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Details zur Pressemitteilung
Albireo meldet positive Topline-Daten aus Phase-3-Studie mit Bylvay® (Odevixibat) bei Alagille-Syndrom
11. Oktober 2022
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Hochgradig statistisch signifikante Verbesserung des primären Endpunkts Pruritus (p = 0,002)
Signifikante Reduktionen des wichtigsten sekundären Endpunkts des Serumgallensäurespiegels (p = 0,001)
Erhebliche Verbesserungen bei mehreren Schlafparametern
Gut verträglich mit geringer Inzidenz von arzneimittelbedingtem Durchfall, keine Abbrüche
Pläne zur sofortigen Einreichung derUNSund EU, was die zugelassene Indikation für PFIC ergänzt
Telefonkonferenz findet heute um statt8:30 Uhr EDT
BOSTON,11. Oktober 2022 (GLOBE NEWSWIRE) --Albireo Pharma, Inc.(Nasdaq: ALBO), ein Unternehmen für seltene Krankheiten, das neuartige Gallensäuremodulatoren zur Behandlung von Lebererkrankungen bei Kindern und Erwachsenen entwickelt, gab heute positive Topline-Ergebnisse aus der Phase-3-Studie ASSERT bekannt, in der die Sicherheit und Wirksamkeit von Bylvay bei Patienten mit Alagille-Syndrom (ALGS) von Geburt an untersucht wurde bis ins frühe Erwachsenenalter. Die globale, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie erreichte ihren primären Endpunkt der Verbesserung des Juckreizes (p = 0,002) und ihren wichtigsten sekundären Endpunkt der Verringerung der Serumgallensäuren (sBAs) (p = 0,001). Es gab keine Patientenabbrüche und Bylvay wurde gut vertragen, mit niedrigen Raten von arzneimittelbedingtem Durchfall (11,4 % vs. 5,9 % Placebo). Albireo hat Gespräche mit der FDA und der EMA über das Studiendesign der Phase 3 geführt, beide haben angegeben, dass eine erfolgreiche Einzelstudie für die Zulassung ausreichen würde.UNSund EU.
„Unsere Phase-3-Studie ASSERT zeigte frühe, schnelle und anhaltende Wirkungen auf die Reduzierung von Juckreiz und Gallensäuren beim Alagille-Syndrom, wie dies auch in der Phase-3-PFIC-Studie der Fall war“, sagteRon Cooper, Präsident und Chief Executive Officer von Albireo. „Wir haben zwei von drei Goldstandard-Studien zu pädiatrischen Lebererkrankungen erfolgreich abgeschlossen und freuen uns auf die bevorstehende vollständige Rekrutierung einer dritten Phase-3-Studie mit unserer BOLD-Studie zur Gallenatresie und mit mehr als270 Millionen Dollarin bar verfügen wir über ausreichende Ressourcen, um unsere Pläne umzusetzen. Gleichzeitig sehen wir eine Beschleunigung der PFIC-Einnahmen und erwarten, dass die Bylvay-Umsätze im dritten Quartal darüber liegen werden7 Millionen Dollar.“
Bylvay ist ein wirksamer, einmal täglich einzunehmender, nicht-systemischer Hemmer des ilealen Gallensäuretransports (IBATi), hat eine minimale systemische Exposition und wirkt lokal im Dünndarm. Bylvay ist bereits im zugelassenUNSzur Behandlung von Juckreiz bei Patienten ab 3 Monaten bei allen Arten von progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC) und beiEuropazur Behandlung aller Arten von PFIC bei Patienten ab 6 Monaten.
„Die robusten Ergebnisse der Phase-3-Studie ASSERT sind wichtig, da Ärzte dringend mehr Optionen bei der Behandlung des Alagille-Syndroms benötigen. Bylvay reduzierte den verheerenden Juckreiz, der bei dieser Patientenpopulation so häufig vorkommt und neben anderen Belastungen der Krankheit entscheidend dazu beiträgt, dass wir den Schlaf verbessern“, erklärte Dr. „Die Studie zeigte auch, dass Bylvay den Gallensäurespiegel im Serum senkte, was darauf hindeuten könnte, dass Bylvay die Schwere der Lebererkrankung im Laufe der Zeit verringern kann, eine wichtige Überlegung für mich als behandelnden Arzt.“
Das Alagille-Syndrom oder ALGS ist eine seltene, multisystemische genetische Störung, von der das Unternehmen schätzt, dass weltweit 25.000 Menschen betroffen sind. ALGS kann Leber, Herz, Skelett, Augen, zentrales Nervensystem, Nieren und Gesichtszüge betreffen. Leberschäden werden durch einen Mangel an Gallengängen verursacht, die den Gallenfluss von der Leber zum Dünndarm verhindern. Ungefähr 95 % der Patienten mit dieser Erkrankung leiden an chronischer Cholestase, normalerweise innerhalb der ersten drei Lebensmonate, und bis zu 88 % leiden auch unter schwerem, hartnäckigem Juckreiz.
„Das Alagille-Syndrom ist eine verheerende Diagnose und Familien von Kindern mit diesem Syndrom brauchen mehr Behandlungsmöglichkeiten“, sagte erRoberta Smith, Präsident,Alagille-Syndrom-Allianz. „Als Mutter eines Kindes, das mit dem Alagille-Syndrom lebt, kenne ich die verheerende Wirkung von Juckreiz und die schrecklichen Auswirkungen auf die Lebensqualität und die Schlaf- und Gedeihfähigkeit eines Kindes aus erster Hand. Zu wissen, dass mein Arzt möglicherweise eine andere Behandlungsoption hat, ist sehr sinnvoll.“
ASSERT Daten aus klinischen Studien der Phase 3
ASSERT ist eine prospektive Interventionsstudie nach Goldstandard mit 32 StandortenNordamerika,Europa,Naher Osten, undAsien-Pazifik. Die doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie wurde entwickelt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von 120 µg/kg/Tag Bylvay (Odevixibat) über 24 Wochen bei der Linderung von Pruritus bei Patienten mit Alagille-Syndrom (ALGS) zu bewerten. Wichtige sekundäre Endpunkte messen den Serumgallensäurespiegel sowie die Sicherheit und Verträglichkeit. In die Studie wurden Patienten im Alter von 0 bis 17 Jahren mit einer genetisch bestätigten ALGS-Diagnose aufgenommen. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt war eine Veränderung des Juckreizes vom Ausgangswert bis Monat 6 (Wochen 21 bis 24), gemessen durch Kratzen mit dem PRUCISION Observer-Reported Outcome (ObsRO) Scratch Score Caregiver Instrument (0-4-Punkte-Skala). Der wichtigste sekundäre Wirksamkeitsendpunkt war eine Veränderung der Serum-Gallensäure-Reaktionen (sBAs) vom Ausgangswert bis zum Durchschnitt der Wochen 20 und 24.
In der primären Analyse erreichte die Studie den primären Endpunkt, der eine statistisch signifikante Verringerung des Juckreizes, gemessen anhand des PRUCISION Observer-Reported Outcome Scratching Score (0-4-Punkte-Skala), von der Baseline in Monat 6 (Wochen 21 bis 24) im Vergleich zu zeigte der Placebo-Arm (p = 0,002). Die Studie erreichte auch den wichtigsten sekundären Endpunkt, der eine statistisch signifikante Verringerung der Serumgallensäurekonzentration vom Ausgangswert auf den Durchschnitt der Wochen 20 und 24 zeigte (im Vergleich zum Placebo-Arm p = 0,001). Statistisch signifikante Verbesserungen bei mehreren Schlafparametern wurden bereits in Woche 1-4 im Vergleich zu Patienten unter Placebo mit anhaltender Verbesserung bis Woche 24 beobachtet. In der Studie gab es keine Patientenabbrüche. Bylvay wurde gut vertragen, mit einer Gesamtinzidenz unerwünschter Ereignisse ähnlich wie bei Placebo und einer geringen Inzidenz von arzneimittelbedingtem Durchfall (11,4 % vs. 5,9 % Placebo). Die vollständigen Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie werden auf einem zukünftigen wissenschaftlichen Treffen vorgestellt.
Placebo
n = 17 Odevixibat
n = 35 P-Wert
Mittlere Veränderung des Scratch-Scores gegenüber dem Ausgangswert in Monat 6 (Wochen 21 bis 24) -0,80 -1,69 0,002
Mittlere Veränderung der Serumgallensäurespiegel vom Ausgangswert zum Durchschnitt der Wochen 20 und 24 22.39 -90.35 0,001
Rate von drogenbedingtem Durchfall 5,9 % 11,4 % -
Anzahl Abbrüche 0 0 -
Das Unternehmen rekrutiert weiterhin Patienten in die Phase-3-BOLD-Studie, die die erste und einzige zulassungsrelevante Studie zu einem IBATi bei Gallenatresie (BA) ist, und ist weiterhin auf dem Weg, bis Ende des Jahres vollständig rekrutiert zu werden, wobei Topline-Daten für 2024 geplant sind. BA ist die häufigste pädiatrische cholestatische Lebererkrankung ohne zugelassene medikamentöse Behandlung. Mit klinischen Programmen in ALGS und BA hat Bylvay das Potenzial, für drei pädiatrische cholestatische Lebererkrankungen zugelassen zu werden.
Telefonkonferenz
Albireo wird um 8:30 Uhr EDT eine Telefonkonferenz und einen Live-Audio-Webcast veranstalten. Um an der Live-Konferenzschaltung per Telefon teilzunehmen, wählen Sie 1-877-407-0792 (Inland) oder 1-201-689-8263 (International) und geben Sie den Zugangscode 13733685 ein. Ein Live-Audio-Webcast ist über die Investorenseite zugänglich unter ir.albireopharma.com/ . Um eine rechtzeitige Verbindung zum Webcast zu gewährleisten, wird empfohlen, dass sich die Teilnehmer mindestens 15 Minuten vor der geplanten Startzeit anmelden. Eine archivierte Version des Webcasts wird drei Monate nach der Veranstaltung im Abschnitt „Events & Präsentationen“ der Seite „Investors“ der Albireo-Website zur Wiedergabe zur Verfügung stehen.
Über Bylvay (Odevixibat)
Bylvay ist das erste in den USA zugelassene MedikamentUNSzur Behandlung von Juckreiz bei Patienten ab 3 Monaten bei allen Arten von progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC). Anwendungsbeschränkung: Bylvay ist bei PFIC-Typ-2-Patienten mit ABCB11-Varianten möglicherweise nicht wirksam, was zu einem nicht funktionsfähigen oder vollständigen Fehlen des Gallensalz-Exportpumpenproteins (BSEP-3) führt. DasEuropäische Kommission(EG) undBritische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte(MHRA) haben Bylvay außerdem die Marktzulassung für die Behandlung von PFIC bei Patienten ab 6 Monaten erteilt. Bylvay ist ein potenter, einmal täglich einzunehmender, nicht-systemischer Hemmer des ilealen Gallensäuretransports, hat eine minimale systemische Exposition und wirkt lokal im Dünndarm. Bylvay kann als Kapsel für Patienten eingenommen werden, die in der Lage sind, Kapseln zu schlucken, oder geöffnet und über die Nahrung gestreut werden, was ein entscheidender Faktor für die Therapietreue bei einer pädiatrischen Patientenpopulation ist. Die häufigsten Nebenwirkungen von Bylvay sind Durchfall, Leberwerte, Erbrechen, Bauchschmerzen und Mangel an fettlöslichen Vitaminen. Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Weitere Informationen zur Anwendung von Bylvay finden Sie in der Packungsbeilage oder wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Vollständige Verschreibungsinformationen finden Sie unter www.bylvay.com.
In demUNSundEuropa, hat Bylvay die Orphan-Exklusivität für seine zugelassenen PFIC-Indikationen und den Orphan-Status für die Behandlung von ALGS, Gallengangsatresie und primärer biliärer Cholangitis. Bylvay wird in der laufenden offenen PEDFIC-2-Studie bei Patienten mit PFIC, in der BOLD-Phase-3-Studie für Patienten mit Gallenatresie und in der offenen ASSERT-Studie für ALGS untersucht.
Wichtige Sicherheitshinweise
Die häufigsten Nebenwirkungen von Bylvay sind Durchfall, Leberwerte, Erbrechen, Bauchschmerzen und Mangel an fettlöslichen Vitaminen.
Anomalien bei Lebertests: Die Patienten sollten Lebertests zu Beginn durchführen und während der Behandlung überwachen. Bei Auftreten von Anomalien kann eine Dosisreduktion oder Behandlungsunterbrechung erforderlich sein. Bei anhaltenden oder wiederkehrenden Leberwertanomalien ist ein Absetzen der Behandlung in Betracht zu ziehen.
Durchfall: Dehydrierung behandeln. Bei anhaltendem Durchfall kann eine Unterbrechung oder ein Abbruch der Behandlung erforderlich sein.
Mangel an fettlöslichen Vitaminen (FSV): Der Patient sollte den Basiswert der Vitaminspiegel erhalten und während der Behandlung überwachen. Ergänzen Sie, wenn ein Mangel beobachtet wird. Wenn der FSV-Mangel trotz FSV-Supplementierung anhält oder sich verschlimmert, ist die Behandlung abzubrechen.
Über das erweiterte Zugriffsprogramm von ALGS
Albireo priorisiert mit dem Expanded Access Program (EAP) für ALGS weiterhin den Zugang und die kontinuierliche wissenschaftliche Forschung für Patienten mit seltenen cholestatischen Lebererkrankungen. Albireo ist Partner vonTanner Pharma-Gruppe. Geeignete Patienten mit ALGS inEuropaund dieUNS, ohne andere Optionen, können Bylvay kostenlos (FOC) über unser bestehendes EAP erhalten, vorbehaltlich der Genehmigung durch die zuständige Landesbehörde und der Erfüllung der Eignungskriterien von Albireo. Wenn Sie ein Arzt sind, der ALGS EAP-Zugang für Ihren Patienten beantragen möchte, senden Sie bitte Ihre Anfrage an Tanner unter odevixibat@tannerpharma.com , und Sie erhalten innerhalb eines Werktages eine Antwort mit weiteren Informationen.
Über Albireo
Albireo Pharmaist ein Unternehmen für seltene Krankheiten, das sich auf die Entwicklung neuartiger Gallensäuremodulatoren zur Behandlung von Lebererkrankungen bei Kindern und Erwachsenen konzentriert. Das Hauptprodukt von Albireo, Bylvay, wurde von der zugelassenUNSFDA als erstes Medikament zur Behandlung von Juckreiz bei allen Arten von progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC) und wird auch zur Behandlung anderer seltener pädiatrischer cholestatischer Lebererkrankungen mit einer abgeschlossenen Phase-3-Studie zum Alagille-Syndrom (ALGS) entwickelt, an laufende Phase-3-Studie bei Gallengangsatresie sowie offene Verlängerungsstudien (OLE) für PFIC und ALGS. ImEuropa, Bylvay erhält eine Kostenerstattung für die Behandlung von PFIC inDeutschland,England,Wales&Nordirland,Schottland,Italien, undBelgien. Das Unternehmen hat außerdem eine klinische Phase-1-Studie für A3907 abgeschlossen, um die Entwicklung bei cholestatischen Lebererkrankungen bei Erwachsenen voranzutreiben, wobei IND-ermöglichende Studien mit A2342 für virale und cholestatische Lebererkrankungen voranschreiten. Albireo wurde 2008 aus AstraZeneca ausgegliedert und hat seinen Hauptsitz inBoston, Massachusetts, mit seiner wichtigsten operativen Tochtergesellschaft inGöteborg, Schweden. Weitere Informationen zu Albireo finden Sie unter www.albireopharma.com .
Vorausschauende Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten Aussagen, die keine Aussagen über historische Tatsachen sind, unter anderem in Bezug auf: Albireos erwartete Liquiditätsentwicklung; Kommerzialisierungspläne von Albireo; die Pläne für oder Fortschritt, Umfang, Kosten, Initiierung, Dauer, Anmeldung, Ergebnisse oder Zeitplan für die Verfügbarkeit von Ergebnissen der Entwicklung von Bylvay, A3907, A2342 oder anderen Albireo-Produktkandidaten oder -Programmen; die Zielindikation(en) für die Entwicklung oder Zulassung; der Zeitplan für erwartete Zulassungsanträge; Diskussionen mit der FDA oder EMA bezüglich unserer Programme; potenzielle behördliche Zulassung und Pläne für eine potenzielle Kommerzialisierung von Bylvay bei Gallengangsatresie oder ALGS oder anderen Produktkandidaten von Albireo; die Auswirkungen des Expanded Access Program; die potenziellen Vorteile oder die Wettbewerbsposition von Bylvay oder eines anderen Albireo-Produktkandidaten oder -Programms oder die kommerzielle Chance in einer Zielindikation; oder Albireos Pläne, Erwartungen oder zukünftige Geschäftstätigkeiten, Finanzlage, Einnahmen, Kosten oder Ausgaben. Albireo verwendet häufig Wörter wie „antizipieren“, „glauben“, „planen“, „erwarten“, „projizieren“, „zukünftig“, „beabsichtigen“, „können“, „werden“, „sollten“, „könnten“. „Schätzungen“, „Prognosen“, „Potenzial“, „Geplant“, „Fortsetzung“, „Anleitung“ oder die Verneinung dieser Begriffe oder andere ähnliche Ausdrücke, um zukunftsgerichtete Aussagen zu identifizieren. Die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfahrungen können aufgrund verschiedener Risiken, Ungewissheiten und anderer Faktoren, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: ob die Zulassungsanträge für Bylvay bei Patienten mit ALGS innerhalb der von uns erwarteten Fristen eingereicht und von der FDA und EMA genehmigt werden; ob die FDA und die EMA ihre jeweiligen Überprüfungen innerhalb der festgelegten Fristen abschließen werden; ob die FDA und die EMA zusätzliche Informationen benötigen werden, ob wir in der Lage sein werden, zusätzliche Informationen, die die FDA und die EMA anfordern, rechtzeitig bereitzustellen, und ob diese zusätzlichen Informationen für die FDA und die EMA zufriedenstellend sind; es gibt keine Garantie dafür, dass Bylvay kommerziell erfolgreich sein wird; wir können bei der Kommerzialisierung von Bylvay auf Probleme, Verzögerungen oder andere Herausforderungen stoßen; ob Bylvay eine angemessene Erstattung von Drittzahlern erhält; der Grad, in dem Bylvay von Patienten und Ärzten für seine zugelassene Indikation akzeptiert wird; Herausforderungen im Zusammenhang mit der Durchführung unserer Verkaufsaktivitäten, die in jedem Fall das Potenzial unseres Produkts einschränken könnten; Herausforderungen im Zusammenhang mit Liefer- und Vertriebsaktivitäten, die jeweils unseren Umsatz und die Verfügbarkeit unseres Produkts einschränken könnten; die in Bylvay bei der Behandlung von Patienten mit PFIC oder anderen zugelassenen Indikationen erzielten Ergebnisse können sich von den Beobachtungen in klinischen Studien unterscheiden und von Patient zu Patient variieren; potenzielle negative Auswirkungen der COVID-19-Pandemie, einschließlich auf die Herstellung, Lieferung, Durchführung oder Einleitung klinischer Studien oder andere Aspekte unseres Geschäfts; ob günstige Ergebnisse aus bisherigen klinischen Studien mit Bylvay, einschließlich Ergebnissen zu PFIC, ALGS und anderen Indikationen, aussagekräftig für Ergebnisse aus anderen klinischen Studien mit Bylvay sind; es gibt keine Garantie dafür, dass Bylvay in Gerichtsbarkeiten oder für Indikationen (wie Gallengangsatresie oder ALGS) außerhalb der Gerichtsbarkeiten oder Indikationen, für die Bylvay derzeit zugelassen ist, zugelassen wird; es gibt keine Garantie dafür, dass unsere anderen Produktkandidaten zugelassen werden; Schätzungen der ansprechbaren Patientenpopulation für Zielindikationen können sich als falsch erweisen; das Ergebnis und die Interpretation durch die Aufsichtsbehörden der laufenden Drittstudien-Pooling und -Analyse von Langzeit-PFIC-Patientendaten; der Zeitpunkt für den Beginn oder Abschluss von oder die Verfügbarkeit von Daten aus klinischen Studien mit Bylvay, einschließlich BOLD, und der klinischen Phase-2-Studie mit A3907 sowie die Ergebnisse solcher Studien; Die Fähigkeit von Albireo, Deckung, Preise oder Erstattung für zugelassene Produkte zu erhalten in Schätzungen der ansprechbaren Patientenpopulation für Zielindikationen können sich als falsch erweisen; das Ergebnis und die Interpretation durch die Aufsichtsbehörden der laufenden Drittstudien-Pooling und -Analyse von Langzeit-PFIC-Patientendaten; der Zeitpunkt für den Beginn oder Abschluss von oder die Verfügbarkeit von Daten aus klinischen Studien mit Bylvay, einschließlich BOLD, und der klinischen Phase-2-Studie mit A3907 sowie die Ergebnisse solcher Studien; Die Fähigkeit von Albireo, Deckung, Preise oder Erstattung für zugelassene Produkte zu erhalten in Schätzungen der ansprechbaren Patientenpopulation für Zielindikationen können sich als falsch erweisen; das Ergebnis und die Interpretation durch die Aufsichtsbehörden der laufenden Drittstudien-Pooling und -Analyse von Langzeit-PFIC-Patientendaten; der Zeitpunkt für den Beginn oder Abschluss von oder die Verfügbarkeit von Daten aus klinischen Studien mit Bylvay, einschließlich BOLD, und der klinischen Phase-2-Studie mit A3907 sowie die Ergebnisse solcher Studien; Die Fähigkeit von Albireo, Deckung, Preise oder Erstattung für zugelassene Produkte zu erhalten in klinische Studien zu Bylvay, einschließlich BOLD, und die klinische Phase-2-Studie zu A3907 sowie die Ergebnisse solcher Studien; Die Fähigkeit von Albireo, Deckung, Preise oder Erstattung für zugelassene Produkte zu erhalten in klinische Studien zu Bylvay, einschließlich BOLD, und die klinische Phase-2-Studie zu A3907 sowie die Ergebnisse solcher Studien; Die Fähigkeit von Albireo, Deckung, Preise oder Erstattung für zugelassene Produkte zu erhalten inDie Vereinigten StaatenoderEuropa; Verzögerungen oder andere Herausforderungen bei der Rekrutierung von Patienten für die klinischen Studien des Unternehmens oder deren Durchführung; jeder Rückkauf des Anteils der Company of Sagard an den Lizenzgebühren-Zinszahlungen im Rahmen unserer Lizenzgebühren-Monetarisierungsvereinbarung mit Sagard könnte unsere Finanzlage erheblich beeinträchtigen; und die kritischen Rechnungslegungsgrundsätze des Unternehmens. Diese und andere Risiken und Ungewissheiten, denen Albireo ausgesetzt ist, werden ausführlicher unter der Überschrift „Risikofaktoren“ im neuesten Jahresbericht von Albireo auf Formular 10-K oder in späteren Einreichungen beschrieben, die Albireo beimWertpapier- und Börsenkommission. Aufgrund von Risiken und Ungewissheiten, denen Albireo ausgesetzt ist, können die Ergebnisse oder Ereignisse, auf die in zukunftsgerichteten Aussagen hingewiesen wird, nicht eintreten. Albireo warnt Sie davor, sich unangemessen auf zukunftsgerichtete Aussagen zu verlassen. Darüber hinaus stellt jede zukunftsgerichtete Aussage in dieser Pressemitteilung die Ansichten von Albireo nur zum Datum dieser Pressemitteilung dar und sollte nicht als Darstellung seiner Ansichten zu einem späteren Zeitpunkt angesehen werden. Albireo lehnt jegliche Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, es sei denn, dies ist nach geltendem Recht erforderlich.
Medienkontakte:
Colleen Alabiso, 857-356-3905, colleen.alabiso@albireopharma.com
Lanze Buckley, 917-439-2241, lbuckley@lippetaylor.com
Investorenkontakt:
Hans Vitzthum, LifeSci Advisors, LLC., 617-430-7578
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Quelle: Albireo Pharma, Inc.
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