SANGUI(906757)- unterbewerteter geht's nicht!!

Hier unter --ý>>> Servicios gibt es weitere Informationen
über die neu gegründete Vertriebsschiene für Mexiko bzw.
Südamerika.

Dass man es nach den neuesten Erkenntnissen (Gründung von Netzwerken)
betreiben will, gefällt mir besonders gut !!!

Diese Publikation hat es in sich

u.a. mit diesen Themen
Wundbehandlung
- Chronische Wunden im Alter Seite 50
- Hämoglobinspray gegen Hypoxie Seite 55

load.doccheck.com/de/load.php/shp/1/cl/download/fid/5e450c1c87a5987e4.48115175/name/PHA-0412-0001_pharma_aktuell_04_2012_inhalt_neu.pdf

10.12.2012 | 14:59 Uhr
Innovative Wundversorgung verkürzt Liegezeiten
Lässt sich die Patientenzufriedenheit steigern bei gleichzeitiger Reduzierung der Liegezeit?
Ein Wundspray vermag diesen Widerspruch aufzulösen

Berlin (ots) - Auf dem 4. Beschaffungskongress der Krankenhäuser am 6./7. Dezember 2012 im Hotel de Rome in Berlin diskutierten Einkäufer, Gesundheitsökonomen, Verwaltungsdirektoren und Juristen über die Implementierung fortschrittlicher Prozesse in Krankenhäusern und die Beschaffung innovativer Produkte. Hierüber soll gleichzeitig die Behandlungsqualität erhöht und Kosten weiter gesenkt werden.
Im Rahmen der im Plenarsaal stattfindenden Diskussion erörterten der Gesundheitsökonom Prof. Wilfried von Eiff aus Münster, der Jurist Prof. Volker Großkopf aus Köln sowie die Leiterin der Wundambulanz am Klinikum München Pasing und Perlach, Corinna Mandl aktuelle Möglichkeiten der Optimierung von Abläufen des klinischen Alltags. Während in der Vergangenheit vielfach strategisch organisatorischen Abläufe im Mittelpunkt der Diskussion standen, geraten nunmehr wieder verstärkt produktbezogene Innovationen in den Focus der Betrachtung. "Echte Produktinnovationen vermögen es, im Gegensatz zu den eher langfristig ausgerichteten Versuchen der Prozessoptimierung, unmittelbar einen Benefit für die Einrichtung zu generieren", so Prof. Wilfried von Eiff, "zudem lassen sie sich auch schneller implementieren und umsetzen. Als Bestätigung hierfür schilderte Corinna Mandl ihre Erfahrungen mit einem auf Basis von Hämoglobin entwickelten Wundspray, welches die Hypoxie als Ursache der meisten Chronischen Wunden überwindet.
"Patienten mit Chronischen Wunden bedürfen zumeist einer langfristigen Versorgung. Jedwede Beschleunigung des Heilungsprozesses kommt durch die Verkürzung der Liegezeit sowohl den Patienten als auch dem Haus zugute", erläuterte Mandl. "Zudem verringert sich das Haftungsrisiko der Einrichtung", ergänzte der Jurist Prof. Großkopf, "etwa 500 Kliniken in Deutschland sind nicht haftpflichtversichert".
Das neuartige Spray mit Hämoglobin ist seit April dieses Jahres unter dem Namen Granulox im Handel. Neben dem innovativen Wirkprinzip fällt als weitere Besonderheit auf, das es an einer Deutschen Universität entwickelt wurde und auch von einer Firma im Inland produziert wird. Der verantwortliche Geschäftsführer des Herstellers SastoMed, Michael Sander stellte sich am Rande des Kongresses unseren Fragen.
Herr Sander, war die Verkürzung von Liegezeiten in Krankenhäusern Teil des Lastenhefts bei der Entwicklung von Granulox?
Wir wussten aufgrund des zugrundeliegenden Wirkmechanismus, dass neben chronischen Wunden auch akute Wunden von der Behandlung profitieren. Denn ein Sauerstoffmangel ist der Engpass in jeder Wundheilung, wie schon George D Winter 1977 publiziert hat. Daher ging es uns darum, mit Granulox die Hypoxie zu überwinden und den Sauerstoffengpass zu verringern. Davon profitieren dann alle Beteiligten: Die Patienten durch schnellere Heilung, die Krankenhäuser durch verkürzte Liegezeiten und die niedergelassenen Ärzte durch Budgetschonung.
Aber wie funktioniert der Wirkmechanismus Ihres Produktes genau?
Das Prinzip ist Millionen von Jahren alt: Wir nutzen Hämoglobin, den roten Blutfarbstoff, als natürlichen Sauerstofftransporter. Dieses Molekül kann Sauerstoff aus der Umgebungsluft binden und an den Wundgrund transportieren, wo die Zellen ihn für die Wundheilung dringend benötigen. Ist der Sauerstoff dort abgeliefert, kann das unbeladene Molekül erneut Sauerstoff binden. Weil dieser Prozess immer wieder ablaufen kann, ohne dass Hämoglobin sich dabei verbraucht, transportieren selbst kleine Mengen Granulox große Mengen Sauerstoff.
Gibt es klinische Studien, welche die auf diesem Kongress von Anwendern vorgetragene Verkürzung der Abheilungszeit um 50 Prozent durch den Einsatz von Granulox belegen?
Ganz aktuell konnte Prof. Arenberger, der Leiter der Dermatologie an der Prager Karls-Universtität, in einer sehr sorgfältig angelegten Studie die überlegenen Heilungsverläufe hochsignifikant nachweisen. Mit dieser prospektiven, randomisierten und placebokontrollierten Studie weisen wir die Wirksamkeit auf einem wissenschaftlich sehr hohen Niveau nach. Die Veröffentlichung erfolgt in Kürze in einem peer-reviewed journal.

www.presseportal.de/pm/79730/2380134/...tenzufriedenheit-steigern-bei

Eine einzige Person ????!!!!

Wenn eine einzige Person so viel Geld für Sangui übrig hat,

dann braucht diese Person bestimmt nicht diese Meldung

um Sangui Aktien zu kaufen !!!

So Einer informiert sich im Vorfeld bestens, macht sich seine

Gedanken und kauft oder auch nicht.

Aber erst auf Grund der öffentlichen Meldung (zuvor wurde genug

darüber geschrieben) zu kaufen ist unprofessionell !!!

Und ein Laie hat nicht so viel Geld für eine einzige Aktie.

Habe die Ehre.........

siehe YM Bio heute !    

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Gilead Sciences to Acquire YM BioSciences  2012-12-12 08:30 ET - News Release  - Adds Selective JAK Inhibitor to Growing Oncology and Inflammation Pipeline -   Company Website: www.gilead.com FOSTER CITY, Calif. & MISSISSAUGA, Ontario -- (Business Wire)  Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) and YM BioSciences Inc. (NYSE MKT: YMI, TSX: YM) announced today that the companies have signed a definitive agreement under which Gilead will acquire YM for U.S.$2.95 per share in cash. The transaction has received the unanimous approval of YM’s Board of Directors, and values YM at approximately U.S.$510 million, with YM reporting C$125.5 million in cash and cash equivalents as of September 30, 2012. Gilead plans to fund the acquisition with cash on hand. The transaction is expected to close in the first quarter of 2013.  YM’s lead drug candidate, CYT387, is an orally-administered, once-daily, selective inhibitor of the Janus kinase (JAK) family, specifically JAK1 and JAK2. The JAK enzymes have been implicated in a number of disorders including myeloproliferative diseases, inflammatory disorders and certain cancers. YM has reported positive results from a Phase 1/2 clinical trial of CYT387 in 166 patients with myelofibrosis, a life-threatening myeloproliferative disease. Pending completion of the acquisition, Gilead intends to initiate a pivotal Phase 3 clinical trial of CYT387 in myelofibrosis in the second half of 2013.  “This acquisition represents an opportunity to add a complementary clinical program in the area of hematologic cancers to our growing oncology portfolio,” said Norbert W. Bischofberger, PhD, Gilead’s Executive Vice President, Research and Development and Chief Scientific Officer. “Based on promising Phase 2 data, we believe CYT387 could provide important clinical benefit for patients with myelofibrosis, including potential improvements with regard to anemia and decreased dependence on blood transfusions. We look forward to advancing CYT387 into a Phase 3 study as quickly as possible and to exploring its potential in other myeloproliferative diseases with significant unmet medical need.”  Myelofibrosis is a progressive, chronic bone marrow disorder in which the marrow is replaced by fibrous scar tissue, making it difficult for the bone marrow to sufficiently produce blood cells, leading to anemia (low red blood cell count) and thrombocytopenia (low blood platelet count), severe constitutional symptoms and spleen enlargement. JAK inhibitors modulate cytokine-stimulated intracellular signalling and decrease the circulating levels of proinflammatory cytokines associated with the pathogenesis of myelofibrosis.  “This agreement represents a positive outcome both for myelofibrosis patients and for our shareholders. Gilead has the research and development capabilities and the resources needed to more fully realize the potential of CYT387 as a therapeutic advance for myelofibrosis patients and potentially for other indications,” said Dr. Nick Glover, President and CEO of YM.  “Since our acquisition of CYT387 nearly three years ago, YM has made great progress in advancing CYT387 through the clinical, regulatory, manufacturing and business development processes. While Gilead's acquisition will end a long, varied and interesting journey for YM, we are pleased to have this transaction crystallize the present value of this important therapeutic candidate,” said Mr. David Allan, Chairman of YM.  In recent years, Gilead has sought to expand its R&D expertise in the area of oncology through the appointment of leading cancer researchers and clinicians, the establishment of external scientific partnerships and through strategic acquisitions. Gilead’s lead compound in oncology, idelalisib (formerly referred to as GS-1101), is an investigational, first-in-class specific inhibitor of the phosphoinositide-3 kinase (PI3K) delta isoform. Five Phase 3 studies of idelalisib in chronic lymphocytic leukemia (CLL) and indolent non-Hodgkin’s lymphoma (iNHL) are progressing.  Gilead is also conducting Phase 2 clinical trials of simtuzumab (formerly referred to as GS-6624), an investigational monoclonal antibody (mAb) candidate targeting the human lysyl oxidase-like 2 (LOXL2) protein, in myelofibrosis, colorectal cancer, pancreatic cancer and certain fibrotic diseases.  CYT387, idelalisib and simtuzumab are investigational products and their safety and efficacy have not yet been established.  Terms of the Transaction  Under the terms of the agreement, upon closing of the proposed transaction, shareholders of YM will receive U.S.$2.95 per common share in cash, and holders of warrants and stock options will receive a cash payment equal to the difference between U.S.$2.95 and the exercise price of such warrant or stock option. The proposed transaction will be completed through a plan of arrangement under the provisions of the Companies Act (Nova Scotia).  The transaction will require the approval of YM shareholders at a special meeting of YM shareholders, to be held as soon as reasonably practicable and in any event on or before February 11, 2013. In addition to YM’s shareholder approval, closing of the transaction is subject to the satisfaction of certain other customary conditions, including court approval of the transaction, and applicable government and regulatory approvals, including expiration or termination of the waiting period under the United States Hart Scott Rodino Antitrust Improvements Act, and the review period under the Competition Act (Canada). The approval of Gilead shareholders is not required in connection with the proposed transaction.  The arrangement agreement contains customary non-solicitation provisions, but permits YM, in certain circumstances, to terminate the arrangement and accept an unsolicited superior proposal, subject to fulfilling certain conditions.  BofA Merrill Lynch and Bloom Burton & Co. serve as financial advisors, and Gowling Lafleur Henderson LLP, Heenan Blaikie LLP and Dorsey & Whitney LLP serve as legal advisors to YM in connection with the transaction. Gilead is advised by Wilson Sonsini Goodrich & Rosati, Professional Corporation and Blake Cassels and Graydon LLP.  About YM  YM BioSciences Inc. is a drug development company primarily focused on advancing CYT387, an orally administered inhibitor of both the JAK1 and JAK2 kinases, which have been implicated in a number of hematological and immune cell disorders including myeloproliferative neoplasms and inflammatory diseases as well as certain cancers. Positive interim results have been reported from a Phase 1/2 trial of CYT387 in 166 patients with myelofibrosis. In addition, YM has several preclinical programs underway with candidates from its library of novel compounds identified through internal research conducted at YM BioSciences Australia.

Du, das ist mir sowas von egal.

Was momentan zählt, ist das GRANULOX noch weiter in Fachkreisen zu etablieren !!!

Und diese Aufgabe wird sehr, sehr gut gemacht. In Fachkreisen sprich mal darüber und

das positiv !!!!!

Der Kurs kommt schon noch, mach dir da mal keine Sorgen.

LG

Ein Zitat aus einem anderen Forum (ohne Gewähr):

Sangui ist heute mit Granulox in der Wirtschaftswoche. Dort wird von einer Studie des Dermatologen Peter Arenberger von der Universitätshautklinik Prag berichtet, bei der 39 von 42 Patienten, die mit Granulox behandelt wurden komplett geschlossene Wunden aufweisen konnten. Dieses Ergebnis sei nicht nur in Rekordzeit von 55 Tagen erzielt worden im Gegensatz zu der normalen Zeit von 110 Tagen,sondern auch die Kosten konnten um 40% im vergleich mit herkömmlichen Pflaster gedrückt werden.
Da ist ein gewaltiger Run in der nächsten Zeit zu erwarten.

Zitat Ende

Aus einem anderen Forum:

Der Artikel scheint noch nicht im Netz zu stehen, deshalb Zusammenfassung in Kurzform:

Hämoglobin wird testweise bereits in Pflaster eingearbeitet, die Studie von Peter Arenberger ergab eine

Heilungsquote chronischer Wunden von 93 % bei Halbierung der Behandlungszeit von 110 auf 55 Tage.

Für die Markteinführung des Heilpflasters rechnet Sastomed mit 1 bis 2 Jahren. forum-media.finanzen.net/forum/smiley/smiley-cool.gif" style="max-width:560px" />

Zitat "reguau", der die Wirtschaftswoche schon hat:

nein, die das Pflaster soll breitgefächert verwendet werden, lt. Herrn Sander kann jede Wunde zur schnelleren Abheilung garnicht genug mit Sauerstoff

versorgt werden. Ziel ist der gesamte Pflastermarkt

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