PAION Die Fledermaus im Steigflug

ist schnell:
www.4investors.de/php_fe/index.php?sektion=stock&ID=120155

der    ....suchende     ist nicht der einzige.  

es sind schon   e i n i g e    experten, die uns  da die große  paion-welt  erklären.

Damit ist nun meine Wunsch-News-Triologie vollständig erfüllt/erhört worden (gute USA-Studiendaten, US-Investor und ein Japan-Partner).

Ich werde dann die Tage mal ein meiner neuen Traum-News-Triologie "basteln" ;-)

Viele Grüße
Sky

Traum-News-Triologie "Part 1"
1. beschleunigtes Zulassungs-Verfahren
2. folgt
3. folgt

Das wäre fein :-)

Viele Grüße
Sky

dass dies ein mieser deal sei, werden bald die schmierfinken aufgreifen, um die verunsicherung wieder perfekt zu machen. das wird paion aber nicht abhalten, um sukzessive den weg des erfolges weiterzugehen. japan ist nur ein kleiner fisch, wichtig wird europa sein und dort wird dann auch das meiste cash generiert...

läuft alles wunderbar...

für die Zulassung in anderen Märkten verwenden.

Ich denke, das ist ein guter Deal.

Paion ist weiter auf Kurs, das kann kein Schmierfink und sich kein nach Gold Suchender verhindern.

genau so ist es.

die zulassung ist , wenn sie denn erteilt wurde,
die eintrittskarte für andere asiatische länder.

dir einen schönen abend.

einen Hinweis warum jetzt zu den Bedingungen.

- man ist ja sehr ausgebucht mit USA und Vorbereitung EU und da stört Japan vielleicht nur ...

- sie wollen den Kurs antreiben wegen KE Europa ...

- Risiko der Übernahme entgehen, weil ein Unternehmen mit Absatzmarkt Paion übernehmen wollte (sehr unwahrscheinlich)

- Kurs stützen, damit der US-Investor nicht so billig nachlegen kann ...

- man war dieses Japan-Thema leid mit Ono usw.

- man hatte sich eine Deadline intern gesetzt (obwohl dagegen die eigenen Aussagen vor, während oder nach Stellung Zulassung dagegen sprechen)

Zumindest eins stimmt - das Tempo! So wirklich zufrieden bin ich nicht, weil ich auf mehr gehofft hatte, um EU-Studie zu finanzieren. Da kommt bestimmt demnächst etwas ...

enttäuschungen, erwartungen, hoffnungen, forderungen sollten endlich mal ernsthaft hinterfragt werden und ob ein 08/15 anleger (nicht böse gemeint) wirklich wertend einschätzen kann, wie ein unternehmen agiert und welche entscheidungen es trifft. ich würde mir das nicht anmassen, in keiner weise...nur meine meinung...

ich bin jedenfalls sehr zufrieden, wie sich paion entwickelt und absolut überzeugt davon, was sie tun und wohin die reise gehen wird.

den satz eines engen mitarbeiters söhngens, welcher mich über die vielen jahre hinweg begleitet hat, zitiere ich immer wieder gern, welcher da sinngemäss meinte: "was söhngen anfasst, wird zu gold". bislang kann ich dieser behauptung nichts, aber überhaupt nichts konträres entgegnen, sondern unterstütze sie in vollem umfang...

dagegen halten, das der neue Partner dafür die Entwicklung in der Kurzsedierung und Intensiv übernimmt und alle Kosten trägt. Das spart Paion Geld und Zeit. Zudem kann er den Antrag in Japan begleiten und eventuell auf Fragen und sonstiges kulturgerecht und vor Ort direkt antworten und diese Angelegenheiten regeln.

Kurzsedierung sollte schnell gehen, da in den USA schon gezeigt wurde, wie gut Remi ist. Zudem kann die Zulassung in Japan benutzt werden für andere asiatische Gebiete. Inensiv kann ein noch längerer Weg werden.

Und man verliert dort keine Zeit mehr. EU, darauf wird man sich konzentrieren sobald das Datenpaket an Cosmo übergeben wurde.

Ich denke bei mir liegt es einfach daran, dass ich auf diese Meldung 3 Jahre (?) gewartet habe und mir Mundipharma nichts sagt. Klar ist Paion auf dem Weg zu einem erfolgreichen Biotech und sie müssen ja auch noch an die Zeit nach Remi (Pipeline) denken.

@Fred53: vielleicht was das der Grund dafür, das die Scheine vom 14.12. rausgenommen
                worden sind. Wobei dann zu fragen wäre, woher L&S das wissen!

Ich habe leider nicht die Indikation im Kopf, für die die PIII gemacht wurde. Und mich würde interessieren, ob Mundipharma mit den vorhandenen Daten sofort die Zulassung beantragen kann.
Dann wäre die Zulassung in 2019 (mein Zeitstrahl) gleichzeitig Referenzzulassung für einige
asiatische Staaten.

Interessant finde ich die Verpflichtung zur Weiterentwicklung:
"Gemäß den Bedingungen der Lizenzvereinbarung erhält Mundipharma das Recht und die Verpflichtung zur weiteren Entwicklung von Remimazolam in allen Indikationen in Japan und wird dabei von PAION unterstützt. Mundipharma wird alle Kosten für Marktzulassung und Vertrieb tragen."

der 14.12. war Stichtag für die Scheine und danach ging es hoch. Das war schon immer meine Vermutung das die den Kurs beeinflussen wie sie wollen.
Anhand der New‘s die gekommen sind und auch heute mit dem Deal bin ich mal gespannt wie es weiter geht und wie hoch.
Wichtig ist Paion ist auf sehr guten Weg das zählt und diesen Deal noch vor Jahresende wär hätte das geglaubt.

Gratulation an Paion.

dann muss Mundipharma aber ganz schön sicher sein das remi die Zulassung bekommt sonst wären sie diesen Deal doch noch nicht eingegangen.

www.mundipharma.de/fileadmin/...se/17-03-21_PM_Mundipharma.pdf

Dem Text entnehme ich, dass das Unternehmen seinen Sitz nach Cambridge verlagert hat. Dort hat die Paion AG auch einen Sitz.
Ich denke: kein Zufall

Positioniert sich möglicherweise auch für Europa. Nach einer Europastudie ebenfalls  Mundipharma?. Die ausgehandelten MS nach der Studie? Evtl. Vorverträge, dann Übernahme?

Meine Theorie an diesem Sonntagabend

geplanter umzug.seit 9 Monaten steht im prinzip der deal

,,Um das wissenschaftliche Potential des Unternehmens noch weitgehender als bisher zu heben, wird die Erforschung und Entwicklung neuer Medikamente künftig am Standort Cambridge konsolidiert. „Durch die Nähe zum Mundipharma-Netz-werk von unabhängig assoziierten Unternehmen sowie zu wissenschaftlichen For-schungseinrichtungen eröffnen sich uns in Cambridge hervorragende Möglichkei-ten für die weitere Entwicklung unserer Pipeline“, erläuterte Dr. Julie Ducharme, Geschäftsführerin von Mundipharma Research‘‘

Zitat Ende

Die Limburger mundipharma gmbh scheint eigenständig, aber zeigt im Netz wenig bis keine Verknüpfungen zu mundipharma kk Japan, jedoch agieren beide unter dem selben Firmenlogo. (???)
Hat jemand Informationen?

25% bei Cosmo + 20 % Mundipharma sind nicht allzu viel - gemessen am zu erwartenden
Umsatz. Vor allem vom Nettoerlös, der ja bilanztechnich "variabel" gehandhabt werden
kann. Daher hoffe ich für die EU einen eigenen Zulassungsprozeß, damit am Ende der
dicke Batzen an Paion geht!

da hat jemand geschrieben, das mundipharma ein Zusammeschluss vieler Unternehmen ist. Etwas undurchsichtig, aber sie haben einen Sitz in Tokio mit japanischem Chef (sieht man am Namen, hoffe ich) dort. Vorausgesetzt ich habe das alles richtig gelesen und verstanden ...

Dann komm ich wohl doch nicht unter 3;

Morgen durch die 3€ wie durch Butter,
Auf so eine Nachricht haben viele gewartet.

üblicherweise gibt auch der CEO zum Schluss einer derartigen Meldung ein Statement. Das fehlt hier. Wie dem auch sei, Paion hat sich von der Selbstvermarktung in Japan verabschiedet. Das finde ich einen richtigen Schritt. Wie sollte das sonst mit der kleinen Paion laufen. Es hätte eh ausgesourced werden müssen. Wie auch schon von Paion geäußert, will man sich von der reinen Entwicklungsfirma zu einer Vertriebsfirma später entwickeln. Neue Produkte sind auch nicht in der Pipeline. Ich denke mal, dass morgen der Kurs nicht allzugroße Sprünge machen wird und alsbald wieder auf Normalniveau fallen wird. Es gibt noch keine Zulassung. Es ist nur eine Perle in der Kette aufgeschnürt. Zumindest zeigt es, dass bei Paion konsequent Remimazolam auf die Schienen gesetzt wird. Sie haben nun auch mehr Ressourcen für eine EU Phase III Allgemeinanästhesie.
Nebenbei. Man muss auch schon mal Glück haben. Mein OS freut sich auch.

"Mundipharma, ein spezialisiertes Pharmaunternehmen der amerikanischen Milliardärs-Familie Sackler"....
asia.nikkei.com/Business/Companies/...nks-on-inorganic-growth

www.forbes.com/profile/sackler/

Auch die MundiPharma Deutschland GmbH in Limburg gehört(e) zu diesem Imperium.

www.unternehmensregister.de/ureg/...wDocument&id=20310694

Dr. Wolfgang Söhngen, CEO der PAION AG, kommentierte: "Wir freuen uns, dass wir Mundipharma als Partner für Remimazolam in Japan gewinnen konnten. Für uns war es wichtig, dass Mundipharma sich verpflichtet hat, nach erfolgreicher Einreichung des Zulassungsantrags in der Allgemeinanästhesie auch die Weiterentwicklung der Sedierung auf der Intensivstation und der Kurzsedierung aktiv voranzutreiben. Sie haben eine beeindruckende Erfolgsbilanz im globalen Pharmamarkt und verfügen über eine wachsende und erfolgreiche Präsenz in Asien. Wir freuen uns auf den zügigen Fortschritt der gemeinsamen intensiven Arbeiten am Marktzulassungsantrag, um Remimazolam in diesem wichtigen Markt so schnell wie möglich voranzubringen."