Medigene - Kurse/Quatschen/Charts/E inzeiler..u.s.w.

Ho hatte mMn nicht viel mit Asien zu tun. Aber vielleicht kennst du seine Vita besser. Klär uns auf.

Er war lange in England. Und kam zu MDG via Connect Biopharma. Hauptsitz San Diego, Außenstelle in China. Connect nur kurz.  Kurs in den USA kann man sich anschauen... CEO bei MDG wurde er in 07/22

www.nasdaq.com/market-activity/stocks/cntb
Vita:
"Dr. Ho has served as an advisor to Connect Biopharma since January 2020. He brings more than 20 years of consulting and biopharmaceutical experience through his own consulting firm, and senior global, regional and country team positions in multiple pharmaceutical organizations. In these positions, Dr. Ho was responsible for product development, product strategy, medical affairs, market access and commercialization, resulting in the successful launches of medicines in the inflammation and immunology, ophthalmology and cardiovascular therapeutic areas.
Most recently, he was Vice President, Head of Market Access and Vice President and Head of Strategic Marketing at Dermira Inc., a specialty dermatology company that was acquired by Eli Lilly in 2020. Prior to Dermira,
Dr. Ho held several senior strategic and operational leadership positions at UCB S.A. in immunology, and at Allergan, as U.K. Managing Director & Country Manager, and Head of EAME Retina Franchise.
He received his medical degree (MB BS) and B.Sc. in Pharmacology from Imperial College, University of London and practiced medicine in Anesthesiology and Intensive Care."
www.prnewswire.com/news-releases/...h-key-hire-301214722.html

Stellenanzeige bei Medigene und dann sucht man die eierlegende Wollmilchsau?

"SENIOR CLINICAL PROJECT MANAGER (M/F/D)"
was für ein Stellenprofil ?!?
entweder man hat nen dicken Fisch schon gelandet und schreibt pro forma ne Stellenanzeige oder es ist einfach pure Verzweiflung

leider auch als obere Grenze zu etablieren  ---  :((

den oder die Beste. Alles andere würde ich negativ bewerten.

Medigene kommuniziert, wann der Re-Split erfolgt?

...

Senior Clinical Porject Manager sind gesucht - was wäre den der Grund warum der / Die Beste zu Medigene wollen würde ?
- Perspektive ?
- gehalt ?
???

www.boerse.de/nachrichten-amp/...-ESMO-Kongress-2024/36298312

das Interesse an dieser Aktie bewegt sich ja nur noch auf Taschengeldniveau

.....und lass mich raten @ justachance....von diesen 10000,-€ hast wahrscheinlich du wieder den Großteil  investiert.....weil hier liegt ja etwas ganz Großes (schon seit Jahren) in der Luft....sorry, aber musste sein:))

allen ein happy weekend:))

an den Visionen der MDG ist wohl nichts mehr Wert - Schade eigentlich um die viel gepriesene  Plattform, die MDG einfach nicht kapitalisiert bekommt.  

auswirken. Zulassung!

www.adaptimmune.com/investors-and-media/...erated-approval-of

wäre , wenn Medigene die mtcr-Technologie, die sie 2006 von Avidex erworben haben, nicht in 2008 an Adaptimmune verschenkt und an Immunocore günstig verschenkt/ausgegründet hätten.
Jetzt hat ADAP, die uns mal zu 100% gehört haben eine 1.Zulassung und eine Marktkapi von 324 Mio.
und Immunocore, die uns mal zu 100% gehört haben eine Marktkapi von 1,9 Mrd.

##Wenn jetzt ADAP und IMCR mergen und dann Medigene übernehmen, schließt sich der Kreis..##

Ich grüße an dieser Stelle noch einen (der vielen vielen) IR-Mitarbeiter, der mir in 2008 auf Nachfrage per EMail versichert hat, dass MDG natürlich an eventuellen Erfolgen von ADAP partizipieren würde.  Also, hat zwar etwas gedauert, aber ich wäre dann soweit

Naja, diese Ansprüche gibt es nicht mehr, bzw. sind in die Immuncore-Ausgründung übertragen worden (warum auch immer..) und dann dort über unseren stetig schrumpfenden %-Anteil verdampft. Jetzt natürlich bei -0-

Das die Lizenz an ADAP in 2008 sogar ohne Pressemitteilung erteilt wurde ist nur ein Scheibchen des Wahnsinns. Aber konnte ja niemand ahnen, dass sich 16 Jahre später noch jemand darüber aufregt..

Management/AR sind dafür bekannt, dass man stets mit breiter Brust fest den Abgrund im Blick behält. Unglückliche Entscheidungen sind Tagesprogramm.

… the fear of winning..”

oder deren Aufkäufer könnten (wenn sie nicht Immunocore oder Adaptimmune heissen) sich ja eine Scheibe für Europa / Asien / den Rest der Welt sichern ...

Absolut positiv ist die Zulassung für die Patienten und alle TCR T-cell Therapie Anbieter.

Vielleicht sehen wir jetzt Regeneron / BioNTech in der Übernahme von Medigene ...

mittlerweile egal, wer MDG übernimmt - Hauptsache es tut jemand und niemand der MDG-Leute verhindert das oder stellt sich quer.

Und ich hoffe, das ATL ist nur ein Ausrutscher

Ein weiteres ATL, ausgerechnet am Tag der 1.Zulassung von ADAP, ist sicher mehr ein Zeichen, bzw. sogar ein erhobener Mittelfinger der Biotechwelt.
Der Erfolg von ADAP (der im Desaster enden könnte, wie die Zulassungen von BLUE), eht ja nicht auf unsere "Franchise"-Immuno-Zeit zurück, sondern mehr auf die Arbeit von Avidex von vor 2006. Da hat Schendel noch im Institut gearbeitet und den deutschen Studis die große weite Welt erklärt..

wirbt nicht zuletzt für sich ...

Was sollte BioNTech davon abhalten MDG einfach zu einer kleinen  BioNTech-Abteilung zu machen.
DS wird in den AR berufen und wir werden irgendwie abgespeist...
Ho muss jetzt mal aus den Puschen kommen und einen Deal für die Studie präsentieren.
Dann bleibt uns mit etwas Glück der blöde Resplit erspart.

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www.wiwo.de/unternehmen/industrie/...stherapie-/29922014.html

"Biontech macht entscheidenden Schritt bei Krebstherapie
01. August 2024

Das Biotechunternehmen Biontech aus Mainz hat mit einem seiner fortgeschrittensten mRNA-Projekte einen bedeutenden Studienerfolg erzielt.

Das Mainzer Biotechunternehmen Biontech kann mit einem seiner fortgeschrittensten mRNA-Projekte einen wichtigen Studienerfolg verbuchen. Die Krebsimmuntherapie BNT111 hat demnach in einer klinischen Studie der Phase 2 das vorrangige Ziel der Untersuchung erreicht, wie Biontech am Dienstag mitteilte.

Die Gesamtansprechrate bei Patienten mit fortgeschrittenem, schwer zu behandelndem schwarzem Hautkrebs sei durch die zusätzliche Behandlung mit BNT111 statistisch signifikant verbessert worden. Biontech sprach von einem wichtigen Meilenstein für seine Pipeline mit potenziellen mRNA-Krebsmedikamenten.

„Diese Phase-2-Ergebnisse stellen einen wichtigen Schritt in Richtung unserer Vision einer personalisierten Krebsmedizin dar“, erklärte Biontech-Mitbegründerin und Medizinchefin Özlem Türeci. Das Unternehmen will nun mit seinem US-Partner Regeneron die Daten und die weitere Entwicklung von BNT111 mit den Zulassungsbehörden besprechen. 2021 erhielt das Mittel bereits den „Fast-Track"-Status der Arzneimittelbehörde FDA, der die Entwicklung und Prüfung neuer Medikamente beschleunigen soll.

BNT111 ist das erste potenzielle mRNA-Krebsmittel von Biontech, zu dem das Unternehmen die Ergebnisse einer Phase-2-Studie vorstellen kann. In der Studie wurde BNT111 in Kombination mit der schon zugelassenen Krebsimmuntherapie Libtayo von Regeneron getestet.

Die Daten zeigten nach Angaben von Biontech eine statistisch signifikante Verbesserung der Gesamtansprechrate verglichen mit Daten einer Kontrollgruppe aus einer früheren Studie mit Patienten mit dieser bestimmten Form von schwarzem Hautkrebs..."

gut, aber dennoch neues ATL 1,05.

Biontec schlägt erst bei Penny-Level zu. Dann ist es schon fast egal wer es kauft oder man wartet einfach, dass es im Rahmen eines letzten Aktes verramscht wird.  

begrüßen wir erstmals und historisch die Null vor dem Komma.

Diese Null steht symbolisch für die Performance des MDG-Managements. Bravo!!

transkript.de/artikel/2024/...assung-freut-deutsche-biotechs/

In den frühen Phasen gleich 14x Multiple solid tumors,
aber noch immer keine Studie die auf MDG zurückzuführen wäre..

Q2-Bericht
investors.biontech.de/static-files/...-40b6-b20f-09524db4804d

www.inv3st.de/kommentare/...verkauf-an-den-boersen-einsammeln

Medigene AG: Medigene und WuXi Biologics schließen Forschungskooperation für Off-the-Shelf TCR-gesteuerte T-Zell-Engager ab
Planegg/Martinsried (pta016/08.08.2024/09:55 UTC+2)

Die Medigene AG (Medigene, FWB: MDG1, Prime Standard), ein onkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs spezialisiert, gibt hiermit bekannt, dass es eine dreijährige strategische Partnerschaft mit WuXi Biologics abgeschlossen hat, um gemeinsam T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerte T-Zell-Engager (TCR-TCEs) für die Anwendung bei soliden Tumoren zu entwickeln und zu erforschen. Die Zusammenarbeit kombiniert die jeweilige Expertise beider Unternehmen mit Medigenes 3S (sensitiv, spezifisch und sicher) TCR-Generierungs- und Charakterisierungsfähigkeiten und WuXi Biologics Anti-CD3-mAb, ihrer TCE-Plattform sowie der firmeneigenen bispezifischen Antikörperplattform WuXiBody.

Die Unternehmen streben die gemeinsame Erforschung von TCR-TCE-Konstrukten an, die sich im Eigentum beider Unternehmen befinden werden, mit der Option für Medigene die Entwicklung weiter voranzutreiben. Die aus der Kooperation resultierenden Konstrukte werden die hochspezifischen 3S-TCRs von Medigene für eine präzise Zielmolekülerkennung nutzen und diese mit dem Anti-CD3-mAb, der bispezifischen Antikörpertechnologie sowie der TCE-Plattform von WuXi Biologics verbinden, um T-Zellen zu aktivieren. Es wird erwartet, dass die daraus resultierenden bispezifischen Therapeutika äußerst spezifische und gezielte Immunreaktionen hervorrufen. Diese bringen die T-Zellen dazu, Krebszellen effektiv anzugreifen und abzutöten, während sie gleichzeitig unerwünschte Nebenwirkungen, sogenannte Off-Target-Effekte, minimieren und so die Ergebnisse für Patienten verbessern.