alleine hätten die Zulassungskriterien wohl erfüllt.
Zudem haben von den 433 Patienten diejenigen, die mit leiomyosarcoma and liposarcoma diagnostiziert wurden, das sind 57% der STS Patienten - 38% der Probanden weniger Tumorprogression gezeigt als Vergleichspatienten mit Chemotherapeutica der Wahl durch Testdurchführer ("investigator", weiß nicht genau, wie ich das korrekt übersetzen soll).
Nun hängt es wohl von der FDA ab, ob die so eine handverlesene Detailauswahl für die Zulassung bereits durchwinken oder eine neue, eigene Studie III verlangen.
"Hokuspokus" allein, wie Feuerstein schreibt, ist es wohl nicht. Aber für mich klingt das auch nicht wie der klare Homerun zur FDA-Zulassung. Eher ein wenig wie Roulette...