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Martinsried/München und U.S.-Forschungsstandorte in Waltham/Boston,
Mass., und Princeton, N.J., 30. September 2004 - Die GPC Biotech AG
(Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) gab bekannt, dass heute
vorklinische Daten zum Krebs-Antikörper 1D09C3 auf der 16.
Jahreskonferenz " Molecular Targets and Cancer Therapeutics"
vorgestellt werden, die gemeinsam von der European Organization for
Research and Treatment of Cancer (EORTC), dem U.S. National Cancer
Institute (NCI) und der American Association for Cancer Research
(AACR) in Genf in der Schweiz veranstaltet wird. Die Konferenz soll
eine Plattform für die neuesten Erkenntnisse in der Forschung und
Entwicklung von Krebsmedikamenten bieten, mit dem Ziel neue
Krebsmedikamente so schnell wie möglich für Patienten verfügbar zu
machen. Zur Konferenz werden über 2000 Onkologie-Experten aus der
ganzen Welt erwartet.
Die heute vorgestellten Daten zeigen, dass 1D09C3 gezielt den
programmierten Zelltod (Apoptose) in In-vivo-Modellen einer Reihe von
Blutkrebsarten auslöst, darunter beim Non-Hodgkin- und Hodgkin-
Lymphom, dem multiplem Myelom sowie der Haarzellenleukämie. Außerdem
wurden neue Daten eines Modells des Burkitt-Lymphoms präsentiert.
" Unser monoklonaler Krebs-Antikörper hat im vergangenen Jahr gute
Fortschritte erzielt" , sagte Dr. Marcel Rozencweig, Senior Vice
President und bei GPC Biotech verantwortlich für die
Medikamentenentwicklung. " Wir haben kürzlich die für den Beginn der
klinischen Erprobung erforderlichen vorklinischen Studien
abgeschlossen und bereiten nun die notwendigen Dokumente für die
Einreichung bei den Aufsichtsbehörden und den Ethik-Kommissionen vor.
Unter der Annahme, dass wir die Genehmigungen rechtzeitig erhalten,
erwarten wir in der nahen Zukunft den Beginn einer klinischen Phase 1
Studie in Europa bei Patienten mit B-Zell-Lymphomen."
Über 1D09C3
1D09C3 ist ein Anti-MHC (Major Histocompatibility Complex) Klasse II
monoklonaler Antikörper. Er bindet an spezifische
Zelloberflächenrezeptoren und führt so zum gezielten Absterben
aktivierter, sich vermehrender MHC-Klasse-II-positiver Tumorzellen,
darunter die in B-Zell- und T-Zell-Lymphomen. Bei schätzungsweise
mehr als 150.000 Menschen in den Industrieländern wurde im Jahr 2003
das Non-Hodgkin-Lymphom diagnostiziert, davon lebt jeweils ein
Drittel der Patienten in Europa und in den USA. Das
Non-Hodgkin-Lymphom ist die häufigste Lymphom-Art.
Daten belegen, dass 1D09C3 den programmierten Zelltod auslöst, ohne
hierfür ein voll funktionsfähiges Immunsystem zu benötigen. Bei den
meisten an dieser Tumorart erkrankten Patienten ist das Immunsystem
aufgrund einer zuvor durchgeführten Chemotherapie oder durch die
Krankheit selbst geschwächt. Deshalb verfügt 1D09C3 möglicherweise
über einen bedeutenden Vorteil gegenüber anderen, auf B-Zell-Lymphome
abzielende Antikörper, die für ihre Anti-Tumor-Wirksamkeit die Hilfe
des Immunsystems benötigen.
In einem In-vivo-Modell des Non-Hodgkin-Lmyphoms wurden 1D09C3 und
Rituxan® (rituximab) kombiniert verabreicht und zeigten gemeinsam
eine höhere Wirksamkeit im Vergleich zur Einzelgabe der jeweiligen
Antikörper. Das Unternehmen erwartet den Beginn der klinischen
Erprobung in naher Zukunft. Zusätzliche Informationen zu 1D09C3 sind
auf der Internetseite des Unternehmens unter
www.gpc-biotech.comunter der Rubrik " Anti-Krebs-Programme" verfügbar.
Die GPC Biotech AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das in der
Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist.
Nach der erfolgreichen Durchführung eines " Special Protocol
Assessment" bei der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines
" Scientific Advice" der europäischen Zulassungsbehörde EMEA befindet
sich der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene
Produktkandidat Satraplatin in einer Phase 3 Zulassungsstudie als
Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit
Hormon-resistentem Prostatakrebs. Die FDA hat Satraplatin für diese
Indikation zudem den " Fast-Track-Status" erteilt. Satraplatin wurde
von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech
entwickelt verschiedene weitere potenzielle Krebsmedikamente,
darunter einen monoklonalen Antikörper sowie einen Zellzyklus-Hemmer.
GPC Biotech setzt die unternehmenseigenen Technologien zur
Medikamentenentdeckung ein, um die Wirkungsmechanismen von
Produktkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen
Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche
Allianzen mit zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen sowie
Biotechnologieunternehmen geschlossen. Beispielsweise besteht
zwischen GPC Biotech und der ALTANA Pharma AG eine mehrjährige
Allianz zum Aufbau des ALTANA Research Institute in den USA. Diese
Allianz bildet für GPC Biotech eine solide Umsatzbasis bis ins Jahr
2007. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die
U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und
Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und
Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter
http://www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im
Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder
Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrundliegende
oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft
gerichteten Angaben unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die nicht
vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech
AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen
Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen
insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von
Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolg
der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die
Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des
Patentschutzes.
Rituxan® ist eine eingetragene Marke von Biogen Idec.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20
82152 Martinsried / München
Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610
Martin Brändle (Durchwahl -2693)
Senior Manager, Investor Relations & Corporate Communications
martin.braendle@gpc-biotech.com
In den USA:
Laurie Doyle
Associate Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267)
Fax: +1 781 890 9005
laurie.doyle@gpc-biotech.com
--- Ende der Mitteilung ---
Da wird ein Meilenstein für Morphosys fällig und die Jahresprognose ist im Kasten. 
Und vor allem: Morphosys hat über HuCal einen Antikörper entwickelt, der es in die Klinik schafft. Das ist gerade auch für Morphosys ein toller Schritt nach vorne.
Grüße
ecki
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