- Merck hat von der EU-Kommission die Zulassung für das Krebsmedikament Ogsiveo erhalten.
- Ogsiveo ist die erste und einzige in der EU zugelassene Therapie zur Behandlung von Desmoidtumoren.
- Das Unternehmen Springworks Therapeutics, das Ogsiveo entwickelt hat, wurde von Merck für rund drei Milliarden Euro übernommen.
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dpa-AFX |
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Merck erhält nach Milliardendeal Zulassung für Krebsmittel
Für dich zusammengefasst:
Tumorart bislang schwer zu behandeln
Das Mittel wurde vom Unternehmen Springworks Therapeutics entwickelt, das Merck erst im Juli für rund drei Milliarden Euro übernommen hatte - der größte Zukauf im Pharmageschäft der Darmstädter seit fast 20 Jahren.
Desmoidtumore sind seltene, lokal aggressiv wachsende Tumoren, die im Bindegewebe des Körpers entstehen. In der EU werden den Angaben zufolge jährlich etwa 1.300 bis 2.300 neue Fälle diagnostiziert. Die Tumoren können zu starken Schmerzen, Mobilitätseinschränkungen und starker, anhaltender Erschöpfung führen und sind schwer zu behandeln.
Hoffnung auf Milliardenumsatz
In den USA ist Ogsiveo bereits auf dem Markt. Merck hatte Springworks in der Erwartung übernommen, dass das Unternehmen auch in der EU die Zulassung erhält. Merck-Chefin Belén Garijo setzt darauf, dass das Mittel ein Blockbuster-Medikament wird, also dem Konzern einen Jahresumsatz von mindestens einer Milliarde Dollar (Dollarkurs) bringt, wie sie der Deutschen Presse-Agentur im Juli sagte.
Die Pharmasparte von Merck - unter anderem mit Medikamenten gegen Krebs, Unfruchtbarkeit und Multiple Sklerose - wuchs zuletzt zwar solide. Das Unternehmen steht aber unter Druck, neue Mittel auf den Markt zu bringen. Mehrere Hoffnungsträger sind in klinischen Studien gescheitert. Erst kürzlich musste Merck nach einem schwachen zweiten Quartal in mehreren Sparten seine Umsatzziele senken. Merck-Aktien entwickelten sich zuletzt schwach./als/DP/nas
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