AEZS vs. KERX

Morgen werden wir sehen.

Mir müssen die zu erwartenden Umsätze noch hochrechnen, um uns ein Bild machen zu können.

kann man auch positiv sehen. Wird normalerweise gerne gemacht, um dann eine KE anzukündigen.
Locker bleiben.  

Selbstvermarktung oder Übernahme? Es bleibt spannend ;-) Sollten unsere Buchverluste letztendlich doch nur eine vorübergehende Erscheinung gewesen sein?

Freu mich für Dich, Gropi, dass Du noch wieder eingestiegen bist! Das werden wir begießen, aber so was von ;-)))

zustimmen After Hours ist vorbei. Die Nachricht wurde sehr spät verkündet, das merkt man an dem geringem Umsatz in der Nachbörse. Morgen wird es richtig steigen

KE als erste News nach der Zulassung von Macrilen? Das seh ich nicht - wenn der Marktwert steigt gibts doch erst einmal keinen Grund dafür, PAPPKAMERAD.

wo ist die Euphorie. Wir haben nach zwei Phase 3 fehlschlägen eine Zulassung bekommen.

Ein Zulassung ist nochmal, was besonderes als eine Phase 3. Eine Phase 3 einzuschätzen ist schon verdammt, aber eine Zulassung ist nochmal das Sahnehäubchen.

Für mich war es meiner erster Zulassungsversuch und das es geklappt hat ist super, besonders nachdem Zoptrex fail.

Das bringen wissenschafltichen Analysen anscheinend doch einen entscheiden Vorteil

Aeterna Zentaris (NASDAQ:AEZS) is up 53% - after hours - on robust volume...

aber lassen wir das. hoffen wir auf morgen...

seekingalpha.com/news/...hormone-deficiency-shares-53-percent

abwarten paioneer.

Wir haben solange auf die Zulassung gewartet, da macht ein paar Tage warten nicht viel aus.
Das wichtigste AEZS hat eine Zulassung und dadurch einen Vermögenswert.

Der Kurs kann sich logischerweise nur nach oben bewegen, wie schnell und wie hoch das kann man schwer vorherrschen.

Entweder du sucht die jetzt raus, oder marschierst schnurstracks ins Bett !

Sei Dir gewiss, hier freut sich jeder, der noch dabei ist - sind aber vielleicht auch nicht mehr viele, wer weiß.

ging mir auch mehr um den begriff after hours...aber egal...

boreas, du bist nochmals gefragt. 60'000 tests im jahr, klingt nach nicht gerade viel...umsatz...

falsch?

es von mir persönlich eine genaue Analyse über das Potential für Macrilen.

Gehe jetzt schlafen. Nach der Aufregung und der Eurphorie kann jeder sicher jetzt beruhigt schlafen

Morgen wird dann richtig diskutiert.

Allen eine Gute Nacht.

wie gut, dass Du ausgeruht bist :-)

Leider muss ich euch morgen alleine lassen.

Growth Opportunity

There are more than 70,000 AGHD patients in the US and EU combined. Currently, IGF-1 tests may cost $200 at some clinics. There are other such STIM tests available, although none are specifically FDA-approved. If Macrilen is approved as a repeatable test with adequate sensitivity and specificity, it will be looking at a diversified market worth around $14 million per year. The company though claims around $30-$50mn in the US alone. This claim is made from an estimate of 40,000 tests per year and a cost for the test of approximately $1200 per test. In a very bullish scenario, this may be possible due to the drug’s orphan status, the small size of the prescriber locations, and the best-in-class profile of the test.

http://seekingalpha.com/article/...-zentaris-upside-valuation-company

Kannst Du mal den SD-Link hier einfügen, wo sie so tun, als ob sie es gewußt haben? Ich finde auf deren Seite nichts davon...

Gruß vom
Advamillionär

Boreas wohl Insider bei SD,  sehe auch keine Bericht für gestern von denen.  

was im live chat ab ging.
soll er jetzt jede wortmeldung von denen hier reinstellen ! ?
man könnte glatt annehmen, hier sucht jemand stunk.

Ne kein Ärger, soll jeder genießen, also Insider, da chat nicht öffentlich!!

Nicht jeder ist bei SD im Chat

Ein großes Dankeschön für eure regelmäßigen Bewertungen. Ohne euch wäre ich hier sicher nicht drin geblieben!!!

es gibt ja auch ein Bericht von Februar, wo es so steht, so what ??


also kommt direkt über google, wenn man sd macrilen und aeterna eingibt...


ist wohl vom 13.02.17

mögliche Potential für Macimorelin ist sehr hoch. Macimorelin wurde bis jetzt nur für den diagnostischen Zweck zu Ermittlung von Wachstumshormonstörungen zugelassen.
Neben dem möglichen Zulassung am diagnostischen Zweck bei Kinder könnte es noch in viele anderen Bereichen verwendet werden.
Mögliche Indikationen für Macimorelin können noch sein:
1.) Die Behandlung von Wachstumshormonmangelerkrankungen bei Erwachsenen und Kindern (Minderwuchs), Macimorelin könnte das erste Wachstumshormonmedikament werden, welches oral eingenommen werden könnte statt wie momentan üblich über ein Spritze.
2.) Cancer cachexia: Es beschreibt die Symptome die bei vielen Krebspatienten auftreten, wie Konochenabbau, Muskelschwund, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust usw.
Macimorelin könnte als Medikament eingesetzt werden um die Symptome bei vielen Krebspatienten zu mildern.
Weitere Indikatoren wären: Bei Gebrechlichkeit älterer Menschen sowie metabolische Komplikationen, die mit kritischen Erkrankungen wie AIDS-assoziierter cachexia entstehen.

Das Potential für Macimorelin in Ausweitung in andere Krankheiten ist sehr groß.

www.epvantage.com/Universal/View.aspx?type=Story&id=452934