danke für die analyse der aussagen des ceo und das aufzeigen der widersprüche
habe auch ein paar aussagen von epi aus dem jahresbericht 2016 dazu:
- Unserer Ansicht nach dürfte China im Vergleich zu den Vereinigten Staaten letztendlich sogar ein noch größerer Markt für den blutbasierten Test sein. seite 48
-Wir gehen davon aus, dass die CE-Kennzeichnung von Epi proLung bis Q3 2017 erfolgen wird.
seite 48
- Wie in den Jahren zuvor werden die höchsten Wachstumsraten für die Branche in Zukunft
voraussichtlich in Asien und im Mittleren Osten liegen seite 52
- Es wird mittelfristig der interessanteste Markt und könnte unserer Branche mehr und größere Chancen bieten, als man sich heute noch vorzustellen vermag seite 53
-In Anbetracht der hohen Anzahl und rapiden Zunahme von Lungenkrebserkrankungen in der chinesischen Bevölkerung stellt die Vermarktung eines innovativen, blutbasierten Tests für beide Unternehmen eine erhebliche Geschäftschance dar. Epigenomics ist berechtigt, dieses Produkt
auch in anderen Märkten außerhalb Chinas zu vermarkten. seite 55
-Der jährliche Bruttozufluss aus der Finanzierungstätigkeit (ohne Investitionszuschüsse und
Forschungszuwendungen) in Höhe von durchschnittlich fast EUR 12 Mio. über die vergangenen
vier Geschäftsjahre selbst unter schwierigen Bedingungen ist sehr ermutigend für uns und als Beweis für das anhaltende Vertrauen unserer Investoren in die Tragfähigkeit unseres Geschäftsmodells zu werten. seite 56
-Neben den Vermarktungsaktivitäten konzentriert sich unser Team auf die Aufnahme in
Vorsorgerichtlinien medizinischer Fachgesellschaften und auf die Kostenerstattung. Diese beiden Aktivitäten sind eng miteinander verflochten und werden den größten Einfluss auf den kommerziellen Durchbruch von Epi proColon haben. Der Zeitrahmen dieser beiden Aktivitäten
beträgt üblicherweise 12 bis 24 Monate nach FDA-Zulassung. Unserer Meinung nach liegen wir
hinsichtlich der Erreichung dieser kritischen Meilensteine gut in der Zeit. seite 57
- In den Ländern, in denen wir das Produkt
selbst oder über Distributoren vertreiben, sehen wir jedoch eine langsam aber stetig steigende Anzahl verkaufter Tests. Wir erwarten für die Zukunft ein steigendes Interesse seitens Ärzten und Patienten. seite 57
-Zusammengefasst machen wir auf der Vermarktungsseite deutliche Fortschritte. seite 57
-2017 werden wir die NGS-Portfolios für Lungenkrebs und Darmkrebs fertigstellen und diese mit
Plasmaproben klinisch validieren. Weitere interessante klinische Daten erwarten wir in Bezug auf Leberkrebs, Blasenkrebs und Prostatakrebs. seite 57
-Das Umlaufvermögen stieg im Berichtsjahr hingegen deutlich von EUR 9,9 Mio. zum Jahresbeginn 2016 auf EUR 17,7 Mio. seite 58
- Wir prüfen derzeit jedoch, für Teile des europäischen Marktes neue Partnerschaften einzugehen oder bereits bestehende Partnerschaften auszubauen. Sollten wir dies
umsetzen, sind wir davon überzeugt, dass diese Maßnahmen unseren Verkäufen in Europa
Auftrieb geben werden. seite 62
7,52 euro epigenomics - leitung wollt ihr uns verar........