www.globenewswire.com/news-release/2021/...Trial-in-NASH.html
ENLIVEN wird eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2b-Studie sein, mit der die Sicherheit und Wirksamkeit von BIO89-100 bei durch Biopsie bestätigten NASH-Patienten mit Fibrose im Stadium 2 oder 3 bewertet werden soll. Insgesamt werden ungefähr 200 Patienten behandelt entweder eine von zwei verschiedenen wöchentlichen Dosen oder jede zweiwöchige Dosis von BIO89-100 oder Placebo für 24 Wochen, gefolgt von einer verblindeten Verlängerungsphase von weiteren 24 Wochen für eine Gesamtbehandlungsdauer von 48 Wochen.