Bristol-Myers erhält FDA-Zulassung für Metaglip zur Diabetes-2-Behandlung Dienstag, 22.10.02, 16:16
PRINCETON (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern Bristol-Myers Squibb hat von der US-amerikanischen Arzneimittelaufsicht FDA die Zulassung für das Mittel Metaglip zur Diabetes-2-Behandlung erhalten. In klinischen Versuchen sei Metaglip "effektiver als andere Mittel" bei der Reduzierung des Blutzucker-Pegels in Patienten mit Diabetes-2 gewesen, schreibt das Unternehmen am Dienstag an einer in Princeton veröffentlichten Mitteilung.
Das Mittel sei eine "wichtige neue therapeutische" Alternative für die betroffenen Patienten. Alleine in den USA gebe es mehr als 17 Millionen Menschen mit Diabetes-2./st/cs
PRINCETON (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern Bristol-Myers Squibb hat von der US-amerikanischen Arzneimittelaufsicht FDA die Zulassung für das Mittel Metaglip zur Diabetes-2-Behandlung erhalten. In klinischen Versuchen sei Metaglip "effektiver als andere Mittel" bei der Reduzierung des Blutzucker-Pegels in Patienten mit Diabetes-2 gewesen, schreibt das Unternehmen am Dienstag an einer in Princeton veröffentlichten Mitteilung.
Das Mittel sei eine "wichtige neue therapeutische" Alternative für die betroffenen Patienten. Alleine in den USA gebe es mehr als 17 Millionen Menschen mit Diabetes-2./st/cs
