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Am 5. Juli berichtete Novavax, Inc., dass die Europäische Kommission die Verabreichung des Impfstoffs Nuvaxovid COVID-19 in der Europäischen Union für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren genehmigt hat.
Mit Stand vom 7. Juli ist die Aktie im bisherigen Jahresverlauf um etwa 50% gefallen. Analysten gehen jedoch davon aus, dass das Unternehmen nach den geschätzten Renditen an der Spitze der Russell 1000-Rangliste stehen wird.
Ausserdem wird erwartet, dass die Aktie um 193 % steigen wird.
Riley-Analyst Mayank Mamtani bekräftigte am 8. Juni seine Kaufempfehlung für Novavax, mit einem Kursziel von 181 $. Dies geschah vor dem Hintergrund, dass der FDA-Beratungsausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte eine Notfallzulassung für den COVID-19-Impfstoff von Novavax für Personen über 18 Jahren erteilt hat. Der Analyst ist der Meinung, dass die Podiumsdiskussion:
"den Weg für eine stetige Akzeptanz zunächst bei Impfgegnern ebnet, aber noch wichtiger ist, dass der Impfstoff Teil der Herbst-Immunisierungskampagne (Auffrischungsimpfung) in einer breiten Bevölkerung ist".
Unter den von Insider Monkey beobachteten Hedgefonds
waren zum Ende des ersten Quartals 2022 27 Hedgefonds bullish gegenüber Novavax, Inc. eingestellt, mit kollektiven Beteiligungen im Wert von $ 278,7 Millionen,
verglichen mit 30 Fonds im vorherigen Quartal, die Beteiligungen an dem Unternehmen im Wert von $ 476 Millionen hielten.
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Für den Corona-Impfstoff von Novavax
07.06.2022
Ein Beratergremium der US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Notfallzulassung für den Coronavirus-Impfstoff Novavax empfohlen. Dafür sprachen sich die Mitglieder des Gremiums am Dienstag nach stundenlanger Diskussion einstimmig aus. Das Abstimmungsergebnis ist für die FDA nicht bindend, meist folgt die Behörde aber der Einschätzung der Berater. Auch die Arzneimittelbehörde CDC muss sich dem noch anschliessen. Eine Notfallzulassung für das Präparat könnte dann in den kommenden Tagen erfolgen.
Der Impfstoff, von dem zwei Dosen notwendig sind, ist in Deutschland bereits seit Ende Februar verfügbar.
Er basiert auf einem klassischeren Verfahren als die mRNA-Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna, weswegen er als mögliche Alternative für Menschen angesehen wird, die diese skeptisch sehen.
Quelle: AWP
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