CTI die Aktie 2017?

hieß ja damals Cell Therapeutics unter Führung von James Bianco. Ich hatte den Hype um Pixuvri mitgemacht, für ein Zock immer gut. Viel Glück  

Gute Investition  hier

und bei IBIO bin ich mir nicht so sicher .

Aber man muss bis 22 Uhr warten ,
dann haben die Amis "gehandelt".

seekingalpha.com/news/...n-cti-bios-late-stage-pre-vent-trial

Zahlen für Q1/20

• keine Umsätze
  
• Verlust 12 Mio. $
  
• Cash 81 Mio. $
  

"We expect current cash, cash equivalents and short-term investments will enable us to fund our operations into the fourth quarter of 2021"

investors.ctibiopharma.com/news-releases/...-financial-results

old.nasdaq.com/de/symbol/ctic/real-time

06.07.2020

KTI BioPharma konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Therapien und möchte den unerfüllten medizinischen Bedürfnissen der Patienten gerecht werden. Angesichts des Potenzials seiner COVID-19-Behandlung und seines Aktienkurses von 1,18 US-Dollar ist es kein Wunder, dass dieser Name im Gesundheitswesen auf dem Radar der Wall Street steht.

CTIC erregte große Aufmerksamkeit für Investoren, nachdem es die Phase-3-PRE-VENT-Studie über sein Pacritinib-Vermögen bei COVID-Patienten initiiert hatte, wobei die Studie bewertete, ob die Therapie das Auftreten des akuten Atemnotsyndroms (ARDS) reduzieren kann. Es sei darauf hingewiesen, dass die Studie Krebspatienten umfassen wird, und erste Daten werden von YE:20 erwartet.

Der Fünf-Sterne-Analyst Chad Messer weist darauf hin, dass ARDS, das durch eine Überreaktion des Immunsystems verursacht wird, die Hauptursache für die Sterblichkeit bei COVID-19-Patienten ist. Was die CTIC-Therapie nach Ansicht von Messer zu einem herausragenden Ziel macht, ist, dass sie im Gegensatz zu Ruxolitinib nicht auf JAK1 zielt. Dies ist wichtig, da die JAK1-Hemmung mit der Immunsuppression gegen Infektionen in Verbindung gebracht wurde.

"Pacritinib hemmt auch CSF-1R, das mit der Makrophagenaktivierung verbunden ist. Zusätzlich ist Pacritinib weniger thrombozyotpenisch als andere JAK-Hemmer. Diese Merkmale unterscheiden Pacritinib und können es zu einem potentiellen bestinglassigen JAK-Hemmer für die Behandlung schwerer COVID-Infektionen machen", so Messer.

MK 114 Mio. $

was gibt es neues das Sie so anspringt-
kann nichts an neuen Nachrichten finden.

Die Einreichung eines neuen Arzneimittelantrags (pacritinib) wird für Q1/2021 erwartet

seekingalpha.com/news/...-for-pacritinib-for-thrombocytopenia

Bei einer Zulassung dürfte Sie wohl durch die Decke gehen.
Kurse über 10€ sind dann möglich.

seekingalpha.com/news/...-on-fda-accelerated-approval-pathway

SEATTLE, 13. Oktober 2020 /PRNewswire/ -- CTI BioPharma Corp. (Nasdaq: CTIC) gab heute bekannt, dass sie eine rollende Einreichung von New Drug Application (NDA) bei der U.S. Food and Drug Administration ("FDA" oder "the Agency") begonnen hat, um die Zulassung von Pacritinib als Behandlung von Myelofibis-Patienten mit schwerer Thrombozytopenie (Thrombozytopenie) zu beantragen. CTI hat bereits die Ergebnisse eines kürzlichen Pre-NDA-Treffens mit der FDA bekannt gegeben, bei dem eine Einigung über ein NDA-Einreichungspaket auf der Grundlage der verfügbaren Daten aus den abgeschlossenen Phase 3 PERSIST-1 und PERSIST-2 sowie den PAC203-Studien der Phase 2 erzielt wurde.

6 Splitts in all den Jahren.

Noch besser als AEZS!!!

www.ctibiopharma.com/pacritinib/

zuletzt mit einem ansehnlichen Insider-Kauf zu 2,50$:
www.gurufocus.com/stock/CTIC/insider?search=ctic

Biotech-Aktien vor FDA-Entscheidung im November 2021
10 / 13 uhr   Weitere Diashows
CTI BioPharma
CTI BioPharma
Pacritinib von CTI BioPharma Corp., das als Behandlung für Myelofibrose-Patienten mit schwerer Thrombozytopenie vorgeschlagen wurde, wird von der FDA vorrangig geprüft, wobei eine Entscheidung für den 30. November 2021 erwartet wird.

FDA verlängert die "Review Period" für Pacritinib um 3 Monate

Neuer PDUFA Termin ist der 28. Februar 2022.

investors.ctibiopharma.com/news-releases/...period-pacritinib

CTIC lief am Montag bis auf 2,86$ hoch. Auch wenn sich die FDA Entscheidung um 3 Monate verzögert, sehe ich hier ein attraktives Chancen-Risiken Profil bis zur Zulassungstermin.

Den Kursabschlag in dieser Höhe finde ich übertrieben. Andere Biotechs bei denen die "Review Period" verlängert wurde (zB BTAI -10%) gaben nicht so stark nach.

Zahlen für Q3/21

• keine Umsätze 
• Verlust 24 Mio. $
• Cash 95 Mio. $
• MK 145 Mio. $

investors.ctibiopharma.com/node/27631/html

Pacritinib PDUFA

seekingalpha.com/article/...tory-finally-approaching-approval

FDA Zulassung für Pacritinib (VONJO)

• Approval Triggers $60 Million Payment from DRI Healthcare Trust  
  

investors.ctibiopharma.com/news-releases/...-approval-vonjotm