Datenanalyse
2. Januar 2023
Der Umsatz für Angiotensin-II-Acetat von La Jolla Pharmaceutical wird bis 2038 voraussichtlich eine CAGR von 1,89% aufweisen. Wie wirkt sich das auf den rNPV des Medikaments aus?
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Angiotensin-II-Acetat ist ein synthetisches Peptid im Besitz von La Jolla Pharmaceutical und ist an 9 klinischen Studien beteiligt, von denen 5 abgeschlossen wurden, 3 laufen und 1 geplant ist.
LJPC-501 wirkt durch agonisierenden Angiotensin-II-Typ-I-Rezeptor des Renin-Angiotensin-Systems. Angiotensin II ist zentral für das Renin-Angiotensin-System, das den Blutdruck erhöht. Beim hepatorenalen Syndrom ist das Renin-Angiotensin-System essentiell, um der arteriellen Hypotonie entgegenzuwirken. Der Wirkstoffkandidat durch agonisierenden Angiotensin-II-Typ-I-Rezeptor des Renin-Angiotensin-Systems hilft den Nieren, Körperflüssigkeiten und Elektrolyte auszugleichen und verursacht auch die Vasokonstriktion von Gefäßen systemisch beim hepatorenalen Syndrom.
Der Umsatz für Angiotensin-II-Acetat wird bis 2038 voraussichtlich insgesamt 1,3 Milliarden US-Dollar erreichen. Diese Änderung wirkt sich auf die Bewertung dieses Vermögenswerts aus und ist ein wichtiger Faktor, um den aktuellen Wert des Arzneimittels in einem klinischen Prozess zu verstehen. Sehen Sie sich das vollständige Bild mit dem NPV-Bericht über Angiotensin-II-Acetat an.
Angiotensin-II-Acetat stammt von La Jolla Pharmaceutical. Innoviva ist das andere Unternehmen, das an der Entwicklung oder Vermarktung von Angiotensin-II-Acetat beteiligt ist.
Angiotensin II-Acetat Übersicht
Angiotensin-II-Acetat (Giapreza) ist ein natürlich vorkommendes Peptidhormonderivat, das als Vasokonstriktormittel wirkt. Es wird als sterile, wässrige Lösung und Lösungskonzentrat für den intravenösen Verabreichungsweg formuliert. Giapreza ist indiziert zur Behandlung der refraktären Hypotonie bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributiven Schock.
Es befindet sich in der Entwicklung für Hypotonie in der Pädiatrie. Es war auch in der Entwicklung für das hepatorenale Syndrom (HRS).
La Jolla Pharma Überblick
La Jolla Pharmaceutical (La Jolla) entdeckt, entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Produkte für lebensbedrohliche Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens umfasst die von der US-amerikanischen FDA zugelassene Giapreza, eine Injektion zur intravenösen Infusion, die zur Erhöhung des Blutdrucks bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributivem Schock indiziert ist, und Xerava (Eravavenlin), eine antibakterielle Injektion der Tetracyclin-Klasse zur Behandlung komplizierter intraabdominaler Infektionen (cIAI) bei Erwachsenen. Zu den Prüfproduktkandidaten gehören LJPC-0118 zur Behandlung schwerer Malaria und LJPC-401, eine proprietäre Formulierung von synthetischem humanem Hepcidin, einem endogenen Peptidhormon zur Verhinderung einer übermäßigen Eisenansammlung in lebenswichtigen Organen. Das Unternehmen verkauft Giapreza über ein Netzwerk von Großhandels- und Spezialhändlern an Krankenhäuser in den USA. La Jolla hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien, USA.
Das Unternehmen meldete für das im Dezember 2021 endende Geschäftsjahr (GJ2021) einen Umsatz von (US-Dollar) in Höhe von 75,7 Millionen US-Dollar, verglichen mit einem Umsatz von 33,4 Millionen US-Dollar im Geschäftsjahr 2020. Der Betriebsgewinn des Unternehmens betrug im Geschäftsjahr 2021 21,8 Millionen US-Dollar, verglichen mit einem operativen Verlust von 35,8 Millionen US-Dollar im Geschäftsjahr 2020. Der Nettogewinn des Unternehmens betrug im Geschäftsjahr 2021 19,7 Millionen US-Dollar, verglichen mit einem Nettoverlust von 39,4 Millionen US-Dollar im Geschäftsjahr 2020. Das Unternehmen meldete für das zweite Quartal bis Juni 2022 einen Umsatz von 10,5 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 1,1 % gegenüber dem Vorquartal.