Ein Biotechwert, den ich interessant finde: Techniclon

According to Dr. John Bonfiglio, Techniclone's Interim President, ``the original trials of the drug called for patients to receive three injections, a process that proved to be too cumbersome and expensive. The cumbersome protocol also made it difficult to recruit patients into the clinical study, thus slowing its progress. In addition, analysis of the clinical data showed that approximately 80% of the patients treated with a therapeutic dose of Oncolym® responded well to the first dose. This leads us to believe a one dose protocol may be a very effective means of using Oncolym®.''

Techniclone has completed significant improvements in the manufacturing and in conjunction with the Paul Scherer Institute has also made improvements in the radiolabeling process of Oncolym®. Techniclone has improved the antibody manufacturing yield to at least 10-fold of what it was before. This will substantially lower the manufacturing cost of the antibody, allowing it to be more competitive in the marketplace. Techniclone has also improved the process by which the radioactive isotope is attached to the antibody. This improvement has improved the yield and the stability of the radiolabeled product leading to a product, which can more easily be transported to the clinical site and eventually to the commercial site. ``Since a new protocol was going to be used, requiring additional clinical studies, we felt it was the perfect time to implement the new manufacturing processes for the monoclonal antibody and radiolabeling,'' stated Dr. Bonfiglio. If the new processes were implemented later in the clinical trial process, the Company would have been required to do additional studies that could have adversely affected the timelines for submission to the FDA for the drug.

Using a single dose protocol may permit the delivery of a higher dose of radiation versus the multi-dose protocol. The maximum tolerated dose (MTD) of the new single dose protocol will be determined through an 18 patient dose escalation study in which efficacy will also be examined. Once the MTD has been discovered, 28 patients will treated at the MTD to measure efficacy as part of a Phase II/III study. Subsequent to the treatment of the 28 patients, approximately 112 patients will be treated as part of the Phase III trial to provide rigorous, statistically significant proof of the drug's efficacy. It should be noted that these patient numbers are approximate and are subject to change at the discretion of Techniclone's partner Schering AG.

Techniclone feels the changes in the protocol and the improvements made in the manufacture of Oncolym® may significantly improve the commercial potential of Oncolym®. Techniclone believes its Oncolym® product can be highly competitive with products in development or already approved since Oncolym® targets a completely different antigen (cell marker) than any other antibodies under development. This antigen, HLA-dr, is highly specific for B-cell lymphoma and unlike the other compounds in development, it has a low affinity for normal b-cells.

According to Dr. John Bonfiglio, ``Techniclone is much than a one product company. We have developed a whole new field of cancer research called collateral targeting. These technologies therapeutically target cell structures and cell types, rather than surface cancer cells, as a means to attack solid tumors, without causing damage to surrounding healthy tissue.'' Techniclone's most advanced collateral targeting drug is CotaraTM. Cotara(tm) is currently in a multi-center Phase II clinical study for the treatment of newly diagnosed and recurrent brain cancer patients. As stated in the Company's recent 10-Q, the Company intends to initiate several additional Cotara(tm) human clinical studies on different cancers. Cotara(tm) is a trade name for the Company's platform technology, Tumor Necrosis Therapy (TNT), which delivers radioactive isotopes directly to solid tumors. TNT is based on the principle that all solid tumors build poor vascular networks and eventually outgrow their blood supply leading to the development of a core of dead and dying tumor cells (necrotic tissue). The existence of necrotic tissue is common to all tumor types, giving TNT the capability to target a wide variety of solid tumors. TNT is capable of delivering a wide variety of therapeutic compounds directly to the tumor site while not affecting normal tissues. The Company believes there is great benefit to targeted delivery of toxic compounds directly to the tumor site. The Company's believes there is great promise in the use of TNT as a universal solid tumor cancer treatment. The Company bases this belief on the fact that its researchers routinely cured mice with various large human carcinomas. Subsequent human clinical studies have shown significant anti-tumor activity in a variety of human solid tumors. The Company's long term plans are to continue to test Cotara(tm) on various tumor types.

In addition to TNT, the Company has two additional collateral targeting based platform technologies that are capable of treating most, if not all, solid tumor types. Recently, the Company has received numerous patents solidifying its leadership in the field of vascular targeting. The Company's Vascular Targeting Agent (VTA) platform technology works by selectively targeting various compounds to tumor blood vessels. Once attached to the tumor vessel, these compounds cause blood clots to form. The resultant blood clots choke off the blood supply to the tumor causing an avalanche of cell death. The VTAs have shown remarkable anti-tumor effects in animals evidenced by complete tumor remissions. The preclincal results of the VTA platform have been widely published, including an article in Science. The Company has recently launched an aggressive non-exclusive licensing program for the VTA technology and has signed letters of intent with SuperGen and OxiGene.

The Company also has a platform technology named Vasopermeation Enhancement Agents (VEA). VEAs act by delivering vasoactive compounds (drugs that cause tissues to dilate) selectively to the tumor site. Once at the tumor site, these compounds cause an increase in the blood supply at the tumor site allowing a greater uptake of a therapeutic compound. Preclinical studies have shown VEAs can increase the uptake of drugs at the tumor site by 400%. VEAs are designed to work as a pretreatment for existing chemotherapy compounds currently on the market.

TECHNICLONE Corporation is a biopharmaceutical company focused on the development, commercialization and licensing of unique technologies for the treatment of cancer, primarily based on its ``collateral targeting technologies.'' These technologies therapeutically target cell structures and cell types, rather than surface cancer cells, as a means to attack solid tumors, without causing damage to surrounding healthy tissue. The Company has three collateral technologies: Cotara(tm), Vasopermeation Enhancement Agents (VEA), and Vascular Targeting Agents (VTA). The Company also has a direct tumor targeting agent called Oncolym® for the treatment of advanced non-Hodgkin's B-cell Lymphoma. Oncolym® has been licensed to Schering AG, Germany, which is now responsible for all existing and future Oncolym® clinical trial programs as well as marketing.

Safe Harbor Statement: This release may contain certain forward-looking statements that are made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual events or results may differ from the Company's expectations as a result of risk factors discussed in Techniclone's reports on file with the U.S. Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, the Company's report on Form 10K for the year ended April 30, 1999 and Form 10Q for the quarter ended January 31, 2000.

wird die auswirkung eher gering ausfallen. Dass eine angegriffene firma sich verteidigt und bestens darstellt ist legitim. Mal sehen, was daraus wird. Aber ich denke immer noch, dass fundamental alles ok ist und ich werde wohl wirklich noch nachkaufen.

CHECKIT

gleichen news wie wir und ergehen sich in genauso endlosen spekulationen.
So langsam kommt mir der verdacht, dass alle aus einer reinen panik heraus verkaufen und alle jetzt auf irgendeine trendwende oder neue positive news warten. Der turnaround wird in den nächsten tagen sicher kommen. Vielleicht warten aber alle noch ein bisschen länger und der absturz geht weiter runter bis auf 3$. Was ich nicht hoffen will.
CHECKIT

kann Euch nur empfehlen, den neuen Spiegel zu lesen, der klärt nämlich auf.
Clinton und Blair haben lediglich gefordert, dass man auf die Gene selbst kein Patent anmelden lassen kann.
Die Entschlüsselung der Sequenzen ist aber nur eine Basis, was man daraus macht (Medikamente, Therapien) kann und soll durchaus zum Patent gemacht werden können. Die US Regierung besitzt pikanterweise selbst fast 50 Patente, aus eben diesem Bereich.
Laut Spiegel forschen momentan private und öffentliche Einrichtungen um die Wette, und da die privaten wohl einen Vorsprung haben, wollten die beiden mit ihrer Forderung verhindern, dass zukünftige Weiterentwicklungen auf Basis der Entschlüsselung möglich sein sollen, ohne dass man dann jeweils eine Lizenz an denjenigen zahlt, der zuerst entschlüsselt hat.
Das Ganze sieht wie ein riesiges Missverständis aus, mit leider weitreichenden Folgen für die Kurse

keinen Spiegel mehr leisten konnten (in Auszügen)
" Der Präsident wolle Patente auf Gene einschränken. Die Nachricht war das teuerste Mißverständnis der boomenden Biotech-Industrie.Milliarden Dollar gingen den aufstrebenden Genfirmen verloren. Alle späteren Dementies fruchteten nicht.
Kaum ein Forscher hat bislang die Notwendigkeit bezweifelt, dass einfache Genomlisten frei verfügbar sein sollten. Ihr ökonomischer Wert ist ohnehin gleich Null.
Mit Buchstabenfolgen sind keine Krankheiten zu heilen; die DNS selbst ist ohne Aufbereitung so wertvoll wie das Telefonbuch von Shanghai für die Innlandsauskunft der Telekom.
Ab wann ist eine Forscherleistung patentwürdig? Clinton und Blair haben sich diesen Fragen nicht gestellt. Mehrere Hundert Genpatente wurden bereits erteilt, fast jedes ist reif für ein Grundsatzurteil.
Auch Clinton steckt kraft seiens Amtes mitten drin im Gengeschäft: Die US-Regierung hält 49 Genpatente."

Ich bete, dass der freie Fall bald ein Ende hat. Erste Positive Zeichen gibt es ja. TCLN ist von -30% bei nur noch fast -10%. Alles eine Sache der Betrachtung. ;-)
Haltet durch!

Absturz schon einen kurzen schönen Urlaub an sonnigen Gefilden gekostet (auf dem Papier). Hoffentlich kommt jetzt endlich die Trendwende. Von 15E auf jetzt ca. 5E = 70% Verlust, das ist schon etwas heftig innerhalb einer Woche. Aber vielleicht geht es fast genauso schnell wieder rauf. Nur die alten Höhen werden wohl für lange Zeit nicht mehr kommen.
CHECKIT

Du bist sicher aus dem Research. Wie schätzt Du Biotest ein?

www.biotest.de

Die sind von The Bulls empfohlen worden. www.the-bulls.com   unter Spezialreports zu finden. Mich hat der Bericht und die Aussage eines Frankfurter Biotech-Experten überzeugt. Ich habe in den letzten 2 Wochen 30.000 Aktien gekauft (10000 Stämme und 20000 Vz)

schneller als ich gedacht hatte (oder das dicke ENDE). Ich hätte wohl doch heute bei 5E nachkaufen sollen. Aber wer weiss, was morgen so kommt ?
CHECKIT

mich schon etwas länger mit Aktien und Optis. Chartanalyse halte ich für sehr interssant und wichtig; da muß man sich - nebst Fachliteratur - einfach  selber schlau machen und die Kurse lange lange verfolgen. Trotzdem verfalle ich leider manchmal auch in Panik, wie jetzt bei TCLN. Ich war mir zwar sicher, dass TCLN ein outperformer ist, aber wo das Ende ist, da bin ich auch noch am rätseln. Bei TCLN habe ich meine eigene Regel (haben viele andere auch), dass ich bei 10-20% Minus jede Aktie verkaufe, mal über Bord geworfen, weil ich von den fundamentalen Daten überzeugt bin. Mit der Strategie wäre ich besser verfahren. Hätte hoch verkauft und jetzt nachgekauft, aber manchmal muß man halt ein paar Sachen ausprobieren.
Zudem ist TCLN bei mir nur ein kleiner Wert, daher kann ich die Sache auch relativ locker angehen.
Trotzdem schmerzt jeder Verlust.
Und noch viel mehr, dass eine bestimmte ausbaldowerte Strategie nicht aufgegangen ist.
CHECKIT

DAS IST GELEGENHEIT UM REICH ZU WERDEN,EIN ZWEI ERFOLGE IN BIOTECHNOLOGIE
DANN GEHTS NACH NORDEN.ALLES IST VERGESSEN

BÖRSEN WEISHEIT SAGT KAUFEN WENN ANDERE ANGST HABEN;VERKAUFEN WENN ANDERE GIERIG SIND LEUTE GREIFT ZU:

SO BILLIG WIRDS ES NIE WIEDER SEIN

fallen mir meine drei ein:

1. wer Geld hat, der sollte spekulieren
2. wer kein Geld hat, der muß spekulieren ( Ich muß also)
und 3.
wenn genug Menschen beten, passieren kleine Wunder bei bei TCLN gestern abend in NY.

Also alle TCLN Besitzer bitte weiter beten!

Gruß

Buzz