Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

wie unter FM.

aber ich denke unser Hegdfond wird nochmals auf zweistellig hochzocken können und dann bin raus.  

die "man in München treffen sollte"

Schendel, Domdey, Heinrich, Moroney, Davies u.s.w.

PLD ... "..who raised the record round of over €300M in July 2015. He supports companies to raise record funding rounds.."  Ja, wie schön für Immunocore. Und ich dachte damals, dass er dort nur MDGs Interessen vertritt ?! ... Aber wir haben ja nun von diesem Brocken auch schon 6 Mio. abgezweigt. Chapeau

München -> "The problem of this region is its conservatism, people tend to be less open than they could be in Berlin or Boston. But I still got to meet some of this leaders and hope to meet the rest of the list soon.."  Gut so, etwas mehr PR kann nicht schaden

http://labiotech.eu/11-biotech-leaders-munich/

denn für TCR T-Zelltherapie könnte man gut die alten rAAV Gene-Editing Methoden der Medigene nutzen - allemal besser als CRISPR!

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.

.... die Medigene hoffentlich die Ersten?

Eine sehr kritische Analyse der Kombinationstherapien ... und ein Leser kommentiert treffend:

".. The streets will be littered with the business plans of companies who failed to raise capital or partner the I/O assets for these very reasons...."

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.

liest man im Nature-Interview des Aufsichtsratsvorsitzenden
"... We wrote a business plan, formed a company — Trianta Immunotherapies — and looked for investors, but didn't find any.  ...."

Interessante Enthüllungen nach dem Ex-CFO ...

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.

gefällt mir gar nicht....obwohl er ja gar nicht mehr so viel Negativ-Überzeugungsarbeit leisten muss, dafür  sorgt Medigene selbst  durch keine Meldungen seit Monaten, Kursdebakel und ich denke, die HV im August wird (das kennen wir ja schon) auch nichts Neues bringen, vielleicht kommt zu den über 100 Tagungen/Konferenzen ja noch eine dazu - ohne Ergebnis, Ja, ich gebe zu, hatte sehr viel auf Frau Schendel gesetzt mit der Überzeugung, dass nach FM alles besser wird....
Ich bin sehr enttäuscht!

Die Charité verantwortet als klinischer Partner die Durchführung der klinischen Studie und ist neben dem MDC, das die Analytik und GMP[1]-Produktion übernimmt, Zuwendungsempfänger der öffentlichen Förderung. Medigene steht dem MDC und der Charité unterstützend zur Seite, übernimmt Teile der regulatorischen Angelegenheiten zur Erlangung der Studiengenehmigung und berät sowohl bei der Entwicklung von Analytik als auch der GMP-Produktion. Im Gegenzug erhält Medigene das Erstverhandlungsrecht für eine ausschließliche Lizenz an den Studienergebnissen zur kommerziellen Verwertung des untersuchten TCR-Produktkandidaten in der Indikation Multiples Myelom und ist auch an möglichen Erlösen zu unveröffentlichten Konditionen beteiligt, falls eine spätere Verwertung durch Dritte erfolgt.
Prof. Dr. Dolores Schendel, Vorstandsvorsitzende und CSO von Medigene und Projektleiterin im Verbundprojekt, sagt zur Unterzeichnung des Vertrags: "Wir freuen uns, Teil dieses ersten, vielversprechenden TCR-Projektes in Deutschland zu sein. Die nötigen Vorbereitungen für dieses Projekt werden dazu beitragen, den Weg für unsere eigenen Produktkandidaten zu ebnen, welche wir ebenfalls für Erkrankungen mit einem hohen medizinischen Bedarf entwickeln werden."

Prof. Dr. Antonio Pezzutto, ärztlicher Leiter am Charité Campus Benjamin Franklin und Projektleiter im Verbundprojekt, erklärt: "Nach Abschluss des Vertrages freuen wir uns, dass die Vorbereitungen für die klinische Studie auf Hochtouren laufen. Unser Ziel ist es, Patienten mit Multiplem Myelom, welche das MAGE-A1 Tumormerkmal ausprägen und auf die traditionelle Chemotherapie nicht oder nicht mehr ansprechen, diese neue, innovative Therapieform anbieten zu können."

Prof. Dr. Blankenstein, Leiter der Abteilung molekulare Immunologie und Gentherapie am MDC, Direktor des Instituts für Immunologie am Charité Campus Berlin Buch und Projektkoordinator des Verbundprojekts, fügt hinzu: "Die nun zugesagte Förderung ermöglicht es, unseren selbst entwickelten MAGE-A1 T-Zellrezeptor in die klinische Entwicklung zu bringen und die deutsche Forschung damit wieder zum internationalen Niveau auf diesem Gebiet aufschließen zu lassen. Das MDC ist stolz darauf, mit der benötigten Analytik und der Entwicklung der GMP-konformen Produktion der lebenden Zellen zu dieser personalisierten Krebsbehandlung einen weiteren wichtigen Teil beizusteuern."

Über die TCR-Technologie:
Die TCR-Technologie zielt darauf ab, körpereigene T-Zellen des Patienten mit tumorspezifischen T-Zell-Rezeptoren auszurüsten. Die rezeptor-modifizierten T-Zellen sind dann in der Lage, Tumorzellen zu entdecken und effizient zu zerstören. Dieser immuntherapeutische Ansatz versucht die bestehende Toleranz gegenüber den Krebszellen und die tumor-induzierte Immunsuppression im Patienten zu überwinden, indem die T-Zellen des Patienten außerhalb des Körpers (ex-vivo) aktiviert und modifiziert werden. Eine große Anzahl an spezifischen T-Zellen, die den Tumor bekämpfen können, wird so für Patienten innerhalb kurzer Zeit verfügbar gemacht.

Medigenes Technologie für T-Zell-Rezeptor (TCR) modifizierte T-Zellen ist eine der hoch innovativen und sich ergänzenden Immuntherapie-Plattformen der Firma. Diese adoptive T-Zell-Therapie ist für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen Tumorstadien ausgelegt. Medigene bereitet gerade erste TCR-Produktkandidaten für die klinische Entwicklung vor und baut im Rahmen dessen eine Bibliothek an rekombinanten T-Zell-Rezeptoren auf. Zudem wird derzeit ein Verfahren zur Kombination dieser Rezeptoren mit patienteneigenen T-Zellen gemäß den regulatorischen GMP-Standards etabliert.

aber Mage-A1 ( Tote bei mehreren bisherigen Versuchen ! ) in MM und  nur Vorkaufsrecht ... aber immerrhin mit Anteilen, falls Dritte es dann auswerten.

100 Tage Ziel erreicht!

Glückwunsch an DJS - keine Handelsempfehlung.

"..aber Mage-A1 ( Tote bei mehreren bisherigen Versuchen ! ) in MM.."

Kannst Du dafür bitte Beispiele nennen.

MAGE-A1 TCR in MM

Danke

aber DJS wird wissen was sie für ein Risiko eingeht:

" .... and raises caution for clinical applications targeting MAGE-A family members with highly active immunotherapies."

benutzt haben - dort ist auch ein Mage-A3 als warnendes Beispiel KVAELVHFL

Nehme meine Bedenken erstmal zurück, hätte aber einfach ein anderes Epitope als Ziel erwartet.

Es gibt bisher recht wenig im Bereich MAGE-A1 -Studien
clinicaltrials.gov/ct2/results?term=MAGE-A1&Search=Search

Da werden die BigBoys interessiert zuschauen.
Zieht sich ja leider noch hin, bis zu sichtbaren Zwischenergebnissen
-
scholar.google.de/...cr&hl=de&as_sdt=0,5&as_vis=1

schon Thema in der erfolgreichen Nature Veröffentlichung mit dem MDC.

Man hätte es also wissen können ...

nichts desto trotz ein SEHR wichtiger Schritt für Medigene, den der Markt offensichtlich völlig unterschätzt. So könnte meines Erachtens der Zeitrahmen Start der TCR in 2016 mit etwas Glück noch eingehalten werden.

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.

nicht mehr schaffen.

Aber die Vorbereitungen laufen schon lange (s.u.) und die Mäuse sind ja jetzt auch dar.

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.

Das Gejammer über zu viele ähnliche Studien wird immer lauter...
Da ist es gut sich auf Nicht-ausgetretenen Pfaden zu bewegen (MAGE-A1)

mit seltsamen Vorschlägen für den neu zu wählenden AR

Dieses "moderne Vergütungssystem" wurde kürzlich bei der MOR-HV in Teilen abgelehnt !
Allerdings fraglich ob sich dieser Punkt bei uns in mehrere zu wählende Punkte aufteilt.
1,5Mio. Motivationsaktien bis 2021... puhh
Und trotzdem finden wir immer noch keinen Clinical Trial Manager.. ?!
www.medigene.de/karriere/stellenangebote

a) Herr Prof. Dr. Horst Domdey
Ausgeübter Beruf: Geschäftsführer der BioM Biotech Cluster Management GmbH und Vorstand der BioM AG Munich Biotech Development
Wohnort: Neuried

b) Herr Dr. Yita Lee
Ausgeübter Beruf: Chief Scientific Officer der Sinphar Gruppe, Taiwan
Wohnort: Taipei, Taiwan

c) Frau Antoinette Hiebeler-Hasner
Ausgeübter Beruf: Steuerberaterin, Geschäftsführerin der optegra GmbH & Co. KG Steuerberatungsgesellschaft und der optegra Treuhand GmbH Wirtschaftsprüfungsgesellschaft
Wohnort: München

Warum wird Dr.Lee nicht ausgewechselt ??
Das würde ja nun wirklich nur Sinn machen, wenn ... tja, wann eigentlich ? Wenn Syncore auch noch Rhudex bekommt ? (HaHa)
Was soll das ?

und Frau H.-H. ??
Eine Steuerberaterin ?! Holt man sich nicht möglichst Menschen an diese wichtige Position die aus der (Bio-)Branche kommen ?
Was soll das ?

Und schade, dass Prof.Winnacker nicht im AR bleibt. Hätte doch eigentlich am meisten Sinn gemacht

im neu zu wählenden Aufsichtsrat "nur" jeweils >20% mehr Vergütung und nimmt die Steuerberaterin gleich mit ins Boot?

Wer kann sonst etwas zur vorgeschlagenen Frau Antoinette Hiebeler-Hasner sagen?

wenn Prof. Winnacker nicht mehr mag!

eine Person im Aufsichtsrat mit wirtschaftswissenschaftlichem Fokus. Oftmals kommen auch Führungskräfte aus dem Controlling einer Unternehmung, da sie die Zahlen interpretieren können. Allerdings wäre eine Unternehmenberaterin besser für Fragen der Verpartnerung, mögliche Aufspaltungen, Übernahmen (na ja, wohl wenig wahrscheinlich). Ach so, jetzt verstehe ich das mit Lee, ansonsten viel zu weit weg vom Schuss.

Was mir aber die Tränen in die Augen laufen lässt, ist die Pipeline, stark ausgedünnt (zumindest optisch) und alles noch in ganz, ganz frühen Stadien. Was für ein weiter weg bis zur Kommerzialisierung. Davon zu sprechen ist ja schon Träumerei.

Fairerhalber - auch wenn es keinen interessiert - bin mal wieder raus bei Medigene. Und zur Beruhigung von Medipiss und allen anderen, auch mit anderen Aktien kann man Verlust machen, siehe Celyad für mich leider über 50 Prozent Minus nach negativen News zu PIII.

Ach iTechDachs, wäre doch ein toller Job für dich! Fachwissen plus schön Kohle kassieren und das Beste: du könntest weiterhin aktiv sein unter deinem Pseudonym hier und weiter forschen nach vielversprechenden medizinischen Ansätzen und Unternehmen ...

zur HV kommen, statt zu faulenzen ...

dürfte eigentlich nach dem Verkauf von Endotag (nicht nur Endotag-1) überhaupt keine Rolle mehr für uns spielen. Außer vielleicht in 5 Jahren wenn dann Endo vielleicht mal am Markt ist und wir und die MunichBiotech-Altaktionäre die Hand aufhalten. Dafür sollte die P3 in Belgien, Australien und den USA(?) allerdings doch mal gestartet werden.
Ich könnte mir aber tatsächlich vorstellen, dass da noch irgendwas kommt mit Syncore GmbH Deutschland. Aus 5 Coop-Meldungen kann man auch auch noch eine mehr machen.. Was sonst sollte Lee noch bei uns..

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Ich schlage auch iTD für den AR vor(!)
Hab keine Zeit...nicht mal um zur HV zu fahren ;)

Euch beiden zur HV fährt. iTechDachs, faulenzen kannst du dann auch weiterhin, aber auf einem höheren Niveau, du liegst weicher ...