag mit der amerikanischen Cirrus Pharmaceuticals Inc. unterzeichnet hat, um die Anzahl spezifischer Medikamentenkandidaten aus BioSilicon zu beschleunigen und auszudehnen, um ein BioSilicon-Produktsortiment aus reformulierten Medikamenten zu schaffen.
Der Entwicklungsvertrag wird zu Beginn einen ausdehnbaren Zeitraum von einem Jahr haben und einem ausgewählten Kreis von Wissenschaftlern von Cirrus Pharmaceuticals zur Verfügung stehen. Die Beziehung wurde aufgebaut, um neue Produkte basierend auf neuen Darreichungsformen bestehender spezifischer generischer und geschützter Medikamente und ihrer Abgabe durch Verwendung von BioSilicon zu generieren. Soweit solche neuen Darreichungs- oder Abgabeformen eine verbesserte Wirksamkeit, Sicherheit und/oder Verträglichkeit im Vergleich zum Originalprodukt zeigen, wird es pSivida möglich sein, Patentschutz für diese neuen Produkte zu beanspruchen. Sämtliches geistiges Eigentum, das durch diese Zusammenarbeit bezüglich BioSilicon entwickelt wird, wird zu 100% im Besitz von pSivida bleiben.
Cirrus Pharmaceuticals, Inc ist eine unabhängige F&E Organisation, die ihren Unternehmenssitz im Research Triangle Park, North Carolina hat. Seit ihrer Gründung 1997 hat Cirrus seine Kapazitäten ausgedehnt, um viele Aspekte der Medikamentenentwicklung einzubeziehen, zeitgenaue Forschung und Projektentwicklungsunterstützung für die pharmazeutische Industrie und insbesondere die Entwicklung pharmazeutischer Dosierungsformengestaltung zu liefern.
pSivida hat jetzt Dr Paul Bulpitt als interne Schlüsselperson zum pharmazeutischen Entwicklungsmanager ernannt, um dieses technische Programm zu unterstützen. Dr. Bulpitt erhielt seinen Doktortitel von der Universität Wisconsin im Bereich Medikamentenabgabe und hat verantwortliche Forschungs- und Entwicklungspositionen in der Biotechnologieindustrie in den USA und Großbritannien bekleidet, zuletzt bei NuPharm Laboratories. Dr. Bulpitt stärkt die interne Sachkenntnis von pSivida bei der Medikamentenabgabe mit seinem starken akademischen Hintergrund in pharmazeutischer Wissenschaft und Industrieerfahrung in Europa und den Vereinigten Staaten. Dr. Bulpitt wird pSividas Aktivitäten in Großbritannien bei pSiMedica Limited betreuen.
pSivida Geschäftsführer Gavin Rezos kommentiert: ”Diese neue Kooperation repräsentiert eine weitere signifikante Verpflichtung und Investition pSividas im Kernbereich unseres Geschäftes, die eine kritische amerikanische FDA-erfahrene Entwicklungsquelle für den Erfolg nutzt.“
pSivida Limited ist zurzeit in Verhandlungen zur Übernahme eines amerikanischen Unternehmens im Bereich Medikamentenabgabe mit dem Potenzial, ein globales, im Bereich Nanotechnologie spezialisiertes Medikamentenabgabeunternehmen zu schaffen mit Umsätzen aus bestehenden Produkten und Generierung von Langzeitwert durch sein diversifiziertes Produktsortiment im Spätstadium. Diese neue Kooperation ist in keiner Verbindung mit der geplanten Akquisition. pSivida wird die kompletten Details zur Akquisition innerhalb der nächsten Wochen liefern können, sobald eine formale Übernahmevereinbarung geschlossen wird, die von den Aktionären genehmigt werden muss.
-ENDE- Quelle www.finanznachrichten.de/nachrichten-aktien/psivida.asp
wie von mir vorausgesagt (0,5 € Flatline), heute +9,5% in Aussi. PSD macht ernst: Es wurden bereits Produktionsanlagen zur Herstellung von BranchySil geordert. Also die sind sehr überzeugt von Ihrem Produkt. Weiters stehen bis ende des Jahres noch Phase IIb (Dosierung für Leberkrebs) und Phase IIa (für Bauchspeicheldrüse) aus. Daneben wird wohl bald einmal die geplante Übernahme bekanntgegeben werden.
Also eine menge Musik in der Aktie bis Jahresende und 2006 erste Umsätze.
Also eine menge Musik in der Aktie bis Jahresende und 2006 erste Umsätze.
jedenfalls "nette umsätze" in australien :-)
| Buy 10T94.5 |  Last 94 6.5 7.4%5:00 pm | High 94 | Open 86.5 | Volume 770,284 |
| 94.5Sell 10T | Low 83 | Prev. Close 87.5 | Turnover $694,416 |
| Trade No. | Time | Price | Volume | Value | Conditions | |
| 1 | 104 | 4:05:54 pm | 94 | 6,500 | $6,110 | |
| 2 | 103 | 4:05:54 pm | 94 | 13,586 | $12,771 | |
| 3 | 102 | 4:05:54 pm | 94 | 15,000 | $14,100 | |
| 4 | 101 | 4:05:54 pm | 94 | 581 | $546 | |
| 5 | 100 | 4:05:54 pm | 94 | 9,419 | $8,854 | |
| 6 | 99 | 4:05:54 pm | 94 | 81 | $76 | |
| 7 | 98 | 4:05:54 pm | 94 | 9,919 | $9,324 | |
| 8 | 97 | 4:05:54 pm | 94 | 4,581 | $4,306 | |
| 9 | 96 | 4:05:54 pm | 94 | 10,500 | $9,870 | |
| 10 | 95 | 3:57:30 pm | 93 | 25,000 | $23,250 |
das Warten endlich mal belohnt wird. Habe um 0,5€ soviel Stücke eingesammelt, dass der Ausbruch so langsam mal kommen dürfte. :-)
INFO:www.asx.com.au/asx/research/...=asxCode&allinfo=on&asxCode=psd
Leider vom Aussiemarkt nicht positiv aufgenommen (könnten kleine Gewinnmitnahmen sein (-11,8%), da mit ADRs bezahlt wird. Ich würde die Sache aber für die Zukunft sehr positiv sehen, mit CSD hat PSD weitere Technik, Vertriebswege, Kooperationen (Bausch und Lomb) und nicht zuletzt neue Produkte, die teilweise schon am Markt bzw. in Phase III sind. Das bringt allalong früher als erwartet Umsatz und den Einstieg in den amerikanischen Markt. Ganz abgesehen von den Synergieeffekten.
Ich glaub schön langsam wird´s was mit PSD (es wurden auch schon Herstellungsanlagen zur Herrstellung von BranchySil erworben). Würd sagen, das der Zeitpunkt der falsche ist um aus der Aktie Auszusteigen.
mal sehen.
Leider vom Aussiemarkt nicht positiv aufgenommen (könnten kleine Gewinnmitnahmen sein (-11,8%), da mit ADRs bezahlt wird. Ich würde die Sache aber für die Zukunft sehr positiv sehen, mit CSD hat PSD weitere Technik, Vertriebswege, Kooperationen (Bausch und Lomb) und nicht zuletzt neue Produkte, die teilweise schon am Markt bzw. in Phase III sind. Das bringt allalong früher als erwartet Umsatz und den Einstieg in den amerikanischen Markt. Ganz abgesehen von den Synergieeffekten.
Ich glaub schön langsam wird´s was mit PSD (es wurden auch schon Herstellungsanlagen zur Herrstellung von BranchySil erworben). Würd sagen, das der Zeitpunkt der falsche ist um aus der Aktie Auszusteigen.
mal sehen.
Habe vorhin zu 0,53€ nochmals 5000 Aktien nachgelegt. War heute in Australien schön zu beobachten, wie eine SL-Welle ausgelöst wurde. Denke, dass es dort heute Nacht wieder kräftig hoch gehen wird.
vielleicht sehen wir auch noch einmal die 34
dann würde ich auch aufstocken...
dann würde ich auch aufstocken...
...und für den schwachen Markt hält sie sich nicht übel, so um die 0,5€.
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