MOR: Pipelinefortschritte führen zu Neubewertungen

um mehr als 6%, umgerechnet auf ca. 89 Euro.

mein Investment in MOR.

dass so eine Meldung vom Helmholtz-Institut kommt und nicht von Morphosys.  
Aber so gibt's statt einem Kurs von 333,- (Dausend) immerhin wissenschaftlichen Erfolg aus Deutschland..
www.focus.de/gesundheit/news/...navirus-nach_id_11958951.html
 

Eine gewisse Vorfreude auf den Q1-Bericht erkennbar, bzw. auf den Ausblick. Oder kommt heute Abend noch eine News ?

www.morphosys.de/medien-investoren/...ys-am-7-mai-2020-zu-den

im Quartalsergebnis gar nicht auftauchen (als Umsatz).

für Morphosys gibt es eine viel bessere Meldung
clinicaltrials.gov/ct2/show/...%2F2020&draw=2&rank=92

Das ist ja super :)
Um 10:08Uhr hab ich noch gemeckert, dass nichts in Sachen Covid von MOR kommt... Jetzt immerhin via GSK

Und bei diesem Programm ist mit  Morphosys ca. 15% Tantiemen beteiligt :)  

https://www.morphosys.de/medien-investoren/...es-ersten-quartals-2020
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War mir entgangen, dass MOR die Option im Vivoryon-Deal NICHT gezogen hat. (29.04.2020)
https://www.ariva.de/news/...-vivoryon-therapeutics-announces-8382928
Und MOR hatte sich sogar an Vivoryon beteiligt..
Schade

...wie ein Konzernumsatz von 280 bis 290 Millionen Euro möglich ist (und im ersten Quartal 250 Millionen Umsatz stehen),
wenn ein upfront payment von $750 million [assuming the upfront payment being transferred to MorphoSys’ bank accounts (expected by the end of March)] erfolgen/erfolgt sein soll.
Siehe www.morphosys.de/sites/default/files/...on_ye2019_final_0.pdf
(Seite 18 unten bzw. Seite 22).
Gab es das upfront payment nun, aber nicht in voller Höhe? Auf drei Jahre verteilt? Auf drei Quartale verteilt? Was nun?
"Zum Ende des ersten Quartals 2020 verfügt MorphoSys über eine Liquiditätsposition von 1,1 Mrd. EUR" spricht dafür,
dass der gesamte Betrag bereits ankam, dass im ersten im Quartal 250 Millionen Umsatz stehen und für 2020 von 280 bis 290 Mio Umsatz ausgegangen wird, spricht dagegen.

Das upfront payment von 750Mio wird in 3 oder 4 Jahren (soweit ich mich an dem CC errinern kann) verteilt und als Umsatz gebucht  obwohl es in voller Höhe bereits eingenommen wurde .

der link funktioniert nicht: in kurz, worum geht*s?

Und was ist "CC"?

GSK testet mit Otilimab gegen Covid-19.
Weitere kurze Erklärung ja auch in #7659/7660.
clinicaltrials.gov/ct2/show/...OSCAR%29&draw=2&rank=1

nach dem intraday Rücksetzer jetzt eingestiegen. Top-Performer heute im TecDAX, dazu noch ordentlich Volumen. Bei Rücksetzern stocke ich weiter auf.

Endlich etwas Presse zur geplanten Studie;

"...GSK hopes its therapy can help those with COVID-19 who are hit with a secondary complication known as a cytokine storm.
This can be fatal and comes as a result of an overreaction of the body’s immune system; it’s also seen in other infections such as influenza.
With SARS-CoV-2, the virus causing the pandemic, immune cells are sent out to the lungs when the virus strikes, which causes inflammation in that area. But sometimes this can go into overdrive and causes hyperinflammation leading to injury or even death in some, and it can also hit younger patients.
In a statement to FierceBiotech, GSK said: “We believe that otilimab may be able to help to block the effects of one of the types of cytokine (known as GM-CSF). We plan to start a phase 2 clinical trial by the end of May.”..."
www.fiercebiotech.com/biotech/...rm-hitting-covid-19-patients

Gap gerissen

Das war doch mal ein guter Kauftipp... ;-)

Gestern gab es den Q1 Bericht von Xencor (nachbörslich). Hier wurde dann doch auch für MOR Aktionäre Erhellendes bzgl. der in Q1 geflossenen Milestones (12,5m$) und zukünftigen Milestones (nur 25m$!!) bei Zulassung berichtet. Zusätzlich noch mal bestätigt, dass man an Umsätzen zwischen hohen 1stelligen und niedrigen 2stelligen Prozentpunkte beteiligt sein wird.

www.earningswhispers.com/epsdetails/xncr

Tafasitamab (MorphoSys): In March, MorphoSys announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) accepted MorphoSys’ Biologics License Application (BLA) and granted priority review for tafasitamab in combination with lenalidomide for the treatment of patients with relapsed or refractory diffuse large B cell lymphoma (r/r DLBCL), and Xencor received a milestone payment of $12.5 million. Tafasitamab was initially developed by Xencor and incorporates an XmAb Cytotoxic Fc Domain to enhance its anti-tumor activity. The FDA has set a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) goal date of August 30, 2020, and Xencor is eligible to receive an additional $25 million regulatory milestone payment related to DLBCL and royalties on net sales in the high-single to low-double digit percentages.