Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

die Präsentation zur IPO mit der CEO (ist vermutlich nur kurzfristig zu sehen).

Hinweis zur Information - keine Handelsempfehlung.

bei Seeking Alpha

als Ticker IMCR an der NASDAQ mit einem noch mal erhöhten Erlös von 258 Millionen US-Dollar (und zusätzlich erwarteten weiteren privatplazierten 15 Millionen US-Dollar von der Bill & Melinda Gates Stiftung) und einem Ausgabekurs von $26 pro US-Aktie. 
Der Anteil von Medigene an der mit jetzt deutlich über einer Milliarde US-Dollar bewerteten Ausgründung wird sich hoffentlich noch in einem lukrativen Bereich befinden und sollte Medigene vielleicht mal eine PR mit Gratulaton wert sein, meine ich.

Wer traut sich?

- sorry für das schlechte Beispiel - Medigene - Kurse/Quatschen/Charts/Einzeiler..u.s.w.

als Beispiel für die Medigene IR hier von einem anderern Kerninvestor (auch wenn der Kern bei Medigene sich höchstens auf 1/10 bewegen dürfte)

KEINE Handelsempfehlung für Aktien von Medigene, Adaptimmune oder jetzt auch Immunocore.

die DC Entwicklung aus seiner Pipeline genommen.
Da steht nur mehr die TCR Technologie drinnen.
Das sieht ja nicht gut aus.

hat die P2 Studie für DC aus seiner Pipeline genommen.

In der letzten Präsentation ist mir unangenehm aufgefallen, dass im Outlook bei Cytovant die "TCR-Entwicklung" nicht mehr erwähnt wurde...
Und nun auch DC verschwunden? Hoffentlich nur ein vorübergehendes Phänomen..

dafür in seiner Pipeline die TCR  Entwicklung  unter "preclinic" drinnen.

stand bei Roivant aber schon immer unter "Präklinik"

Der Servicevertrag zwischen MDG und Cytovant bezgl. DC ist gerade mal 3 Monate alt. Das wäre ja echt ein übler Rückschlag, wenn da was geplatzt ist.
Andererseits würde das m.M.n. nicht unter "das liegt ganz beim Partner" fallen, sondern wäre auch für MDG meldepflichtig, oder ?

www.medigene.de/investoren-medien/...ns-fuer-dc-impfstoffe-ab
"MEDIGENE UND CYTOVANT SCHLIESSEN SERVICEVERTRAG ZUR ENTWICKLUNG EINES HERSTELLUNGSVERFAHRENS FÜR DC-IMPFSTOFFE A
19.10.2020 22:00:00
Planegg/Martinsried - Medigene AG (Medigene, FWB: MDG1, Prime Standard), ein Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Projekten fokussiert auf die Entwicklung T-Zell-gerichteter Krebstherapien, hat mit Cytovant Sciences HK Limited, einem von Roivant Sciences gegründeten biopharmazeutischen Unternehmen (Roivant/Cytovant), einen Servicevertrag abgeschlossen, um die Entwicklung eines Herstellungsverfahrens für dendritische Zell (dendritic cell, DC)-Impfstoffe zu unterstützen..."


Der Servicevertrag baut auf den Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen von Medigene mit Roivant/Cytovant auf, die drei TCR-Projekte und Medigenes DC-Impfstoffprogramm gegen WT-1 und PRAME bei akuter myeloischer Leukämie (AML) für den Großraum China, Südkorea und Japan umfassen.

Mal ganz frech bei der IR nachfragen
Wenn DC da stirbt gehts ja bei MDGDC  Verpartnerung  Welt sicher auch nicht weiter und würde
Überhaupt den schleppenden Verlauf erklären

könnte, incl. Asien, vielleicht bei Sumitomo Dainippon landen. Die hatten ja für 3Mrd. 5 Vants von Roivant gekauft mit der Option auf 6 weitere.
roivant.com/...-close-transaction-for-strategic-alliance.html

Das würde allerdings nicht erklären, warum DC einfach von der Cytovant-Homepage verschwunden ist, ohne das gleichzeitig eine News rauskommt (oder Cytovant im Ganzen zu Sumitovant übergeht, weil TCR ist ja derzeit für jeden interessant, der genug Geld hat und sich nicht auf Deutschland versteift, weil man sich da so schön eingewöhnt hat..)
www.sumitovant.com/news/

Erfahrung mit WT-1 und PD-1 haben sie auch aktuell; www.scienceboard.net/...p;sub=def&pag=dis&ItemID=1575
www.sdponcology.com/science/research/wt1/
www.researchgate.net/publication/..._myelodysplastic_syndrome

Klingt interessant mit den Japanern ? , dann sollte eigentlich zeitnah auch eine Meldung
Kommen.
Und hoffentlich wird DC egal wohin ,nicht quasi wieder verschenkt .

Vom Personalbestand bei MDG her ist es auch nachvollziehbar dass die jetzt tabula rasa machen
Müssen.

Bitter das Ganze , aber letztendlich wieder ein Befreiungsschlag.

Insgesamt blieben 15 von 20 Patienten bei einer durchschnittlichen Zeitspanne der Nachbeobachtung von 44 Monaten nach der ersten Impfung (Bandbreite von 34 bis 63 Monate) am Leben, so dass die Wahrscheinlichkeit für ein 3- und 5-Jahres-Gesamtüberleben (overall survival, OS) ab dem Zeitpunkt der ersten Impfung jeweils 75% betrug (95%-Konfidenzintervall (confidence interval, CI): 50%-89%). Bei Patienten, die 60 Jahre oder älter waren, betrug das 3- und 5-Jahres-Gesamtüberleben ab dem Zeitpunkt der ersten Impfung 70% (n=10, 95%-CI: 33%-89%), während es bei den unter 60-Jährigen 80% (n=10, 95%-CI: 41%-95%) betrug. Das 3-Jahres- und 5-Jahres-Gesamtüberleben ab dem Zeitpunkt der Diagnose lag bei 80% (95%-CI: 55%-92%) bzw. 75% (95%-CI: 50%-89%).

Zum Stichtag der Datenerhebung blieb die Anzahl der Rückfälle mit insgesamt 9 von 20 Patienten gegenüber dem letzten Berichtszeitpunkt nach 2 Jahren stabil. Die Wahrscheinlichkeit für ein progressionsfreies Überleben (progression-free survival, PFS) nach 3 und 5 Jahren nach der ersten Impfung bzw. Diagnose blieb demnach ebenfalls unverändert bei 55% (95%-CI: 31%-74%). Bei den älteren Patienten (>= 60 Jahre) lag das 3-Jahres- und 5-Jahres-PFS bei 50% (95%-CI: 18%-75%) und bei den jüngeren Patienten (<60 Jahre) bei 60% (95%-CI: 25%-83%).

Dr. Kai Pinkernell, Vorstand für die klinische Entwicklung und Produktentwicklung von Medigene: "Wir freuen uns, dass nach mehr als 3,5 Jahren medianer Nachbeobachtung die Langzeit-OS- und PFS-Ergebnisse darauf hinweisen, dass Patienten, die den DC-Impfstoff erhalten haben, potenziell beständigen klinischen Nutzenhaben könnten. Außerdem war die Impfung sicher und verträglich. Besonders ermutigend ist unserer Meinung nach die 70%-ige Langzeitüberlebensrate bei den älteren Patienten."

Die weitere Entwicklung des DC-Impfstoffprogramms wird derzeit mit Cytovant Sciences HK Limited in Ostasien vorangetrieben, einem von Roivant Sciences gegründeten biopharmazeutischen Unternehmen. Medigene sucht nach Partnerschaftsmöglichkeiten in anderen Territorien.

--- Ende der Pressemitteilung ---

Über Medigene

Die Medigene AG (FWB: MDG1, Prime Standard, ISIN DE000A1X3W00,) ist ein börsennotiertes Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Das Unternehmen entwickelt hochinnovative Immuntherapien zur Behandlung von verschiedenen Krebsarten und -stadien. Dabei konzentriert sich Medigene auf personalisierte, T-Zell-gerichtete Therapieansätze. Entsprechende Projekte befinden sich in der präklinischen und klinischen Entwicklung.

Weitere Informationen unter www.medigene.de

Über Medigenes DC-Impfstoffe

Neben Medigenes Entwicklungsschwerpunkt, den T-Zell-Rezeptor-modifizierten T-Zellen (TCR-Ts) hat das Unternehmen eine neue Generation Antigen-spezifischer dendritischer Zell-Impfstoffe entwickelt.

Dendritische Zellen (dendritic cell, DC) sind in der Lage, Antigene aufzunehmen, zu prozessieren und sie auf ihrer Zelloberfläche so zu präsentieren, dass Antigen-spezifische T-Zellen aktiviert und dadurch zur Reifung und Teilung angeregt werden. Die T-Zellen werden dadurch in die Lage versetzt, Tumorzellen zu erkennen und zu eliminieren, die das gleiche Antigen auf ihrer Oberfläche tragen. Ebenso können dendritische Zellen natürliche Killerzellen (NK-Zellen) dazu aktivieren, Tumorzellen anzugreifen. Das wissenschaftliche Team von Medigene hat neue, schnelle und wirksame Verfahren entwickelt, um autologe, d.h. körpereigene, dendritische Zellen reifen zu lassen und so aufzubereiten, dass sie eine besonders starke T-Zell- wie auch NK-Zell-Immunantwort generieren. Die dendritischen Zellen können mit unterschiedlichen Tumorantigenen versehen werden, um so verschiedene Tumorarten zu behandeln. Da sich hierbei eine Immunantwort über die Gesamtzeit der Gabe des DC-Impfstoffes aufbaut, eignet sich diese Form der Therapie insbesondere für Patienten, die an einer Tumorerkrankung leiden, diese aber mit Chemotherapie soweit reduziert wurde, dass die Verhinderung des Wiederausbruchs der Tumorerkrankung im Mittelpunkt steht.

Über akute myeloische Leukämie (AML)
AML ist eine bösartige Erkrankung des blutbildenden Systems und tritt überwiegend bei Erwachsenen über 60 Jahren auf. In Deutschland werden pro Jahr etwa 3.600 Neuerkrankungen registriert.

Krankheitsursache ist das unkontrollierte Wachstum funktionsunfähiger blutbildender Vorläuferzellen im Knochenmark. Diese Zellen behindern die Bildung gesunder blutbildender Zellen und führen dadurch u.a. zu einem Mangel an Erythrozyten und Blutplättchen. Typische Symptome der AML sind Anämie, Fieber, verstärkte Infektanfälligkeit und Blutungen. Die Erkrankung entwickelt sich rasch und kann unbehandelt innerhalb weniger Wochen oder Monate zum Tod führen.

Die AML-Therapie wird meist mit einer intensiven Chemotherapie begonnen, oft gefolgt von einer Konsolidierungstherapie, mit oder ohne einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation. Leider ist bei einer signifikanten Anzahl von Patienten mit einem Rückfall der Erkrankung zu rechen. Das Langzeitüberleben unter der Erkrankung ist abhängig von dem biologischen Risikoprofil der Erkrankung, dem Alter und der Begleiterkrankungen und ist damit sehr unterschiedlich.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene® ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.

Kontakt
Dr. Gary Waanders, Dr. Anna Niedl
Tel.: +49 89 2000 3333 01
E-Mail: investor@medigene.com

Falls Sie die Zusendung von Informationen über Medigene zukünftig nicht mehr wünschen, bitten wir um eine entsprechende Mitteilung per E-Mail (investor@medigene.com), wir werden Sie dann von unserer Verteilerliste streichen.

(Ende)
Medigene AG
Aussender: Medigene AG, Lochhamer Straße 11, 82152 Planegg/Martinsried, Deutschland
Ansprechpartner: Medigene PR/IR
E-Mail: investor@medigene.com
Tel.: +49 89 2000 3333 01
Website: www.medigene.de
ISIN(s): DE000A1X3W00
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt; Freiverkehr in Stuttgart, Freiverkehr in München, Freiverkehr in Hamburg, Freiverkehr in Düsseldorf, Freiverkehr in Hannover; Freiverkehr in Berlin, Tradegate,

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[ Quelle: adhoc.pressetext.com/news/20210208034 ]

www.medigene.de/fileadmin/download/..._TCT2021_DC-vaccine.pdf

vom November 2020

hier der Link

www.medigene.de/fileadmin/download/...e_ChGeiger_Medigene.pdf

Bei der Präsentation im November, stand die  Machbarkeit der DC Vaccine und die Wirkweise im Vordergrund.  Die Darstellung zeigt die Expressionen von WT-1 und Prame  wie die eingesetzten Antigene hochwirksam arbeiten. Wie während der Behandlung auch Krebs Mutanten sich unterschiedlich entwickelten und wie die Wirksamkeit da aussieht.

In der neuen Präsentation steht im Vordergrund wie die Überlebens - Chancen sich auf die getesteten Personen aussehen. Dabei sind die Patientengruppen die behandelt wurden ,  in einer Beziehung  gestellt worden. Die unterschiedlichen Vorbehandlungen., Langzeitwirksamkeit usw.

Insofern ergänzen sich die beiden Poster zu einem Gesamtbild.

Ja, und zum jetzigen Poster kennen wir das Abstract ja schon seit 24.01.2021
s.#18985--18988 https://www.ariva.de/forum/...-beitraege-414078?page=759#jumppos18985

ist zwar nicht das große Thema in den letzten Monaten, da gings ja eher in die andere Richtung.
Aber, es gibt da einen neuen Manager: Trenton Bruce

Vielleicht macht  er das nebenbei zu  Forschungtätigkeiten, weil mit Personalaufnahmen kann er ja nicht ausgelastet sein.

Trenton Bruce ist schon seit Oktober 2019 Manager Human Resources bei MDG.
Vielleicht ja bisher in der 2.Reihe und hat nun seinen Boss beerbt.
de.linkedin.com/in/trenton-charles-bruce-b3765a95

eine  Frau, als Chefin.  Name  schon vergessen.