MophoSys - ExtraChancen

Ich schreib jetzt mal was zur cashentwicklung im Jahresvergleich der Quartale 3:
Q3 2004 31,8 mio€
Q3 2004 50,2 mio€ jeweils zum 30.9.
Ein Anstieg von 18,4 mio€ per Saldo!
Wie wurde das möglich?

Als große Sonderposten habe ich in diesem Zeitraum folgendes:
Kapitalerhöhung vom März mit Bruttoerlös von ca. 17,4 mio€ abzüglich Emmisionskosten von ca. 500 000€, verbleibt Nettoerlös knapp 17mio€
Aber auch ca. 6 mio€ cashwirksamer Anteil im Januar 05 für Biogenesis-Übernahme.

Berücksichtigt man das auf den Saldo, dann hat MOR ca. 7,5 mio€ an cash zugelegt, organisch aus dem Geschäftbetrieb auf Jahressicht.

Warum ist der Gewinn nicht so hoch ausgewiesen?
Dafür gibts mehrere Gründe: Die upfrontzahlungen bei neuen Kooperationen und teilweise auch die Meilensteinzahlungen flieesen zwar sofort, werden aber erst auf Jahre verteilt gebucht. Also cash schon im Haus, Umsatz wird erst später ausgewiesen. Und der Gewinn fällt auch aus dem Umsatz an.

Und die Zinserträge aus dem Liquiberg habe ich jetzt zusammen mit Lupus bei Frau CGL eruiert, wie das läuft:

Die Bilanz stimmt insofern, das der Marktwert der Geldmarktfondanteile von MOR jeweils zum Quartalsstichtag mit dem echten Tageswert eingerechnet wird. cashentwicklung nach Bilanz stimmt also in echt, da ist nichts versteckt.
Der Wertantieg der Anteile wird aber nicht als Finanzertrag/Gewinn direkt ausgewiesen, sondern wird in die Kapitalrücklage gebucht.

Das hat mir Frau CGL von der IR so bestätigt.

Wenn MOR bzw. Lemus also Teile der Papiere für eine Aquise einlöst, dann wird der entsprechende Teil der Kapitalrücklage Gewinnerhöhend aufgelöst.
Also ganz konkret: Würden sie jetzt z.B. 20 mio vom DB-Konto für eine Aquise holen, dann dürfte ca. 500k bis 1 mio€ zusätzlicher Gewinn aus Auflösung Rückstellung anfallen.

Einen kleinen Wermutstropfen habe ich aber auch:
Wenn Moroney sagt, das mehere 100k€ an Aquisekosten im 4. Quartal gewinnmindernd anfallen, dann können das wahrscheinlich nur Kosten für eine gescheiterte Aquise sein (Abcam, Weigerung der Altaktionäre, da Abcam unabhängig bleiben will oder ähnliches). Wenn eine Übernahme klappt, dann werden die Nebenkosten der Übernahme mit zum Firmenwert genommen und zusammen mit diesem in den Folgejahren abgeschrieben.

Grüße
ecki

Kundeninformation

Antikörper aus der HuCAL GOLD® Bibliothek von MorphoSys zum Einsatz kamen. Mit Hilfe

seines Hochdurchsatz-fähigen Systems zur Generierung von Antikörpern identifizierte

Antibodies by Design ein Set aus acht monoklonalen, vollständig menschlichen Mini-

Antikörpern, die spezifisch gegen das durch Dr. G. Marius Clore zur Verfügung gestellte

HIV-1 Protein gp41 gerichtet sind. Anschließend analysierten Wissenschaftler der

Arbeitsgruppen von Dr. Clore und Dr. Bewley am National Institute of Diabetes and

Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) – eine Abteilung des US-amerikanischen National

Institute of Health (NIH) – diese Antikörper genauer. Diese Untersuchungen zeigten, dass

HuCAL®-basierte Antikörperfragmente nützliche Werkzeuge zur Studie der HIV-1

vermittelten Zellfusion darstellen und darüber hinaus als potentielle Fusionsinhibitoren

wirken können, die HIV-1 Viruspartikel am Verschmelzen mit ihren Zielzellen hindern. Die

Resultate der Analyse wurden jetzt in der aktuellen Ausgabe des Journal of Molecular

Biology veröffentlicht.

Liegen HIV-1 Partikel an ihre potentielle Wirtszelle angelagert vor, müssen die Membranen

des Virus und der Wirtszelle miteinander verschmelzen, damit sich die Viren vermehren

können. Erst durch die Fusion der Membranen kann der Kern des HIV-Partikels mitsamt

dem RNA-Erbgut und einigen Proteinen des Virus in die Zelle gelangen und die

Reproduktion des Virus einleiten. Dieser Prozess, auch als Virus-vermittelte Zellfusion

bezeichnet, markiert den ersten Schritt einer HIV-Infektion. Das HIV-1 Virus-Protein gp41

leitet den Prozess der Membranfusion zwischen Virus und Zelle gemeinsam mit anderen

Komponenten ein und stellt deshalb einen möglichen Angriffspunkt für einen

therapeutischen Ansatz dar. Mini-Antikörper, die das gp41-Protein binden, wurden direkt

aus der HuCAL GOLD® Antikörperbibliothek von MorphoSys selektiert und mittels ELISATest

auf ihre Spezifität untersucht, bevor die Produkte an das NIDDK geliefert wurden.

Anschließend analysierte Dr. Clore’s Arbeitsgruppe die Antikörper in Western Blots gegen

vier HIV-1 Virus-Antigene sowie in einem Testverfahren zur quantitativen Messung der

HIV-1 vermittelten Zellfusion. Die beiden vielversprechendsten Mini-Antikörper konnten mit

verschiedenen Epitopen des HIV-1 Proteins gp41 wechselwirken und so die Zellfusion

verhindern.

„Antibodies by Design ist sehr erfreut, dass Dr. Clore unsere rekombinante

Antikörpertechnologie gewählt hat, um dieses wichtige Forschungsprojekt am NIH zum

weiteren Studium von HIV zu realisieren“, erklärte Dieter Lingelbach, Leiter von Antibodies

by Design und Biogenesis. „Das NIDDK und andere Forschungsinstitute innerhalb des NIH

sind Schlüsselkunden für Forschungsantikörper und wir freuen uns auf weitere interessante

Publikationen von Forschungsergebnissen, bei denen Antikörper eine wichtige Rolle

gespielt haben.”

Eine Zusammenfassung der im „Journal of Molecular Biology” erschienenen Publikation

“Characterization and HIV-1 Fusion Inhibitory Properties of Monoclonal Fabs Obtained

From a Human Non-immune Phage Library Selected Against Diverse Epitopes of the

Ectodomain of HIV-1 gp41” ist unter www.sciencedirect.com zu finden.

E-mail: Antibodies@A-by-D.com

Web: www.A-by-D.com