Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

wieder einhörbar (27:09)  und steht zur Verfüguing ums nochmal anzuhören....

http://www.media-server.com/m/p/4r4y54k8

und thx @ twotto... SK heute 1,090€

Grüße & schönes WE @ All

man kann mittlerweile haargenau definieren, was durch Eligard bei sonst. betriebl. Erträgen reinkommt.. Exakt 623.000 Euro p. Quartal.. und das ist ein fester Wert!!
Siehe Q3 Bericht Seite 7, Absatz 2 unter Umsatzerlöse und sonstige Erträge..

heißt also im Jahr knapp 2,492 Mio € bei sonst. betriebl Erträgen...

nun kann man kalkulieren (ich) wo das Jahresende 2012 rauskommt..
Umsätze Veregen i.H.v. 2,483Mio€ + kalk. 0,8-1,0 Mio€ = 3,283Mio€ bis 3,483Mio€
sonst. betriebl Erträge i.H.v. 2,276Mio € + fest 0,623 Mio€ = 2,899Mio€

unterm Strich - Umsatzprognose 2012 >>> 3,283 (3,483) + 2,899 = 6,182Mio€ bis 6,382Mio€ für 2012

meine GuV rechnung 2012....

Jedenfalls reichts nicht, um nach aktueller Struktur auch 10 Mio€ Kosten bei EndoTAG P3 "mittragen" zu können.. Also muß noch was passieren, drum - ORA Milstones - weg damit.... Und Veregen ist in der Pflicht ordentlich Zubrot zu leisten mit Raten a la +33% bis +50% p.Quartal..  dann is die Welt doch scho ganz anders in der Zukunft zu betrachten, aber ma muß noch was tun dafür.. Rhudex ist jedenfalls no problem es durchzuführen nach aktueller Lage.. EndoTAG - dafür muß wie oben beschrieben was cashhaltiges noch her... AAVLp kostet aktuell net viel und man kann mit Präklinik aufhorchen lassen - für mehr ist da ehrlich gesagt erstmal kein Cash da, außer wenns ein Sponsor übernimmt den Großteil..

Was allerdings immer auch noch da ist zum monetarisieren, sind die Beteiligungen.. Vor allem Immunocore.. Aber da würd ich erstmal die Füße still halten.. Ganz ehrlich - hatten zwar das Vorrecht bei Immunocore zwecks Präperate, aber selber weiterentwickeln - wer möchts zahlen??? Immunocore hat grad mal 1 P1 am laufen, ansonsten viel präklinik, da folgt bestimmt noch die ein oder andere KE.. War ein übler Fehlgriff aus der PH Zeit vor FM und gedanklich hab ich mich zwar scho davon verabschiedet, aber da wird nur was verscherbelt, wenns sich auch ordenlich lohnt im Mio Bereich.. ;o) Und Catherex.. hmmm.. is ebenso ne Wundertüte.. is "gefühlt" aktuell bloß nix drin, aber nur scheinbar, mM...

und noch dies - jedenfalls - man wirds bemerkt haben, das Thema Einlizensierung scheint ad Acta gelegt zu sein, gute Entscheidung, wenns dem so ist..

KEINE EMPFEHLUNG.. Meine Meinung.. Shareholder bin.. :o)

so long.. auf ins WE..

den Oracea Milestones ist leider von MDG überhaupt nicht mehr angesprochen worden.
Denn, wenn wie Star sagt die Vakante a) = Monetarisierung Oracea so um die 15-20 MIO€ bringen würde, dann wäre doch ein Endo Start mit der Taiwanesischen Beteiligung eine durchaus sinnvolle Variante.
Die Rechte US und Europa bleiben noch bei MDG und auch die Entwicklung bzw. deren strategische Vorgehensweise bleibt weitgehend in den Händen von MDG.
ciao

muss ich einigen Kritikern Von FM recht geben...sein Englisch ist grottenschlecht und es fällt weit mehr auf seit Peter Llewellyn-Davies als CFO mitmoderiert.Dies wäre aber kein Punkt der ihn als CEO disqualifizieren würde vielmehr ist es seine zur Schau gestellte Jgnoranz fast schon Arroganz gegenüber seinen Aktionären und im Webcast kommt dies dann in der Art der Beantwortung der Fragen zum Vorschein,irgendwie kommt es mir so vor als hätte er es nicht nötig sich auf diesen für mich wichtigen Webcast vorzubereiten...Schade...viele Fragen wurden ungenügend und mit einem Wiederwillen beantwortet...ein Beispiel: zum Punkt... Medigene bereitet nun das Upscaling des etablierten Herstellungsprozesses (Sprühtrocknung) von EndoTAG^®-1 vor, mit dem Ziel, die geplante Phase III-Studie bereits mit kommerzialisierbarem Material durchzuführen...hätte er durchaus ausführender eingehen können ,etwa die Kosten,wer das durchführt usw, das vermittelt Kompetenz und den Willen auf das Bedürfnis nach Information einzugehen...schade um den verpassten Webcastbonus und das verbesserte Intressse auf Analystenseite.

Das versilbern der Oracea Meilensteine hatte ich ja bereits angesprochen aber da es nirgends erwähnt wurde vermute ich dass es doch etliche Probleme gibt sie mit einem nicht zu grossen Abschlag zu versilbern.Ich denke das wird sich ändern wenn ersichtlich wird in welchem Zeitrahmen oder ob sie überhaupt jemals fliessen werden aber vielleicht hat sich der neue CFO schon Gedanken darüber gemacht und recherchiert.Im Moment sehe ich bloss gefühlte 50% das heist 12Mill Euro die hereingeholt werden könnten aber selbst das würde man als Erfolg bewerten können,nur sollten die Kosten der Transaktion diesmals miteingerechnet sein (siehe Eligarddeal)

wie immer nur meine Meinung und Kritik kann durchaus als Anreiz zu verstehen sein..schönes WE...borsalin

ich machte mir schon sorgen....


Performance MEDIGENE AG
1 Woche +3,81%
6 Monate -22,70%
5 Jahre -78,67%
1 Monat -3,02%
1 Jahr +7,92%
          §
3 Monate -12,31%
3 Jahre -74,53%

“Wir haben unseren Fokussierungs- und Restrukturierungsprozess abgeschlossen und uns erfolgreich auf drei Kernprojekte konzentriert. Mit einem wachsenden Umsatzträger und zwei klinischen Produktkandidaten ist Medigene gut positioniert.“

Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender

schönes We.

home.fotocommunity.de/aa/index.php?id=1722841&d=26182808

möchte ich Medigene seine Strategie und die Aussichten ohne Webcast betrachten...da kann FM  "Happy" sein ohne dass er das ausdrücklich erwähnt.Es kann aber durchaus sein dass durch mehrmaliges Erwähnen der Glaube an diese Floskel sogar seine Wirkung tut..im Ernst..die 3 Punktestrategie..Veregen als zukünftiger Cashbringer zu etablieren..Endotag1 mit oder ohne zusatzlichen Partner in eine P3 zu bringen,selbst mit diesem leidigen Upscaling (ich dachte das sei mit der Umstellung auf Sprühtrocknung durch) und den Poc Rhudex zu forcieren ist Aussendarstellungsmässig eine gute Wahl...frühe Projekte werden klugerweise nicht speziell erwähnt,Das Riesen Medigene Haus ist einer modernen Penthauswohnung gewichen um es mal in einem Vergleich zu bringen,selbst die Awada Zusatzstudie wurde nicht extra erwähnt...mit gutem Grund ,denn falls die Daten nicht überzeugen sollten, braucht man dies auch nicht extra large herauszubringen

Fazit um mich kurz zu fassen...Medigene hat zumindest intern seine Arbeit gemacht,,,der CEO kann happy sein und der CFO,,, mal sehen was er ausser dem flüssigen Englisch sonst noch bringt!

die wahrscheinlichste Variante ist wohl, dass Cowen (der Fonds, der die Eligardrechte gekauft hat) auch die Oracea-Meilensteine kaufen wird. Das Thema hatte ich damals schonmal angestossen, weil Cowen bereits andere Rechte an Oracea besitzt. Sieht man auf der Homepage (auf der jetzt auch Eligard genannt ist). www.healthcareroyalty.com/

Ich stelle mal MSt.-Größen in den anderen Thread. Kann das nicht öffentlich machen, weil Info von der HV (2009).

Eine andere Variante wäre, dass Galderma uns so richtig verar...., indem die veränderten Kapseln und neuen Produktnamen (Oraycea in Deutschland und z.B. Efracea in England) gar nicht mehr unter die Vereinbarung "Oracea-Umsatzmeilensteine" fallen. So etwas sollte jemand spätestens auf der nächsten HV erfragen. Da müssen sie antworten.

Dann würde natürlich auch Cowen diese Meilensteine nicht mehr kaufen, weil sie eh nie erreicht würden

Hi Richy

Der Marketing Name (Oraycea in Deutschland und z.B. Efracea ) zählt schon zu den Produtkumsätzen von Oracea, ganz offiziell (siehe Link).

Zu den Oracea Umsätzen selbst findet man nur eine Aussage von starkem Wachstum für 2011 (Germany). Die Produktdaten gibt es zu Kaufen bei Imshealth.com. Medigene sollte die am Jahresende bekommen.  

Germany
Galderma’s prescription products such as epiduo (acne) and Oracea (rosacea) also performed strongly.

* IMS data -MAT December 2011.

Schön Dich hier zu sehen :)
Auf der Rosacea-Seite hatte ich auch schon länger die Artikel verfolgt. Da gibt es auch Artikel mit Umsatzzahlen zu sehen. Wie ja auch in den Galderma/L'Oreal-Berichten. Star wühlt da ja auch. Aber man eben leider nicht zwischen US/Welt/EU unterscheiden.
Allerdings sind die Gesamt-Werte so hoch, dass ich inzwischen nicht mehr verstehe wo unser 1.Milliönchen bleibt.
Habe die IR gerade angeschrieben. Mal sehen was kommt.

„Medigenes positive Geschäftsentwicklung hat sich in den ersten neun Monaten 2012 mit wachsenden Umsätzen fortgesetzt. Wir freuen uns auf das Erreichen anstehender Meilensteine.“Peter Llewellyn-Davies, Finanzvorstand

schon bekannte Termine,

www.medigene.de/presse-investoren/termine/konferenzkalender

EndoTag-1 Spray-drying

Die Gründe wieso Medigene das  Spray-drying Verfahren anscheinend nur im Labormasstab entwickelt hat sind schwer nachzuvollziehen,da von einer erfolgreichen Umstellung gesprochen wurde war anzunehmen,dass dass die "günstige" Herstellung Marktreif war.Im Nachhinein erklärt sich warum die Awada Studie noch mit altem Material durchgeführt wurde!

Wenn der Grund darin liegt dass die Massenproduktion von Endotag1 nur mit dem Studiendesign der neuen P3 Studie optimiert werden kann,lässt sich das fehlende Upscaling erklären andernfalls wäre es nur wieder 1 Jahr  Zeitverlust.Selbst mit fehlendem Partner hätte sich das Upscaling gelohnt...Biotechnologie ist nun mal risikoreich und mit einem erfolgreichen Upscaling liesse sich ja auch ein im Moment noch fehlender Partner für USA und EU besser finden ,so meine ich...Nun ja FM ist die umfassende Antwort schuldig geblieben.Allerdings muss man ihm zugutehalten dass auch intelligente Fragen vonnöten wären...vorformuleirerte Fragen auch aus Aktionärskreisen wären vielleicht die Lösung für einen intressanteren Webcast!?!

Syncore sucht Clinical Research Manager

Medigene sucht Manager Produktion.Eine der Aufgaben.....Betreuung des Technologietransfers zur Herstellung unseres Produkts EndoTAG®-1 zum zukünftigen Hersteller.

Wo und unter wessen Verantwortung das ganze stattfindet,steht für mich zweifelsfrei fest.

Ich finde das auch sehr verwunderlich und dachte das wäre so gut wie erledigt. Deshalb war ich am Call-Tag auch so ruhig/sauer.
Andererseits hatten wir uns ja seinerzeit über den geplanten Zulassungsantrag -2018- gewundert. Nun wissen wir warum.
Und zumindest an diesem Datum hat sich nun seit Call nichts mehr geändert.

Wo und unter wessen Verantwortung das ganze stattfindet,steht für mich zweifelsfrei fest.

Das sehe ich auch so.

Und wäre auch eine Erklärung für das Zuwarten beim Upscaling. Man wollte ja ohne Partner gar keine P3 machen. Also hat man sich wohl auch mit der Massenproduktion/Organisation zurückgehalten..

Andererseits hätte man vielleicht früher einen Partner geangelt wenn man in der Produktion weiter gewesen wäre..

naja, Katze, beissen, Schwanz...

und auf einen intressanten Link gestossen (auch als Ablenkung gedacht...na ja)

http://www.biotechnologie.de/BIO/Navigation/DE/...category=category_0

Falls Du immernoch suchst;
www.ebdgroup.com/bioeurope/index.php
MDG Morgen 16:45Uhr

Meine Vermutung, dass Efracea und Oraycea nicht als Oracea-Umsätze gelten könnten war wohl doch etwas zu abwegig. Bei etwas abgewandelter Form (außer der Namensänderung) hätte es ja dann eine neue Studie/Zulassung geben müssen. Und das war ja nicht Fall. Wird also wohl in Ordnung sein und wir müssen weiter versuchen herauszufinden wie hoch der Europa-Umsatz war.

Title: Immunomodulating heterocyclic compounds
Document Type and Number: United States Patent 8309552

Abstract: Compounds of formula (I) are inhibitors of CD80 and useful in immunomodulation therapy:
embedded image
wherein R1 and R3 independently represent H; F; Cl; Br; —NO2; —CN; C1-C6 alkyl optionally substituted by F or Cl; or C1-C6 alkoxy optionally substituted by F; R4 represents a carboxylic acid group (—COOH) or an ester thereof, or —C(═O)NR6R7, —NR7C(═O)R6, —NR7C(═O)OR6, —NHC(═O)NR7R6 or —NHC(═S)NR7R6 wherein R6 represents H, or a radical of formula -(Alk)m-Q wherein m is 0 or 1, Alk is an optionally substituted divalent straight or branched C1-C12 alkylene, or C2-C12 alkenylene, or C2-C12 alkynylene radical or a divalent C3-C12 carbocyclic radical, any of which radicals may contain one or more —O—, —S— or —N(R8)— links wherein R8 represents H or C1-C4 alkyl, C3-C4 alkenyl, C3-C4 alkynyl, or C3-C6 cycloalkyl, and Q represents H; —NR9R10 wherein R9 and R10 independently represents H; C1-C4 alkyl; C3-C4 alkenyl; C3-C4 alkynyl; C3-C6 cycloalkyl; an ester group; an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic group; or R9 and R10 form a ring when taken together with the nitrogen to which they are attached, which ring is optionally substituted; and R7 represents H or C1-C6 alkyl; or when taken together with the atom or atoms to which they are attached R6 and R7 form an optionally substituted monocyclic heterocyclic ring having 5, 6 or 7 ring atoms; and X represents a bond or a divalent radical of formula —(Z)n-(Alk)- or -(Alk)-(Z)n— wherein Z represents —O—, —S— or —NH—, Alk is as defined in relation to R6 and n is 0 or 1.

Inventors: Matthews, Ian Richard (Abingdon, GB)
Application Number: 12/545902
Publication Date: 11/13/2012
Filing Date: 08/24/2009
Assignee: Medigene AG (Martinsried, DE)
Primary Class: 514/248
International Classes: A01N43/58; A61K31/50; C07D237/26; C07D487/00    
Field of Search: 514/248, 544/234

www.freepatentsonline.com/8309552.html

www.eigenkapitalforum.com/index.php?page=145&lang=de

Unternehmer treffen Investoren
Einzelinvestorengespräche in klassischen 1on1s
oder im Speed-Dating-Format 1on1 FACTory

Wie wichtig ein potentieller Partner oder am Beispiel von Abraxis eine Übernahme durch Big Pharma für die Durchführung und die Durchsetzung am Markt für teure Krebsmedikamente ist zeigt die Studie von Celgene mit Abraxane bei bsdk (Patientenzahl!!!-wohl kaum billig zu haben)  Medigene braucht unbedingt einen grossen Partner oder Investor um das Ganze nach vorne zu schieben.Spätestens nach dem Upscaling des spray-dry Verfahrens sollte dies klappen sonst sehe ich schwarz für die Indikation bsdk

http://www.swissbiotech.org/php5/aa2/index.php?1=1&id=420462

WARNUNG ? NEUTROPENIE

• ABRAXANE darf nicht an Patienten verabreicht werden, deren Neutrophilenzahl vor Behandlungsbeginn unter 1.500 Zellen/mm³ liegt. Um das mögliche Auftreten einer Knochenmarksuppression zu überwachen, insbesondere Neutropenie, die einen schweren Verlauf nehmen und zu Infektionen führen kann, werden für alle Patienten in ABRAXANE-Behandlung engmaschige Blutbildkontrollen empfohlen.
• Hinweis: Eine an Albumin gebundene Form von Paclitaxel kann die funktionellen Eigenschaften eines Wirkstoffs im Verhältnis zu denen des aufgelösten Wirkstoffs erheblich beeinträchtigen. NICHT DURCH ANDERE PACLITAXEL-FORMULIERUNGEN ERSETZEN

ohne Celgene auf die Füsse zu treten gibt es bei Abraxane auch erhebliche Risiken!...da albumingebunden

Hoffe das Nebenwirkungsprofil von Endotag1 ist besser...das wäre ein nicht unerheblicher Vorteil. Frage: wieso wird Endotag1 nicht pegiliert (maskiert) das könnte die Wirksamkeit verbessern oder ist dies wegen der negativen Ladung nicht möglich!

http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=pharm6_19_2001 

 

wie lange hält sich der Aktienkurs wohl auf ungf.gleichem Niveau!...etwa auf ewig?

www.biotechnologie.de/BIO/Navigation/DE/...listBlId=74620&

MDG gestern und heute auf der Jefferies 2012 Global Healthcare Conference in London,
(nur "anwesend")

www.jefferies.com/cositemgr.pl/html/...onferenceinLondon.shtml

Programm;
www.jefferies.com/pdfs/confs/141112/...onference_Agenda_01.pdf