medigene ist noch nicht gelaufen

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Martinsried/San Diego, 25. März 2003. Das biopharmazeutische
Unternehmen MediGene AG (TecDax30: MDG) beendet ein Projekt zur
Entwicklung des CVLP-Tumorimpfstoffs gegen Gebärmutterhalskrebs. Eine
erste klinische Phase 1/2 Studie des Impfstoffs hatte zwar positive
Daten zur Verträglichkeit sowie einige Hinweise auf Wirksamkeit
geliefert. Die Studienergebnisse erfüllen jedoch nicht die zuvor
definierten hohen Wirksamkeitskriterien zur Fortführung des Projekts
(Wirksamkeit bei 90 % der Patientinnen).

Im Rahmen der Phase 1/2 Studie wurden 36 Patientinnen mit zwei
verschiedenen Dosierungen oder Placebo behandelt und über 24 Wochen
hinweg beobachtet. Während dieses Zeitraums traten nur leichte
Nebenwirkungen auf und die Behandlung erwies sich als sehr gut
verträglich. Erste Wirksamkeitstrends zeigte die Auswertung der
immunologischen Daten (höhere T-Zellantworten und Antikörperreaktion
bei Behandlung mit Impfstoff). Die morphologischen Daten zeigten
keine deutlich höhere Wirksamkeit im Vergleich zur Placebo-Gruppe.

Das CVLP-Projekt wurde in Zusammenarbeit mit der Schering AG
durchgeführt, die einen Teil der Entwicklungskosten trug. Für
MediGene bedeutet die Einstellung dieser Kooperation aufgrund
geringerer Kooperationseinnahmen im Jahr 2003 eine Mehrbelastung von
rund 500.000 EUR, die das Unternehmen durch geeignete Sparmaßnahmen
kompensieren wird.

Kontakt: MediGene AG, Email: investor@medigene.com; Fax: ++49 - 89 -
85 65- 2920; Michael Nettersheim, Investor Relations,Tel.: ++49 - 89