Supernus Pharmaceuticals ((WKN: A1JX3U) SUPN

kommen wir wieder in den Bereich wo man einsteigen kann

www.reuters.com/article/...-goal-in-two-studies-idUSKBN1O51AH

erweiterte Zulassung für Oxtellar:

Gute Zahlen - der Markt findet keine SUPN - Haare:

www.marketscreener.com/...ar-2018-Financial-Results-28073607/

www.marketscreener.com/...rnus-1Q-Earnings-Snapshot-28556211/

www.marketscreener.com/...l-Condition-and-Results-o-28578520/

seekingalpha.com/article/...harmaceuticals-solid-bet-year-end

www.marketscreener.com/...rnus-1Q-Earnings-Snapshot-30545524/

ROCKVILLE, Md. (AP) _ Supernus Pharmaceuticals Inc. (SUPN) on Tuesday reported first-quarter earnings of $21.5 million.

The Rockville, Maryland-based company said it had profit of 40 cents per share.

The results exceeded Wall Street expectations. The average estimate of four analysts surveyed by Zacks Investment Research was for earnings of 30 cents per share.

The drugmaker posted revenue of $95 million in the period, also beating Street forecasts. Three analysts surveyed by Zacks expected $85.2 million.

>> Operating earnings (GAAP) in the third quarter of 2020 were $56.1 million, compared to $39.7 million in the third quarter of 2019. Net earnings (GAAP) in the third quarter of 2020 were $40.0 million, or $0.74 per diluted share, as compared to $28.9 million, or $0.54 per diluted share, in the same period last year. <<

CRL für SPN-812

endpts.com/...ammy-handing-biotech-a-crl-and-rtf-on-same-day/

...Supernus Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: SUPN) gab am Montag bekannt, dass sein SPN-812 - eine kommerzielle Behandlung für Patienten mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) - in Studien im Spätstadium positive Topline-Ergebnisse zeigte.

Was geschah Supernus behauptete, dass die tägliche aktive 600-mg-Dosis des SPN-812 die primären und sekundären Wirksamkeitsendpunkte löschte.  Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) überprüft derzeit die Wirksamkeit der Behandlung für pädiatrische Patienten im Alter zwischen sechs und 17 Jahren.



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Supernus gab bekannt, dass das Pharmaunternehmen, wenn die Behandlung für pädiatrische ADHS-Patienten zugelassen ist, beabsichtigt, irgendwann in der zweiten Hälfte des nächsten Jahres die FDA-Zulassung für die Anwendung bei erwachsenen Patienten einzuholen.

ADH Phase3 Studie SPN-812 erreicht den primären Endpunkt

seekingalpha.com/news/...adhd-drug-study-met-primary-endpoint