Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split

…WHO chief scientist Dr Sowmya Swaminathan said on Monday the Strategic Advisory Group of Experts on Immunization (SAGE) was slated to meet on December 16 to take up emergency use approval for SII’s Covovax. SAGE advises WHO and recommends vaccine approval.

Swaminathan said the Covovax trials had shown it was safe and efficacious. She did not commit on a date for the approval, but indicated it could be expected in December.

…The European Medicines Agency is also evaluating the company’s application for conditional marketing authorisation for Novavax’s vaccine, which will be marketed in the European Union under the brand name Nuvaxovid.

The Novavax-SII vaccine has recently received emergency use authorisation in Indonesia and Philippines. It has also filed for emergency use authorisation in India. Novavax also announced regulatory filings for its vaccine in the United Kingdom, Australia, New Zealand, Canada and with the WHO.

www.financialexpress.com/lifestyle/health/...xt-week/2383306/

Siehe Punkt 2

Wie wirksam ist der Impfstoff gegen Omikron……..Labordaten gibt es zeitnah. Falls es hier gute Daten gibt: Ab dafür!

Und der Impfstoff wird bereits jetzt an Omikron angepasst; ein Omikron-spezifisches Spikeprotein soll kommerziell bereits ab Januar 2022 hergestellt werden……na denne…

www.google.com/...M.html&usg=AOvVaw3CJD_jF0qICnxBvnXNXBA0

sorry für die Störung. Werden bei Euch auch keine Tradegate Kurse angezeigt?

für die sinnlose Antwort  

Bei Tradegate kannst du schauen, 152,26 aktuell  

irgendwas stimmt bei mir nicht. Nur bei mir? Bisher konnte man immer bei Onvista die Push tradegate Kurse sehen. Heute wird für nicht einen Titel der tradegate Kurs angezeigt. So konnte man immer direkt sehen, wo sich der Kurs hinbewegt. L&S usw ist nicht representativ, weil darüber viel zu wenig gehandelt wird. Und Xetra hängt immer 15 Minuten hinterher. Wo seht ihr euch die Push Kurse an?

tradegate.de, dann oben links in der Suche den gesuchten Wert eingeben. Dann hast live Kurs.  

danke Bandit. Warum auch immer, geht es jetzt auch wieder auf Onvista.  

Im rolling verfahren wurde der NOVAXAX Impfstoff schon seit dem Frühjahr von der EMA wissenschaftlich begutachtet. Offiziell hat die EMA vor knapp 30 Tagen mit der Begutachtung in seinen Gremien begonnen. 30 Tage ist das Ziel bei den Covid Impfstoffen.

Am ersten Tag der EMA CHMP Sitzungen wird die Agenda veröffentlicht - also heute (!). Sollte da "Novavax" drauf stehen, kann mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit davon ausgehen, dass die EMA ihre Zulassungsempfehlung bis SPÄTSTENS Donnerstag aussprechen wird. (Die offizielle Zulassung durch die EU Kommission) folgte dann bei den anderen Impfstoffen einige Tage darauf.

Novavax sollte daher in dieser Woche jetzt die EMA Hürde nehmen und noch vor Weihnachten zugelassen sein. Könnte mir vorstellen, dass die Konkurrenz (Moderna, BioNtech und Valneva darunter ein bisschen leiden werden.

Der Novavax Impfstoff ist ein klassicher Impfstoff mit rekombinanten Proteinen (wie fast alle anderen Impfstoffe derzeit am Markt) und wird von vielen Impfskeptikern erhofft/erwartet. Phase 3 war mindestens so gut wie Pfizer und Moderna. Seltene Nebenwirkungen (pro 100.000 geimpften) wird man erst sehen. Sicherheitsdaten bisher waren aber exzellent, aber halt auch mit typischen Impfnebenwirkungen man sie bei manchmal bei Grippe-Impfstoffen sieht. Insgesamt aber harmlos.  

www.ema.europa.eu/en/documents/other/...022-2023-2024_en.pdf" style="max-width:560px" >www.ema.europa.eu/en/documents/other/...2022-2023-2024_en.pdf

www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/...-2021-meeting_en.pdf

"3.3.6. COVID-19 vaccine (recombinant, adjuvanted) – EMEA/H/C/005808
prevention of coronavirus disease-2019 (COVID-19)
Scope: List of questions
Action: For adoption"

www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/...-2021-meeting_en.pdf

EMEA/H/C/xxxxxx

nvx-cov2373 - EMEA/H/C/005808
prevention of coronavirus disease-2019 (COVID- 19)


However, for administrative purposes, each application is also given a core number, EMEA/H/C/xxxxxx, where H stands for Human and C for Centralised Procedure, with the remainder corresponding to a sequentially allocated and unique number identifying the whole of the application.

www.emwa.org/media/2923/...s-centralised-procedure_en-0-1.pdf

Naja, nach Zulassung sieht mir das aufgrund der Agenda irgendwie nicht aus...

...For adoption!

hatte nur den Punkt auf S63 gelesen..


Seite 16 sieht wiederum sehr vielversprechend aus :-))

Die Notfallzulassung für UAE durch das Ministry of Health and Prevention wurde soeben erteilt!!

Press Releases NOVAVAX
Novavax beantragt den Notfalleinsatz des COVID-19-Impfstoffs in den Vereinigten Arabischen Emiraten 13. Dez. 2021
ir.novavax.com/...OVID-19-Vaccine-in-the-United-Arab-Emirates

der heutigen Notfallzulassung einen Zusammenhang mit dem damaligen Gipfeltreffen:


HOPE Konsortium:

Abu Dhabi’s HOPE Consortium announces speakers at World Immunisation & Logistics Summit

…ABU DHABI, 10th March, 2021 (WAM) -- Abu Dhabi’s HOPE Consortium today announced the inaugural World Immunisation & Logistics Summit, a major international gathering of front runners and senior decision-makers leading the charge in the collective human effort against the COVID-19 pandemic.

Among the international speakers will be Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, Director-General, WHO; Mark Suzman, CEO, Bill & Melinda Gates Foundation; and Stanley C. Erck, President and CEO, Novavax.

The summit is organised by the HOPE Consortium, an Abu Dhabi led public-private partnership responsible for the mass distribution of COVID-19 vaccines to the global population. It will take place virtually on 29th and 30th March, and will further cement Abu Dhabi’s pioneering role in the fight against COVID-19…..

wam.ae/en/details/1395302916916

überschlagen sich die Ereignisse rund um Navavax und deren Anti-Corona-Vakzin weltweit gerade. Im positiven Sinn.