GENTA INC. Neue trend zum letzten Mal ?

am ende mit stabilen 0.0% benedet.  Besser gehts nicht.

sogar nur noch -2%

fallende preise

www.world-of-stocks.com/rt_data/getad

Sieht so aus als ob die Zocker wieder Stellung beziehen. Ab Montag könnte wieder die nächste Runde eingläutet werden. Bis dahin sollte jeder wieder Gehalt zum zocken erhalten haben.

das wäre was oder?

www.finanznachrichten.de/...llung-delisting-26-05-2011-029.htm

der handel beträgt eh nur paar tausend$ am tag

GENTA sehe ich nicht auf der Liste!

Wie kommst denn? Kannste ja gar nicht mehr mit Genta zocken.

Der Kurs ist stabilisiert die Tage. Eventuell liegt es auch daran, dass Genta jetzt seine Studien mit Tesetaxel auch in Japan durchführt. Ein Studienzentrum, an dem Tesetaxel getestet wird gegen Magenkrebs ist die Kinki University in Osaka:

www.pharmabiz.com/NewsDetails.aspx?aid=62593&sid=2

Genta Initiates Tesetaxel Clinical Trial in Japan to Kickoff Comprehensive Development Program in East Asia

www.genta.com/Press_Releases/2011/...Program_in_East_Asia.html

Genta wird sicherlich so schnell nicht delistet, die bleibt uns noch ein Weilchen erhalten. Ich schätze eher, dass Genta nach Beginn seiner Studien in Fernost auch noch an asiatischen Börsenplätzen handelbar ist, vielleicht dann auch in Japan, Korea, Taiwan, und China? Der Markt dazu wäre RIESIIIIIIIIIIIIGGGGGGGGGGG. Um allen Chinesen eine Gentaaktie zu verkaufen müsste Genta noch mehr Aktien nachdrucken!

vllt verkauft schl....  dann seine Drucker an China???

Hier handelt es sich doch bestimmt um Studien ab Phase I.

Das Versagen von Genasense als Wirkstoff in den Studien lässt sich eventuell noch anders begründen. Wenn man nämlich die Theorie einiger Mediziner berücksichtigt, so ist die Wirkung von Genasense (ein Oligopeptid) auch davon abhängig, wie die Verteilung des Wirkstoffes abhängt vom der Konzentration der Lactatdehydrogenase (LDH) (de.wikipedia.org/wiki/Lactatdehydrogenase ) bei den Patienten. Es scheint, dass Genasense vor allen nur bei solchen Patienten Wirksamkeit zeigt, die einen niedrigen LDH-Spiegel im Blutserum haben. Es hat sich nämlich gezeigt, dass bei Patienten mit einem hohen LDH Level Genasense nicht wirkt.

Quelle:
Kurreck, Jens:  In: Therapeutic Oligonucleotides (RSC Biomolecular Sciences), S. 32 ff (2008).
books.google.com/...n#v=onepage&q=G3139%20VDAC&f=false

Nein, ich denke nicht, dass man in Japan mit Phase I beginnen muss. Da kann man gleich bei Phase II beginnen, da die Phase I ja grundlegend ist und die Ergebnisse aus Phase I direkt übernehmen kann, auch wenn die Ergebnisse aus einer anderen Region sind.

Und dann kommt noch Phase III.

Wahrscheinlich ist das veränderte Studiendesign bei der AGENDA Studie so angelegt, dass man nun nur solche Patienten mit Genasense behandelt, bei denen man vorher den LDH-Spiegel gemessen hat. Es wurden bei der Studie eventuell also nur solche Patienten berücksichtigt, die einen niedrigen LDH-Spielgel haben. Dann könnte die AGENDA Studie eventuell doch erfolgreich sein, wenn die richtige Vorauswal der Patienten getroffen wurde. Da die AGENDA Studie aber einen Doppel-Blind Studie ist, wird man dies tatsächlich erst nach vollständiger Auswertung sehen.

Und die Auswertung verzögert sich, und so stehen die Ergebnisse erst Mitte Mai an.

Wenn man bis Phase III zählen kann, kommt meistens III nach II. Aber so sicher bin ich mir da bei Genta nicht, eventuell gibt es bei Genta dann auch Phase IV, V und VI bei Genasense. Wer weiss das schon....  Bei Genta ist alles möglich!!!