Viagra für Frauen

Es bleibt spannend aber denke dieses Wochenende und nächste Woche wird entscheidend.
Bis dahin hält die Aktie und nicht mal die Drücker haben die Aktie unter 1,15 € bekommen:)

In der Ruhe liegt die Kraft, in der Schnelligkeit der Sieg.

CRANBURY, NJ, 6. Juni 2019 / PRNewswire / - Palatin Technologies, Inc. (NYSE American: PTN), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das zielgerichtete, rezeptorspezifische Peptidtherapeutika zur Behandlung von Krankheiten mit erheblichem medizinischen Bedarf und wirtschaftlichem Potenzial entwickelt, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) PL-8177 als Orphan Drug für die Behandlung von nicht infektiöser Uveitis anterior, posterior und pan erteilt hat. Nicht-infektiöse Uveitis ist eine Gruppe von entzündlichen Erkrankungen, die eine Schwellung hervorruft, das Augengewebe zerstört und zu einem Verlust des Sehvermögens führen kann.

der Kurs gehalten werden soll und ja nicht steigen, kaum geht er hoch wird er nach unten gedrückt.
So als ob jemand nicht will das der Kurs steigt

Ich habe mir über den Tag verteilt 40 000 stück gekauft die wurden mir sogar billiger verkauft als ich bereit war zu zahlen als ob jemand alles tut damit es nicht hoch geht  

Für mich absolute Manipulation.

das seh ich genau so frag mich immer wieder wie die das machen dürfen sollten alle hinter gitter echt hey

die Devise heißt jetzt all in

die zweite Zulassung verpufft nicht auch einfach so wie die letzte.. xD

geht es denn bei dem kürzlich zugelassenen Medikament? Weiß das jemand?

oder Warrants die gewandelt  und verkauft werden  

Wir kleinen Anleger werden wie immer verarscht.

Geht es nicht mit rechten Dingen zu. Es kann doch echt nicht sein das es kurz vor knapp vor Zulassung solche massiven Schwankungen nach unten gibt.  

Denke ich auch der Kurs wird manipuliert  

Die die auf fallende Kurse gesetzt haben und jetzt verhindern wollen das der Kurs steigt? Weil sie sonst später teuer zurück kaufen müssen? Oder will jemand großes erst nach der Zulassung einsteigen und versucht noch den Kurs unten zu halten?  

Als wären die 60 millionen schon in trockenen Tüchern! Es geht hier um reines spekulieren, dass heisst jetzt nicht unbedingt dass eine Horde Investoren im Schlussspurt Ihr Geld in diese Aktie pumpen welche mit Risiko behaftet ist. Mal schön den Ball flach halten mit der Penny Stock hyperei.

Amag hat an PTN 60Mio bei Lizenzierung gezahlt, Amag bezahlt 20Mio für die Zulassung, nach Zulassung durch die FDA wären nochmals 60Mio durch Amag an PTN fällig.
Amag ist im Gespräch mit der FDA über das Label und Amag stellt derzeit Personal für die Vermarktung von Vyleesi ein, also wer den Schuß nicht hört, oder hören will ...

Die Zulassung ist noch nicht durch, also rette sich wer kann und aussteigen, wer genug Knete auf dem Konto hat, der wird bei Zulasssung auf den Zug aufspringen und kann dann immer noch genug Aktien kaufen, daher stehen wohl etliche an der Aussenlinie warten ab und freuen sich über fallende Kurse, die m.E. provoziert wurden, siehe Kursrutsch vom 17.5. und zur Verunsicherung beigetragen haben, was sich auch hier im Forum wiederspiegelt.
Mal abgesehen vom derzeitigen Aktienkurs sehe ich PTN weiterhin positiv und daher für mich kein Grund zur "Panik".

laute experten hier ich hau mich weg ohne witz-....tief durch die Hose atmen das hier ist alles so gewollt bei einer Tzlassung die zur 99% steht sehen wir kurse um die 4-6$ ........

Oh ja, wenn ich das hier lese brauch ich langsam Popcorn dazu =)

Nun beruhigt euch alle wieder, postet lieber paar sinnvolle Sachen mit nützlichem Inhalt und dann werden hier auch nicht alle nervös gemacht.

Jeder sollte sich bereits Gedanken gemacht haben, wie sein Exit Szenario aussieht und was er kurz vor bzw. nach Zulassung tun wird. Haltet eure eigenen Regeln ein und dann werdet ihr euch später auch nicht ärgern.  

würde vyleesi zu diesem Arktikel die Lösung sein?
blog.tagesanzeiger.ch/vonkopfbisfuss/...klich-eine-lustpille/

... und dann habe ich noch das gefunden:
www.luzernerzeitung.ch/wirtschaft/...ra-fur-frauen-ld.1042938
wenn vyleesi genau wie Addyli abschneidet (6 Millionen Umsatz), kriegt dann Palatin nicht die verhandelte Provision (von hoher einstelliger % bis niedriger zweistelliger % ) genug ?

Gehandelt - spannend - nur wunderlich das palatin jetzt ne meldung raushaut die nix mit der bevorstehenden zulassung zu tun hat - notnagel?

Kurz vor dem Finale verlieren hier viele die Nerven. Genau das ist bestimmt der Plan. Die FDA lehnt fast nie was ab. kann mir nicht vorstellen das man verhandelt wenn man das Medikament nicht zulassen will. Geht wahrscheinlich eher darum die Nebenwirkungen richtig anzugeben.  

Na da dachte ich doch als ich die Vorbörse sah, dass ich mit meiner Prognose (#8246) von USD 1,40-1,45 am heutigen Donnerstag richtig lag...und dann kam es anders als man denkt.
Tja, Mist...So ist das mit der Börse. Sogar die 38-Tage-Linie unterschritten und die Unterstützung nun dahin. Morgen dann Freitag und das Wochenende steht vor der Tür, wo üblicherweise der ein oder andere glatt stellt. Hoffen wir mal, dass die Shorties glatt stellen und so der Kurs wieder über USD 1,30 steigt. Alles andere wäre nicht wirklich schön.

Dann bleiben nur noch die empirischen Fakten. Wir gehen ja mal alle davon aus bzw. hoffen  es, dass die Zulassung kommt. Daten sind eingereicht und leider gibt es noch keine Info zur Blutdruck-Studie. Etwas habe ich dazu noch gefunden, vielleicht beruhigt es etwas; bleibt trotzdem die Frage, warum wir heute fallen...

seekingalpha.com/article/...ogies-future-peptide-drugs?page=2

Zitat:
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...the information from AMAG representative Julie Krop (Chief Medical Officer) to the question "Can you give any feedback on how the ABPM study turned out?" is that:

"We feel that is very consistent to our prior data".
Note here, that the FDA demanded an additional trial because the drug was once formulated in intranasal treatment. Because of the intravenous formulation, the drug showed only transient signs of high blood pressure, which could be a side effect of sexual excitement. Palatin Technologies has done a large Phase 2 trial to prove this with the conclusion:

„We found a transient rise in the BP (Blood pressure) accompanied by a reduction in the HR (Heart rate) following bremelanotide. The levels of BP were not related to drug exposure and persistent moderate or severe hypertension did not occur on any dose of bremelanotide."
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Bleiben wir dabei und drücken weiter die Daumen.

Stay Long
~Taradis

www.pharmaceutical-technology.com/comment/...de-fda-approval/

ich habe ihn mir auch übersetzt und bin von Palatin überzeugt...
aber jeder bildet sich bitte selber eine Meinung...