Morphosys: Technologieführer mit break even in2004

DGAP-News: MorphoSys AG  deutsch

MorphoSys gibt Ergebnis des zweiten Quartals 2003 bekannt

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MorphoSys gibt Ergebnis des zweiten Quartals 2003 bekannt - Verlust aus gewöhnlicher Betriebstätigkeit um 67% reduziert

MorphoSys AG (Frankfurt, Prime Standard: MOR) veröffentlichte heute das Finanzergebnis für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2003, das am 30. Juni 2003 endete. In den ersten sechs Monaten 2003 beliefen sich die kumulativen Umsätze auf 7,2 Millionen Euro verglichen mit 8,7 Millionen Euro im ersten Halbjahr 2003. Im zweiten Quartal 2003 erreichte das Unternehmen Umsätze in Höhe von 3,5 Millionen Euro, verglichen zu 4,6 Millionen Euro im gleichen Quartal 2002. Die Aufwendungen aus der laufenden Geschäftstätigkeit, einschließlich des Personalaufwandes aus Aktienoptionen, reduzierten sich im ersten Halbjahr 2003 auf 10,8 Millionen Euro (2002: 19,7 Millionen Euro). Der daraus resultierende Verlust aus der gewöhnlichen Betriebstätigkeit verringerte sich um 67 % auf 3,6 Million Euro (2002: 11,0 Millionen Euro). Dieser Rückgang der Kosten ist hauptsächlich auf die Restrukturierung, auf Lizenzvereinbarungen und auf die Beilegung von Patentstreitigkeiten im Jahr 2002 zurückzuführen. Die Kosten für Forschung und Entwicklung sanken um 35 % von 8,8 Millionen Euro auf 5,7 Millionen Euro, Verwaltungs- und Vertriebskosten gingen um 53 % von 8,7 Millionen Euro auf 4,1 Millionen Euro zurück, der Personalaufwand für Aktienoptionen verringerte sich um 52 % von 2,3 Millionen Euro auf 1,1 Millionen Euro. Die Abschreibungen auf immaterielle Vermögensgegenstände und sonstige Abschreibungen betrugen 0,6 Millionen Euro bzw. 0,4 Millionen Euro für die ersten sechs Monate 2003.

In den ersten sechs Monaten 2003 betrug der Jahresfehlbetrag 4,9 Millionen Euro verglichen mit 9,7 Millionen Euro im Vergleichszeitraum des Vorjahres, eine Verringerung gegenüber dem Vorjahr von 49 %. Der Verlust pro Aktie betrug im ersten Halbjahr 2003 1,22 Euro (1. Halbjahr 2002: 2,50 Euro).

Am 30. Juni 2003 verfügte das Unternehmen über 18,8 Millionen Euro an flüssigen Mitteln und börsengängigen Wertpapieren, verglichen mit 19,1 Millionen Euro am 31. Dezember 2002. Der Mittelabfluss aus der gewöhnlichen Geschäftstätigkeit fiel von 7,2 Millionen Euro in den ersten sechs Monaten 2002, auf 0,3 Millionen Euro im ersten Halbjahr 2003. Die Anzahl der im Umlauf befindlichen Aktien erhöhte sich auf 4.253.410 Aktien zum 30. Juni 2003, gegenüber 3.889.944 Aktien am 31. Dezember 2003.

Wichtige Ereignisse des zweiten Quartals 2003 Die Kapitalerhöhung gegen Sacheinlage wurde im zweiten Quartal im Handelsregister eingetragen und die neuen Aktien an XOMA ausgegeben. MOR201, das Antikörperprogramm gegen das Zielmolekül FGFR-3 wurde im zweiten Quartal eingestellt. Die ursprüngliche Vereinbarung zwischen MorphoSys und ProChon aus dem Jahr 2000 bleibt bestehen, und MorphoSys wird bis zu vier Antikörper für ProChon entwickeln. Auf der ordentlichen Hauptversammlung am 16. Mai 2003 wurden alle Tagesordnungspunkte verabschiedet. Prof. Dr. Jürgen Drews und Prof. Dr. Andreas Plückthun wurden als Aufsichtsräte der MorphoSys AG wiedergewählt.

"Die heutigen Ergebnisse reflektieren den Erfolg unserer Restrukturierungsmaßnahmen, die im letzten Jahr geschlossenen Lizenzvereinbarungen, sowie die Beilegung unserer Patentstreitigkeiten", kommentierte Dave Lemus, Finanzvorstand der MorphoSys AG die Quartalszahlen. "Es ist für uns auch künftig wichtig, unsere eigenen Programme wie auch die Programme mit unseren Partnern weiter voranzutreiben, um hier langfristige Werte für das Unternehmen zu schaffen."

MorphoSys in Kürze: MorphoSys beschäftigt sich mit der Entwicklung und Anwendung von Technologien zur Herstellung synthetischer Antikörper, die die Entdeckung neuer Medikamente bzw. krankheitsassoziierter Zielmoleküle beschleunigen. Das Unternehmen wurde 1992 gegründet und verfügt über eine Reihe innovativer Technologien, allen voran HuCAL, die Humane Kombinatorische Antikörper-Bibliothek, die weltweit von Wissenschaftlern zur Herstellung von menschlichen Antikörpern genutzt wird. Das Unternehmen hat Partnerschaften mit internationalen pharmazeutischen Unternehmen wie Bayer (Berkeley, Kalifornien/USA), Biogen Inc. (Cambridge, Massachusetts/USA), Boehringer Ingelheim (Ingelheim, Deutschland), Bristol-Myers Squibb (Wilmington, Delaware/USA), Centocor Inc. (Malvern, Pennsylvania/USA), GPC Biotech AG (Martinsried/Deutschland), Hoffmann-La Roche AG (Basel/Schweiz), ImmunoGen Inc. (Cambridge, Massachusetts/USA), Oridis Biomed GmbH (Graz/Österreich), ProChon Biotech Ltd. (Rehovot/Israel), Schering AG (Berlin/Deutschland) und Xoma Ltd. (Berkeley, Kalifornien/USA). Weitere Informationen finden Sie unter www.morphosys.com/ .

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Dr. Claudia Gutjahr-Löser, manager Corporate Communications, Tel. +49 (0)89 89927 122, gutjahr@morphosys.com

Ende der Mitteilung, (c)DGAP 30.07.2003

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WKN: 663200; ISIN: DE0006632003; Index: Nemax 50 Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin- Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart

Autor: import DGAP.DE (© DGAP),07:29 30.07.2003

Und jetzt noch der reduzierte Umsatz:
Laut Geschäftsbericht wurden im zweiten Quartal 2003 Umsätze durch das Erreichen von Meilensteinen
erzielt. (Es wurde ja auch keiner gemeldet, kein Wunder nicht). Das ist nicht schön, aber so geht es eben manchmal. Im 3. Quartal könnten genausogut auch mehrere anfallen. Das kommt schon mal vor, bei so wenigen diskreten Ereignissen. Das war früher schon mal so (2.Q.2001?) als plötzlich ein Quartal fast im plus landete.

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Und was bedeutet das insgesamt?

Der große Wurf war das nicht. Die große Verlustreduktion und die gesicherten Geschäfte bis mindestens 2006 aus laufenden Einnahmen hat der Markt schon angenommen und eingepreist, der Verfall des Kurses aus 2001 und 2002 ist gestoppt und wird das auch bleiben.

Ein neuer highflyer wird MOR aber nur, wenn wieder Leben rein kommt. Echte Substantielle Fortschritte, neue/erweiterte Kooperationen, AKs in klinischer Erprobung. :-D

Denn dass der Geschäftsbetrieb noch ein paar Jahre aufrechterhalten werden kann, durch starke Reduktion der Geschäftstätigkeit ist ja nicht die Gewinnperspektive, sondern dass, was man draus macht. :-)

Morphosys hat damit eine solide Basis und wird wohl im 2. Halbjahr auch Meldungen bringen können.

Grüße
ecki  

breite Pipeline von therapeutischen Antikörperprogrammen mit führenden Unternehmen
aufzubauen. Wir freuen uns, unsere wachsende Pipeline mit einem weiteren
therapeutischen Antikörperprogramm zu vergrößern.“
MorphoSys in Kürze:
MorphoSys beschäftigt sich mit der Entwicklung und Anwendung von Technologien zur Herstellung
synthetischer Antikörper, die die Entdeckung neuer Medikamente bzw. krankheitsassoziierter Zielmoleküle
beschleunigen. Das Unternehmen wurde 1992 gegründet und verfügt über eine Reihe innovativer
Technologien, allen voran HuCAL®, die Humane Kombinatorische Antikörper-Bibliothek, die weltweit von
Wissenschaftlern zur Herstellung von menschlichen Antikörpern genutzt wird. Das Unternehmen hat
Partnerschaften mit internationalen pharmazeutischen Unternehmen wie Bayer (Berkeley, Kalifornien/USA),
Biogen Inc. (Cambridge, Massachusetts/USA), Boehringer Ingelheim (Ingelheim, Deutschland), Bristol-Myers
Squibb (Wilmington, Delaware/USA), Centocor Inc. (Malvern, Pennsylvania/USA), GPC Biotech AG

Fortschreiten der Krankheit bei allen behandelten Mäusen verlängert sowie bei
einigen Tieren sogar eine Heilung erreicht werden (Abwesenheit von histologisch
erfassbaren Tumoren bis 90 Tage nach Behandlung).
Diese neuen Daten repräsentieren eine signifikante Erweiterung der In-vivo-
Wirksamkeitsergebnisse des Antikörpers 1D09C3, die in der renommierten
Fachzeitschrift Nature Medicine (Vol. 8, Nr. 8, 2002, "Fully Human, HLA-DR-
specific Monoclonal Antibodies Efficiently Induce Programmed Death of Malignant
Lymphoid Cells") veröffentlicht wurden. Ferner zeigen sie das therapeutische
Potential des neuen Wirkungsmechanismus von 1D09C3 bei einer Reihe
unterschiedlicher hämatologischer Krebserkrankungen.
Ausreichende Mengen des Antikörpers für die klinischen Phasen 1 und 2:
GPC Biotech gab außerdem bekannt, dass das Unternehmen nun über eine
ausreichende Menge des Antikörpers verfügt, um damit die klinischen Studien der
Phasen 1 und 2 durchführen zu können. Der Antikörper wurde unter GMP-
Bedingungen, den strengen Qualitätsanforderungen für die Produktion von
Arzneimitteln, hergestellt.
Bestimmung eines geeigneten Verabreichungsschemas:
GPC Biotech hat ein geeignetes Verabreichungsschema für den humanen Antikörper
1D09C3 in verschiedenen Tiermodellen erarbeitet, um den Antikörper in hohen
Einzeldosen sowie in wiederholten Anwendungen verabreichen zu können. Diese
Anwendungen erwiesen sich in Studien mit Mäusen als gut verträglich, während die
Anti-Krebs-Wirksamkeit erhalten blieb. Erste toxikologische Studien deuten auch
darauf hin, dass dieses Behandlungsschema ebenso für Affen (M. cynomolgus)
geeignet sein könnte. Vor dem Start klinischer Studien müssen jedoch weitere
toxikologische Untersuchungen an Affen unter GLP-Bedingungen (GLP=Good
Laboratory Practices) durchgeführt werden, um das Sicherheitsprofil des
Antikörpers bei Affen vollständig aufzuklären.
"Wir sind über den kontinuierlichen Fortschritt unseres MHC-Klasse-II-
Antikörpers, der über einen neuartigen Wirkmechanismus für die Behandlung von
verschiedenen Blutkrebsarten verfügt, sehr erfreut", sagte Dr. Sebastian Meier-
Ewert, Forschungsvorstand von GPC Biotech. "Unsere umfangreichen vorklinischen
Wirksamkeitsdaten sind vielversprechend und wir erwarten, dass die klinischen
Studien für dieses Programm im zweiten Halbjahr des Jahres 2004 beginnen
können", fuhr Dr. Meier-Ewert fort.
Über 1D09C3:
GPC Biotech entwickelt mit 1D09C3 einen vollständig humanen monoklonalen
Antikörper, der an spezifische Zelloberflächenrezeptoren - so genannten MHC-
Klasse-II-Molekülen -  bindet. Dies führt zum gezielten Absterben aktivierter,
sich vermehrender MHC-Klasse-II-positiver Tumorzellen, darunter B-Zell- und T-
Zell-Lymphome sowie weitere Blutkrebsarten. Der Zelltod wird rasch über einen
neuartigen Wirkmechanismus ausgelöst, ohne die sonst üblichen
Immuneffektorfunktionen zu benötigen. Dies bietet einen deutlichen Vorteil
gegenüber anderen, auf B-Zell-Lymphome abzielenden Antikörpern, da bei den
meisten an diesen Tumorarten erkrankten Patienten das Immunsystem aufgrund einer
zuvor durchgeführten Chemotherapie oder durch die Krankheit selbst geschwächt
ist. 1D09C3 wurde in Zusammenarbeit mit  MorphoSys aus deren HuCAL-Bibliothek
komplett humaner Antikörper isoliert.

GPC Biotech AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das mit Hilfe innovativer
Technologien und Entwicklungsansätze neuartige Krebsmedikamente entdeckt und
entwickelt. Das am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Krebsmedikament
ist Satraplatin, das bereits die kritische Phase 2 der klinischen Entwicklung
erfolgreich abgeschlossen hat und für das im Jahr 2003 die Studien der für die
Zulassung des Medikaments erforderlichen letzten klinischen Phase 3 beginnen
werden. Die unternehmenseigenen Technologien zur Medikamentenentdeckung werden
in neuartigen Anwendungen eingesetzt, um den Wirkungsmechanismus von
Medikamentenkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen
Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche Allianzen mit
zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen in der Medikamentenentdeckung und -
entwicklung geschlossen, u.a. mit ALTANA Pharma, Pharmatochter der ALTANA AG
(ALT.FSE; NYSE: AAA), Aventis Pharma (PAVE.PSE), Bayer AG (FSE:BAY; NYSE: BAY),
Boehringer Ingelheim International GmbH und Eli Lilly and Company (NYSE: LLY).
Firmensitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/München. Die US-
Tochtergesellschaft GPC Biotech Inc. hat Forschungseinrichtungen in
Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen
finden Sie unter www.gpc-biotech.com

Wirtschaftliche Prognosen und in die Zukunft gerichtete Aussagen in diesem
Dokument beziehen sich auf zukünftige Tatsachen. Solche Prognosen und in die
Zukunft gerichtete Aussagen unterstehen Risiken, die nicht vorhersehbar sind und
außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG stehen. Die GPC Biotech AG
ist demzufolge nicht in der Lage, in irgendeiner Form eine Haftung hinsichtlich
der Richtigkeit von wirtschaftlichen Prognosen und in die Zukunft gerichteten
Aussagen oder deren Auswirkung auf die finanzielle Situation der GPC Biotech AG
oder des Marktes für die GPC Biotech Aktien zu übernehmen.

Kontakte:
GPC Biotech AG, Fraunhoferstr. 20, 82152 Martinsried / München, Tel./Fax: +49
(0)89 8565-2600/-2610
Martin Brändle (Durchwahl -2693), Manager, Investor Relations & Corporate
Communications, martin.braendle@gpc-biotech.com
In den USA: Laurie Doyle, Sr. Manager, Investor Relations & Corporate
Communications, Tel.:  +1 781 890 9007 (Durchwahl -267), Fax: +1 781 890 9005,
laurie.doyle@gpc-biotech.com
Zusätzliche Medienkontakte: Euro RSCG Life NRP
Für die USA: Mark Vincent, Vice President, Tel.: +1 212 845 4239,
mark.vincent@nrp-euro.com
Für Europa: Sarah Burl, Account Manager, Tel.: +44 20 7726 4452, s.burl@nrp-
euro.com

Ende der Mitteilung, (c)DGAP 01.08.2003
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WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: TecDAX, NEMAX 50
Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-
Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart

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Morphosys strong sell. Analystendeppen eben. :-))))

Grüße
ecki  

Anfang August hatte GPC Biotech über eine Reihe von bedeutenden Fortschritten
bei der Entwicklung von 1D09C3 berichtet, darunter neue Daten zur Wirksamkeit
des Antikörpers in einer Reihe von In-vivo-Tiermodellen verschiedener
Blutkrebsarten, die Herstellung ausreichender Mengen des unter GMP-Bedingungen
produzierten Antikörpers für die klinischen Studien der Phasen 1 und 2 sowie die
Bestimmung eines geeigneten Verabreichungsschemas von 1D09C3. Vorklinische
Daten zu 1D09C3 werden im September bei der 7. internationalen Tagung und dem 1.
Weltkongress der Biotherapy Development Association in München präsentiert
(Biotherapy of Cancer: From Disease to Targeted Treatment).

Über 1D09C3
GPC Biotech entwickelt mit 1D09C3 einen vollständig humanen monoklonalen
Antikörper, der an spezifische Zelloberflächenrezeptoren - so genannten MHC-
Klasse-II-Molekülen - bindet. Dies führt zum gezielten Absterben aktivierter,
sich vermehrender MHC-Klasse-II-positiver Tumorzellen, darunter B-Zell- und T-
Zell-Lymphome sowie weitere Blutkrebsarten. Der Zelltod wird rasch über einen
neuartigen Wirkmechanismus ausgelöst, ohne die sonst üblichen
Immuneffektorfunktionen zu benötigen. Dies bietet einen deutlichen Vorteil
gegenüber anderen, auf B-Zell-Lymphome abzielenden Antikörpern, da bei den
meisten an diesen Tumorarten erkrankten Patienten das Immunsystem aufgrund einer
zuvor durchgeführten Chemotherapie oder durch die Krankheit selbst geschwächt
ist. 1D09C3 wurde in Zusammenarbeit mit MorphoSys aus deren HuCAL-Bibliothek
komplett humaner Antikörper isoliert.

GPC Biotech AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das mit Hilfe innovativer
Technologien und Entwicklungsansätze neuartige Krebsmedikamente entdeckt und
entwickelt. Das am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Krebsmedikament
ist Satraplatin, das bereits die kritische Phase 2 der klinischen Entwicklung
erfolgreich abgeschlossen hat und für das im Jahr 2003 die Studien der für die
Zulassung des Medikaments erforderlichen letzten klinischen Phase 3 beginnen
werden. Die unternehmenseigenen Technologien zur Medikamentenentdeckung werden
in neuartigen Anwendungen eingesetzt, um den Wirkungsmechanismus von
Medikamentenkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen
Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche Allianzen mit
zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen in der Medikamentenentdeckung und -
entwicklung geschlossen, u.a. mit ALTANA Pharma, Pharmatochter der ALTANA AG
(ALT.FSE; NYSE: AAA), Aventis Pharma (PAVE.PSE), Bayer AG (FSE:BAY; NYSE: BAY),
Boehringer Ingelheim International GmbH, Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) und
Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SPPI). Firmensitz der GPC Biotech AG ist
Martinsried/München. Die US-Tochtergesellschaft GPC Biotech Inc. hat
Forschungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New
Jersey). Weitere Informationen finden Sie unter www.gpc-biotech.com.


Wirtschaftliche Prognosen und in die Zukunft gerichtete Aussagen in diesem
Dokument beziehen sich auf zukünftige Tatsachen. Solche Prognosen und in die
Zukunft gerichtete Aussagen unterstehen Risiken, die nicht vorhersehbar sind und
außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG stehen. Die GPC Biotech AG
ist demzufolge nicht in der Lage, in irgendeiner Form eine Haftung hinsichtlich
der Richtigkeit von wirtschaftlichen Prognosen und in die Zukunft gerichteten
Aussagen oder deren Auswirkung auf die finanzielle Situation der GPC Biotech AG
oder des Marktes für die GPC Biotech Aktien zu übernehmen.


Kontakte:
GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20, 82152 Martinsried / München, Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-
2610

Martin Brändle (Durchwahl -2693), Manager, Investor Relations & Corporate
Communications, martin.braendle@gpc-biotech.com

In den USA:
Laurie Doyle, Sr. Manager, Investor Relations & Corporate Communications, Tel.:
+1 781 890 9007 (Durchwahl -267), Fax: +1 781 890 9005, laurie.doyle@gpc-
biotech.com

Zusätzliche Medienkontakte:
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dimple.natali@eurorscg.com

Ende der Mitteilung, (c)DGAP 21.08.2003