Nuo Therapeutics - Chancenreiche Aktie !

          §
MiMedx Group Inc.
          §
Neostem Inc.
          §
Atara Biotherapeutics Inc.
          §
Immune Design Corp.
          §
Vericel Corp.


Nuo hat 40 Mitarbeiter und schloss das Jahr 2013 mit einem Umsatz von
11.230.000 Dollar ab.
2014 wir am 31. März 2015 berichtet.
2014 Quartalsergebnisse:
1. 1.846 Mio.
2. 2.326 Mio.
3. 1.692 Mio.
4. ???

Wenn man für das 4. Quartal 2 Mio annimmt kommt man auf ca. 8 Millionen
Dollar Jahresumsatz.
Die Verringerung des Umsatzes ist längst im Kurs eingepreist.

52-Wochen-Hoch/Tief:  0.165 - 0.673 Dollar
Mein Kursziel (eigene Meinung)  1 Dollar
- also 400 Prozent im mittelfristigen (12 bis 24 Monate) Bereich.

Ich werde hier, wie immer, nach und nach Infos zu Aktie einstellen.

Quellen: OTC-Markets-Homepage, Wallstreet-Journal-US.

Bernd.

Am Chart sieht man, dass wir heute bzw. diese Tage
am absolutem Tiefstkurs sind, den der Handel
bei 16 bis 22 Cent war nicht aussagekräftig und
mit rel. wenig Handel.
D.h. um die 22 Cent sollte der Boden gewesen sein.
Ich denke wir sehen hier den Anfang eines
Aufwärtstrends.
Manche Indikatoren entsprechen Kaufsignalen.

Webseite:

www.nuot.com/

Seeking Alpha und Zacks - Analyst
Jason Napodano empfohl NUOT als Highflyer 2015
im Januar diesen Jahres.
Ich bin ein Fan von diesem Mann. Er geht die Sache immer
sehr genau an, hält engen Kontakt zum Management und
analysiert nach verschiedenen Methoden und kommt dann zu
seiner Aussage !!!
Bisher hatte dieser Mann zu 80 Prozent recht.

Hier seine Ausführungen !
Quelle: Seeking Alpha

Nuvo Research, Inc. (NRI.TO) (OTCPK:NRIFF): Nuvo Research has had a very good run in 2014; the stock rose by roughly 200%. The stock has more than doubled since our article on Seeking Alpha in June 2014 predicting a move higher by the end of the year. The catalyst for the impressive performance by Nuvo was the settlement of ongoing litigation with Mallinckrodt over rights to Pennsaid 2% in September 2014 and the subsequent out-license of recently recovered U.S. rights to Horizon Pharma in October 2014. The settlement agreement with Mallinckrodt netted Nuvo Research $10 million in cash and full unencumbered rights to Pennsaid 2% in the U.S. The subsequent sub-license to Horizon netted Nuvo another $45 million in cash, plus manufacturing mark-up on transfer from Nuvo's facility to Horizon for commercial sale in the U.S. Nuvo retains all rights to Pennsaid 2% outside the U.S. and is actively seeking additional alliances to monetize the osteoarthritis drug. We see Pennsaid 2% as a $50 million product in the U.S. for Horizon Pharma.

As a result of the above two Pennsaid 2% transactions, Nuvo Research is now sitting on a pile of cash, estimated at around $60 million. This is very close to the company's current market capitalization. So what do investors get for all that money and about $4 to $5 million in revenues from Pennsaid 2% and the rest of the product suite? How about Phase 2 data from allergy drug WF10 coming in the first quarter 2015. Nuvo began enrolling patients for a Phase 2 clinical trial of WF10 for the treatment of allergic rhinitis in March 2014. The trial completed enrollment at 179 patients in December 2014. The trial is a 16-week, randomized, double-blind, placebo-controlled study to assess the efficacy, safety and tolerability of a regimen of five infusions of either WF10 or its main constituents (sodium chlorite and sodium chlorate) relative to saline control in patients sensitized to multiple airborne allergens who suffer from refractory allergic rhinitis.

We are optimistic on WF10 because the drug covers a broad range of allergens vs. traditional immunotherapy that targets only a single allergen. For example, in the previous Phase 2 study, patients were sensitized to multiple antigens and the data on WF10 shows the drug to be more effective than placebo after just five days of treatment, with a therapeutic effect potentially lasting for 2 years. Traditional immunotherapy requires weekly or monthly injections to maintain persistent efficacy. The results of the Phase 2 trial showed that there was a response rate of 70-90%. For immunotherapy, there is typically a modest clinical benefit that takes a long time to manifest. WF10 also has a favorable safety profile, with no SAEs seen in the previous Phase 2 trial. Immunotherapy is generally well-tolerated, but there are possible rare serious side effects such as anaphylactic shock that could lead to death.

We see an investment in Nuvo as relatively low risk with the potential for a large upside should the allergic rhinitis clinical trial with WF10 succeed. The current market capitalization is supported by an approximate equal amount of cash and modest royalties on Pennsaid 2% sales and manufacturing transfer agreements. If the Phase 2 on WF10 succeeds, we believe the drug has potential to post peak sales in the $800 million range. That should allow Nuvo's stock to double in price again in 2015.
seekingalpha.com/article/2797975-15-biotech-names-for-2015

aurixsystem.com/

Video:

www.nuot.com/aurix-system/

einfach anklicken !



mehr morgen.

Schönen Abend.

Bernd.

auf 0,26 Dollar.

Wenn jetzt die Umsätze noch steigen !
Vor allem sind wir immer noch auf Jahrestief.

Schönen Abend.

Bernd.

Nuo-Therapeuthics-Bericht über Ihr Produkt Aurix:

Quelle:

www.otcmarkets.com/stock/NUOT/news?id=97518


hier: vom Übersetzungsprogramm "Google" grob ins Deutsche übersetzt:



Nuo Therapeutics startet Phase 4 Study of Aurix (TM) unter CMS Coverage Mit Evidence Development Program
19. Februar 2015

OTC Disclosure & News Service

-

Gaithersburg, Maryland, 19. Februar 2015 (GLOBE NEWSWIRE) -. Nuo Therapeutics, Inc. (OTCQX: Nuot), ein Pionier in der biologisch-dynamischen Therapien, gab heute den Start einer neuen klinischen Studie (Au-Studie), die zusammengesetzt ist aus drei randomisierten kontrollierten Protokollen, die die Wirksamkeit untersuchen Aurix ™, einem biologisch-dynamischen hematogel, für den Einsatz in diabetischen Fußgeschwüren, Ulcus cruris und Dekubitus (Wundliegen).

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der vollständige Wundheilung in drei prospektiven, offenen zeigen, randomisierten Studien, in der Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren, Ulcus cruris und Dekubitus, bzw. wird mit Aurix und Regelversorgung behandelt werden, und verglichen Eins-zu-eins mit Patienten, die mit normalen und üblichen Sorgfalt.

"Wir freuen uns, in Nuo Therapeutics nach dem Inverkehrbringen Au-Studie teilnehmen, da wir glauben, Aurix hat das Potenzial, die Qualität der Versorgung für Menschen mit chronischen, nicht heilende Wunden, bei deutlich geringeren Kosten als alternative wesentlich zu verbessern Behandlungen ", sagte Michael Manuel, MD, Ärztlicher Direktor der Wound Care Solutions bei Blanchard Valley Hospital.

Die Centers for Medicare und Medicaid Services (CMS) hat diese geänderten Protokolle unter dem Coverage mit Evidence Entwicklung (CED) Programm zur Berichterstattung über Produkte und Dienstleistungen, die weitere Beweise für die klinische und wirtschaftliche Auswirkungen auf Medicare-Empfänger Gesundheitsergebnisse erfordern Adresse zugelassen. Im Rahmen dieses Programms wird für CMS Aurix zu erstatten, wenn Leistungserbringer vereinbaren, ihre Medicare-Patienten "Behandlungsdaten für die Aufnahme in die Studiendatenbank zu sammeln.

"Wir freuen uns, nun weiterentwickelt und mit CMS finalisiert die drei Protokolle werden wir verwenden, um zu bevölkern, was eine der größten Wundversorgung Studien dieser Art in den USA sein", sagte Martin Rosendale, Chief Executive Officer von Nuo Therapeutics. "Seit der Einführung Aurix im Oktober 2014 hat sich unser Verkaufsteam war die Zusammenarbeit mit Kunden, um sie für, wenn die geänderten Protokolle würde abgeschlossen und die Studie offiziell starten würde. Das ist jetzt vorbereiten."

Das Au-Studie ist eine Weiterentwicklung des Aurix Data Collection-Programm, das, mit der Umsetzung dieser geänderten Protokolle von diabetischen Fußgeschwüren, Ulcus cruris und Dekubitus gehören, können in aktuellen Arztpraxis Operationen integrieren und wertvolle Einschlusskriterien zu erweitern, so dass für mehr Patienten Zugang zum Aurix Systems in Zentren in den USA

Die Patientenrekrutierung für die Au-Studie ist im Gange.

Für weitere Informationen über die Au-Studie finden Sie unter www.TheAuStudy.com .

Über Nuo Therapeutics

Nuo Therapeutics, Inc. ist ein biomedizinisches Unternehmen, dass Pioniere Spitzen biodynamischen Therapien für die Wundversorgung. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Aurix, ist ein biologisch-dynamischen hematogel die angeborene Regenerationsfähigkeit eines Patienten für das Management von einer Vielzahl von Wunden nutzt. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte www.nuot.com .

Über Aurix

Aurix ist die erste Blutplättchen und Plasma-Therapiesystem, welches durch die FDA für die Verwaltung einer Vielzahl von Geschwüren und nässende Wunden, die Genehmigung bekam:

   Alle Arten (diabetische Fußsyndrom, Ulcus cruris, Dekubitus, etc.),

   Alle Morphologien (Teildicke, voller Dicke und komplexe Wunden)

   Alle Schweregrade (Tunnelbau, Sinus-Darm-Trakt, Knochen, Sehnen und Hardware-Exposition).


Im Gegensatz zu anderen Zellbasierte Behandlungsmöglichkeiten ist Aurix eine autologe biodynamischen hematogel, die aus patienteneigenen Blutplättchen und Plasma abgeleitet ist. Das Produkt wird am Point-of-Care verwendet, um die natürliche Wundheilungsprozess tief aus dem Wundbett stimulieren. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte www.AurixSystem.com .

Über Coverage mit Evidence Entwicklungs

Die Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) stützt sich auf klinische Beweise, um festzustellen, ob bestimmte Produkte und Dienstleistungen sind sinnvoll und notwendig. CMS entwickelte die Coverage mit Evidence Entwicklung (CED) Programm zur Berichterstattung über Produkte und Dienstleistungen, die glaubten, waren vielversprechend zu sein, sondern adressieren, deren letztes Einfluss auf Medicare-Empfänger gesundheitlichen Folgen blieben unbestätigt. Neu entstehenden technologischen Innovationen können die Wahrscheinlichkeit und Verdacht auf realen Nutzen bei typischen Patientenversorgung Einstellungen haben. Der CED Programm benötigt mehr Beweise gesammelt werden, das volle Potenzial Nutzen der neuen Technologien bestimmen. Unter der CED-Programm kann Medicare für viel versprechende neue Technologien, während ein weiterer Beweis entwickelt erstatten. Als solches ist Aurix national für die genehmigten Protokolle unter der CED-Programm abgedeckt.  

und Jahresabschluss 2014.
Am Dienstag NACH Börsenschluss werden die Zahlen fürs
Geschäftsjahr 2014 veröffentlicht.
Zudem wird die Planung für 2015 bis 2016 präsentiert werden.
Ich denke, das wir hier positive Daten erwarten dürften.

seekingalpha.com/article/...-new-ceo-rxi-and-celladon-earnings

Mittwoch, 01. April 2015
- hoffentlich KEIN Aprilscherz !

www.barchart.com/headlines/story/6604968/...0-a-m-eastern-time

Die Konferenz kann live mitgehört werden
unter:

www.nuot.com/investors/

https://www.youtube.com/watch?v=LKfUO_vjNIw

www.news-medical.net/news/20150223/...development-program.aspx

Bericht vom Februar 2015

Nuo ist ein Favorit in meinem Depot.

Bei NUO bin ich günstig
eingestiegen.

Bei Nuo wars letzte Woche sehr turbolent von 26 Cent an einem Tag
auf 14 - bei 16 sind wir wieder rein, und dann auf aktuell 24,5 Cent.

Warum ? Es war ein Umsatzeinbruch für 2014 zu verzeichnen. Jedoch war
dies vorher schon bekannt und war bereits eingepreist. Viele Amis
lasen dies und verkauften. Bei einem Wert, der an normalen Tagen
ein Umsatzvolumen von 200.000 Aktien hat, ist eine Verkaufsorder
von insgesamt 1,5 Mio. Aktien mehr als viel.
Der Kurs durchbrach sämtliche Stopp-Loss Kurse bis auf 0,14 Dollar,
um dann bei 0,22 Dollar zu schliessen.

Seeking Alpha bestätigt hier seine Kaufempfehlung - nach dem Report:

seekingalpha.com/article/...14-but-we-see-blue-sky-ahead?ifp=0

Schöne Ostern. Bernd.

Ich war vorher dabei, danach auch
und immer noch.  

interessanter Tag vor Nuo, denn es liegen turbolente Tage hinter
dem Unternehmen und deren Aktien.

Aufgrund der weiteren Kaufempfehlung von Seeking Alpha, denke
ich, dass es o.k. wäre, wenn wir uns bei 0,24 bis 0,26 Dollar erst
mal einpendeln und dieses Niveau verstärken,
um bis Ende der Woche auf eine sichere 0,30 Dollar - Marke zu
steigen.

Viel Erfolg.

Bernd.

charts.comdirect.de/charts/...mp;WITH_EARNINGS=1&SHOWHL=1" style="max-width:560px" alt="">

Quelle: Comdirect