Katjuscha du nervst mit deinen pseudonsachlichen Kommentaren. Diese Antwort haette ich mir selbst geben können. Du bist und bleibst strange.
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Morpho:Marktreife Partnerprojekte und Meilensteine
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Welches wäre denn die beste aller möglichen Antworten, die Du Dir hättest vorstellen können? Schreib ihm doch ne BM und frag ihn einfach. Vielleicht hat er das Bedürfnis sich mitzuteilen.
selbst gegen können.
Deine Frage bleibt strange. :)
Deine Frage bleibt strange. :)
the harder we fight the higher the wall
Wenn MOR heute bei über 55,50 schließt und das die nächsten Tage bestätigt wird, sollte der Weg Richtung 60 frei sein. Sieht heute jedenfalls richtig gut aus.
Wenn der Gesamtmarkt mitspielt, geht es jetzt ganz schnell zur 60!
Bin vorletztes Jahr zu 58,8 rein. Ein schönes Gefühl, die Marke wieder in Angriff zu nehmen!
Vielleicht könnte es entgegen der Prognose doch zu einem allmählichen Anstieg kommen. Es sind schon wieder 2 Monate vergangen und der Zeitpunkt der Zulassung rückt näher. Die Anleger werden versuchen sich dahingehend zu positionieren und der Investitionsdruck könnte wachsen. Wie katjuscha schon vor ein paar Tagen schrieb, kann der Anstieg wohl schlecht mit der letzten Meldung zusammenhängen, die zwar positiv war, aber letztendlich wohl als nicht so wichtig eingeschätzt werden sollte. Ich denke, wir werden dieses Jahr noch gute Kurse sehen. Gruß Porter
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Morphosys: Lizenzpartner Janssen legt neue Studiendaten zu Guselkumab vor (Phase 3).
Morphosys: Beide Studien haben die primären Endpunkte erreicht, signifikante Verbesserung bei Patienten
Quelle: Guidants
Morphosys: Beide Studien haben die primären Endpunkte erreicht, signifikante Verbesserung bei Patienten
Quelle: Guidants
DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studie MorphoSys gibt bekannt, dass sein Lizenzpartner Janssen neue Daten für zwei Phase 3-Studien mit Guselkumab bei Schuppenflechte berichtet hat (News mit Zusatzmaterial) 03.03.2017 / 14:31 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Planegg/München, Deutschland, 3. März 2017
MorphoSys gibt bekannt, dass sein Lizenzpartner Janssen neue Daten für zwei Phase 3-Studien mit Guselkumab bei Schuppenflechte berichtet hat
- Janssen präsentiert Phase 3-Studienergebnisse für die Studien VOYAGE 2 und NAVIGATE bei Patienten mit moderater bis schwerer Plaque-Psoriasis (Schuppenflchte) auf dem Jahreskongress 2017 der American Academy of Dermatology (AAD).
- Beide Studien erreichten alle primären Endpunkte, laut den von Janssen zum AAD 2017 eingereichten Abstracts.
- Gemäß der heutigen Pressemitteilung von Janssen zeigten die Daten von Janssens VOYAGE 2-Studie, dass die mit Guselkumab behandelten Patienten signifikante Verbesserungen bei der Klärung der Haut und anderer Symptome der Erkrankung gezeigt haben im Vergleich zu den mit Plazebo behandelten Patienten. Die Guselkumab-Behandlung zeigte zudem signifikant größere Verbesserungen als die Behandlung mit dem gegen den Tumornekrosefaktor (TNF)-alpha gerichteten Wirkstoff Humira(R) (Adalimumab).
Planegg/München, Deutschland, 3. März 2017
MorphoSys gibt bekannt, dass sein Lizenzpartner Janssen neue Daten für zwei Phase 3-Studien mit Guselkumab bei Schuppenflechte berichtet hat
- Janssen präsentiert Phase 3-Studienergebnisse für die Studien VOYAGE 2 und NAVIGATE bei Patienten mit moderater bis schwerer Plaque-Psoriasis (Schuppenflchte) auf dem Jahreskongress 2017 der American Academy of Dermatology (AAD).
- Beide Studien erreichten alle primären Endpunkte, laut den von Janssen zum AAD 2017 eingereichten Abstracts.
- Gemäß der heutigen Pressemitteilung von Janssen zeigten die Daten von Janssens VOYAGE 2-Studie, dass die mit Guselkumab behandelten Patienten signifikante Verbesserungen bei der Klärung der Haut und anderer Symptome der Erkrankung gezeigt haben im Vergleich zu den mit Plazebo behandelten Patienten. Die Guselkumab-Behandlung zeigte zudem signifikant größere Verbesserungen als die Behandlung mit dem gegen den Tumornekrosefaktor (TNF)-alpha gerichteten Wirkstoff Humira(R) (Adalimumab).
Text zur Anzeige gekürzt. Gesamten Beitrag anzeigen »
gruselts vor Guselkumab.
Langsam dämmerts, dass wir einen Blockbuster im Depot haben...
Langsam dämmerts, dass wir einen Blockbuster im Depot haben...
und dann nochmal neuer Schwung?
Das geht aber gut ab hier.. bei 60? scheint es sich aber wieder etwas abzukühlen. Hoffentlich setzt jetzt nicht der "sell on good news" Modus ein.
Medikamente hab ich auch abgesetzt ;)))
wäre durchaus realistisch.
Fundamental betrachtet dürften aber Käufe im Bereich 54-59 € allemal richtig sein, wenn sich die guten Aussichten für Guselkumab dann auch tatsächlich in der Marktzulassung niederschlagen, was die heutige News ja untermauert hat.
Die ehemalige Widerstandzone bei 52-54 € wird jetzt jedenfalls zur mittelfristigen Unterstützungszone. Knapp darüber zu kaufen, ist daher also auch charttechnisch sinnvoll.
Fundamental betrachtet dürften aber Käufe im Bereich 54-59 € allemal richtig sein, wenn sich die guten Aussichten für Guselkumab dann auch tatsächlich in der Marktzulassung niederschlagen, was die heutige News ja untermauert hat.
Die ehemalige Widerstandzone bei 52-54 € wird jetzt jedenfalls zur mittelfristigen Unterstützungszone. Knapp darüber zu kaufen, ist daher also auch charttechnisch sinnvoll.
(Verkleinert auf 54%) 
the harder we fight the higher the wall
Bin gespannt aber vermute keine Konsolidierung in deinem besagten Bereich....zumindest nicht bis hinunter bis 54 Euro....
Nach den heutigen neuen DatenNEWS werden meiner Meinung nach zu viele unter 60 Euro noch einsteigen wollen und eher reingehen als bei 54 Euro.
Auch rechne ich damit das es nicht lange unter 60 Euro bleibt auch wenn es charttechnisch gut wäre zwischendurch eine Konso einzulegen.
Zu lange lief Morphosys schlechter als die Märkte auch weil der Schritt hin zu einem "Fertig"Entwickler und nicht nur "Vorbereiter" ein Risiko war/ist. Dieses "ist" wird immer kleiner wenn solche Daten rauskommen wie heute die mehr und mehr für eine Zulassung sprechen.
Ich rechne mit Kursen größer 70 Euro bis Anfang/Sommer.....
Für wie wahrscheinlich halten die User hier im Thread eigentlich eine Übernahme von Morphosys vor oder nach Zulassung von Guselkumab??
Ich könnte mir das schon vorstellen das Morphosys ein Kandidat ist wenn "feststeht" das Sie einr Zulassung bekommen. Da dann auch Einnahmen fließen und nicht nur Meilensteinzahlungen usw.
Ich gebe kein Stück aus der Hand.....
Nach den heutigen neuen DatenNEWS werden meiner Meinung nach zu viele unter 60 Euro noch einsteigen wollen und eher reingehen als bei 54 Euro.
Auch rechne ich damit das es nicht lange unter 60 Euro bleibt auch wenn es charttechnisch gut wäre zwischendurch eine Konso einzulegen.
Zu lange lief Morphosys schlechter als die Märkte auch weil der Schritt hin zu einem "Fertig"Entwickler und nicht nur "Vorbereiter" ein Risiko war/ist. Dieses "ist" wird immer kleiner wenn solche Daten rauskommen wie heute die mehr und mehr für eine Zulassung sprechen.
Ich rechne mit Kursen größer 70 Euro bis Anfang/Sommer.....
Für wie wahrscheinlich halten die User hier im Thread eigentlich eine Übernahme von Morphosys vor oder nach Zulassung von Guselkumab??
Ich könnte mir das schon vorstellen das Morphosys ein Kandidat ist wenn "feststeht" das Sie einr Zulassung bekommen. Da dann auch Einnahmen fließen und nicht nur Meilensteinzahlungen usw.
Ich gebe kein Stück aus der Hand.....
Ich stimme Dir in allen Punkten zu. Diese Nachricht ist genau das, was die Aktie gebraucht hat. Über Jahre waren, trotz dem Glauben an den Erfolg von Morphosys, immer unterschwellige Zweifel an der "Medikamententauglichkeit" vorhanden. Die sind jetzt verflogen. Hatte heute zwischenzeitlich hohe nicht realisierte Gewinne (bedingt durch Optionsscheine), habe trotz Kursrückgang nicht verkauft. Ich bin überzeugt, daß wir kurzfristig (1 Jahr) Kurse über 100 sehen werden.
Finde es allerdings schade, daß Morph. offensichtlich auch ein Objekt vieler Daytrader geworden ist.
Finde es allerdings schade, daß Morph. offensichtlich auch ein Objekt vieler Daytrader geworden ist.
zweifelsohne.
Von meiner persönlichen Einschätzung kann sich niemand was kaufen.
Frage ist jetzt vielmehr WANN mit der Zulassung gerechnet werden kann.
Und noch vielmehr, welche Einschätzung Institutionelle vornehmen.
Von meiner persönlichen Einschätzung kann sich niemand was kaufen.
Frage ist jetzt vielmehr WANN mit der Zulassung gerechnet werden kann.
Und noch vielmehr, welche Einschätzung Institutionelle vornehmen.
Soll die Zulassung doch zu Beginn des 2. HJ 2017 erfolgen, oder hab ich mich da verlesen?
Sind wir defintiv 3-stellig. Das wäre sehr gut auch für Folgegeschäfte bzw. Neue Verpartnerungen.
An eine Übernahme glaube ich persönlich nicht. Da hat sich Moroney immer gut dagegen gewehrt
An eine Übernahme glaube ich persönlich nicht. Da hat sich Moroney immer gut dagegen gewehrt
und das ist oft wichtiger wie nackte Zahlen.
Bis Fakten wegen eventueller Zulassung geschaffen werden, dürfte der Kurs nach unten gut abgesichert sein....
Bis Fakten wegen eventueller Zulassung geschaffen werden, dürfte der Kurs nach unten gut abgesichert sein....
die Prognose des Aktionär:
www.deraktionaer.de/aktie/...elingt-der-durchbruch--287650.htm
www.deraktionaer.de/aktie/...elingt-der-durchbruch--287650.htm
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